- •Плазменні фактори згортання
- •Зниження тромбоцитів нижче 100 г/л
- •Підвищення тромбоцитів вище 200 – 400 г/л
- •Зниження резистентності капілярної стінки
- •Лейкоцити
- •Час згортання крові за Лі-Уайтом (норма):
- •Дефіцит факторів згортання
- •У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:
- •У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:
- •Тромбоцитопатій
- •Кровотечі
- •Дефіцит факторів згортання
-
Система гемостазу виконує наступні функції:
-
Забезпечує адекватне насичення тканин киснем
-
Підтримує необхідний рідкий стан крові +
-
Захисну
-
Зупиняє кровотечу у випадку пошкодження судинної стінки +
-
-
Основні ланки системи гемостазу:
-
Тромбоцити +
-
Стінка кровоносної судини +
-
Плазменні фактори згортання +
-
Альбуміни
-
-
Види гемостазу:
-
Первинний +
-
Вторинний +
-
Третинний
-
Допоміжний
-
-
Первинний гемостаз це :
-
Судинно-тромбоцитарний +
-
Мікроциркуляторний +
-
Коагуляційний
-
Плазменний
-
-
Головні чинники первинного гемостазу це :
-
Стінка кровоносної судини +
-
Плазменні фактори згортання
-
Тромбоцити +
-
Лейкоцити
-
-
Тромбоцити утворюються із:
-
Мієлобластів
-
Фібробластів
-
Промієлоцитів
-
Мегакаріоцитів +
-
-
Адгезивна функція тромбоцитів це:
-
Живлення судинної стінки
-
Здатність тромбоцитів до набухання
-
Здатність тромбоцитів до склеювання
-
Здатність тромбоцитів до прилипання до ураженого епітелію +
-
-
Агрегаційна функція тромбоцитів це :
-
Живлення судинної стінки
-
Здатність тромбоцитів до набухання +
-
Здатність тромбоцитів до склеювання +
-
Здатність тромбоцитів до прилипання до ураженого епітелію
-
-
Основні анатомо-фізіологічні особливості судинної стінки - це :
-
Еластичність +
-
Напруга +
-
Недопустимість діапедезу еритроцитів +
-
Підвищена проникність
-
-
Вкажіть лабораторні тести первинного гемостазу?
-
Кількість тромбоцитів +
-
Час згортання крові за Бюркером
-
Тривалість капілярної кровотечі за Дюке +
-
Коагулограма
-
-
Вкажіть лабораторні тести первинного гемостазу?
-
Проби на резистентність судинної стінки +
-
Час згортання крові за Лі-Уайтом
-
Дослідження адгезивно-агрегаційних функцій тромбоцитів +
-
Ретракція кров’яного згустку +
-
-
Вкажіть лабораторні тести первинного гемостазу?
-
Проби на резистентність судинної стінки +
-
Кількість тромбоцитів +
-
Дослідження адгезивно-агрегаційних функцій тромбоцитів +
-
Тривалість капілярної кровотечі за Дюке +
-
-
Вкажіть проби на резистентність капілярної стінки?
-
Проба джгута +
-
Кліноортостатична проба
-
Манжетова проба +
-
Проба щипка +
-
-
Негативна проба джгута – це коли:
-
В ліктьовій ямці немає жодної петехії +
-
В ліктьовій ямці є до 10 петехій
-
В ліктьовій ямці є до 2 – 3 петехій +
-
В ліктьовій ямці є 4 – 5 петехій
-
-
Негативна манжетова проба – це коли:
-
В ліктьовій ямці та на передпліччі немає жодної петехії +
-
В ліктьовій ямці та на передпліччі є до 10 петехій +
-
В ліктьовій ямці та на передпліччі є до 20 – 30 петехій
-
В ліктьовій ямці та на передпліччі є до 25 петехій
-
-
Де класично проводиться проба щипка?
