[Править]Функции эпифиза

До сих пор функциональная значимость эпифиза для человека недостаточно изучена. Секреторные клетки эпифиза выделяют в кровь гормон мелатонин, синтезируемый изсеротонина, который участвует в синхронизации циркадных ритмов (биоритмы «сон — бодрствование») и, возможно, влияет на все гипоталамо-гипофизарные гормоны, а также иммунную систему. Адреногломерулотропин (Farell 1959) стимулирует выработку альдостерона, биосинтез осуществляется путём восстановления серотонина.

К известным общим функциям эпифиза относят:

• торможение выделения гормонов роста;

• торможение полового развития и полового поведения;

• торможение развития опухолей.

• влияние на половое развитие и сексуальное поведение. У детей эпифиз имеет бо́льшие размеры, чем у взрослых; по достижении половой зрелости выработка мелатонина уменьшается.

В основном эпифиз состоит из пинеалоцитов — полигональных паренхиматозных клеток шишковидного тела, но также обнаружены четыре других типа клеток:

• интерстициальные эндокриноциты,

• периваскулярные фагоциты,

• нейроны шишковидного тела,

• пептидергические нейроноподобные клетки

Корковое вещество надпочечников. Корковое вещество образуется из мезотелия, расположенного у основания спинной брыжейки вблизи переднего полюса средней почки. У шестинедельных эмбрионов можно видеть бороздку в районе сильной пролиферации мезодермальных клеток в подлежащей мезенхиме. В конце седьмой недели развития наблюдается концентрация значительной массы клеток. Эти клетки начинают перестраиваться в тяжи, между которыми образуются синусоиды. В конце восьмой недели внутриутробной жизни кортикальные массы становятся довольно крупными. К этому времени они отделяются от мезотелия и покрываются капсулой, состоящей из молодой соединительной ткани.  В этот период развития уже хорошо заметны тяжи секреторных клеток, между которыми расположены синусоидные васкулярные пространства.

Следует указать, что в то время как корковое вещество представляет собой хорошо сформированное образование и служит ценным ориентиром в теле эмбриона, мозговое вещество еще формируется. Хромаффинные клетки, мигрирующие из прилежащих симпатических ганглиев, концентрируются вдоль медиального края каждой кортикальной массы. Вскоре после этого они врастают в кортикальные массы и образуют зачаток мозгового вещества надпочечников.

В течение третьего месяца развития происходит дифференцировка коры надпочечников. Внутренняя часть развивается в клеточные тяжи, клетки которых имеют вакуоли. Этот факт свидетельствует о том, что они уже способны к активной секреции. Внутренняя часть коры называется «временной корой». Снаружи от временной коры расположена зона других, менее дифференцированных клеток, которые образуют так называемую постоянную кору. Значение этих названий становится ясным только в свете тех изменений коркового вещества, которые наблюдаются в постнатальном периоде развития.

В конце внутриутробной жизни происходит некоторая дифференцировка постоянной коры. Однако временная кора, хотя она в этот период развития становится относительно тоньше, чем это наблюдается у более ранних эмбрионов, составляет большую часть коры надпочечников. В конце внутриутробной жизни и после рождения происходит дегенерация временной коры. Она сильно уменьшается в размерах уже в конце первого месяца постнатальной жизни, а к концу первого года от нее остаются лишь незначительные следы. По мере того, как временная кора регрессирует, происходит дифференцировка постоянной коры. Следует указать, что не наблюдается соответствия между степенью регрессии временной коры и постнатальным падением общего веса надпочечников. Согласно Максимову, полная гистологическая дифференцировка коры на три дефинитивные зоны происходит только на третий год постнатальной жизни, причем самая внутренняя зона (сетчатая) образуется позднее других.

Из эктодермы ротовой бухты развивается эмаль зуба, остальные ткани имеют мезенхимное происхождение.

В развитии зубов различают 3 этапа, или периода:

1. образование и обособление зубных зачатков,

2. дифференцировка зубных зачатков,

3. гистогенез зубных тканей.

Первый этап при развитии молочных зубов протекает одновременно с обособлениемротовой полости и образованием ее преддверия. Он начинается в конце 2-го месяца внутриутробного периода, когда в эпителии ротовой полости возникает щечно-губная пластинка, растущая в мезенхиму. Затем в этой пластинке появляется щель, знаменующая обособление полости рта и появление преддверия.

В области закладки однокоренных зубов от дна преддверия растет второе эпителиальное выпячивание в виде валика, превращающегося в зубную пластинку(lamina dentalis). Зубная пластинка в области закладки многокорневых зубов развивается самостоятельно непосредственно из эпителия ротовой полости. На внутренней поверхности зубной пластинки сначала появляются эпителиальные скопления — зубные зачатки (germen dentis), из которых развиваются эмалевые органы (organum enamelium). Вокруг зубного зачатка уплотняются клетки мезенхимы, которые носят название зубного мешочка (sacculus dentis). В дальнейшем навстречу каждой почке начинает расти мезенхима в виде зубного сосочка (papilla dentis), вдавливаясь в эпителиальный орган, который становится похожим на двухстенный бокал.

