1. Тиомочевиной

2. 8-Оксихинолином

3. Бруцином

4. Пиридинродановым реактивом

5. Дифенилкарбазидом

61. Приведенный комплекс образуется при доказательстве катиона:

Свинца Меди Висмута Мышьяка Серебра

62. В результате реакции образовался осадок лилово-розового цвета состава MeZn[Hg(SCN)₄]₂, что свидетельствует о наличии в минерализате катиона:

1. Меди

2. Бария

3. Свинца

4. Сурьмы

5. Кадмия

63. Мышьяк в минерализате можно предварительно обнаружить по реакции:

1. Гутцайта

2. Зангер-Блека

3. Полежаевой

4. Марша

5. Пеллагри

64. Приведенное соединение образуется при доказательстве катиона:

Свинца Хрома Мышьяка Цинка Меди

65. В результате реакции образовались кристаллы характерной формы состава Me[Hg(SCN)₄], указывающие на наличие в минерализате катиона:

1. Цинка

2. Марганца

3. Кадмия

4. Меди

5. Таллия

66. Приведенное соединение образуется при доказательстве в минерализате катиона:

Мышьяка Марганца Хрома Сурьма Цинка

67. При образовании комплекса состава [Me(S=C(NH₂)₂)_n](NO₃)₃ появилось желтое окрашивание, что свидетельствует о наличии в минерализате катиона:

1. Меди

2. Свинца

3. Висмута

4. Таллия

5. Серебра

68. Приведенная формула может принадлежать:

рН=1

Дитизонату серебра Дитизонату цинка Диэтилдитиокарбаминату меди Дитизонату таллия Диэтилдитиокарбаминату кадмия

69. В результате реакции образовались кристаллы характерной формы состава Cs[MeI₃], указывающие на наличие в минерализате катиона:

1. Меди

2. Мышьяка

3. Свинца

4. Висмута

5. Цинка

70. Катион меди количественно определяют экстракционно-фотометрическим методом по реакции с:

1. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

2. Диэтилдитиокарбаминатом свинца

3. Дитизоном

4. Малахитовым зеленым

5. 8-Оксихинолином

71. Приведенная формула может принадлежать:

рН=14

Диэтилдитиокарбаминату меди Дитизонату цинка Диэтилдитиокарбаминату хрома Диэтилдитиокарбаминату висмута Комплексу меди с пиридинродановым реактивом

72. В результате реакции образовался осадок оранжевого цвета состава Me₂S₃, указывающий на наличие в минерализате катиона:

1. Марганца

2. Бария

3. Сурьмы

4. Цинка

5. Висмута

73. Катион цинка количественно определяют экстракционно-фотометрическим методом по реакции с:

1. Дитизоном

2. Малахитовым зеленым

3. Диэтилдитиокарбаминатом свинца

4. 8-Оксихинолином

5. Пиридинродановым реактивом

74. Приведенная формула может принадлежать:

Дитизонату цинка Комплексу хрома с дифенилкарбазидом Дитизонату свинца Диэтилдитиокарбаминату цинка Комплексу таллия с малахитовым зеленым

75. На индикаторной бумаге, пропитанной бромидом ртути, появилось светло-коричневое пятно за счет образования продукта реакции состава Me₂Hg₃, что свидетельствует о наличии в минерализате катиона:

1. Свинца

2. Висмута

3. Меди

4. Кадмия

5. Мышьяка

76. К металлам, которые содержатся в организме человека и млекопитающих в естественном состоянии, относятся:

1. Сурьма

2. Медь

3. Кадмий

4. Таллий

5. Серебро

77. Катион хрома количественно определяют фотоэлектроколориметрическим методом по реакции с:

1. Дитизоном

2. Диэтилдитиокарбаминатом натрия

3. Дифенилкарбазидом

4. Малахитовым зеленым

5. Пиридинродановым реактивом

78. В дробном методе обнаружения мышьяка отрицательное химико-токсикологическое значение имеет реакция:

1. Реакция Зангер—Блека

2. Реакция Мараша

3. Реакция Полежаева–Рубцова

4. Реакция окисления

5. Реакция с CsCl и HCl

79. В дробном методе исследования ионы Hg²⁺ количественно определяют:

1. Комплексонометрическим методом

2. Экстракционно-фотометрическим методом по цветной реакции

3. Эмиссионный спектральный анализ

4. Колориметрическим методом Полежаева

5. Фотометрическим методом по тетрайод-2-меркуриату меди

80. Указанием для исследования на наличие мышьяка и меди является ________ окраска объектов исследования:

1. Грязно-желтая

2. Коричневая

3. Изумрудно-зеленая

4. Ярко-красная

5. Серо-черная

81. При целенаправленном исследовании на мышьяк выбирают следующий метод изолирования:

1. Сухое озоление сплавлением с Na₂CO₃ и NaNO₃

2. Мокрое озоление

3. Деструктивный метод

4. Простое сжигание

5. Минерализация кHNO₃ и кH₂SO₄

82. На какой стадии мокрого озоления наблюдаются наибольшие потери ртути:

1. На стадии денитрации

2. Во время фильтрования

3. На стадии деструкции

4. На стадии глубокого жидкофазного окисления

5. При измельчении объекта исследования

83. При исследовании мочи на ионы Hg²⁺ добавляют:

1. SnCl₂ + HCl

2. CsCl + HCl

3. FeCl₃ + HCl

4. CuSO₄ + KI

84. Катион меди количественно определяют методом:

