3) Нуклеотиды
4) т-РНК
5) ДНК
12. Моносахариды являются производными:
1) одноатомных спиртов
+ 2) многоатомных спиртов
3) карбоновых кислот
4) эфиров
5)терпенов
13. Конечным продуктом гидролиза крахмала является:
1) рибулеза
+ 2) глюкоза
3) фруктоза
4) сахароза
5) ксилулеза
14. Конечным продуктом гидролиза инулина является:
1) рибулеза
2) глюкоза
+ 3) фруктоза
4) сахароза
5) ксилулеза
15. В состав углеводов входят:
1) углерод, азот, сера
2) углерод, водород, азот
3) углерод, водород, сера
+ 4) углерод, водород, кислород
5) углерод, азот, кислород
16. Структурную основу клеточной стенки составляют:
+ 1) гемицеллюлоза
+ 2) пектиновые вещества
3) фосфолипиды
4) моносахариды
+ 5) целлюлоза
17. Растительные масла представляют собой:
1) смесь стероидов и липофильных пигментов
2) триглицериды, состоящие, в основном, из насыщенных жирных кислот
+ 3) триглицериды, состоящие, в основном, из ненасыщенных жирных кислот
4) смесь из фосфолипидов, гликолипидов и сульфолипидов
5) сложные эфиры одноатомных высокомолекулярных спиртов
18. Синтез АТФ за счет энергии аэробного окисления происходит:
1) в рибосомах
2) в ядре
+ 3) в митохондриях
4) в пластидах
5) в лизосомах
19. Только для растительной клетки характерно наличие:
1) рибосом
+ 2) клеточной стенки
3) митохондрии
+ 4) пластид
5) мембран
20. Функиями белков в растении являются:
+ 1) структурная
2) опорная
3) буферная
+ 4) запасная
+ 5) транспортная
21. Ферментативную функцию в растении выполняют:
+ 1) белки
2) липиды
3) нуклеиновые кислоты
4) пигменты
5) пектиновые вещества
22. Гомеостаз живых клеток – это:
1) способность переносить ионы и молекулы через мембраны
2) способность поддерживать тургесцентное состояние
+ 3) способность поддерживать постоянство внутренней среды
4) способность поддерживать нативную конформацию белков
5) способность к гидролизу различных веществ
23. Воска представляют собой:
1) смесь стероидов и липофильных пигментов
2) триглицериды, состоящие, в основном, из насыщенных жирных кислот
3) триглицериды, состоящие, в основном, из ненасыщенных жирных кислот
4) смесь из фосфолипидов, гликолипидов и сульфолипидов
+ 5) сложные эфиры одноатомных высокомолекулярных спиртов
24. Консистенция собственно жиров зависит от:
+ 1) степени насыщенности жирных кислот
2) количества жирных кислот, входящих в жиры
3) соотношения жирных кислот
4) количества атомов углерода в жирных кислотах
5) локализации жиров в растении
25. Хранение наследственной информации осуществляется с помощью:
1) м-РНК
2) АТФ
3) Нуклеотиды
4) т-РНК
+ 5) ДНК
26. Углеводом, входящим в состав РНК является:
1) фруктоза
2) глюкоза
+ 3) рибоза
4) дисахариды
5) крахмал
27. Константой Михаэлиса (Km) называют:
1) скорость ферментативной реакции, при которой все молекулы субстрата вовлечены в реакцию
+ 2) концентрацию субстрата, при которой скорость ферментативной реакции равна половине максимальной
3) температура, при которой исчезает сродство фермента к субстрату
4) количество энергии, необходимое для активации биохимической реакции
5) максимально возможная скорость ферментативной реакции
28. Для ферментативных реакций Q10 составляет:
1) 1,2 – 1,4
+ 2) 1,4 – 2,0
3) 1,0 – 1,2
4) 2,5 - 3,2
5) 4,0 - 5,5
29. Явление строгой специфичности фермента заключается:
1) в поляризации связей, смещении электронной плотности в молекулах субстрата
2) в способности снижать величину энергии активации
3) в катализировании однотипных реакций с несколькими структурно подобными субстратами
+ 4) в связывании определенным участком лишь одного конкретного субстрата
5) в определенной конформационной подвижности белка
30. Относительная специфичность фермента выражается:
1) в поляризации связей, смещении электронной плотности в молекулах субстрата
2) в способности снижать величину энергии активации
+ 3) в катализировании однотипных реакций с несколькими структурно подобными субстратами
4) в связывании определенным участком лишь одного конкретного субстрата
5) в определенной конформационной подвижности белка
31. Простетическими группами ферментов являются:
1) спирты
2) гликозиды
3) алкалоиды
+ 4) витамины
5) фосфолипиды
32. Изменение активности фермента при конкурентном ингибировании происходит вследствие:
1) образования различных мультиферментных комплексов
2) присоединения регулятора, приводящее к изменению конформации белка
+ 3) присоединения и молекул субстрата и структурно подобного ингибитора
4) новообразования белковых молекул фермента
5) изменения соотношения различных изоферментов
33. Изменение активности фермента при аллостерическом типе регуляции происходит вследствие:
1) образования различных мультиферментных комплексов
+ 2) присоединения регулятора, приводящего к изменению конформации белка
3) присоединения и молекул субстрата и структурно подобного ингибитора
4) новообразования белковых молекул фермента
5) изменения соотношения различных изоферментов
34. Гомеостаз клеток поддерживается с помощью:
1) клеточной стенки
+ 2) мембран
3) вакуоли
4) пластид
5) митохондрий
35. Азотистым основанием, входящим в АТФ, является:
1) тимин
2) гуанин
3) цитозин
+ 4) аденин
5) урацил
36. В состав РНК входят нуклеотиды:
1) А, Г, Ц, Т
+2) А, Г, Ц, У
3) А, Г, Т, У
4) А, Ц, Т, У
5) Г, Ц, Т, У
37. В состав ДНК входят нуклеотиды:
+ 1) А, Г, Ц, Т
2) А, Г, Ц, У
3) А, Г, Т, У
4) А, Ц, Т, У
5) Г, Ц, Т, У
38. Нативными структурами белка является:
1) первичная
2) вторичная спирального типа
3) вторичная складчатого типа
+ 4) третичная
+ 5) четвертичная
39. Задать правильное соответствие растворителей, растворяющимся в них белкам. 1)Альбумины; 2)Глобулины; 3)Проламины; 4)Глютелины; 5)Протамины
2 1) 4 – 10 % растворы нейтральных солей
3 2) 60-80 % этиловый спирт
1 3) вода
4 4) 0,2 – 2,0 % растворы щелочей
5 5) в воде, кислых и нейтральных средах
40. Задать правильное соответствие процессов ферментам их осуществляющим. 1)Оксидоредуктазы; 2)Трансферазы; 3)Синтетазы; 4)Изомеразы; 5)Гидролазы
5 1) Распад молекул до более простых с участием воды
4 2) Перестройки внутри одной молекулы
1 3) Окислительно-восстановительные реакции
3 4) Синтетические процессы, требующие затрат энергии
2 5) перенос отдельных групп между молекулами
41. Задать правильное соответствие процессов органоидам, в которых они происходят. 1) Ядро; 2) Рибосомы; 3) Пластиды; 4) Митохондрии; 5) Лизосомы
4 1) Аэробное дыхание
3 2) Фотосинтез
1 3) Синтез нуклеиновых кислот
5 4) Автолиз
2 5) Синтез молекул белка
42. Задать правильное соответствие функций веществам. 1)Липиды; 2)Белки; 3)Пектиновые вещества; 4)Нуклеиновые кислоты; 5)Растворимые углеводы
2 1) выполняет ферментативную функцию
4 2) хранение генетической информации
1 3) основа при сборке клеточных мембран
3 4) составляющие матрикса клеточной стенки
5 5) наибольший вклад в осмотический потенциал клетки
43. Указать правильную последовательность этапам синтеза белка.
