- •Тема №1 Організація бактеріологічної лабораторії. Мікроскопічні методи дослідження. Мікроскопування біологічних препаратів за допомогою імерсійної системи мікроскопа.
- •Тема №2 Морфологія бактерій. Виготовлення препаратів з бактеріальних культур. Простий спосіб забарвлення. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема№3 Будова та хімічний склад бактеріальної клітини. L-форми бактерій. Забарвлення препаратів за методом Грама. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №4 Кислотостійкі бактерії. Спори бактерій. Методи їх виявлення. Забарвлення препаратів за методом Ціля-Нільсена. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №5 Капсула у бактерій. Джгутики. Внутрішньоклітинні включення. Способи їх виявлення. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №6 Морфологія, особливості будови та способи виявлення спірохет, рикетсій, хламідій, мікоплазм, актиноміцетів. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №7 Фізіологія мікроорганізмів. Живлення бактерій. Виділення чистої культури аеробів (1 етап). Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №8 Фізіологія мікроорганізмів. Розмноження бактерій. Виділення чистої культури аеробів (2 етап). Базові тести
- •Тема №9 Фізіологія мікроорганізмів. Ферментативна активність бактерій. Виділення чистої культури аеробів (3 етап). Базові тести
- •Тема №10 Фізіологія мікроорганізмів. Дихання бактерій. Способи культивування і виділення чистої культури анаеробів. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №11 Генетика мікроорганізмів. Мінливість. Основи генної інженерії. Трансдукція. Трансформація. Кон’югація. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №12 Вплив фізичних і хімічних факторів на мікроорганізми. Методи стерилізації Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №13 Протимікробні хтз. Антибіотики. Методи визначення чутливості бактерій до антимікробних засобів. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №14 Інфекція. Фактори патогенності мікроорганізмів, їх визначення. Біологічний метод діагностики.
- •Крок 2006-2007
- •Тема №15 Видовий імунітет. Дослідження факторів неспецифічного захисту організму. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №16 Набутий імунітет. Антигени й антитіла. Серологічні реакції. Реакція аглютинації Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №17 Серологічні реакції. Реакція преципітації Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №18 Серологічні реакції. Реакція зв'язування комплементу Базові тести
- •Тема №19 Реакції з використанням мічених антигенів і антитіл Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №20 Специфічна профілактика і терапія інфекційних захворювань. Вакцини й анатоксини. Базові тести
- •Крок 2006-2007
- •Тема №21 Специфічна профілактика і терапія інфекційних захворювань. Сироватки і імуноглобуліни. Базові тести
- •Крок 206-2007
Крок 2006-2007
№1. Після інкубації в анаеростаті посіву гомогената некротизованої тканини на
кров'яному агарі Цейслера через 48 годин виросли шорсткі великі
плоскі колонії, що мають тенденцію до повзучого росту. На які властивості
виділених мікроорганізмів вказується в умові тестового завдання?
A*Культуральні
BМорфологічні
CТінкторіальні
DПротеолітичні
EГемолітичні
№2. У лікарню поступив хворий з підозрою на анаеробну газову інфекцію. На яке
середовище необхідно посіяти матеріал від хворого?
A* Кітта-Тароцці.
BЛевіна.
CЕндо.
DМюллера.
EРесселя.
Тема №11 Генетика мікроорганізмів. Мінливість. Основи генної інженерії. Трансдукція. Трансформація. Кон’югація. Базові тести
1.Треба провести класифікацію плазмід. Які з названих плазмід можуть бути класифіковані?