1. Комплексонометрическим

2. Гравиметрическим

3. Косвенная йодометрия

4. Фотометрическим методом по реакции с пиридинродановым реактивом

5. Фотоэлектрометрическим по реакции с (ДДТК)₂Pb

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б 2-в)

Реактив	Обнаруживаемый катион
Пиросульфат аммония 8-оксихинолин	Катион ртути Катион марганца Катион висмута

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-г, 3-ж)

Химическое соединение	Название
As2Hg3 H3AsO3 As2O5	Арсин Мышьяковистый ангидрид Амальгама мышьяка Ортомышьяковистая кислота Метамышьяковистая кислота Мышьяковая кислота Мышьяковый ангидрид

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-е, 3-д, 4-б)

Химическое соединение	Название
AsH3 H3AsO4 HAsO2 As2O3	Арсин Мышьяковистый ангидрид Амальгама мышьяка Ортомышьяковистая кислота Метамышьяковистая кислота Мышьяковая кислота Мышьяковый ангидрид

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а,г,д 2-б,в 3-е)

Метод минерализации	Особенности метода
Сплавление с Na2CO3 и NaNO3 Минерализация простым сжиганием Минерализация кHNO3 и кH2SO4	При исключении исследования на соединения ртути При исследовании на наличие солей меди, марганца и др. Обработка золы минеральными кислотами При малых количествах объектов исследования При специальных исследованиях на наличие As, Ag и др. Использование окислительных свойств минеральных кислот

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-в, 3-а, 4-б)

Катион, определяемый реакцией с дитизоном	Условия реакции
Катион талия Катион цинка Катион ртути Катион серебра	рН 1–2 рН 1–2 (при добавлении HCl комплекс разрушается) рН 4–5 рН 7–10 рН 12

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а)

Реакция обнаружения	Эффект реакции
Образование надхромовых кислот Образование сульфата свинца	Белый осадок Черный осадок Голубое окрашивание Зеленое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-б)

Реакция обнаружения	Эффект реакции
Окисление Mn^2+ в MnO4^– Образование бихромата свинца	Фиолетовое окрашивание Желтый осадок Зеленое окрашивание Белый осадок Малиновое окрашивание

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

1. Дайте определение процессу минерализации.

2. Перечислите достоинства дробного метода анализа катионов.

3. Перечислите основные способы устранения мешающих катионов (не менее пяти).

4. Объясните, для чего промывают осадок ацетатом аммония при исследовании минерализата дробным методом анализ.

5. Какие реакции положены в основу метода Марша? Запишите химизм.

6. Перечислите достоинства и недостатки метода обнаружения мышьяка по способу Марша.

7. Приведите формулы реактивов-реагентов: дифенилкарбазида, продукта окисления его кислородом воздуха, дифенилтиокарбазона.

8. Назовите основные формы отравления мышьяком и их признаки.

9. Опишите этапы изолирования ртути деструктивным методом.

10. Какие реакции положены в основу метода, позволяющего сочетать качественное и количественное определение Hg²⁺? Напишите химизм.

Тема 4: Химико-токсикологический анализ при отравлении угарным газом. Изолирование, обнаружение и определение веществ после их извлечения из биологического материала диализом (извлечением водой). Химико-токсикологический анализ минеральных кислот, щелочей и их солей.

1. Значение рН=1 при предварительном испытании водного извлечения из объекта исключает необходимость исследования на наличие:

1. Азотной кислоты

2. Гидроксида натрия

3. Серной кислоты

4. Гидроксида калия

5. Уксусной кислоты

2. Качественное определение нитритов в водном извлечении проводят:

1. Со щелочным раствором β-нафтола

2. С ализарином

3. Реакцией восстановления йода

4. С йодидом калия в присутствии серной кислоты

5. Реакцией Грисса

3. Обязательное исследование на наличие минеральных кислот, щелочей, нитратов, нитритов проводится в тех случаях, когда:

1. От внутренних органов ощущается «гнилостный» запах

2. Предварительные испытания с индикаторами дают для этого основание

3. Внутренние органы трупа содержат вкрапления

4. Материалы дела указывают на возможность отравления этими веществами

4. Качественно соляную кислоту определяют по реакциям с:

1. Фенолфталеином

2. Щелочным раствором β-нафтола

3. Раствором нитрата серебра

4. Раствором гексацианоферратом калия

5. Хлоратом калия

5. В химико-токсикологическом анализе соли исследуют:

1. Реакцией с уксусной кислотой

2. Реакцией с щавелевой кислотой

3. Реакцией образования азокрасителя

4. Реакцией выделения йода

6. Азотную кислоту качественно обнаруживают:

1. Ксантопротеиновой реакцией

2. Реакцией Грисса

3. Реакцией с пиридинродановым реактивом

4. Реакцией с раствором дифениламина

7. Оксид углерода (II) имеет токсикологическое значение, так как:

1. Является естественной составной частью воздушных масс

2. Не имеет запаха, легко проникает в организм через дыхательные пути и связывает гемоглобин крови

3. Является метаболитом летучих ядов

4. Дает частые отравления при неполном сгорании топлива в быту, выделения в атмосферу автомобильным транспортом, а также при пожарах, взрывах

5. Накапливается в организме (липидах, жирах)

8. Оксид углерода (II) в исследуемой крови может быть обнаружен:

1. Химическим методом – при добавлении к пробам крови различных реагентов, цвет крови изменяется (зеленый, черный)

2. Химическим методом – при добавлении различных реагентов цвет крови не меняется (остается алым)

3. Спектроскопическим методом – обнаружение двух темных полос, переходящих в одну сплошную при добавлении восстановителя

4. Спектроскопическим методом – обнаружении двух темных полос, не исчезающих при добавлении восстановителя.