1 1) активизация аминокислот
3 2) элонгация
4 3) терминация
2 4) инициация
5 5) формирование структур
44. Под влиянием внешних отрицательных воздействий в молекуле белка происходят изменения, не затрагивающие:
а) энергию связей стабилизирующих структуры белка
+ б) соотношение в белках основных и кислых аминокислот
в) аминокислотной последовательности
г) способность переносить молекулы и ионы через мембраны
д) соотношение полярных групп в радикалах аминокислот
45. Нативная конформация глобулярного белка обладает высокой лабильностью (способностью обратимо изменять свою структуру) вследствие:
+ а) участия в ее поддержании слабых связей
б) различного соотношение в белках основных и кислых аминокислот
в) определенной аминокислотной последовательности
г) определенного состава аминокислот
д) соотношение полярных групп в радикалах аминокислот
46. Наиболее сложные и специфические функции выполняются белками, имеющими структуру:
а) первичную
б) вторичную спирального типа
в) вторичную складчатого типа
г) третичную
+ д) четвертичную
47. Оригинальную укладку спиральной структуры (вторичной) в пространстве, при образовании третичной структуры белка определяет:
+ а) взаимодействие белковых цепей с участием слабых связей
б) энергия связей стабилизирующих структуру белка
в) аминокислотная последовательность
г) различное соотношение основных и кислых аминокислот
д) определенный состав аминокислот
48. Поглощение хлорофиллом квантов света в сине-фиолетовой части спектра обусловлено:
+ 1) системой коньюгированных двойных связей с делокализованными π-электронами
2) входящими в состав спиртами
3) наличием циклопентанового кольца
4) присутствием магния в порфириновом ядре
5) гидрированием двойной связи у С7-С8 в IV в пиррольном кольце
49. Поглощение хлорофиллом квантов света в красной части спектра обусловлено:
1) системой коньюгированных двойных связей с делокализованными π-электронами
2) входящими в состав спиртами
+ 3) наличием циклопентанового кольца, присутствием магния в порфириновом ядре
4) наличием сложно-эфирных связей
5) входящим в состав хлорофилла азотом
50. Гидрофильные свойства молекулы хлорофилла обуславливаются в основном:
1) карбонильной группой циклопентанового кольца
2) системой конъюгированных двойных связей
3) остатком спирта метола
4) остатком спирта фитола
+ 5) магний-порфириновым ядром
51. Доля поглощаемого листом ФАР составляет:
+ 1) 80 - 85 %
2) 60 – 65 %
3) 50 – 55 %
4) 70 - 75
5) 90 – 95 %
52. Количественное соотношение хлорофиллов и каротиноидов в хлоропластах составляет:
1) 1 : 1
2) 2 : 1
+ 3) 3 : 1
4) 1 : 2
5) 1 : 3
53. Реакционным центром фотосистемы I является:
1) мономерная форма хлорофилла а695
2) железо-серные белки (-FeS)
+ 3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)
4) хлорофиллы а675-695
5) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)
54. Роль антенного компонента фотосистемы I выполняют:
1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)
2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)
3) железо-серные белки (-FeS)
+ 4) хлорофиллы а675-695, β-каротин
5) феофитин
55. Первичным акцептором электронов в фотосистеме I является:
1) железо-серные белки (-FeS)
2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)
3) хлорофиллы а670-683
4) феофитин
+ 5) мономерная форма хлорофилла а695
56. Вторичным акцептором электронов в фотосистеме I является:
+ 1) железо-серные белки (-FeS)
2) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)
3) хлорофиллы а670-683
4) феофитин
5) мономерная форма хлорофилла а695
57. Реакционным центром фотосистемы II является:
1) мономерная форма хлорофилла а695
2) железо-серные белки (-FeS)
3) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)
+ 4) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)
5) хлорофиллы а670-683
58. Роль антенного компонента фотосистемы II выполняют:
1) димер хлорофилла а с максимумом поглощения 700 нм (Р700)
2) хлорофилл а с максимумом поглощения 680 нм (Р680)
3) железо-серные белки (-FeS)
+ 4) хлорофиллы а670-683, β-каротин
5) феофитин
59. Первичным акцептором электронов в фотосистеме II является:
1) железо-серные белки (-FeS)
+ 2) феофитин
3) хлорофиллы а670-683
4) пластоцианин
5) мономерная форма хлорофилла а695
61. Комплекс фотосистемы I под действием света:
1) восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-ФГА
2) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата
+ 3) восстанавливает ферредоксин и окисляет пластоцианин
4) восстанавливает пластохинон и окисляет воду с выделением О2 и протонов
5) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата
62. Комплекс фотосистемы II под действием света:
1) регенерация рибулезодифосфата
2) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата
3) восстанавливает ферредоксин и окисляет пластоцианин
+ 4) восстанавливает пластохинон и окисляет воду с выделением О2 и протонов
5) восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-ФГА
63. Количество молекул хлорофилла, входящих в светособирающий комплекс, составляет:
1) от 50 до 140
2) от 80 до 160
3) от 100 до 200
+ 4) от 120 до 240
5) от 150 до 280
64. Связующим звеном между фотосистемой I и фотосистемой II служат:
1) хлорофиллы а670-683 , железосерные белки (-FeS)
2) белковый комплекс S-системы, окисляющий воду и переносчик электронов Z
+ 3) фонд пластохинонов, белковый цитохромный комплекс (b6,f), пластоцианин
4) хлорофиллы а675-695 , феофитин, пластохинон
5) хлорофиллы а670-683 , белковый комплекс S-системы, окисляющий воду, феофитин
65. Количество пигментов, входящих в состав антенных и светособирающих комплексов и приходящихся на каждый реакционный центр фотосистем составляет около:
1) 100
2) 200
+ 3) 300
4) 400
5) 500
66. В светособирающий белковый комплекс входят:
1) хлорофилл а, ферредоксин и пластоцианин
2) хлорофилл b, феофитин и пластохинон
3) хлорофиллы а и b, ферредоксин, пластохинон
+ 4) хлорофиллы а и b, каротиноиды
5) хлорофиллы а и b, феофитин и пластоцианин
67. Количество молекул хлорофиллов а680-695, являющихся антенным белковым комплексом фотосистемы I, приходящихся на один Р700 составляет:
1) 72
2) 85
3) 98
+ 4) 110
5) 135
68. Количество молекул хлорофиллов а670-683, являющихся антенным белковым комплексом фотосистемы II, приходящихся на один Р680 составляет:
+ 1) 40
2) 55
3) 78
4) 110
5) 135
69. При циклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:
1) НАДФН2
2) ФАДН2
+ 3) АТФ
4) АТФ, НАДФН2
5) АМФ
70. При нециклическом фосфорилировании в световой фазе фотосинтеза образуются:
1) НАДФН2
2) ФАДН2
3) АТФ
+ 4) АТФ, НАДФН2
5) АМФ
71. Донором электрона для Р700 в фотосистеме I при нециклическом транспорте электронов является:
1) вода
+ 2) Р680
3) феофитин
4) НАДФ
5) пластоцианин
72. Донором электрона для Р680 в фотосистеме II при нециклическом транспорте электронов является:
+ 1) вода
2) пластоцианин
3) феофитин
4) НАДФ
5 Р700
73. Конечным акцептором электронов при нециклическом фосфорелировании является:
1) вода
2) Р680
3) феофитин
+ 4) НАДФ
5) пластоцианин
74. Количество квантов света, необходимых для переноса каждого электрона при нециклическом фосфорелировании составляет:
1) один
+ 2) два
3) три
4) четыре
5) пять
75. Роль регулятора потока электронов при циклическом фосфорелировании выполняет:
1) феофитин
2) цитохромный комплекс (b6, f)
3) пластоцианин
+ 4) ферредоксин
5) пластохинон
76. Первой реакцией, вводящей СО2 в цикл Кальвина является:
1) восстановление 3-фосфоглицериновой кислоты
+ 2) карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата
3) синтез седогептулозо-1,7-дифосфатафосфата
4) образование ксилулозо-5-фосфата
5) регенерация рибулезо-1,5-дифосфата
77. Первичным акцептором углекислого газа у С3 растений является:
1) ксилулезо-5-фосфат
+ 2) рибулезо-1,5-дифосфат
3) седогептулезо-7-фосфат
4) фосфоенолпировиноградная кислота
5) пировиноградная кислота
78. Цикл Кальвина протекает в следующей части хлоропласта:
1) в строме
2) во внутренней мембране оболочки
3) во внешней мембране оболочки
+ 4) в тилакоидах гран
5) в липофильных глобулах
79. Конечным продуктом фазы карбоксилирования в цикле Кальвина является:
+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота
2) фосфодиоксиацетон
3) 3-фосфоглицериновый альдегид
4) фруктозо-1,6-дифосфат
5) пировиноградная кислота
80. Конечным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:
1) 3-фосфоглицериновая кислота
2) фосфодиоксиацетон
+ 3) 3-фосфоглицериновый альдегид
4) фруктозо-1,6-дифосфат
5) пировиноградная кислота
81. Начальным продуктом фазы восстановления в цикле Кальвина является:
+ 1) 3-фосфоглицериновая кислота
2) фосфодиоксиацетон
3) 3-фосфоглицериновый альдегид
4) фруктозо-1,6-дифосфат
5) пировиноградная кислота
82. Превращение 3-фосфоглицериновой кислоты в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту в фазе восстановления идет при участии:
1) НАДФН2
2) ФАДН2
+ 3) АТФ
4) АТФ, НАДФН2
5) АМФ
83. Восстановление 1,3-дифосфоглицериновой кислоты до 3-фосфоглицеринового альдегида в цикле Кальвина осуществляется с помощью:
1) АМФ
2) ФАДН2
3) АТФ
4) АТФ, НАДФН2
+ 5) НАДФН
84. Фруктоза-1,6-дифосфат в цикле Кальвина образуется за счет конденсации:
1) 3-фосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона
+ 2) фосфодиоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида
3) 3-фосфоглицеринового альдегида и 1,3-дифосфоглицериновой кислоты
4) 1,3-дифосфоглицериновой кислоты и фосфодиоксиацетона
5) 3-фосфоглицеринового альдегида и 3-фосфоглицериновой кислоты
85. Количество НАДФ.Н, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:
1) 4
2) 7
3) 10
+ 4) 12
5) 16
86. Количество АТФ, необходимое для синтеза одной молекулы глюкозы в цикле Кальвина, составляет:
1) 12
2) 15
+ 3) 18
4) 22
5) 26
87. Первичным акцептором углекислого газа в цикле Хетча и Слэка является:
1) ксилулезо-5-фосфат
