- •Алерготестування
- •Бронхіальна астма
- •Муковісцидоз
- •Бронхіальна астма
- •Бронхоскопія
- •Бронхіальна астма.
- •Обструктивний бронхіт
- •Хронічне алергічне запалення в бронхах
- •Спейсер
- •4. Матеріали методичного забезпечення самопідготовки студентів:
- •Коров’яче молоко
- •Муковісцидоз
- •Підсумкові тести.
- •Інфекційно-токсичний шок
- •1. Сформулюйте попередній діагноз.
- •2. Складіть план обстеження
- •3. Складіть план лікування.
- •Тести для контролю початкового рівня знань
- •Підсумкові тести.
- •Тести для контролю початкового рівня знань
- •Підсумкові тести.
- •Тестовий контроль 3
- •1.Яке з зазначених захворювань спричинене порушенням моторики кишечнику?
- •Диференційно-діагностичні критерії типів дискіінезії жовчних шляхів
- •Змішана
- •Грві, гострий бронхіт.
- •Гострий (простий) бронхіт
- •Гострий бронхіоліт
- •Гострий бронхіт
- •Бронхіальна астма
- •Гострий бронхіоліт
- •Гострий бронхіоліт
- •Бронхіальна астма
- •Гострий бронхіоліт
- •Гострий бронхіт
- •Бронхіальна астма
- •Пневмонія
- •Бронхіоліт
- •Гострий бронхіт
- •Функціональні гастроінтестінальні розлади
- •Коров’яче молоко
- •Інфекційно-токсичний шок
- •Суто самостійна робота
- •Трахеобронхомаляція
- •Трахеобронхомаляція
- •Трахеобронхомаляція
- •Трахеобронхомаляція
- •*Трахеобронхомаляція
- •Трахеобронхомаляція
- •Для ідіопатичного дифузного фіброзу легенів не характерний:
- •Тріада синдрому Картагенера включають всі, окрім:
- •Бронхіальна астма
- •Муковісцидоз
- •Синдром Картагенера
- •Бронхіальна астма
- •Муковісцидоз
- •*Синдром Картагенера.
- •Бронхоскопія
- •Рентгенографія органів грудної клітки
- •*Бронхографія
- •*Муковісцидоз
- •Пневмонія
- •Синдром Картагенера
- •Ідіопатичний фіброзуючий альвеоліт
- •Бронхіоліт
- •Синдром Картагенера
- •*Муковісцидоз
- •Бронхіальна астма
- •Муковісцидоз
- •Синдром Картагенера
- •*Муковісцидоз
- •Бронхоскопія
- •Пневмонія
- •Завдання № 9
- •Синдром Картагенера.
- •Синдром Картагенера.
- •Синдром Картагенера.
- •Примірна схема кратності обов'язкових медичних профілактичних оглядів дитячого населення
- •У дівчинки 12 років протягом 2 років є скарги на біль в животі, переважно після порушення дієти, нудоту, печію, кисле відригування. Яке дослідження є найбільш доцільним для верифікації діагнозу?
- •Гастроентеролог.
- •Делагіл.
- •Синдромі Стілла та гострому початку.
- •Реланіум.
- •Курантіл.
- •Тетраду Фалло.
- •Системна склеродермія.
- •Вроджена вада серця.
- •На екг дитини 10 років реєструється різке прискорення серцевого ритму до 170ударів за хвилину, зубець р нашаровується на т, деформує його, комплекс qrs не змінюється. Яка патологія у дитини?
- •Обструктивний бронхіт.
- •Пневмонія. Задачі
- •Підсумкові тести.
- •Пневмонія
- •Бронхіоліт
- •Бронхіальна астма
- •Гострий бронхіт
- •Бронхіальна астма
- •Гострий бронхіоліт
- •Підсумкові тести.
- •Пневмонія
- •Бронхіоліт
- •Бронхіальна астма
- •Гострий бронхіт
- •Бронхіальна астма
- •Гострий бронхіоліт
- •Епіглотит
- •Бронхіальна астма
- •Стороннє тіло дихальних шляхів
Для якої вади розвитку бронхолегеневої системи характерна деформація грудної клітки, укорочення звука на стороні деформації, відсутність чи різке послаблення дихальних шумів, зміщення границь серця?
