Физиология нервов, синапсов и рецепторов.

Билет №7.

7. Потому что в миелинизированном волок­не перемещение ионов через мембрану и развитие ПД происходит только в облас­ти перехватов Ранвье, которые занимают всего лишь около 1 % площади мембраны волокна. В немиелинизированном волокне ионные каналы располагаются по всей.

22. Возбуждение пресинаптического оконча­ния (ПД) - увеличение проницаемости пресинаптической мембраны для ионов Са²⁺ (открытие Са-каналов) - вход Са ⁺ в нервное окончание - освобождение ме­диатора в синаптическую щель.

37. 1) В значении «сенсорный» и «эффекторный» рецептор (циторецептор). 2) Специфические мембранные и внутри­клеточные белковые структуры, способ­ные связывать химические вещества (медиаторы, гормоны, лекарства и др.) и запускать ответные реакции клетки.

52. Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для иона Na⁺ (воро­та открыты); движущая сила: концентра­ционный градиент иона Na⁺ - в течение всей восходящей части ПД, электриче­ский - в фазу деполяризации способству­ет, в восходящую часть фазы инверсии препятствует входу Na⁺ в клетку.

7. Увеличение амплитуды ПД и диаметра нервного волокна.

Физиология нервов, синапсов и рецепторов.

Билет №8.

8. 1) Двустороннее, 2) изолированное, 3) бездекрементное проведение, 4) практи­ческая неутомляемость нерва, 5) большая скорость проведения и 6) высокая ла­бильность (по сравнению с другими воз­будимыми структурами).

23. Ацетилхолин (АХ). Действие АХ на холинорецепторы концевой пластинки (постсинаптическая мембрана) - откры­тие хемочувствительных каналов для ионов Na⁺ и К⁺ - деполяризация концевой пластинки (потенциал концевой пластинки, ПКП) - развитие ПД на мембране мышечного волокна в непосредственной близости от концевой пластинки.

38. 1) Это образование нервной системы, воспринимающее изменения внешней или внутренней среды организма. 2) По­средством преобразования энергии раздражения в электрический сигнал. При этом вначале возникает локальный ответ (рецепторный и генераторный потенциалы), а затем - ПД.

53. 1) Иона К⁺ из клетки. 2) Энергия АТФ непосредственно не затрачивается, т.к. ион К⁺ движется из клетки согласно за­конам диффузии. 3) Однако это движе­ние осуществляется за счет потенциаль­ной энергии иона К⁺ в виде его концен­трационного градиента, накопленного благодаря постоянной работе Na/K-помпы, на что затрачивается энергия АТФ.

8. При увеличении мембранного потенциала возрастает амплитуда ПД. Поэтому его электрическое поле обеспечивает возникновение новых ПД на большем участке нервного волокна.

Физиология нервов, синапсов и рецепторов.

Билет №9.

9. 1) Охлаждением, анестезирующими фар­макологическими препаратами (напри­мер, новокаином), перевязкой, действием катода постоянного тока. 2) В обеспече­нии тонкой локализации чувствительно­сти и точности управления функцией лю­бого органа.

24. Потому, что поток ионов Na⁺ внутрь клетки превышает поток ионов К* из клетки, т. к. Na⁺ внутрь движется согласи но концентрационному и электрическому градиентам, а К⁺ наружу - только соглас­но концентрационному и вопреки элек­трическому, хотя он и уменьшаете вследствие входа Na⁺ внутрь клетки.

39. Медленно и быстро адаптирующиеся. Первые: проприорецепторы, вестибулорецепторы, барорецепторы сосудистый рефлексогенных зон, механорецепторы легких, болевые рецепторы (механоноцицепторы). Большинство остальных - бы­стро адаптирующиеся.

54. Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов К⁺; дви­жущая сила: концентрационный гради­ент - в течение всей нисходящей части ПД, электрический - в нисходящую часть фазы инверсии способствует, а в фазу реполяризации препятствует выходу К* из клетки.

9. 1) У новорожденных. 2) В более толстом нервном волокне меньше электрическое сопротивление волокна.