A. R-плазміди;
B. F-плазміди та Hfr-фактор;
C. Col-плазміди;
D. Tox-плазміди;
E. *Ent-плазміди;
F. всі разом.
2.Позахромосомним генетичним матеріалом являються:
A. *транспозони;
B. мутони;
C. геноми;
D. іони;
E. дуплони.
3.В процесі дисоціації разом із зміною морфології колонії змінюються:
A. біохімічні властивості;
B. патогенність;
C. антигенна будова;
D. резистентність;
E. *усе разом.
4.Летальні мутації характеризуються:
A. *повною втратою синтезувати ферменти бактеріальної клітини;
B. зміною генома;
C. зміною фенотипу;
D. втратою джгутиків;
E. втратою капсули.
5.Чому прокаріоти (бактерії) є найбільш частою моделлю для вирішення проблем молекулярної генетики?:
A. висока швидкість розмноження;
B. гаплоїдність;
C. простота дослідження;
D. формування на поживних середовищах великої кількості мікроорганізмів;
E. *усе разом.
6.Вкажіть локалізацію спадкової інформації в бактеріальній клітині
(дві правильні відповіді):
A. цитоплазматична мембрана
B. *генофор;
C. мітохондрії;
D. мезосоми;
E. *плазміди.
7.Який тип мінливості спостерігається при мутаціях бактерій?
(дві правильні відповіді):
A. *генотиповий;
B. *фенотиповий;
C. рекомбінаційний;
D. модифікуючий.
8.Вкажіть структуру бактеріальної клітини, яка контролює вірулентні властивості багатьох видів:
A. *плазміди патогенності;
B. мітохондрії;
C. мезосоми;
D. метохондрії;
E. джгутики.
9.Простими проявами дисоціації є зміна вигляду та структури бактеріальних колоній на щільних поживних середовищах і особливості росту на рідких. Для позначення дисоціюючих колоній запропоновані позначення літерами, вкажіть їх:
A. S-колонії;
B. R-колонії;
C. М-колонії;
D. Д-колонії;
E. *усе вказане.
10.Що означає термін “інфекційна спадковість”:
A. *зміна генетичних властивостей, обумовлена ДНК бактеріофага;
B. синтез фагових білків;
C. синтез вірусної РНК-полімерази;
D. звільнення іонів Са2+ ;
E. транскрипція вірусної ДНК в м-РНК.
11.Плазміди вірулентності можуть кодувати:
A. синтез ентеротоксина;
B. утворення адгезинів;
C. інвазивність;
D. утворення бактеріоцина;
E. *усе вказане.
12.В ході трансдукції ДНК переноситься із однієї клітини до іншої з допомогою бактеріофагів. Є три типи трансдукції:
A. *неспецифічна, специфічна, абортивна;
B. неспецифічна, інтегральна, абортивна;
C. специфічна, абортивна, вірулентна;
D. вірулентна, неспецифічна, специфічна;
E. реплікація, картирування, інтеграція.
13.Загально відомий дослід Гріфітта щодо трансформації мікроорганізмів. З якими мікроорганізмами проведено дослідження:
A. E.coli.
B. S.aureus.
C. *S.pneumoniae.
D. S.tythi.
E. S.saprophyicus.
14.Вкажіть найбільш частий механізм переносу ДНК від антибіотикорезистентних бактерій до близьких за структурою мікроорганізмів.
A. *кон’югація;
B. дисоціація;
C. рекомбінація;
D. репродукція;
E. інтеграція.
15.При якому механізмі переносу бактеріальної ДНК необхідно наявність двох типів клітин: донорів (F+) і реципієнтів (F-):
A. *кон’югації;
B. рекомбінації;
C. інтеграції;
D. репродукції;
E. реплікації.
16.Вкажіть генетичний матеріал бактеріальної клітки:
A. нуклеоїди;
B. кільцева хромосома;
C. позахромосомні молекули ДНК;
D. кон’югативні плазміди;
E. *усе вказане.
17.Бактерії є моделлю для вивчення процесів мінливості тому, що мають:
A. простоту будови генома;
B. гаплоїдність;
C. статеву диференціацію;
D. наявність уособлених і інтегрованих фрагментів ДНК (плазміди, транспозони).
E. легкість культивування;
F. *усе вказане.
18.Доведено, що передача генетичної інформації відбувається в одному напрямі: ДНК – РНК – білок. Існують інші напрямки передачі генетичної інформації:
A. *РНК – ДНК – білок;
B. РНК – ДНК – полісахарид;
C. ДНК – РНК – полісахарид;
D. ДНК – ліпіди – РНК;
E. ліпіди – ДНК – РНК.