5. По реакции с ализарином

9. Исследование на наличие кислот необходимо начинать с:

   1. Серной кислоты

   2. Щавелевой кислоты

   3. Азотной кислоты

   4. Соляной кислоты

   5. Уксусной кислоты

10. В результате отравления оксид углерода (II) прочно связывается с гемоглобином с образованием:

1. Дезоксигемоглобина

2. Оксигемоглобина

3. Метгемоглобина

4. Карбоксигемоглобина

5. Не образует соединений с гемоглобином

11. Сущность химико-токсикологического исследования на отравление минеральными кислотами заключается в обнаружении свободных кислот:

1. Осадительными методами

2. Перегонкой

3. С помощью индикаторов

4. Алкалиметрическими методами

12. Для количественного определения нитритов используют метод:

1. Гравиметрический

2. Кислотно-основного титрования

3. Фотоэлектро-колориметрический по цветной реакции

4. Экстракционно-фотометрический

13. Соляную кислоту количественно определяют методами:

1. Фотоэлектроколориметрическим

2. Аргентометрическим по Фольгарду

3. Гравиметрическим

4. Комплексонометрическим

5. Йодометрическим

14. Количественное определение серной кислоты проводят методами:

1. Алкалиметрическим

2. Ацидиметрическим

3. Фотоэлектроколориметрическим

4. Гравиметрическим

5. Комплексонометрическим

15. Объектами исследования для обнаружения оксида углерода (II) главным образом являются:

1. Кровь

2. Печень

3. Моча

4. Воздух

5. Промывные воды желудка

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г, 2-д, 3-в, 4-б)

Качественная реакция на СО	Состав реактива
Кункеля–Ветцеля Либмана Гоппе-Зейлера Бюркера	10% NaOH Гексацианоферрат калия 30% NaOH 3% раствор танина 40% раствор формальдегида

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

1. Опишите с помощью уравнений химизм перегонки азотной кислоты.

2. Опишите клиническую картину отравления угарным газом.

3. Опишите с помощью уравнений химизм перегонки серной кислоты.

4. Приведите формулу расчета при количественном определении процентного содержания связанного гемоглобина с угарным газом.

Тема 5: Общие и частные методы изолирования лекарственных и наркотических веществ из биологического материала. Особенности химико-токсикологического анализа отдельных групп соединений, изолируемых экстракцией полярными растворителями. Частные вопросы токсикологии. Токсические вещества органической природы. Группа токсикологически важных веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией.

1. Кислотный гидролиз мочи при пробоподготовке к анализу на наркотические вещества необходим для:

1. Разрушения связи наркотического вещества с белком

2. Создания определенного рН среды

3. Разрушения конъюгатов с глюкуроновой кислотой

4. Переведения в ионизированную форму

5. Избежания потерь при анализе

2. Какие из названных соединений, производных морфина, имеют особое токсикологическое значение в связи с немедицинским использованием в качестве наркотических:

1. Морфин

2. Этилморфин

3. Героин

4. Папаверин

5. Кодеин

3. Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных» ядов из биообъектов на I этапе (настаивание с полярным растворителем):

1. Степень измельчения объекта

2. Объем и природа растворителя

3. Время настаивания

4. Степень ионизации токсического вещества, рК_а

5. рН среды

4. При настаивании объекта исследования с полярным растворителем чаще всего используются способы экстракции:

1. Непрерывная

2. Однократная

3. Трехкратная

4. Мацерация

5. Для разрушения комплексов лекарственных веществ с белками оптимальным значением pH является:

   1. 2,5 — 3,0

   2. 6,2

   3. 7,3–7,5

   4. 8,5–9,0

6. Факторы, обеспечивающие эффективность изолирования «лекарственных» ядов на II этапе (экстрагирование органическим растворителем):

1. рН среды

2. Степень ионизации, рК_а

3. Присутствие электролита

4. Природа и объем экстрагента

5. Время и кратность экстракции

7. Для очистки извлечений от сопутствующих балластных (соэкстрактивных) веществ применяют методы:

1. Сублимации

2. Хроматографии

3. Экстракции

4. Электродиализа

5. Высаливания электролитом

8. Какие алкалоиды должны быть обязательно обнаружены в извлечениях из биожидкостей (кровь), чтобы обосновать прием опия:

1. Героин

2. Морфин

3. Этилморфин

4. Наркотин

5. Тебаин

9. На экстракцию барбитуратов большое влияние оказывают следующие факторы:

1. Температура

2. Значение рН среды

3. Природа органического растворителя

4. Природа электролита

5. Количество электролита

10. Качественно пахикарпин обнаруживают реакциями с:

1. Раствором роданида аммония

2. Пикриновой кислотой

3. Раствором йода в йодиде калия

4. Бромом

5. Раствора серной кислоты

11. Для быстрого изолирования пахикарпина применяют следующие методы:

1. Извлечение подкисленным спиртом

2. Извлечение подкисленной водой

3. Электродиализ

4. Электрофорез

5. Настаивание с водой в сочетании с диализом

12. Анабазин количественно определяют методами:

1. Спектрофотометрическим

2. Визуально-колориметрическим

3. Фотоэлектроколориметрическим

4. Комплексонометрическим

5. Гравиметрическим

13. Исследование на наличие хинина производится:

1. Обязательно

2. Необязательно

3. При специальных заданиях или наводящих данных

14. Никотин при качественном определении с раствором йодида висмута дает характерный кристаллический осадок:

1. Оранжево-красных кристаллов

2. Золотисто-зеленых кристаллов

3. Желто-зеленых призм

4. Голубых пластинок

15. Пахикарпин по классификации алкалоидов относится к производным:

1. Хинолизина

2. Хинолина

3. Пиридина

4. Изохинолина

5. Тропана

16. В медицинской практике никотин:

1. Применяется

2. Не применяется

3. Применяется ограниченно

17. В условиях химико-токсикологического анализа при исследовании на никотин применяют реакцию:

1. С бромцианом

2. С раствором BiI₃ в KI

3. С раствором CdI₂ в KI

4. С бромной водой в присутствии капель аммиака

18. Для количественного определения пахикарпина в моче было предложено использовать реакцию:

1. С роданидом кобальта

2. С медно-йодидной комплексной солью

3. С раствором пикриновой кислоты

4. С бромфеноловым синим

5. С феноловым реактивом

19. В медицинской практике пахикарпин:

1. Применяется

2. Не применяется

3. Применяется ограниченно

20. В присутствии морфина, хинина и ряда других алкалоидов пахикарпин качественно можно обнаружить:

1. Реакцией окисления бромом

2. Реакцией с пикриновой кислотой

3. Реакцией с роданидным комплексом кобальта

4. Реакцией с раствором йода в йодиде калия

5. Реакцией флюоресценции

21. При извлечении никотина из растений используют способность алкалоида:

1. Хорошо растворяться в органических растворителях

2. Вращать плоскость поляризации света

3. Образовывать с водой азеотропную смесь

4. Давать растворы сильно щелочной реакции

5. Быстро окисляться на воздухе

22. Количественно пахикарпин определяют методами:

    1. Фотоколориметрическим

    2. Экстракционно-фотометрическим

    3. Спектрофотометрическим

    4. Комплексонометрическим

    5. Гравиметрическим

23. Количественно кофеин определяют методами:

1. ТСХ

2. Весовым

3. Фотоэлектроколориметрическим

4. Спектрофотометрическим

5. ВЭЖХ

24. Реакцию Витали–Морена используют для качественного обнаружения:

1. Кодеина

2. Стрихнина

3. Атропина

4. Наркотина

5. Скополамина

25. К химическим тестам на каннабиноиды относят реакции с:

1. Реактивом Паули

2. Реактивом Марме

3. Реактивом Драгендорфа

4. Реактивом прочного синего Б

5. Реактивом Дюкенуа

26. Условиями проведения фотоэлектроколориметрического метода анализа являются:

1. Окрашенные растворы

2. Бесцветные растворы

3. Полихроматический свет

4. Монохроматический свет

5. Видимая область спектра

27. Для изолирования анабазина, никотина при химико-токсикологических анализах могут быть использованы методы изолирования:

1. Подкисленной водой

2. Подщелоченной водой

3. Подкисленным спиртом

4. Минерализация

5. Дистилляция с водяным паром

28. Для изолирования стрихнина используют методы:

1. Прямой экстракции органическим растворителем при определенном значении рН среды

2. Извлечение подкисленным спиртом

3. Извлечение подкисленной водой

4. Электродиализ

5. Электрофорез

29. Принцип изолирования алкалоидов подкисленным спиртом впервые предложен:

1. Робертом Отто

2. Драгендорфом

3. В.Ф. Краморенко

4. Стасом

5. А.А. Васильевой

30. Метод изолирования подкисленной водой методом Краморенко – это:

1. Изолирование из биологических объектов смесью хлороформа и эфира

2. Частный метод (только для веществ основного характера)

3. Частный метод (только для веществ кислого характера)

31. Окисление бромной водой используется для обнаружения:

1. Анабазина

2. Стрихнина

3. Пахикарпина

4. Кокаина

5. Эфедрина

32. Образование мурексида является характерной реакцией обнаружения:

1. Эфедрина

2. Стрихнина

3. Кофеина

4. Кокаина

33. Основное качественно-количественное определение стрихнина основано на реакции:

1. Нитрования

2. Окисления бихроматом калия в кH₂SO₄

3. Окисления кH₂SO₄, содержащей ванадиевую кислоту

4. Восстановления водородом при последующем добавлении нитрита натрия

5. Окисления перманганатом калия

34. Количественное определение эфедрина фотоэлектроколориметрическим методом основано на реакции:

1. С йодидом висмута в калии йодиде

2. Окисления перманганатом калия

3. С сероуглеродом и аммиачным раствором сульфата меди

4. Образования азокрасителя

35. Для отличия морфина от кодеина может служить реакция с:

1. Реактивом Марки

2. Реактивом Фреде

3. Реактивом Манделина

4. Хлоридом окисного железа

36. В группу жидких алкалоидов входят все, кроме:

1. Стрихнин

2. Анабазин

3. Пахикарпин

4. Никотин

37. Применение каких химических и лекарственных соединений классифицируется как использование их в качестве наркотических средств:

1. Этаминал

2. Эфедрин

3. Морфин

4. Атропин

5. Кокаин

38. Большое токсикологическое значение лекарственных веществ обуславливают:

1. Самолечение, доступность

2. Хорошая растворимость в биожидкостях

3. Немедицинское применение

4. Большая поверхность всасывания слизистой

5. Небрежное хранение в быту

39. При ХТС-скрининге на вещества основного характера на пластинке не получено окрашенных пятен при детектировании раствором хлорида железа (III). Какие группы лекарственных соединений можно исключить из дальнейшего исследования:

1. Производные тропана

2. Производные пиразолона

3. Производные хинолина

4. Производные фенотиазина

5. Производные изохинолина

40. На какие вещества следует проводить основное исследование, если в условиях ХТС-скрининга получились окрашенные пятна при обработке пластинки реактивом Марки:

1. Морфин

2. Пахикарпин

3. Кодеин

4. Скополамин

41. Во внутренних органах эфедрин:

1. Разрушается быстро

2. Способен сохраняться в трупе после смерти до 3 недель и более

3. Может сохраняться в биологическом материале животного происхождения до 2 лет

4. Данные противоречивы

5. Противостоит гниению до 3–3,5 месяца

42. Реактив Миллона имеет следующий состав:

1. Раствор ацетата ртути в азотистой кислоте

2. Раствор нитрата серебра в азотной кислоте

3. Раствор нитрата ртути в серной кислоте

4. Раствор нитрата ртути в азотной кислоте

43. Количественное определение салициловой кислоты проводят:

1. Алкалиметрией

2. Ацидиметрией

3. Броматометрией

4. Йодометрией

44. Эффектом реакции салициловой кислоты с хлоридом железа является:

1. Осадок сине-фиолетового цвета

2. Сине-фиолетовое окрашивание

3. Сине-зеленое окрашивание

4. Красно-кирпичное окрашивание

45. Экстракцию салициловой кислоты хлороформом из кислых растворов проводят:

1. 1 % раствором гидроксида натрия

2. 1 % раствором ацетата натрия

3. 1 % раствором карбоната натрия

46. Реакция бромирования салициловой кислоты имеет:

1. Только отрицательное значение

2. Только положительное значение

3. Не используется для качественного обнаружения кислоты

47. В трупном материале барбитураты обнаруживают в течение:

1. Нескольких часов

2. Нескольких дней

3. Нескольких месяцев

4. Нескольких лет

48. При целенаправленном исследовании барбитуратов частными методами изолирования являются:

1. Васильевой

2. П. Валова

3. Поповой

4. Стаса-Отто

49. Для качественного обнаружения производных фенотиазина используют реактивы:

1. Эрдмана

2. Фреде

3. Манделина

4. Марки

50. Количественно производные фенотиазина определяют фотоэлектроколориметрически по реакции с:

1. Фосфорномолибденовой кислотой

2. Концентрированной азотной

3. Хлоридом железа

4. Концентрированной серной кислотой

51. При химико-токсикологическом анализе анальгин качественно обнаруживают реакциями с:

1. Раствором нитрата ртути в азотной кислоте

2. Раствором KIO₃ в кислой среде

3. Раствором нитрита натрия в серной кислоте

4. Раствором a – нафтиламина

5. Раствором резорцина в конц. H₂SO₄

52. Эффектом реакции образования нитрозоантипирина является:

1. Кроваво-красное окрашивание

2. Зеленый осадок

3. Сине-фиолетовое окрашивание

4. Желтое окрашивание

53. При тяжелой форме отравления производными пиразолона моча окрашивается в:

1. Лиловый цвет

2. Красно-бурый цвет

3. Желто-зеленый цвет

54. При изолировании производных пиразолона главная их часть экстрагируется хлороформом из:

1. Кислого раствора

2. Щелочной раствора

3. Нейтрального раствора

55. Фосфорная кислота является продуктом гидролиза:

1. Карбофоса

2. Метафоса

3. Фосфамида

4. Хлорофоса

56. Дихлорацетальдегид является продуктом метаболизма:

1. Фосфамида

2. Метафоса

3. Хлорофоса

4. Дихлофоса

57. Диметилтиофосфорная кислота образуется в процессе биотрансформации:

1. Метафоса

2. Фоксима

3. Байтекса

4. Сумитиона

58. Изолирование хлорофоса возможно:

1. Перегонкой с водяным паром

2. Сублимацией в вакууме

3. Жидкостной экстракцией

4. Минерализацией

59. В качестве реактива в реакции Фудживара служит:

1. Нитропруссид натрия

2. Пиридин в щелочной среде

3. Хлорид железа в растворе серной кислоты

4. Резорцин в растворе натрия карбоната

60. Реакцией Фудживара качественно обнаруживают:

1. Кетонную группу в структурах молекул

2. Гидроксильную группу в структурах молекул

3. Нитрогруппу в структурах молекул

4. Атом хлора в структурах молекул

61. Качественная реакция хлорофоса с ортотолуидином в H₂O₂ имеет:

1. Положительное химико-токсикологическое значение

2. Отрицательное химико-токсикологическое значение

62. Метафос легко гидролизуется:

1. В щелочной среде

2. В кислой среде

3. Устойчив к действию кислот и щелочей

63. Впервые ФОС были синтезированы:

1. Тенаром

2. Арбузовым

3. Шееле

64. Паранитрофенол является продуктом гидролиза:

1. Карбофоса

2. Хлорофоса

3. Метафоса

4. Тиофоса

65. Особенностями неорганических пестицидов являются:

1. Малый расход на единицу обрабатываемой площади

2. Отсутствие избирательности действия

3. Высокая дозировка

4. Стойкость во внешней среде (природе)

5. Небольшая персистентность и разложение с образованием продуктов, не токсичных для человека и животных

66. Отличительными особенностями группы ФОС являются:

1. Небольшая персистентность

2. Отсутствие избирательности действия

3. Малый расход на единицу обрабатываемой площади

4. Отсутствие способности кумулироваться

5. Высокая дозировка

6. Стойкость во внешней среде (природе)