2) рибулезо-1,5-дифосфат
3) седогептулезо-7-фосфат
+ 4) фосфоенолпировиноградная кислота
5) пировиноградная кислота
88. Первичным продуктом фазы карбоксилирования цикла Хетча и Слека является:
+ 1) щевелевоуксусная кислота
2) яблочная кислота
3) пировиноградная кислота
4) фосфоглицериновый альдегид
5) фосфоенолпировиноградная кислота
89. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка восстанавливается до:
1) щевелевоуксусной кислоты
+ 2) яблочной кислоты
3) пировиноградной кислоты
4) фосфоглицеринового альдегида
5) фосфоенолпировиноградной кислоты
90. Щевелевоуксусная кислота в цикле Хетча и Слэка может аминироваться с образованием:
1) аланина
2) глютаминовой кислоты
+ 3) аспаргиновой кислоты
4) пролина
5) лейцина
91. Восстановление щевелевоуксусной кислоты до яблочной кислоты идет с помощью:
1) АМФ
2) ФАДН2
3) АТФ
4) АТФ, НАДФН2
+ 5) НАДФН
92. В цикле Хетча и Слэка карбоксилирование проходит в клетках:
+ 1) мезофилла
2) обкладки проводящих пучков
3) интеркалярной меристемы
4) хлоренхимы
5) колленхимы
93. В цикле Хетча и Слэка декарбоксилирование проходит в клетках:
1) мезофилла
+ 2) обкладки проводящих пучков
3) интеркалярной меристемы
4) хлоренхимы
5) колленхимы
94. При окислительном декарбоксилировании яблочной кислоты в цикле Хетча и Слэка образуется:
1) щевелевоуксусная кислота
2) яблочная кислота
+ 3) пировиноградная кислота
4) фосфоглицериновый альдегид
5) фосфоенолпировиноградная кислота
95. При фотодыхании в хлоропластах образуется:
1) серин
2) глутаминовая кислота
3) глицин
4) аспарагиновая кислота
+ 5) гликолат
96. Первичным продуктом фотодыхания является:
1) серин
2) глутаминовая кислота
3) глицин
4) аспарагиновая кислота
+ 5) гликолевая кислота
97. Яблочная кислота при САМ-метаболизме накапливается в клетках листа:
1) в митохондриях
2) в цитоплазме
+ 3) в вакуолях
4) в хлоропластах
5) в пероксисомах
98. При фотодыхании в пероксисомах образуется:
1) серин
2) глутаминовая кислота
+ 3) глицин
4) аспарагиновая кислота
5) гликолат
99. В процессе фотодыхания в митохондриях освобождается СО2 и образуется:
+ 1) серин
2) глутаминовая кислота
3) глицин
4) аспарагиновая кислота
5) гликолат
100. От всего ассимилированного в процессе фотосинтеза углерода С3-растения в процессе фотодыхания теряют:
1) 20-25 %
2) 25-30 %
+ 3) 30-35 %
4) 35-40 %
5) 40-45 %
101. От всего ассимилированного в процессе фотосинтеза углерода С4-растения в процессе фотодыхания теряют:
+ 1) 0-6 %
2) 8-10 %
3) 13-17 %
4) 20-25 %
5) 30-35 %
102. Первичными продуктами фотосинтеза у С3-растений является:
1) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота
2) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота
3) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат
+ 4) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид
5) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота
103. Первичными продуктами фотосинтеза у С4-растений является:
1) седогептулозо-7-фосфат и 1,3-дифосфоглицериновая кислота
2) рибулезо-1,5-дифосфат и пировиноградная кислота
3) ксилулозо-5-фосфат и эритрозо-4-фосфат
4) фосфоглицериновая кислота, фосфоглицериновый альдегид
+ 5) щевелевоуксусная кислота, аспарагиновая кислота, яблочная кислота
104. Ключевым ферментом С3-пути фотосинтеза является:
1) триозофосфатизомераза
2) фосфоенолпируваткарбоксилаза
+ 3) рибулезодифосфаткарбоксилаза
4) альдолаза
5) транскетолаза
105. Первичными продуктами фотосинтеза у С4-растений является:
1) триозофосфатизомераза
+ 2) фосфоенолпируваткарбоксилаза
3) рибулезодифосфаткарбоксилаза
4) альдолаза
5) транскетолаза
106. Наиболее эффективная для фотосинтеза концентрация СО2 в воздухе составляет:
1) 0,10-0,15 %
+ 2) 0,20-0,30 %
3) 0,30-0,40 %
4) 0,15-0,20 %
5) 0,40-0,50 %
107. Температуры оптимальные для фотосинтеза у растений умеренного климата:
1) 5 -15 оС
2) 15-25 оС
+ 3) 25-35 оС
4) 35-45 оС
5) 45–55 оС
108. Для восстановления одной молекулы СО2 затрачивается квантов света ФАР:
1) 1 - 2
2) 2 - 4
3) 4 - 6
4) 6 - 8
+ 5) 8 – 12
109. Фотосинтетически активная радиация- это видимое солнечное излучение с длиной волны:
1) 310-580 нм
2) 350-620 нм
+ 3) 400-700 нм
4) 420-750 нм
5) 480-790 нм
110. Дефицит азота вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:
1) ингибирует скорость световых реакций
+ 2) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ
3) снижает проводимость устьиц
4) ускоряет нециклический транспорт электронов
5) тормозит нециклический транспорт электронов
111. Дефицит фосфора вызывает нарушения фотосинтетической деятельности:
+ 1) ингибирует скорость световых реакций
2) тормозит активность РДФ-карбоксилазы и скорость регенерации РДФ
3) снижает проводимость устьиц
4) ускоряет нециклический транспорт электронов
5) тормозит нециклический транспорт электронов
112. Сумму ежедневных показателей площади листьев посева или насаждения за период называют:
+ 1) фотосинтетическим потенциалом
2) чистой продуктивностью фотосинтеза
