5. Все перечисленное.

Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении

не определяется

1. Зарядом частиц.

2. Размером частиц.

3. Формой частиц.

4. Расстоянием между электродами.

5. Градиентом напряжения.

Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить

1. Отбор исследуемого материала для выполнения методики.

2. Добавление необходимых реактивов.

3. Фотометрию, расчеты.

4. Проведение контроля качества.

5. Все перечисленное.

На биохимических анализаторах целесообразно выполнять

1. Анализы кинетическими методами.

2. Методики с малым объемом исследуемого материала.

3. Методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории.

4. Эксперсс-анализы.

5. Все перечисленное.

Денситометры применяются в клинической химии для

1. Оценки результатов электрофоретического разделения белковых

фракций.

2. Определения активности изоферментов.

3. Определения слевого состава биологических жидкостей.

4. Определения плотности растворов.

5. Измерения концентрации растворов.

В основе ПЦР-анализа лежит

1. Полимеризация молекул.

2. Различная скорость движения молекул.

3. Взаимодействие между антигеном и антителом.

4. Величина заряда молекулы белка.

5. Копирование специфических участков молекулы ДНК.

К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение

1. Активности кислой фосфатазы.

2. Белковых фракций.

3. Опухолевых маркеров.

4. Общего холестерина.

5. Билирубина новорожденных.

Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет

1. Связывание ионов кальция.

2. Активации антитромбина.

3. Предупреждения активации фактора Хагемана.

4. Ингибирование тромбопластина.

5. Ингибирование акцелератора.

Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на мМ/л

необходимо знать

1. Молекулярную массу вещества.

2. Объем биологической жидкости.

3. Удельный вес вещества.

4. Характеристику биологического материала.

5. Температуру исследуемого параметра.

Преимущества международной системы единиц физических величин

состоит в

1. Универсальности системы.

2. Унификации единиц..

3. Использовании единиц, имеющих эталоны.

4. Когерентности системы.

5. Всего перечисленного.

Узловая система приборов для фотометрии не включает

1. Измерительный и вспомогательный электроды.

2. Источник излучения.

3. Светофильтры или монохроматор.

4. Кювету.

5. Устройство отсчета.

Понятие абсорбция в фотометрии идентична понятию

1. Поглощение.

2. Пропускание.

3. Рассеивание.

4. Оптическая плотность.

5. Тушение.

Флуориметрия основана на

1. Измерении угла преломления света.

2. Измерении вторичного светового потока.

3. Поглощение электромагнитного излучения веществом.

4. Рассеяния света веществом.

5. Измерении угла вращения света.

Мутность сыворотки обусловлена избытком

1. Холестерина.

2. Фософолипидов.

3. Триглицеридов.

4. Жирный кислот.

5. Простагладинов.

Свободные жирные кислоты увеличиваются в крови при

1. Введении инсулина.

2. Сахарном диабете.

3. Атеросклерозе.

4. Ишемической болезни сердца.

5. Всех перечисленных заболеваниях.

Уровень триглицеридов может повышаться при

1. Повышении синтеза бета-липопротеинов.

2. Снижении синтеза фосфолипидов.

3. Снижении синтеза альфа-липопротеинов.

4. Повышении синтеза альбуминов.

5. Повышении синтеза холестерина.

Ишемическая болезнь сердца чаще встречается при

гиперлипопротеидемии типа

1. I.

2. II.

3. IV.

4. V.

5. Тип гиперлипидемии не влияет.

Уровень холестерина может быть повышен при

1. Циррозах печени.

2. Обтурационной желтухе.

3. Повышенной продукции эстрогенов.

4. Гипертиреоидизме.

5. Во всех перечисленных случаях.

Апо-В-белок не входит в состав

1. ЛПОНП.

2. ЛППП.

3. ЛПНП.

4. ЛПВП.

5. Входит в состав всех перечисленных липопротеидов.

Больной 40 лет. Плазма прозрачная, холестерин 5.2 ммоль/л,

ХС-ЛПВП 0.94 мМ/л, индекс атерогенности 4.5 ед. Состояние

липидного спектра можно расценить как

1. Нормальный.

2. Гиперлипидемия.

3. Гипохолестеринемия.

4. Спектр атерогенного характера.