67. При изолировании методами Стаса-Отто или Васильевой хлорофос находится:

1. В кислом извлечении

2. В щелочном извлечении

68. Отличительной реакцией дихлофоса от хлорофоса является реакция:

1. Фудживара

2. С ортотолуидином в H₂O₂ и NaOH

3. С резорцином в растворе К₂СО₃

4. 2,4-динитрофенилгидразином

69. Количественное определение карбофоса методом фотоэлектроколориметрии проводят по реакцию с:

1. Раствором бромтимолового синего

2. Диазотированной сульфаниловой кислотой

3. Спиртовым раствором йодмонохлорида

4. Раствором сульфата меди

70. Для определения пестицидов в природных водах, почвах, моче используют:

1. Перегонку с водяным паром

2. Сублимацию в вакууме

3. Жидкостную экстракцию

4. Твердофазную экстракцию

71. Для изолирования металлоорганических пестицидов можно использовать методы:

1. Твердофазную экстракцию

2. Жидкостную экстракцию

3. Минерализацию

4. Сублимацию в вакууме

5. Перегонку с водяным паром

72. В зависимости от назначения пестициды делятся на:

1. Фунгициды

2. Инсектициды

3. Зооциды

4. Фумиганты

5. Акарициды

73. Для высоко токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:

1. До 50 мг/кг живого веса животного

2. 50—200 мг/кг

3. 200—1000 мг/кг

4. Выше 1000 мг/кг

74. При исследовании плазмы крови на активность холинэстеразы желтая окраска индикатора указывает на:

1. Отсутствие ФОС

2. Отравление ФОС

75. При определении активности холинэстеразы окраска индикатора сохраняется, когда:

1. Ацетилхолин гидролизуется

2. Ацетилхолин не гидролизуется

76. Изолирование карбарила из биологического материала производится:

1. Хлороформом

2. Эфиром

3. Этанолом

4. Бензолом

77. Фотоэлектрометрию карбарила проводят по реакции с:

1. Купробромидом натрия

2. Хлоридом железа

3. Сульфаниловой кислотой

4. Нитритом натрия

78. К пестицидам, ингибирующим ацетилхолинэстеразу, фермента, ответственного за разрушение и прекращение биологической активности медиатора ацетилхолина относят:

1. Хлорорганические соединения

2. ФОС

3. Нитросоединения

4. Эфиры карбаминовой кислоты

5. Производные бипиридила

79. Основным методом изолирования пестицидов является:

1. Минерализация

2. Жидкостная экстракция

3. Твердофазная экстракция

4. Перегонка с водяным паром

80. Для мало токсичных пестицидов ЛД₅₀ составляет:

1. Выше 1000 мг/кг

2. 200—1000 мг/кг

3. 50—200 мг/кг

4. До 50 мг/кг живого веса животного

81. Персистентность вещества – это:

1. Способность выделяться организмом

2. Способность продолжительно сохраняться во внешней среде

3. Способность накапливать в живом организме

4. Способность подвергаться различным неблагоприятным условиям

82. В гидроксамовой реакции красно-фиолетовое окрашивание указывает на:

1. На отсутствие сложноэфирной связи

2. Наличие сложноэфирной связи

83. Выберите правильную структуру карбарила:

Бензил Фенил α-Нафтил -Нафтил

84. Выберите правильную химическую структуру ДДТ:

А. В.

Б. Г.

85. Исходным продуктом для получения ДДТ является:

1. Дихлорацетальдегид

2. Хлороформ

3. Хлораль

4. Гексахлорцеклогексан

5. Бензол

86. Конечным продуктом превращения ДДТ в организме является:

1. Дихлорфенилдихлорэтилен

2. Дихлордифенилуксусная кислота

3. Дихлорфенилоксиуксусная кислота

4. Дихлорфенилтрихлорэтан

87. При отравлении пентахлорпропаном основные симптомом отравления является:

1. Судорожное действие

2. Наркотическое действие

3. Раздражающее действие

4. Поражение паренхиматозных органов

88. Эффектом реакции нитрования молекулы ДДТ является:

1. Белый осадок

2. Сине-фиолетовое окрашивание

3. Красно-бурое окрашивание

4. Желто-оранжевое окрашивание

89. При химико-токсикологическом исследовании изолирование гекасахлорциклогексана проводят:

1. Экстракцией полярными растворителями

2. Экстракцией водой в сочетании с диализом

3. Дистилляцией с водяным паром

4. Минерализацией

90. В состав реактива Давидова—Радомского входят:

1. Метилэтиламин

2. Диэтаноламина

3. Гидроксид калия

4. Нитрат натрия

5. Метанол

91. Эффектом реакции гептахлора с реактивом Давидова—Радомского является:

1. Розовое окрашивание

2. Желтый осадок

3. Красно-бурое окрашивание

4. Фиолетово-сиреневого окрашивание

92. Качественная реакция гептахлора с реактивом Давидова—Радомского:

1. Специфична

2. Неспецифична

93. По химической структуре ДДТ представляет собой:

1. 4-хлорфенил-2,2,2-трихлорэтан

2. 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтилен

3. 1,2-ди(4-хлорфенил)-2,2-дихлорэтан

4. 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан

94. Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека в качестве растворителя используют:

1. Хлороформ

2. Этанол

3. Эфир

4. Бензол

95. Продуктом реакции отщепления хлороводорода от молекулы ДДТ является:

А. В.

Б.