3) индексом листовой поверхности
4) фотосинтетическим аппаратом посева
5) структурой листовой поверхности
113. Количество СО2,усвоенного единицей листовой поверхности в единицу времени:
+ 1) интенсивность фотосинтеза
2) продуктивность фотосинтеза
3) фотосинтетический потенциал
4) чистая продуктивность фотосинтеза
5) коэффициент полезного действия
114. У растений умеренных широт быстрое ингибирование процесса фотосинтеза происходит при повышении температуры до:
1) 38 оС
+ 2) 40 оС
3) 48 оС
4) 52 оС
5) 58оС
115. Наиболее чувствительны к действию температуры в процессе фотосинтеза:
1) нециклическое фотофосфорилирование
2) циклическое фотофосфорилирование
3) фаза восстановления
+ 4) карбоксилирование
5) фаза регенерации
116. При нециклическом фофофосфорелировании донором электронов является:
1) пластохинон
+ 2) вода
3) феофитин
4) пластоцианин
5) НАДФ
117. При нециклическом фофофосфорелировании конечным акцептором электронов является:
1) пластохинон
2) вода
3) феофитин
4) пластоцианин
+ 5) НАДФ
118. Доля поглощаемой листьями растений энергии от общей солнечной радиации составляет:
1) 30 %
2) 45 %
+ 3) 55 %
4) 60 %
5) 75 %
119. Площадь листьев (м2), приходящаяся на 1 м2 почвы называют:
1) фотосинтетический потенциал
2) скорость роста посева
3) чистая продуктивность фотосинтеза
+ 4) индекс листовой поверхности
5) средняя площадь листьев
120. Средние значения листового индекса у большинства сельскохозяйственных растений умеренной зоны составляет (м2/м2):
1) 1 – 2
2) 8 – 10
+ 3) 4 – 5
4) 10 – 15
5) 15 – 20
121. Средние значения листового индекса у большинства сельскохозяйственных растений южных широт с влажным климатом составляет (м2/м2):
1) 1 – 2
+ 2) 8 – 10
3) 4 – 5
4) 10 – 15
5) 15 – 20
122. Только к С3 растениям относятся:
+ 1) картофель, сахарная свекла, горох, ячмень, пшеница, овес, рис
2) пшеница, ячмень, рис, кукуруза, сорго, просо
3) кукуруза, ячмень, просо, сахарный тростник, сахарная свекла
4) просо, овес, рис, ячмень, пшеница, сахарный тростник
5) суданская трава, рапс, рожь, пшеница, ячмень
123. Только к С-4 растениям относятся:
1) пшеница, овес, ячмень, рис
2) картофель, подсолнечник, сахарная свекла, горох
3) ячмень, просо, сорго, кукуруза
+ 4) просо, сорго, кукуруза, сахарный тростник
5) ячмень, сахарная свекла, амарант, рапс
124. У хороших посевов фотосинтетический потенциал составляет (м2/га сутки):
1) 1,0 – 1,5 млн.
2) 500 – 600 тыс.
+ 3) 2,5 – 3,0 млн.
4) 700 тыс.
5) 5,0 – 6,0 млн.
125. Каждые 1000 единиц фотосинтетического потенциала посевов зерновых культур формируют зерна:
1) 1-2 кг
+ 2) 2-3 кг
3) 3-4 кг
4) 4-5 кг
5) 5-6 кг
126. Каждые 1000 единиц фотосинтетического потенциала картофеля формируют клубней:
а1) 1-2 кг
2) 3-5 кг
+ 3) 5-7 кг
4) 7-9 кг
5) 9-11 кг
127. Низкие значения КПД ФАР для посевов составляют:
1) 0,1-0,5 %
+ 2) 0,5-1,5 %
3) 1,5-3,0 %
4) 3,0-5,0 %
5) 5,0-8,0 %
128. Средние значения КПД ФАР для посевов составляют:
1) 0,1-0,5 %
2) 0,5-1,5 %
+ 3) 1,5-3,0 %
4) 3,0-5,0 %
5) 5,0-8,0 %
129. Высокие значения КПД ФАР для посевов составляют:
1) 0,1-0,5 %
2) 0,5-1,5 %
3) 1,5-3,0 %
+ 4) 3,0-5,0 %
5) 5,0-8,0 %
130. Укажите правильную последовательность превращения веществ в цикле Кальвина.
1 1)Рибулезо-1,5-дифосфат
5 2) фосфодиоксиацетон
3 3) 1,3-дифосфоглицериновая кислота
2 4) 3-фосфоглицериновая кислота
4 5)3-фосфоглицериновый альдегид
131. Укажите правильную последовательность переноса энергии квантов света при фотосинтезе.
2 1) Светофокусирующие антенные пигменты
1 2) Светособирающие антенные пигменты
4 3) Первичный акцептор электронов
3 4) Реакционный центр
5 5) Звенья электронно-транспортной цепи
132.Окислительный пентозофосфатный цикл локализован в клетке в основном в:
+ 1) цитоплазме и пластидах
2) клеточном соке
3) митохондриях
4) эндоплазматической сети
5) сферосомах
133. Чистый выход АТФ в окислительном пентозофосфатном цикле составляет:
1) 17
2) 25
3) 29
+ 4) 35
5) 43
134. Промежуточный продукт окислительного пентозофосфатного цикла, необходимый для образования шикимовой кислоты представляет собой:
1) фосфодиоксиацетон
2) рибулозо-5-фосфат
3) рибозо-5-фосфат
4) фосфоглицериновый альдегид
+ 5) эритрозо-4-фосфат
135. Наиболее чувствительным к усилению дефицита влаги является дыхание:
1) листьев
2) соцветий
3) корней
4) соцветий и корней
+ 5) стеблей
136. Аэробная фаза дыхания протекает:
1) на эндоплазматической сети
+ 2) в митохондриях
3) в аппарате Гольджи
4) в лизосомах
5) в ядре
137. Количество НАДФН, образуемых в окислительном пентозофосфатном цикле составляет:
1) 3
2) 6
3) 9
+ 4) 12
5) 15
138. Из шести молекул глюкозо-6-фосфата в окислительном пентозофосфатном цикле окисляется до СО2:
+ 1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
139. Для генерирования АТФ потребляется преимущественно:
1) КоА-SН
2) НАДФН2
+ 3) НАДН
4) НАДФН
5) ФАДН2
140. Основные реакции гликолиза зависят от наличия:
1) азота
2) калия