Второй этап — дифференцировка эпителиального эмалевого органа на три вида клеток: внутренние, наружные и промежуточные. Внутренний эмалевый эпителийрасполагается на базальной мембране, которая отделяет его от зубного сосочка. Он становится высоким и приобретает характер призматического эпителия. Впоследствии он образует эмаль (enamelum), поэтому клетки этого эпителия и получили названиеэнамелобластов (enameloblasti, s. ameloblasti). Наружный эмалевый эпителий в процессе дальнейшего роста органа уплощается, а клетки промежуточного слоя приобретают звездчатую форму вследствие накопления между ними жидкости. Так образуется пульпа эмалевого органа, которая позднее принимает участие в образованиикутикулы эмали (cuticula enameli).

Закладка гипофиза происходит на 4—5 неделе эмбриогенеза. Передняя доля гипофиза развивается из эпителиального выпячивания дорсальной стенки ротовой бухты в виде пальцевидного выроста (кармана Ратке), направляющегося к основанию головного мозга, в области III желудочка, где встречается с будущей задней долей гипофиза, которая развивается позднее передней из отростка воронки промежуточного мозга.

Сосочки языка

Сосочки языка. Различают четыре вида сосочков — нитевидные (papillae filiforme), грибовидные (papillae fungifor-mes), желобовидные (papillae vallatae) и листовидные (papillae foliatae). Нитевидные сосочки наиболее многочисленные — 500/см2. Они располагаются от терминальной борозды по всей поверхности спинки языка, придавая ей бархатистость. Эти сосочки представляют собой выпячивания собственной пластинки, состоят из конического тела с кистовидными придатками на верхушках. От каждого первичного выпячивания отходят вторичные длинные сосочки, глубоко вдающиеся в эпителий. Эпителий, покрывающий вторичные сосочки, в свою очередь образует несколько возвышений конической формы. Структура этих сосочков определена ходом кровеносных сосудов. В собственной пластинке поверхностно располагается небольшая артерия, от которой отходят веточки и выпячивание слизистой оболочки — первичный нитевидный сосочек. Далее веточка делится па два кольцевых капилляра, направляющихся во вторичные сосочки. Идущий обратно параллельно артерии длинный капилляр впадает в вену. Последняя следует ходу артерии, а перед вступлением в горизонтальную ветвь создает круговое втягивание. Здесь в сосудистой стенке обнаружены элементы, способные к сокращению. Верхушки вторичных нитевидных сосочков покрываются утолщенным роговым слоем. В молодом возрасте нитевидные сосочки более длинные, а затем постепенно укорачиваются и сглаживаются, что следует учитывать при клинической оценке состояния языка. Грибовидные сосочки имеют узкое основание и широкую округлую вершину. Первоначально собственная пластинка образует выступ, на поверхности которого появляются вторичные сосочки, впячивающиеся в толщу эпителия. Располагаются грибовидные сосочки в основном (100/см2) на верхушке языка, реже (50/см2) — на спинке его. Размеры их несколько больше, чем нитевидных сосочков. Эпителий, покрывающий грибовидные сосочки, не ороговевает, под ним располагаются капиллярные клубочки, в связи с чем сосочки имеют вид красных точек. Находящиеся в грибовидных сосочках вкусовые клубочки обильно кровоснабжаются. С возрастом кровоснабжение уменьшается и ощущение вкуса притупляется.

 

Желобоватые сосочки располагаются впереди терминальной борозды в виде латинской буквы V, вершиной обращенной к корню языка. Число таких сосочков всегда непарное (9—11). По форме они напоминают грибовидные, однако значительно крупнее. Каждый сосочек окружен валиком слизистой оболочки, отграниченным глубокой бороздкой, на дне которой открываются выводные протоки мелких белковых желез (железы Эбнера). Тело последних располагается в межмышечной соединительной ткани у основания сосочков. Кровоснабжение желобоватых сосочков обеспечивается артериями, идущими вверх между мышцами и образующими сосудистые клубочки, в стенках которых имеется множество вкусовых рецепторов. В желобоватых сосочках и в окружающих их валиках содержатся мышечные волокна, которые, сокращаясь, удерживают попадающие в борозду вещества. Листовидные сосочки в количестве 5—8 находятся на боковых поверхностях корня языка. Они представляют собой плоские выпячивания (складки), отграниченные вертикальными выемками. Соединительная ткань, составляющая основу листовидного сосочка, образует на своей наружной поверхности вторичные выпячивания. В бороздки открываются протоки белковых желез. В многослойном плоском эпителии и на боковых поверхностях сосочков имеются вкусовые луковицы. С возрастом листовидные сосочки сглаживаются, из эпителия исчезают вкусовые луковицы и некоторые белковые железы, которые замещаются дольками жировой ткани. Из области зева на листовидные сосочки может распространяться воспалительный процесс и тогда они отекают, напоминая язву.