-
В ліктьовій ямці
-
На передпліччі
-
Над ключицею +
-
Біля пупка
-
-
Негативна проба щипка – це коли:
-
Немає жодної петехії +
-
Виникає до 10 петехій
-
Виникає до 2 – 3 петехій
-
Виникає 4 – 5 петехій
-
-
Позитивна проба щипка є ознакою:
-
Зниження резистентності капілярної стінки +
-
Дефіциту факторів згортання
-
Тромбоцитопенії
-
Тромбрцитопатії
-
-
Функціями тромбоцитів є:
-
Захисна функція
-
Участь в алергічних реакціях
-
Живлення судинної стінки +
-
Участь у процесі згортання крові +
-
-
Критичне число тромбоцитів (г/л):
-
90
-
40
-
30 +
-
50
-
-
Час існування тромбоцитів у кровоносному руслі?
-
10 – 40 діб
-
8 – 9 діб +
-
Декілька місяців
-
3 – 4 тижні
-
-
Нормативні величини вмісту тромбоцитів в периферичній крові у дітей:
-
50 – 100 г/л
-
100 – 150 г/л
-
150 – 400 г/л +
-
500 - 600 г/л
-
-
Тромбоцитопенія – це:
-
Зниження тромбоцитів нижче 150 г/л
-
Зниження тромбоцитів нижче 100 г/л +
-
Підвищення тромбоцитів вище 300 г/л
-
Підвищення тромбоцитів вище 200 – 400 г/л
-
-
Тромбоцитопатія – це:
-
Порушення якісної повноцінності тромбоцитів +
-
Зниження тромбоцитів нижче 30 г/л
-
Зниження тромбоцитів нижче 100 г/л
-
Підвищення тромбоцитів вище 200 – 400 г/л
-
-
При оцінці адгезивності тромбоцитів по ретенції тромбоцитів на склі, в середньому кількість тромбоцитів повинна зменшитись приблизно на:
-
30 %
-
70 %
-
50 % +
-
25%
-
-
При оцінці агрегаційної функції тромбоцитів гемолізат-агрегаційним тестом, при концентрації гемолізату 10-3 агрегація виникає через:
-
40 – 54 сек.
-
20 – 24 год.
-
2 – 4 хв.
-
11 – 17 сек. +
-
-
При оцінці агрегаційної функції тромбоцитів гемолізат-агрегаційним тестом, при концентрації гемолізату 10-7 агрегація виникає через:
-
40 – 54 сек. +
-
20 – 24 год.
-
2 – 4 хв.
-
11 – 17 сек.
-
-
Яка тривалість капілярної кровотечі по Дюке?
-
2 – 4 хв. +
-
5 – 6 хв.
-
5 – 10 хв.
-
20 – 24 год.
-
-
Причиною подовження часу капілярної кровотечі по Дюке є:
-
Зниження резистентності капілярної стінки
-
Тромбоцитопатія +
-
Тромбоцитопенія +
-
Дефіцит факторів згортання
-
-
Основні формені елементи крові, які беруть участь у судинно-тромбоцитарному гемостазі:
-
Еритроцити
-
Лейкоцити
-
Тромбоцити +
-
Агранулоцити
-
-
Який час ретракції кров’яного згустку в нормі ?
-
20 – 24 сек.
-
20 – 24 год. +
-
11 – 17 сек.
-
5 – 10 хв.
-
-
Індекс ретракції кров’яного згустку в нормі складає:
-
0,1 – 0,3
-
0,3 – 0,5 +
-
0,4 – 0,7
-
0,8 – 1,1
-
-
Подовження часу ретракції кров’яного згустку або коли згусток зовсім не утворюється є ознакою:
-
Тромбоцитопенії +
-
Тромбоцитопатії +
-
Зниження резистентності судинної стінки
-
Дефіциту плазм енних факторів згортання
-
-
Які вітаміни обов’язково повинні приймати участь у процесі згортання крові?
-
Вітамін В1
-
Вітамін А
-
Вітамін К +
-
Вітамін В12
-
-
Нестача якого вітаміну в організмі порушує здатність крові до зсідання?
-
Вітаміну А
-
Вітаміну РР
-
Вітаміну К +
-
Вітаміну В12
-
-
Які іони необхідні для запуску системи згортання крові?