+ 3) магния
4) меди
5) молибдена
141. Энергия трансмембранного потенциала, возникающая между двумя сторонами внутренней мембраны митохондрий в результате переноса электронов по ЭТП от НАДН на кислород используется для образования:
1) НАДН из НАД
+ 2) АТФ из АДФ
3) НАДФН из НАДФ
4) ФАДН2 из ФАД
5) НАДН2 из НАДН
142. «Силовыми станциями» клетки называют:
1) пластиды
2) лизосомы
3) эндоплазматический ретикулум
4) сферосомы
+ 5) митохондрии
143. Главными моносахаридами, трансформируемыми в ходе гликолиза, являются:
1) фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон
2) рибоза и дезоксирибоза
3) ксилулоза рибулеза
4) эритроза и седогептулоза
+ 5) глюкоза и фруктоза
144. В процессе гликолиза 2-фосфоглицериновая кислота превращается в:
1) пировиноградная кислота
2) фосфоглицериновая кислота
3) углекислый газ и вода
+ 4) фосфоенолпировиноградная кислота
5) фосфоглицериновый альдегид
145. Центральную роль в регулировании цикла Кребса имеет отношение:
1) АТФ / АДФ
2) ФАД / ФАДН2
3) АТФ / НАДН
4) ФАД / НАДН
+ 5) НАДН / НАД+
146. Субстратом цикла трикарбоновых кислот служит:
+ 1) пировиноградная кислота
2) глюкоза
3) фруктоза
4) фосфоглицериновый альдегид
5) фосфодиоксиацетон
147. Количество НАДН, образованных в цикле Кребса при окислении 1 молекулы пировиноградной кислоты составляет:
1) 1
2) 2
+ 3) 4
4) 6
5) 8
148. Количество ФАДН2 , образованных в цикле Кребса при окислении 1 молекулы пировиноградной кислоты составляет:
+ 1) 1
2) 2
3) 4
4) 6
5) 8
149. Конечным продуктом цикла Кребса является:
1) пировиноградная кислота
2) фосфоглицериновая кислота
+ 3) углекислый газ и вода
4) фосфоенолпировиноградная кислота
5) щавелево-уксусная кислота
150. Выход АТФ на 1 молекулу глюкозы в цикле Кребса составляет:
1) 22
+ 2) 30
3) 49
4) 38
5) 50
151. При окислении НАДН в дыхательной цепи образуется следующее число АТФ:
1) 4
2) 5
+ 3) 3
4) 2
5) 6
152. При окислении 1 молекулы глюкозы в процессе гликолиза образуется энергии:
1) 150 кДж/моль
2) 179 кДж/моль
3) 195 кДж/моль
+ 4) 335 кДж/моль
5) 425 кДж/моль
153.Энергетический выход цикла Кребса составляет:
1) 750 кДж/моль
2) 800 кДж/моль
3) 995 кДж/моль
4) 1148 кДж/моль
+ 5) 1256 кДж/моль
154. Количество энергии, образуемое при полном окислении глюкозы до СО2 и Н2О составляет:
1) 995 кДж/моль
2)1148 кДж/моль
3) 1256 кДж/моль
+ 4) 1591 кДж/моль
5) 1715 кДж/моль
155. Количество АТФ, образуемое при полном окислении молекулы глюкозы составляет:
1) 24
2) 32
+ 3) 38
4) 46
5) 58
156. Количество АТФ, образующееся при полном окислении глюкозы в ходе гликолиза:
1) 4
2) 36
+ 3) 8
4) 30
5) 24
157. Критический уровень влажности семян зерновых культур для дыхания:
+ 1)14-16 %
2) 8-10 %
3)18-20 %
4)20-24 %
5) 6 – 8 %
158. Интенсивность дыхания в растениях снижается при повышении концентрации:
1) азота
2) кислорода
+ 3) углекислого газа
4) аргона
5) аммиака
159. Интенсивность дыхания в растениях повышается при повышении концентрации:
1) азота
+ 2) кислорода
3) углекислого газа
4) аргона
5) аммиака
160. Дыхательным коэффициентом называют:
+ 1) отношение объема выделенного СО2 к объему поглощенного О2
2) отношение объема поглощенного О2 к объему выделенного СО2
3) уменьшение количества сухого вещества за единицу времени
4) отношение объема выделенного СО2 к массе сухого вещества
5) отношение объема поглощенного О2 к массе сухого вещества
161. Оптимальные температуры для процесса дыхания составляют:
1) 45 – 55 оС
+ 2) 30 – 40 оС
3) 20 – 30 оС
4) 55 – 60 оС
5) 10 – 20 оС
162. Максимальные температуры для процесса дыхания составляют:
+ 1) 45 – 55 оС
2) 30 – 40 оС
3) 20 – 30 оС
4) 55 – 60 оС
5) 10 – 20 оС
163. Кислород в процессе дыхания необходим для:
1) расщепления фруктозо-1,6-фосфата до ФГА и ФА
2) окисления глюкозы до пировиноградной кислоты
+ 3) окисления НАДН и ФАДН2
4) окисления яблочной кислоты в щевелевоуксусную
5) восстановления НАД и ФАД
164. В процессе дыхания конечным продуктом гликолиза является:
+ 1) пировиноградная кислота
2) фосфоглицериновая кислота
3) углекислый газ и вода
4) фосфоенолпировиноградная кислота
5) фосфоглицериновый альдегид
165. Количество АТФ, образованных при окислении 1 молекулы ФАДН2 в дыхательной цепи составляет:
1) 1
+ 2) 2
3) 4
4) 6
5) 8
166. Простетической группой каталазы является:
+ 1) железо
2) железопорфирин
3) медьпорфирины
4) медь
5) молибден
167. Простетической группой цитохромоксидазы является:
1) железо
+ 2) железопорфирин
3) медьпорфирины
4) медь
5) молибден
168. Простетической группой полифенолоксидазы являются:
1) железо
2) железопорфирин
3) медьпорфирины
+ 4) медь
5) молибден
169. Указать правильную последовательность образования органических кислот в цикле Кребса.
3 1) Изолимонная кислота
2 2) Цис-аконитовая кислота
5 3) α-кетоглутаровая кислота
4 4) Щевелево-янтарная кислота
1 5) Лимонная кислота
170. Указать правильную последовательность образования органических кислот в процессе гликолиза.