*агенезія, аплазія, гіпоплазія легені
полікістоз легень (кістозна гіпоплазія)
трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна)
Трахеобронхомаляція
синдром Вільямса-Кемпбелла
Яка з перелічених вад бронхолегеневої системи зустрічається найчастіше?:
агенезія, аплазія, гіпоплазія легені
*полікістоз легень (кістозна гіпоплазія)
трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна)
Трахеобронхомаляція
синдром Вільямса-Кемпбелла
Яку ваду бронхолегеневої системи можна запідозрити при наявності кашля з великою кількістю мокроти, при аускультації – тріскучі, вологі хрипи (“барабанна дріб”)
агенезія, аплазія, гіпоплазія легені
*полікістоз легень (кістозна гіпоплазія)
трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна)
Трахеобронхомаляція
синдром Вільямса-Кемпбелла
Для якої вади бронхолегеневої системи характерним є кашель, що нагадує бекання кози, захриплість голосу, рясну гнійну мокроту, при рентгенологічному дослідженні діаметр трахеї рівний діаметру тіл грудних хребців, крива зовнішнього дихання із зламом або типовою зазубреною?
агенезія, аплазія, гіпоплазія легені
полікістоз легень (кістозна гіпоплазія)
*трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна)
Трахеобронхомаляція
синдром Вільямса-Кемпбелла
Яка з перелічених вад бронхолегеневої системи проявляється стенозом трахеї та крупних бронхів, що має такі клінічні прояви, як: стридор, “пиляне дихання”, лаючий кашель, напади задухи, що не купуються спазмолітиками, рецидивуючі обструктивні бронхіти?
агенезія, аплазія, гіпоплазія легені
полікістоз легень (кістозна гіпоплазія)
трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна)
*Трахеобронхомаляція
синдром Вільямса-Кемпбелла
Що лежить в основі синдрому Вільямса-Кемпбелла?
гіпоплазія легеневої тканини
кістозне переродження легень
розширення трахеї та главних бронхів
збільшена м’якість хрящів трахеї та крупних бронхів
*дефіцит хрящових кілець в стінці бронхів з ІІІ-ІV до VI-VIII порядків
Для якої вродженої вади розвитку бронхолегеневої системи характерна наступна рентгенологічна картина: розтягнуті бронхи мають вигляд порожнин, іноді з рівнем рідини?
агенезія, аплазія, гіпоплазія легені
полікістоз легень (кістозна гіпоплазія)
трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна)
Трахеобронхомаляція
*синдром Вільямса-Кемпбелла (дефіцит хрящових кілець в стінці бронхів з ІІІ-ІV до VI-VIII порядків)
До моногенно успадкованих захворювань легень відносять усе перелічене, крім:
ідіопатичного дифузного фіброзу легень
синдрома Гудпасчера
первинної легеневої гіпертензії
альвеолярного мікролітіаза
*синдрома Муньє Куна
Якому спадковому захворюванні легень відповідають наступні клініко-рентгенобронхологічні ознаки: персистуюча задишка, цианоз, сухий кашель, “барабанні палички”, крепітуючі хрипи, дифузний фіброз легень, рестриктивний тип дихальних порушень:
первинній циліарній дискенезії
*ідіопатичному дифузному фіброзу легень
гемосидерозу легень
синдрому Гудпасчера
первинній легеневій гіпертензії
Якому спадковому захворюванню легень характерно сполучення зворотного положення внутрішніх органів (situs viscericum invertus) та синдрома нерухомих війок?
синдрому Гудпасчера
*синдрому Картагенера
муковісцидозу
синдрому Хамена Річа
гемосидерозу легень
Яка клінічна ознака відрізняє синдром Гудпасчера від гемосидероза легень?
кашель, задишка
кровохаркання, виявлення сидерофагів в мокроті
анемія в періоді кризів
збільшення селезінки, іктеричність
*гематурія
Для якого спадкового захворювання легень характерна задишеа, цианоз, болі в області серця, тахікардія, акцент ІІ тона над легеневою артерією, гіпертрофія правих відділів серця, послаблення легеневого малюнка на периферії, розширення коренів?
альвеолярного мікролітіазу
сімейного спонтанного пневмоторакса
гемосидероза легень
*первинної легеневої гіпертензії
ідіопатичного дифузного фіброзу легень
Муковісцидоз