Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
модуль 2. этика.doc
Скачиваний:
6
Добавлен:
25.11.2019
Размер:
219.14 Кб
Скачать

82. Причины негативного отношения к клонированию человека

  • Неточность, высокий риск

  • Возможность нанесения физического и психологического ущерба клонированным детям

  • Возможность использования клонирования во вред

  • Религиозные позиции

83. Происхождение термина «клон»

От греч. – веточка, побег, черенок

84. Рекомендации вма в «Декларации о проекте «Геном человека»

Принята 44°" Всемирной Медицинской Ассамблеей, Марбэлла, Испания, сентябрь 1992

Наиболее общие этические и юридические положения, которыми следует руководствоваться в целях предотвращения какой-либо дискриминации людей по генетическим признакам:

  • обеспечить доступность генетического консультирования для всех;

  • обеспечить возможность обмена полученными знаниями, информацией и средствами технологии между всеми странами мира

  • обеспечить полную информированность пациента или его законного представителя по поводу всех процедур, связанных с реализацией проекта.

  • обеспечить принцип сохранения медицинской тайны. Единственным исключением является случай, когда речь идет о серьезном заболевании, предотвратить которое можно путем раскрытия полученной информации. Принцип конфиденциальности информации может быть нарушен только тогда, когда все попытки убедить пациента в необходимости раскрыть самому тайну его генетической информации оказываются безуспешными, однако, и в этом случае раскрытию подлежит не вся информация, а только необходимая ее часть

85. Рекомендации по назначению компенсации субъекту исследования за участие в эксперименте.

СуИ могут получать плату за неудобства и потерянное время, компенсации за расходы, понесенные в результате участия в исследовании, бесплатную медицинскую помощь.

Выплаты не должны быть столь большими, а медицинские услуга — столь значительными, чтобы побуждать, предполагаемых СуИ согласиться на участие в исследовательском проекте, несмотря на возможность решения их проблемы в лучших условиях.

Все выплаты, компенсации и медицинские услуги СуИ должны быть одобрены КЭК.

86. С какого возраста ребенок может дать самостоятельное информированное согласие на участие в эксперименте

В России установлен возраст, в котором ребенок может давать ИС — 15 лет

87. Современные достижения в области генной инженерии в медицине

  • Лоскуты кожи

  • Суставные сумки

  • Связки

  • Клапаны

  • Хрящи

  • Сосуды

88. Специфика принципа «не навреди» в клинической трансплантологии.

В трансплантологии соблюдение этического принципа «не навреди» в случаях, когда донором является живой человек, оказывается практически невозможным. Врач оказывается перед противоречием между моральными принципами «не навреди» и «твори благо». С одной стороны, пересадка органа (например, почки) – это спасение жизни человеку (реципиенту), т.е. является благом для него. С другой стороны, здоровью живого донора данного органа причиняется значительный вред, т.е. нарушается принцип «не навреди», причиняется зло. Поэтому, в случаях живого донорства речь всегда идет о степени получаемой пользы и степени причиняемого вреда, и всегда действует правило: получаемая польза должна превышать причиняемый вред.