-
Кальцію +
-
Калію
-
Хлору
-
Натрію
-
-
Вторинний гемостаз це :
-
Судинно-тромбоцитарний
-
Мікроциркуляторний
-
Коагуляційний +
-
-
Головні чинники вторинного гемостазу це :
-
Стінка кровоносної судини
-
Плазменні фактори згортання +
-
Тромбоцити
-
Лейкоцити
-
-
Вкажіть лабораторні тести вторинного гемостазу?
-
Проби на резистентність судинної стінки
-
Кількість тромбоцитів
-
Час згортання крові за Бюркером +
-
Коагулограма +
-
-
Вкажіть лабораторні тести вторинного гемостазу?
-
Проби на резистентність судинної стінки
-
Час згортання крові за Лі-Уайтом +
-
Тривалість капілярної кровотечі за Дюке
-
Ретракція кров’яного згустку
-
-
Тромбіновий час (норма):
-
80 – 100 %
-
15 сек. +
-
2,5 – 5 хв.
-
60 – 120 сек.
-
-
Протромбіновий індекс (норма) :
-
80 – 100 % +
-
70 %
-
120 %
-
50 %
-
-
Час рекальцифікації плазми (норма):
-
80 – 100 %
-
15 сек.
-
2,5 – 5 хв.
-
60 – 120 сек. +
-
-
Кількість фібриногену (норма):
-
80 – 100 %
-
2 – 4 г/л +
-
2,5 – 5 хв.
-
60 – 120 сек.
-
-
Час згортання крові за Бюркером (норма):
-
Початок 2,5 хв. – кінець 5 хв. +
-
Початок 5 хв. – кінець 10 хв.
-
5 хв.
-
10 хв.
-
-
Час згортання крові за Лі-Уайтом (норма):
-
2,5 хв.
-
4 хв.
-
5 хв.+
-
10 хв. +
-
-
Час згортання крові за Лі-Уайтом (норма):
-
6 хв. +
-
4 хв.
-
7 хв.+
-
8 хв. +
-
-
Яку ланку(и) порушення гемостазу відображає подовження часу згортання крові?
-
Тромбоцитарну
-
Патологію судинної стінки
-
Дефіцит плазмових факторів згортання +
-
Усіх трьох ланок
-
-
Основними проявами геморагічного синдрому є:
-
Кровотечі +
-
Крововиливи +
-
Підвищення температури
-
Зневоднення
-
-
Основним проявом геморагічних діатезів є:
-
Геморагічний синдром +
-
Інтоксикаційний синдром
-
Синдром дихальних розладів
-
Болевий синдром
-
-
Геморагічні діатези поділяються на:
-
Коагулопатії +
-
Вазопатії +
-
Тромбоцитопатії +
-
Ангіопатії
-
-
В основі патогенезу коагулопатій лежить:
-
Порушення утворення тромбоцитів
-
Ушкодження судинної стінки
-
Порушення системи згортання крові +
-
Зменшення кількості тромбоцитів
-
-
В основі патогенезу вазопатій лежить:
-
Порушення утворення тромбоцитів
-
Ушкодження судинної стінки +
-
Порушення системи згортання крові
-
Зменшення кількості тромбоцитів
-
-
В основі патогенезу тромбоцитопатій лежить:
-
Порушення утворення тромбоцитів +
-
Ушкодження судинної стінки
-
Порушення системи згортання крові
-
Зменшення кількості тромбоцитів +
-
-
Геморагічний васкуліт належить до:
-
Коагулопатій
-
Вазопатій +
-
Тромбоцитопатій
-
Тромбоцитопеній
-
-
Хвороба Шенлейна-Геноха за сучасною класифікацією є:
-
Онкологічним захворюванням
-
Системним васкулітом +
-
Різновидом анемій
-
Системним захворюванням сполучної тканини
-
-
Враження якого гемостазу характерно для геморагічного васкуліту?