96. При отравлении пропиленхлоридом основным симптомом отравления является:

1. Раздражающее действие

2. Наркотическое действие

3. Судорожное действие

4. Поражение паренхиматозных органов

97. Колориметрическое определение ДДТ проводят после реакции:

1. С этилатом натрия

2. С нитратом серебра

3. Нитрования

4. Гидролиза

98. Для определения ГХЦГ в крови, моче и каловых массах проводят экстракцию пестицида из объекта исследования:

1. Эфиром

2. Спиртом

3. Бензолом

4. Хлороформом

5. Гексаном

99. При химико-токсикологическом анализе изолирование гептахлора из объектов исследования проводят:

1. Экстракцией органическим растворителем

2. Дистилляцией водой с последующим диализом

3. Дистилляцией с водяным паром

4. Минерализацией

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-в, 3-б, 4-а)

Название метода	Назначение метода
Стаса-Отто Васильевой Крамаренко Валова	Частный для изолирования барбитуратов Частный для изолирования алкалоидов Общий для изолирования «нелетучих» ядов

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Метод изолирования	Экстрагент
Частный для алкалоидов Частный для барбитуратов Общий для «нелетучих» ядов	Подщелоченная вода Вода, подкисленная щавелевой кислотой Вода, подкисленная серной кислотой

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-г)

Метод изолирования	Время настаивания с полярным растворителем
Водой подкисленной щавелевой кислотой Водой, подкисленной серной кислотой Спиртом, подкисленным щавелевой кислотой	1 час 2 часа 3 часа 1 сутки 3 суток

Установите соответствие. Экстрагирование органическим растворителем на II этапе изолирования (по общим методам): (1-б, 2-в)

Соединения	рН среды
Барбитураты Алкалоиды и синтетические азотсодержащие вещества слабоосновного характера	7 1-2 10

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, 3-в)

Реакция обнаружения хинина	Эффект реакции
С раствором серной кислоты Образование таллейохина Образования эритрохинина	Ярко-зеленое окрашивание Голубая флуоресценция Розовое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Алкалоид	Растение
Пахикарпин Анабазин Никотин	Табак Софора толстоплодная Ежовник безлистный

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Алкалоид	Растение
Атропин Скополамин Кокаин	Белена Листья кока Корень красавки

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Название реактива для реакций окрашивания	Химический состав: конц.H2SO4, содержащая
Марки Фреде Манделина Эрдмана	Формальдегид Ванадиевую кислоту Азотную кислоту Модибденовую кислоту

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а, в)

Группы веществ	Оптимальный экстрагент на II этапе изолирования
Барбитураты Алкалоиды	Хлороформ Эфир Дихлорэтан

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-б, 3-в)

Вещество	Эффект реакции с реактивом Марки
Морфин Героин Наркотин	Фиолетовое Красное → фиолетовое Фиолетовое → зеленое →желтое

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-д, 2-г, 3-в, 4-б, 5-а)

Химическая структура		Название гетероцикла
		Изохинолин Пиразол Пиперидин Пиридин Хинолин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-г, 4-д, 5-а)

Химическая структура		Название гетероцикла
		Пурин Индол Тропан Фенотиазин Пиримидин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-в, 3-а)

Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества	Название вещества
Пиридин Индол Хинолин	Хинин Никотин Стрихнин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-в, 3-б)

Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного вещества	Название вещества
Изохинолин Тропан Пурин	Папаверин Кофеин Кокаин

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Название вещества	Функциональные группы
Морфин Героин Кодеин Этилморфин	–ОН –ОН –ОСН3 –ОН –ОС2Н5 –ОН ОСОСН3 –ОСОСН3

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Название общеалкалоидного осадительного реактива	Химический состав
Бушарда-Вагнера Драгендорфа Майера	Раствор йодида висмута в йодиде калия Раствор йодида ртути в йодиде калия Раствор йода в йодиде калия

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а)

Название физико-химического метода анализа	Сущность метода
Хроматография Фотометрия	Поглощение света анализируемым веществом Разделение смеси веществ, основанное на их непрерывном распределении между подвижной и неподвижной фазами

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б, 2-а)

Вариант хроматографии	Параметры, используемые для идентификации веществ
ТСХ ГЖХ	Время удерживания анализируемого вещества Величина Rf

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а, 2-г, 3-б, 4-в)

Вещество	Рациональное название
Барбитал Фенобарбитал Этаминал Барбамил	5,5-Диэтилбарбитуровая кислота 5-Этил-5-(1-метилбутил) - барбитуровая кислота 5-Этил-5- изоамилбарбитурат натрия 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г, 2-в, 3-а, 4-б)

Вещество	Рациональное название
Бензонал Бензобамил Гексенал Тиопентал	1.5-Диметил-5-(циклогексен-1-ил)-барбитурат натрия 5-Этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитуровая кислота 5-Этил-5-изоамил-1-бензоил-барбитуровая кислота 5-Этил-5-фенил-1 -бензоил-барбитуровая кислота

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в, 2-а, 3-б)

Для обнаружения зон локализации веществ на хроматограмме используют:

Соединения	Реактив
Барбитураты Алкалоиды Фенолокислоты	Драгендорфа Раствор хлорида железа (Ш) Дифенилкарбазон и сульфат ртути (П)

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–г; 2–а; 3–б)

Реактив	Эффект реакции с FeCl3
Амидопирин Анальгин Антипирин	Синее окрашивание Кроваво-красное окрашивание Бурое окрашивание Фиолетовое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–в; 2–г; 3–в)