1) 2-фосфоглицериновая кислота
3 2) 3-фосфоглицериновая кислота
1 3) 3-фосфоглицериновый альдегид
5 4) фосфоенолпировиноградная
2 5) 1,3-дифосфоглицериновая кислота
171. Количество воды, испаренной 1 м2 листьев в единицу времени называют:
1) продуктивностью транспирации
+ 2) интенсивностью транспирации
3) транспирационным коэффициентом
4) относительной транспирацией
5) кутикулярной транспирации
172. Количество испаренной воды на единицу сухого вещества называют:
1) продуктивностью транспирации
2) интенсивностью транспирации
+ 3) транспирационным коэффициентом
4) относительной транспирацией
5) кутикулярной транспирации
173. Наиболее мощную корневую систему имеют:
1) гидрофиты
2) гигрофиты
3) мезофиты
+ 4) ксерофиты
5) ксеромезофиты
174. Водный стресс стимулирует в растениях:
+ 1) накопление пролина
+ 2) синтез абсцизовой кислоты
3) синтез цитокининов
+ 4) дыхание
5) образование хлорофилла
175. Водный стресс подавляет в растениях:
1) синтез абсцизовой кислоты
+ 2) синтез белка
+ 3) синтез цитокининов
4) дыхание
+ 5) фотосинтез
176. Задать правильное соответствие значения воды в растении его свойствам. 1) Высокой растворяющая способность; 2) Высокая теплоемкость; 3) Высокое поверхностное натяжение; 4) Взаимодействие с полимерами; 5) Диссоциация на высокоактивные ионы
3 1) передвижение воды по капиллярам
4 2) влияние на конформацию биополимеров и активность ферментов
2 3) поддержание теплового баланса растений
1 4) перемещение продуктов фотосинтеза, О2 и СО2
5 5) участие в химических реакциях
177. Устьица занимают от поверхности листа:
1) 20 – 30 %
2) 10 - 20 %
3) 5 – 10 %
4) 3 - 5 %
+ 5) 1 -3 %
178. От степени раскрытия устьиц непосредственно зависят:
+ 1) газообмен и транспирация
2) газообмен и поглощение воды
3) поглощение и передвижение воды
4) поглощение воды и корневое давление
5) теплообмен и корневое давление
179. Проявлением корневого давления у растений является:
1) плазмолиз и циторриз
2) плач растений и цитториз
+ 3) плач растений и гуттация
4) плазмолиз и гуттация
5) цитториз и гуттация
180. Закрывание устьиц при водном стрессе обусловлено увеличением концентрации:
1) гиббереллина
+ 2) абсцизовой кислоты
3) ауксина
4) цитокинина
5) этилена
181. Семена зерновых культур в воздушно-сухом состоянии содержат воды:
+ 1) 1-15 %
2) 20-30 %
3) 30-40 %
4) 40-60 %
5) 70-80 %
182. На степень раскрытия устьиц значительное влияние оказывает:
1) рН клеточного сока
+ 2) концентрация калия в замыкающих клетках устьиц
3) недостаток кислорода в межклетниках
+ 4) концентрация хлора в замыкающих клетках устьиц
5) повышенное содержание углекислого газа в межклетниках
183. Выделение воды через гидатоды при высокой влажности воздуха называют:
1) плач растений
+ 2) гуттация
3) осмос
4) котранспорт
5) транспирация
184. Мембраны клеток содержат воды:
1) 5 – 10 %
2) 10 – 15 %
3) 15 - 20 %
+ 4) 25 – 30 %
5) 30 – 35 %
185.Сельскохозяйственные растения относятся в основном к:
1) гигрофитам
+ 2) мезофитам
3) ксерофитам
4) гидрофитам
5) эфемерам
186.Транспорт К+ и Cl- в замыкающие клетки устьиц происходят при:
1) гидроактивном движении устьиц
+ 2) фотоактивном движении устьиц
3) гидропассивном движении устьиц
4) хемоактивном движении устьиц
5) фотопассивном движении устьиц
187. В зрелых растительных клетках главным «осмотическим пространством» является:
1) эндоплазматическая сеть
2) цитоплазма
3) клеточная стенка
+ 4) вакуоль
5) ядро
188. Явление физиологической засухи, проявляющееся в подавлении поглотительной способности корней, связано:
1) с недостатком воды в почве
+ 2) с понижением температуры
3) с избытком воды в почве, приводящим к гипоксии
4) с денатурационными изменениями белков
5) со снижением интенсивности дыхания
189. Растения особенно чувствительны к недостатку влаги во время:
1) прорастания семян
+ 2) закладке репродуктивных органов
3) интенсивного роста корневой системы
4) интенсивном росте стебля
5) интенсивности дыхания корневой системы
190. Нижний предел влажности почвы, при котором полностью прекращаются ростовые процессы, связан с:
1) снижением активной поверхности корней
+ 2) возрастание водоудерживающих сил почвы
3) снижением интенсивности дыхания
4) нарушением гомеостаза клеток
5) снижением уровня биохимических процессов
191. Верхний предел влажности почвы, при котором полностью прекращаются ростовые процессы, связан с:
1) снижением активной поверхности корней
2) возрастание водоудерживающих сил почвы
3) снижением интенсивности дыхания
+ 4) с нарушением аэрации почвы
5) снижением уровня биохимических процессов
192. Количество сухого вещества, созданного на 1 л транспирированной воды, называют:
+ 1) продуктивностью транспирации
2) интенсивностью транспирации
3) транспирационным коэффициентом
4) относительной транспирацией
5) кутикулярной транспирации
193. Отношение эвапотранспирации к созданной биомассе или хозяйственно полезному урожаю, называют:
+ 1) коэффициент водопотребления
2) интенсивностью транспирации
3) транспирационным коэффициентом
4) относительной транспирацией
5) кутикулярной транспирации
194. Движение устьиц, начинающиеся под действием света, называют:
1) гидроактивным
+ 2) фотоактивным
3) гидропассивным
4) хемоактивным
5) фотопассивным
195.Движение устьиц, вызываемое начинающимся водным дефицитом в тканях листа, называют:
+ 1) гидроактивным
2) фотоактивным
3) гидропассивным
4) хемоактивным
5) фотопассивным
196.Движение устьиц, вызываемое изменением оводненности клеток эпидермиса и не затрагивающее метаболизм замыкающих клеток, называют:
1) гидроактивным
2) фотоактивным
+ 3) гидропассивным
4) хемоактивным
5) фотопассивным
197. Высокая скорость диффузии через устьица связано с:
+ 1) явлением повышенной краевой диффузии
2) сильно кутинизированной поверхностью листьев
3) увеличением водоудерживающей способности клеток мезофилла
4) увеличением осмотического и коллоидного связывания воды
5) компартментацией воды в отдельных органеллах клетки
198. Выход Н+ из замыкающих клеток устьиц сопровождается:
1) образованием малата
2) изменением гидравлической проводимости кутикулы
3) снижением проницаемости мембран
+ 4) поступлением К+ в вакуоли замыкающих клеток
5) изменением водоудерживающей способности цитоплазмы
199. Механизм начинающегося подсыхания заключается в:
1) компартментации воды в отдельных органеллах клетки
+ 2) уменьшении оводненности клеточных стенок в межклетниках
3) снижении проницаемости мембран
4) изменении гидравлической проводимости кутикулы
5) изменении водоудерживающей способности цитоплазмы
200. Высокая водоудерживающая способность цитоплазмы клеток поддерживается за счет:
1) распада РНК
2) синтеза абсцизовой кислоты
3) увеличением синтеза крахмала
+ 4) накопления низкомолекулярных гидрофильных белков
5) увеличением синтеза целлюлозы
201. Одним из главных факторов, обуславливающих ксероморфизм листа, является:
1) интенсивный синтез гиббереллинов
2) накопление низкомолекулярных гидрофильных белков
+ 3) условия водоснабжения на ранних стадиях развития
4) синтез абсцизовой кислоты
4) распад РНК вследствие повышения активности гидролитических ферментов
202. Сущность закона В.Р.Заленского заключается в том, что:
+ 1) существует строгая ярусная изменчивость анатомического строения листа
2) возможность перераспределения влаги обуславливается срастанием корней
3) поглощение воды из почвы увеличивается благодаря увеличению мощности корневой системы
4) высокая водоудерживающая способность цитоплазмы поддерживается путем накопления низкомолекулярных гидрофильных белков
5) высокая водоудерживающая способность цитоплазмы поддерживается путем накопления моносахаридов
203. Указать правильную последовательность процессов, приводящих к открытию устьиц.
