микр-2
.pdfФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
1.Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов, называются средами "ОБОГАЩЕННАЯ".
2.Питательные среды с кислород-редуцирующими веществами необходимы для культивирования АНАЭРОБОВ.
3.Процесс транспорта веществ в бактериальную клетку, при котором происходит его химическая модификация, называется ТРАНСлонгация РАДИКАЛОВ
5.Для определения количества бактерий в исследуемом материале используют метод СЕРИЙНЫХ РАЗВЕДЕНИЙ
6.Селективная деконтаминация кишечника предусматривает избирательное уничтожение АЭРОБНОЙ флоры.
1. Микробы, использующие органическое вещество одновременно как источник энергии, и как источник углерода:
1.Хемолитогетеротрофы
2.Фототрофы
3.Автотрофы
4.! Хемогетероорганотрофы
2. Микроорганизмы, имеющие каталазную систему защиты от токсических продуктов молекулярного кислорода:
1.Строгие анаэробы
2.! Факультативные анаэробы
3.Аэротолерантные анаэробы
4.! Аэробы
3. Микроорганизмы, требующие факторы роста в дополнение к основному источнику углерода:
1.Прототрофы
2.Гетеротрофы
3.Автотрофы
4.! Ауксотрофы
4. Механизмы транспорта веществ в бактериальную клетку, которые проходят с затратой энергии:
1.Пассивная диффузия
2.! Активный транспорт
3.Облегченная диффузия
4.! Транслокация радикалов
5.Механизмы транспорта веществ, в которых принимают участие пермеазы:
1.! Транслокация радикалов
2.! Активный транспорт
3.! Облегченная диффузия
4.Пассивная диффузия
6. Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов неполного окисления кислорода:
1.! Каталаза
2.! Супероксиддисмутаза
3. ! Пероксидаза
4.Цитохромоксидаза
7. Условия, необходимые для культивирования бактерий:
1.! Полноценная питательная среда
2.! Атмосфера культивирования
3. ! Температура
4.! Время культивирования
8. Условия для выделения чистых культур анаэробов:
1.? Взятие материала стерильным шприцем
2.! Применение сложных специальных питательных сред
3.! Использование анаэростата
4.! Оптимальная температура культивирования
9. Универсальные требования к искусственным питательным средам:
1.! Оптимальная рН
2.! Наличие питательных веществ в легкоусвояемой форме
3.! Стерильность
4.! Изотоничность
10. Среды, применяемые для избирательного выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:
1.Основные
2.Дифференциально-диагностические
3.Обогащения
4.! Элективные
11. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов:
1.Дифференциально-диагностические
2.Мясо-пептонный агар
3.Основные
4.! Обогащения
12. Дифференциально-диагностические среды:
1.! Среда Гисса
2.МПА
3.! Среда Эндо
4.Желчный бульон
13. Дифференциально-диагностические среды:
1.Тиогликолевая
2.Китта-Тароцци
3.Сывороточный агар
4.! Гисса
14. Перечислите обязательные компоненты дифференциально-диагностических сред:
1.! Индикатор
2.! Основная питательная среда
3.! Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой
4.Ингибиторы роста сопутствующих бактерий
15. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:
1.! Метод Дригальского
2.! Посев штрихом
3.! Метод Коха (серийных разведений)
4.Биологический метод
16. Для определения количества бактерий в исследуемом материале применяют:
1.Метод Дригальского
2.Биологический метод
3.Метод Фортнера
4.! Метод серийных разведений
17. Свойства чистой культуры бактерий, которые обычно проверяют перед пересевом для накопления:
1.Антигенная структура
2.! Культуральные признаки
3.Чувствительность к антибиотикам
4.! Морфологические и тинкториальные свойства
18. Культуральные свойства бактерий:
1.! Внешний вид колоний
2.Форма клеток микроорганизмов
3.! Отношение к условиям культивирования
4.Тинкториальные свойства
19. Культуральные свойства бактерий:
1.! Размер колоний
2.! Цвет колоний
3.! Форма колоний
4.! Характер поверхности колоний
20. Для определения протеолитической активности микроба проводят следующие тесты:
1.! Проба на индол
2.! Проба на сероводород
3.! Тест на разжижение желатины
4.Тест на расщепление лактозы
21. Перечислите этапы бактериологического метода исследования:
1.! Посев для выделения отдельных колоний возбудителей
2.! Накопление чистой культуры
3. ! Идентификация
4.! Внутривидовая идентификация
22. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур бактерий:
1.! Посев для выделения отдельных колоний бактерий
2.! Накопление чистой культуры
3. ! Идентификация
4.! Эпидемиологическое маркирование
23. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур анаэробов:
1.! Посев для выделения отдельных колоний в анаэробных условиях
2.! Накопление чистой культуры
3. |
! |
Идентификация |
4.! Микроскопия исследуемого материала
24. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, содержащих большое количество разнообразной микрофлоры:
1.! Приготовление разведений исследуемого материала и посев на плотные питательные среды
2.! Накопление чистой культуры
3. |
! |
Идентификация |
4.! Определение чувствительности к антибиотикам
25. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, в которых содержится мало возбудителей (например, кровь):
1.! Посев в жидкую среду обогащения
2.! Выделение отдельных колоний чистой культуры на плотной питательной среде
3.! Накопление чистой культуры
4. ! Идентификация
26. Необходимое сочетание условий для культивирования факультативных анаэробов:
1.! Полноценная питательная среда
2.! Атмосфера культивирования
3.! Оптимальная температура
4.! Время культивирования
27. Условия, необходимые для культивирования строгих анаэробов:
1.! Полноценная питательная среда с кислород-редуцирующими веществами
2.! Атмосфера культивирования
3.! Оптимальная температура
4.! Время культивирования
28. Условия, необходимые для культивирования аэробов:
1.! Полноценная питательная среда
2.! Атмосфера культивирования
3.! Оптимальная температура
4.! Время культивирования
29. Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:
1.Селективная деконтаминация
2.Тотальная деконтаминация
3.Детоксикация экзогенных продуктов
4.! Колонизационная резистентность