Качественное обнаружение хлордиазепоксида	Эффект реакции
Реакция Витали –Морена С реактивом Фреде С реактивом Марки	Синее окрашивание Кроваво-красное окрашивание Желтое окрашивание Оранжевое окрашивание

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1–в; 2–а; 3–б)

Препарат	Структурная формула
Хлозепид Нозепам Сибазон	а.	б.	в.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-в; 3-а)

Название пестицида	Химическая структура
Сумитион Фоксим Дихлофос	а. б. в. г.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г; 2-а; 3-б)

Название пестицида	Название по систематической номенклатуре
Карбофос Фосфамид Фентион	О,О-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)-дитиофосфат О,О-диметил-О-3-метил-4-метилтиофенил фосфоротионат Диметил 3-метил-4-нитрофенил фосфоротионат О,О-диметил-S-(1,2-диэтоксикарбонилэтил)-дитиофосфат

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в; 2-г; 3-б)

Фосфорорганические кислоты	Название пестицида
Тиофосфорная кислота Дитиофосфорная кислота Ортофосфорная кислота	Хлорофос Дихлофос Метафос Малатион

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-г; 3-в)

Название пестицида	Химическая структура
Фосфамид Хлорофос Байтекс	а. б. в. г.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ. Выберите правильную химическую формулу пестицида (1-г; 2-а; 3-б)

Название ФОС		R
Фоксим Сумитион Метафос		а. б. в. г.

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-а; 2-в; 3-г)

Название пестицида	Название по систематической номенклатуре
Фоксим Сумитион Диметоат	2-(диэтокситиофосфиноилоксиамино)-2-фенилацетонитрил О,О-Диметил-О, n -нитрофенилтиофосфат Диметил-3-метил-4-нитрофенил фосфоротионат О,О-диметил-S-(N-метилкарбамоилметил)дитиофосфат

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-б; 2-в; 3-а)

Пестициды	Область использования
Родентициды Инсектициды Вирициды	Способствуют уничтожению вирусов Способствуют уничтожению грызунов Способствуют уничтожению насекомых Способствуют уничтожению клещей

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-г; 2-а; 3-б)

Пестициды	Область использования
Акарициды Гербициды Фунгициды	Способствуют уничтожению растений Способствуют уничтожению грибов Способствуют уничтожению вирусов Способствуют уничтожению клещей

УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ (1-в; 2-а; 3-а,б)

Группа пестицидов	Метод изолирования
Металлоорганические пестициды Производные карбаминовой кислоты Фосфорорганические соединения	Жидкостная экстракция Сублимация в вакууме Минерализация

ОТКРЫТАЯ ФОРМА ТЕСТА

1. Назовите и охарактеризуйте стадии извлечения подкисленным спиртом.

2. Перечислите этапы изолирования подщелоченной водой (метод Валова).

3. Зарисуйте структурную формулу меконовой кислоты.

4. Зарисуйте структурную формулу морфина.

5. Зарисуйте структурную формулу анабазина и назовите по систематической номенклатуре.

6. Опишите фармакологическое испытание на никотин.

7. Зарисуйте структурную формулу пахикарпина и назовите его по систематической номенклатуре.

8. Зарисуйте структурную формулу никотина и назовите его по систематической номенклатуре.

9. Опишите стадии изолирования алкалоидов подкисленным спиртом по методу Стаса–Отто.

10. Опишите преимущества изолирования алкалоидов подкисленным спиртом методом Стаса–Отто.

11. Перечислите основные признаки хронической интоксикации марихуаной (не менее пяти).

12. Зарисуйте структурную формулу эфедрина и назовите его по систематической номенклатуре (ИЮПАК, международная).

13. Зарисуйте структурную формулу кофеина и назовите его по систематической номенклатуре.

14. Зарисуйте структурную формулу кокаина.

15. Зарисуйте структурную формулу героина.

16. Зарисуйте структурные формулы теофиллина и теобромина и дайте название по систематической номенклатуре.

17. Какие вещества, из группы изучаемых затрудняют обнаружение других веществ при их совместном присутствии?

18. Опишите этапы фармакологического испытания на стрихнин.

19. Зарисуйте структурную формулу основного метаболита диазепама и назовите его по систематической номенклатуре.

20. Перечислите все достоинства и недостатки использования метода Васильевой при изолировании веществ.

21. Зарисуйте структурную формулу основного метаболита оксазепама и назовите его по систематической номенклатуре.

22. Перечислите все достоинства и недостатки использования метода Стаса–Отто при изолировании веществ.

23. Зарисуйте структурную формулу анальгина и назовите его по систематической номенклатуре.

24. Зарисуйте структурную формулу амидопирина и назовите его по систематической номенклатуре.

25. Зарисуйте структурную формулу тизерцина и назовите его по систематической номенклатуре.

26. Напишите продукты окисления до спиртов барбамила и фенобарбитала.

27. Напишите формулу, отражающую закон Бугера-Ламберта-Бера.

28. Перечислите состав реактива Г.Ф. Лозовой.

29. Опишите метод определения активности холинэстеразы в крови по гидроксамовой реакции.

30. Опишите индикаторный метод определения активности холинэстеразы в крови.

31. Зарисуйте химическую структуру холина.

32. Зарисуйте продукты биотрансформации карбарила и назовите их по систематической номенклатуре.

33. Напишите схему синтеза ДДТ.

34. Напишите способ получения гексахлорциклогексана. Какой характер носит данный процесс?

35. Напишите химизм реакции нитрования ДДТ.

57