2 1) транспорт К+ и Cl+ в замыкающие клетки устьиц
3 2) снижение осмотического потенциала замыкающих клеток
1 3) включение протонной помпы
4 4) поступление воды в замыкающие клетки устьиц
5 5) открывание устьиц
204. Указать правильное соответствие принципа определения физиологического показателя методу определения. 1)Водный потенциал по Шардакову; 2)Осмотическое давление по ДЕ Фризу; 3)Осмотическое давление по Лобову; 4) Водоудерживающая способность по Арланду; 5) интенсивность транспирации по Иванову.
3 1) Наблюдение струйки окрашенного раствора
1 2) Учет изменения объема клеток и тканей
2 3) Наблюдение плазмолиза в клетке
5 4) интенсивность транспирации на торзионных весах
4 5) динамика потери воды растением
205. К физиологически кислым солям относится:
+ а) (NH4)2SO4
б) NaNO3
в) NH4NO3
г) СО(NH2)2
д) КNO3
206. Хлороз листьев у растений вызывается недостатком:
а) цинк
б) бор
в) молибден
+ г) железо
д) марганец
207. Отмирание конуса нарастания побега происходит при недостатке:
а) цинка
+ б) бора
в) молибдена
г) железа
д) марганца
208. Растворы, в которых нет токсического действия солей называют:
+ а) физиологически уравновешенными
б) изотоническими
в) гипертоническими
г) гипотоническими
д) равновесными
209. К физиологически нейтральным солям относится:
а) (NH4)2SO4
б) NaNO3
+ в) NH4NO3
г) СО(NH2)2
д) КNO3
210. К физиологически щелочным солям относится:
а) (NH4)2SO4
+ б) NaNO3
в) NH4NO3
г) СО(NH2)2
д) К2SO4
211. При высокой концентрации ионов в среде основной механизм поглощения:
а) пиноцитоз
б) активный транспорт
в) адсорбция
+ г) диффузия
д) десорбция
212. Наибольшее содержание зольных элементов отмечается в:
а) корнях
б) стеблях
+ в) листьях
г) мертвых клетках древесины
д) в генеративных органах
213. В состав хлорофилла входит макроэлемент:
а) К
б) Са
в) Р
г) S
+ г) Mg
214. Макроэлемент, который не входит ни в одно органическое соединение:
+ а) К
б) Са
в) Р
г) S
г) Mg
215. Макроэлемент, входящий в состав АТФ:
а) К
б) Са
+ в) Р
г) S
г) Mg
216. Интенсивное накопление вегетативной массы происходит под влиянием:
а) Са
б) Р
+ в) N
г) К
д) Мо
217. Переход к фазе цветения задерживает высокая концентрация:
а) Со
+ б) N
в) Р
г) К
д) Мо
218. Ослизнение корней происходит при недостатке :
+ а) Са
б) Mn
в) N
г) К
д) Мо
219. Повторное использование элементов питания в растении называется:
а) синергизм
б) аддитивность
+ в) реутилизация
г) аллелопатия
д) адсорбция
220. Снижает вязкость цитоплазмы:
+ а) К
б) Са
в) Сu
г) Fe
г) Zn
221. Влияние корневых выделений одних растений на другие называется:
а) синергизм
б) аддитивность
в) реутилизация
+ г) аллелопатия
д) адсорбция
222. Аммонийная форма азота лучше поглощается при:
а) рН 3
б) рН 5
+ в) рН 7
г) рН 9
д) рН 11
223. Нитратная форма азота лучше поглощается при:
а) рН 2
+ б) рН 5
в) рН 7
г) рН 9
д) рН 11
224.Макроэлемент, усиливающий отток ассимилятов:
а) Ca
б) P
в) Mg
+ г) K
д) S
225. На начальном этапе восстановления нитратов более других необходим:
а) Zn
б) Mn
+ в) Mo
г) Cu
д) Fe
226. Основной механизм поглощения ионов при их высокой концентрации в среде:
а) работа АТФ-аз
б) пиноцитоз
+ в) диффузия
г) адсорбция
д) работа переносчиков
227. Повреждение апикальных меристем двудольных вызывается недостатком:
а) Cо
б) S
в) Mg
г) Cu
+ д) В
228. Основными транспортными формами углеводов является:
1) глюкоза
+ 2) фруктозиды
3) мальтоза
+ 4) сахароза
5) целлобиоза
229. Основными транспортными формами азотистых веществ является:
1) мочевина
+ 2) аминокислоты
3) аминосахара