- •1. Фармацевт изготовил глазные капли состава:
- •Проверка осмотической активности
- •4. Каким обязательным и выборочным видам внутриаптечного контроля качества должна подвергаться данная лекарственная форма?
- •5. Дайте характеристику лекарственного растительного сырья - «Дурмана листья». Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства.
- •Качественное определение
- •Количественное определение
- •6. В числе новых лекарственных средств можно рассматривать «антисмысловые олигонуклеотиды».
- •1. В рпо аптеки поступил рецепт № 3 на бланке формы № 148-1/у-88 с пометкой «Cito!».
- •Повторное смешивание – смеситель (контролируют равномерность смешения)
- •4. К какому виду товарооборота относится продажа лекарственных препаратов по льготным рецептам?
- •5. Дайте краткую характеристику сырью софоры японской как одному из источников для получения рутина.
- •6. Приведите методы выведения и очистки ферментов в биотехнологическом производстве.
- •Ситуационная задача 35
- •2. Провизор-аналитик взял эти порошки для анализа.
- •3. В условиях фармацевтического производства необходимо провести стадию просеивания.
- •4. Каков порядок отпуска из аптеки лекарств для данной категории больных?
- •5. Дайте краткую характеристику лекарственным растениям, содержащим морфин и кофеин.
- •6. Известно, что иммобилизация, применяемая в биотехнологическом производстве современных лекарственных средств различного происхождения, имеет много положительных параметров.
Ситуационная задача 35
1. В РПО аптеки поступил рецепт № 4 с пометкой «Statim».
Rp.: Morphini hydrochloridi.............................................................0,01
Coffeini......................................................................................0,05
Analgini.......................................................................................0,3
Misce fiat pulvis
Da tales doses......................................................................................№ 20
Signa .............................................................По 1 порошку З раза в день
................................(прикрепленный онкологический больной).
При приёме рецепта провизор-технолог проверил форму рецептурного бланка. Сравнил НЕО морфина гидрохлорида с массой вещества, выписанной в рецепте. Провел таксировку и оформил основную этикетку «Внутреннее. Порошки». Выдал пациенту квитанцию и передал рецепт в ассистентскую комнату для изготовления.
Провизор-технолог по контролю качества в присутствии фармацевта отвесил в ступку № 4 0,2 морфина гидрохлорида на ВР-1, показав фармацевту штанглас, разновес и показание весов, затем сделал пометку на обороте рецепта с датой и росписью.
Фармацевт отвесил в ступку 0,1 кофеина и 6,0 анальгина на ВР-20, все тщательно перемешал. Дозировал порошковую смесь в 20 вощеных капсул по 0,36. Упаковал в картонную коробку, наклеил основную этикетку и отдельный рецептурный номер.
После проведения анализа провизором-аналитиком, провизор-технолог по контролю качества обвязал и опечатал коробку, снабдив ее предупредительными надписями «Яд!», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей».
Проведите анализ и охарактеризуйте действия специалистов при изготовлении и контроле качества лекарственного препарата по прописи, ответив на вопросы, приведённые ниже:
Рецептурный бланк 148-1/у-88 (л). Пометка «Statim» - немедленно. Рецепты обслуживаются в течение одного рабочего дня. Она влияние на действия специалистов при приеме, изготовлении, контроле и отпуске препарата не оказывает. (приказ №110).
Морфин фармакологически не совместим скофеином — снижение анальгезирующего эффекта.
Проверка доз
Морфина гидрохлорид ВРД 0,02 РД 0,01 ВСД 0,05 СД 0,03 Дозы не завышены |
Кофеин ВРД 0,3 РД 0,05 ВСД 1,0 СД 0,15 Дозы не завышены |
Анальгин ВРД 1,0 РД 0,3 ВСД 3,0 СД 0,9 Дозы не завышены |
Лицевая сторона |
Расчеты |
Дата № рецепта Analgini 6,0 Morphini hydrochloridi 0,2 Coffeini 1,0
m1 = 0,36 № 20 Мобщ= 7,2
Изготовил Расфасовал Проверил |
Морфина гидрохлорида 0,01*20=0,200 Кофеина 0,05*20=1,0 Анальгин 0,3*20=6,0 Общая масса 7,2 Развеска 0,36 |
Ошибки: нельзя отвешивать морфин в пустую ступку. Вначале поры ступки затирают веществом которого относительные потери будут меньше, то есть начинают с анальгина, затем часть анальгина отсыпают на капсулу оставив приблизительно 0,2 г, получают у провизора технолога 0,2 г морфина гидрохлорида, порошки тут же перемешивают, затем отвешивают 1,0 кофеина порошки измельчают перемешивают, в последнюю очередь добавляют анальгин с капсулы. Развешивают в вощаные капсулы и складывают в пакет, опечатывают. Этикетки: «Обращаться с осторожностью» «беречь от детей» «Яд» не надо. ППК хранится в аптеке 2 месяца (приказ №214). Цель – это единственный документ, отражающий технологию изготовления препаратов в аптеке.
При непраильном выборе упаковочного материала, может наблюдаться пожелтение порошков из-за окисления анальгина и морфина.