-
Первинного +
-
Вторинного
-
Додаткового
-
Змішаного
-
-
Назва геморагічного васкуліту за авторами описання – це хвороба:
-
Шенлейна-Геноха +
-
Шершевського-Тернера
-
Верльгофа
-
Березовського-Штенберга
-
-
При геморагічному васкуліті вражаються:
-
Судини великого калібру
-
Судини середнього калібру
-
Судини дрібного калібру +
-
Судини всіх калібрів
-
-
Судинна стінка при геморагічному васкуліті пошкоджується внаслідок:
-
Мікробного запалення у стінках судин
-
Токсичного впливу інфекції
-
Відкладання імунних комплексів +
-
Відсутності трофічного впливу тромбоцитів
-
Генетично обумовленої дефектності судинної стінки
-
-
Вкажіть основні причини геморагічного васкуліту?
-
Інфекційні захворювання +
-
Харчова алергія +
-
Медикаментозна алергія +
-
Дефіцит факторів згортання
-
Зниження кількості еритроцитів
-
-
Вкажіть основні синдроми геморагічного васкуліту?
-
Шкірний синдром +
-
Суглобовий синдром +
-
Абдомінальний синдром +
-
Нирковий синдром +
-
Синдром дихальної недостатності
-
-
У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:
-
Імунного дефіциту
-
Мієлопроліферативний
-
Суглобовий +
-
Білкової патології
-
-
У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:
-
Набряковий
-
Бронхіальної обструкції
-
Нирковий +
-
Гепато-целюлярної недостатності
-
-
У клініці геморагічного васкуліту виділяють синдром:
-
Гемолітичний
-
Абдомінальний +
-
Гепатолієнальний
-
Портальної гіпертензії
-
-
Важливою ланкою у патогенезі кровоточивості при геморагічному васкуліті є:
-
Тромбоз дрібних судин +
-
Відкладання холестерину в судинах
-
Відкладання гемосидерину в дрібних судинах
-
Склерозування дрібних судин
-
-
Симетрична геморагічна висипка на нижніх кінцівках, яка дещо виступає над поверхнею шкіри характерна для:
-
Гемофілії
-
Тромбоцитопенічної пурпури
-
Геморагічного васкуліту +
-
Тромбоцитопатій
-
Залізодефіцитної анемії
-
-
Вкажіть основні прояви шкірного синдрому при геморагічному васкуліті?
-
Плямисто-папульозна висипка +
-
Екхімози
-
Гемартрози
-
Кровотечі
-
Плямисто-папульозна висипка +
-
-
Вкажіть особливості висипки при геморагічному васкуліті:
-
Висипка має хвилеподібний перебіг +
-
Висипка симетрична +
-
Характерна локалізація висипки – нижня половина тулубу, переважно навколо суглобів, на розгинальних поверхнях кінцівок, сідницях +
-
Характерна локалізація висипки – верхня половина тулубу
-
-
Вкажіть основні прояви абдомінального синдрому при геморагічному васкуліті?
-
Відрижка
-
Нападоподібний біль в животі +
-
Закрепи
-
Мелена +
-
Блювання „кавовою гущею” +
-
-
Основним клінічним проявом абдомінального синдрому при геморагічному васкуліті є:
-
Асцит
-
Гепатомегалія
-
Жовтяниця
-
Біль в животі +
-
Гепатолієнальний синдром
-
-
В основі виникнення абдомінального синдрому при геморагічному васкуліті є:
-
Кровотеча і накопичення рідини в черевній порожнині
-
Накопичення рідини в черевній порожнині (асцит)
-
Запалення очеревини (перитоніт)
-
Геморагічна висипка на слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту та очеревини +
-
-
Вкажіть основні прояви ниркового синдрому при геморагічному васкуліті?
-
Бактеріурія
-
Гематурія +
-
Дизурія
-
Енурез
-
-
При геморагічному васкуліті нирки вражаються у вигляді:
-
Гломерулонефриту +
-
Пієлонефриту
-
Сечокам’яної хвороби
-
Амілоїдозу нирок
-
-
Яка із перерахованих елементів висипки найбільш характерні для геморагічного васкуліту?
-
Плямисто-папульозна висипка +
-
Екхімози
-
Гематоми
-
Кірочки
-
-
Для геморагічного васкуліту характерно:
-
Подовження часу кровотечі за Дюке
-
Подовження часу згортання крові
-
Порушення ретракції кров’яного згустку
-
Позитивні проби Кончаловського-Румпеля-Лееда +
-
-
Які діагностичні тести будуть позитивними при обстеженні дитини з геморагічним васкулітом?
-
Тромбоцитопенія
-
Подовження часу згортання крові за Лі-Уайтом
-
Позитивні проби на резистентність судинної стінки +
-
Подовження часу рекальцифікації плазми
-
Подовження часу ретракції кров’яного згустку
-
-
Гемофілія відноситься до:
-
Коагулопатій +
-
Вазопатій
-
Тромбоцитопатій
-
тромбоцитопеній
-
-
Для якого захворювання характерна поява гемартрозів?
-
Гемофілії +
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемолітичної анемії
-
Тромбоцитопенічної пурпури
-
-
Які із перерахованих ознак характерні для хворих гемофілією?
-
Петехії
-
Пятнисто-папульозні елементи
-
Гематоми +
-
Лущення
-
-
Вкажіть основні прояви гемофілії:
-
Кровотеча із залишку пуповини +
-
Кровотечі при прорізуванні зубів +
-
Екхімози +
-
Пурпури
-
Підшкірні гематоми +
-
-
Враження якого гемостазу характерно для гемофілії?
-
Первинного
-
Вторинного +
-
Мікроциркуляторного
-
Судинно-тромбоцитарного
-
-
Для якого захворювання характерно подовження часу згортання крові?
-
Гемолітичної анемії
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемофілії +
-
Тромбоцитопенічної пурпури
-
Постгеморагічної анемії
-
-
При гемофілії порушене утворення:
-
Тромбопластину +
-
Тромбіну
-
Фібрину
-
гепарину
-
-
Гемофілія А обумовлена дефіцитом фактору:
-
VII
-
VIII +
-
IX
-
XI
-
-
Гемофілія В обумовлена дефіцитом фактору:
-
VII
-
VIII
-
IX +
-
XI
-
-
Гемофілія С обумовлена дефіцитом фактору:
-
VII
-
VIII
-
IX
-
XI +
-
-
Найчастіше зустрічається гемофілія:
-
А +
-
В
-
С
-
С та А
-
-
Спадкова обумовленість характерна для:
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемофілії +
-
Усіх геморагічних діатезів
-
Тромбоцитопенічної пурпури
-
-
Яке з перерахованих захворювань спостерігається переважно у чоловіків:
-
Геморагічний васкуліт
-
Гемофілія +
-
Залізодефіцитна анемія
-
Тромбоцитопенічна пурпура
-
-
Початок захворювання у вигляді кровотеч на перших роках життя характерний для:
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемофілії +
-
В-12дефіцитної анемії
-
Тромбоцитопенічної пурпури
-
-
Кровоточивість з утворенням гематом характерна для:
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемофілії +
-
В-12дефіцитної анемії
-
Тромбоцитопенічної пурпури
-
-
Кровотечі при прорізуванні молочних зубів характерні для:
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемофілії +
-
В-12дефіцитної анемії
-
Ідіоматичної тромбоцитопенічної пурпури
-
-
Пізні (через декілька годин) кровотечі при пошкодженні невеликих судин характерні для:
-
Геморагічного васкуліту
-
Гемофілії +
-
тромбоцитопатій
-
Ідіоматичної тромбоцитопенічної пурпури
-
-
Які лабораторні тести будуть позитивними при обстеженні дитини з гемофілією?
-
Позитивні проби на резистентність судинної стінки
-
Подовження часу рекальцифікації плазми +
-
Подовження часу ретракції кров’яного згустку
-
-
Які лабораторні тести будуть позитивними при обстеженні дитини з гемофілією?
-
Подовження часу згортання крові за Бюркером +
-
Тромбоцитопенія
-
Подовження часу згортання крові за Лі-Уайтом +
-
-
Час згортання подовжений при:
-
Тромбоцитопенічній пурпурі
-
Гемофілії +
-
Геморагічному васкуліті
-
Тромбоцитопатіях
-
-
При гемофілії:
-
Подовжений час кровотечі за Дюке
-
Подовжений час згортання крові +
-
Позитивні проби на резистентність судинної стінки
-
Знижена кількість тромбоцитів
-
Подовжена ретракція кров’яного згустку
-
-
Хвороба Верльгофа належить до:
-
Коагулопатій
-
Вазопатій
-
Тромбоцитопатій +
-
-
Інша назва ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури – хвороба:
-
Верльгофа +
-
Мінковського-Шофара
-
Шенлейна-Геноха
-
Вакеза
-
-
Враження якого гемостазу характерно для хвороби Верльгофа?
-
Первинного +
-
Вторинного
-
Змішаного
-
Додаткового
-
-
Порушення якої ланки гемостазу характерно для хвороби Верльгофа?
-
Стінки кровоносної судини
-
Тромбоцитів +
-
Плазменних фактори згортання
-
-
Вкажіть основні причини ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури?
-
Уповільнення дозрівання та виділення тромбоцитів +
-
Затримка і підвищений гемоліз тромбоцитів у селезінці +
-
Утворення антитромбоцитарних антитіл +
-
Дефіцит факторів згортання
-
-
Геморагічний синдром при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі обумовлений:
-
Дефіцитом VІІІ фактора
-
Дефіцитом ХІ фактора
-
Тромбоцитопенією +
-
Підвищеною активністю фібринолітичної системи
-
Первинним дефектом судинної стінки
-
-
Тромбоцитопенія при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі в більшості випадків виникає внаслідок :
-
Порушення проліферації мегакаріоцитів
-
Порушення відшарування тромбоцитів від мегакаріоцитів
-
Порушення виходу тромбоцитів із кісткового мозку
-
Аутоімунної агресії відносно тромбоцитів +
-
Дефектності, і як наслідок, швидкої руйнації тромбоцитів
-
-
Тромбоцитопенія характерна для:
-
Хвороби Верльгофа +
-
Хвороби Шенлейн-Геноха
-
Гемофілії
-
В-12 дефіцитної анемії
-
-
Які лабораторні тести будуть позитивними при обстеженні дитини з хворобою Верльгофа?
-
Тромбоцитопенія +
-
Подовження часу згортання крові за Лі-Уайтом
-
Подовження часу рекальцифікації плазми
-
Подовження часу ретракції кров’яного згустку +
-
-
Які лабораторні тести будуть позитивними при обстеженні дитини з хворобою Верльгофа
-
Подовження часу кровотечі за Дюке +
-
Подовження часу рекальцифікації плазми
-
Відсутність ретракції кров’яного згустку +
-
Подовження часу згортання крові за Лі-Уайтом
-
-
Характерним лабораторним симптомом хвороби Верльгофа є:
-
Подовження часу кровотечі за Дюке +
-
Зниження рівня фібриногена крові
-
Зниження протромбінового індексу
-
Подовження часу згортання крові за Лі-Уайтом
-
-
Характерним лабораторним симптомом ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури є:
-
Порушення ретракції кров’яного згустку +
-
Порушення фібринолізу
-
Еозинофілія крові
-
Зниження протромбінового індексу
-
-
Для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури характерна позитивна проба:
-
Адіса-Каковського
-
Торна
-
Превеля
-
Кончаловського-Румпеля-Лееда +
-
-
Для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури характерно:
-
Крововиливи в суглоби
-
Утворення гематом
-
Кровотечі з носу, ясен, маткові +
-
Симетрична геморагічна висипка на нижніх кінцівках
-
-
„Шкіра леопарда” характерна для:
-
Гемофілії
-
Геморагічного васкуліту
-
Тромбоцитопенічної пурпури +
-
Залізодефіцитної анемії
-
-
За якої патології подовжується час кровотечі за Дюке?
-
Геморагічного васкуліту
-
Тромбоцитопенічної пурпури +
-
Залізодефіцитної анемії
-
Гемолітичної анемії
-