Fiziologia_vydelenia
.doc
145$3$
Текстовый файл компьютерной программы по разделу "Физиология
выделения"
Особенностями сосудистой сети почек являются:
1 - двойная капиллярная сеть (капилляры клубочка, капилляры
извитых канальцев)
2 - двойная капиллярная сеть (капилляры нисходящего и
восходящего канальцев петли Генле)
3 - пучки прямых артериальных и венозных сосудов в корковом
веществе
4 - пучки прямых артериальных и венозных сосудов в мозговом
веществе вдоль петель Генле и собирательных трубочек
5 - одна сеть капилляров от прямых артериол вокруг кан. петли
Генле в мозговом в-ве
*
1(в) - двойная капиллярная сеть дает возможность большей части
крови дважды пройти через капилляры - вначале в клубочке, затем
у канальцев; в результате осуществляется фильтрация бесклеточной
и безбелковой части плазмы с конечными продуктами обмена и
чужеродными веществами, а затем реабсорбция в кровь воды,
неорганических и органических в-в в количествах, необходимых для
сохранения состояния гомеостаза
*
2(нв) - двойной капиллярной сетью называют последовательное
разветвление одной артериолы; вокруг петли Генле такого
разветвления нет, нисходящее и восходящее колена петли
сопровождаются прямыми артериальными и венозными капиллярами
*
3(нв) - см. п.1
*
4(в) - наличие прямых артериальных и венозных капилляров в
мозговом веществе является второй специфической особенностью
кровеносной системы почек; они сопровождают петлю Генле и
собирательные трубочки, совместно с которыми участвуют в работе
поворотно-противоточной множительной системы с целью создания
вертикального и горизонтального градиентов осмотически активных
веществ в интерстиции мозгового вещества для сохранения воды и
ионов в организме
*
5(в) - см. п.4
$
2$1$
Уровень кровотока в почках взрослого человека в состоянии
функционального покоя составляет:
1 - 100-110 мл/100 г ткани в мин (5% МОК)
2 - 420-450 мл/100 г ткани в мин (20-25% МОК)
3 - 60-70 мл/100 г ткани в мин (5% МОК)
4 - 50-60 мл/100 г ткани в мин (13% МОК)
*
1(нв) - величина кровотока в почках новорожденного
*
2(в) - объемная скорость кровотока в почках взрослого человека
*
3(нв) - коронарный кровоток взрослого человека в состоянии
функционального покоя
*
4(нв) - объемная скорость кровотока в мозге у взрослого человека
в состоянии функционального покоя
$
36$2$
Потребление О2 почками взрослого человека в состоянии
функционального покоя составляет:
1 - 20% потребляемого организмом кислорода
2 - 11% потребляемого организмом кислорода
3 - 6-10% потребляемого организмом кислорода
4 - артериовенозная разница равна 140 мл кислорода /л крови
5 - артериовенозная разница равна 40-50 мл кислорода/л крови
6 - артериовенозная разница равна 15 мл кислорода/л крови
*
1(нв) - потребление кислорода мозгом
*
2(нв) - потребление кислорода сердцем
*
3, 6(в) - потребление кислорода почками достаточно велико по
сравнению с другими органами; в то же время артериовенозная
разница по кислороду ниже, чем в системном кровообращении в
целом; такое сочетание высокого потребления кислорода и низкой
артериовенозной разницы обусловлено большой интенсивностью
почечного кровотока
*
4(нв) - артериовенозная разница для миокарда
*
5(нв) - для системного кровообращения
$
1$1$
Доля кровотока в мозговом и корковом веществе почки у взрослого
человека составляет:
1 - 10% - для мозгового вещества и 90% - для коркового
2 - больше для мозгового вещества и меньше для коркового
3 - равный кровоток в корковом и мозговом веществе
*
1(в) - кровоток по корковому в-ву достигает 4-5 мл/1 г ткани в
мин; это наиболее высокий уровень органного кровотока
*
2(нв) - кровоток мозгового вещества больше, чем коркового у
новорожденных, т.к. соотношение величины коркового и мозгового
вещества у них - 1:4 (у взрослых 1:2)
*
3(нв) - кровоток коркового вещества преобладает, т.к. именно от
него зависит фильтрация в клубочках (клубочки всех видов
нефронов лежат в корковом веществе)
$
2$1$
Фильтрацией называют:
1 - процесс прохождения бесклеточной части плазмы из капилляров
клубочка через фильтрационную мембрану в полость капсулы по
градиенту осмотического давления
2 - процесс прохождения бесклеточной и безбелковой части плазмы
из капилляров клубочка через фильтрационную мембрану в полость
капсулы по градиенту гидростатического давления
*
1(нв) - определение осмоса, но в почках онкотическое давление
(часть осмотического давления) препятствует фильтрации
*
2(в) - фильтрация направлена на очищение плазмы от конечных
продуктов азотистого обмена
$
126$3$
Через фильтрационную мембрану проходят:
1 - аминокислоты, глюкоза, витамины
2 - альбумины (до 10 г/сут)
3 - глобулины (до 10 г/сут)
4 - эритроциты
5 - лейкоциты
6 - все электролиты плазмы
*
1, 2, 6(в) - проходят все структуры фильтрационной мембраны
*
3(нв) - в норме не проходят через базальную мембрану, поры которой
6 нм, а диаметр глобулинов больше 8.8.нм
*
4,5(нв) - эндотелий капилляров - преграда для форменных элементов
крови
$
235$3$
В создании эффективного фильтрационного давления участвуют:
1 - колебание системного АД от 80 до 200 мм Hg
2 - гидродинамическое и гидростатическое давление крови
3 - онкотическое давление крови
4 - осмотическое давление крови
5 - гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле
*
1(нв) - в широком диапазоне колебаний системного АД (80-200 мм Hg)
кровоток в почках поддерживается на постоянном уровне,
гидростатическое и гидродинамическое давление в артериолах клубочка
при этом не изменяются
*
2(в) - гидродинамическое и гидростатическое давление способствуют
фильтрации
*
3(в) - онкотическое давление крови препятствует фильтрации, т.к.
белки фильтруются незначительно (альбумины - 0,01%, внеэритроцитар-
ный гемоглобин - 3%, глобулины, фибриноген совсем не фильтруются) и,
оставаясь в капиллярах, задерживают воду
*
4(нв) - осмотическое давление крови, создаваемое растворимыми ионами,
не участвует в создании фильтрационного давления, т.к. они свободно
проходят через почечный фильтр
*
5(в) - гидростатическое давление ультрафильтрата в капсуле
препятствует фильтрации
$
346$3$
Причинами, способствующими снижению клубочковой фильтрации, являются:
1 - снижение системного артериального давления до 90 мм рт. ст.
2 - уменьшение онкотического давл. крови
3 - препятствие оттоку мочи
4 - спазм приносящих артериол клубочка
5 - спазм отводящих артериол клубочка
6 - повышенное выделение ренина
*
1(нв) - изменение системного АД в пределах 90-190 мм рт. ст. не
влияет на СКФ, т.к. за счет ауторегуляции сохраняется постоянной
величина давления в капиллярах клубочка - 50-60 мм рт. ст.
*
2(нв) - это приводит к повышению СКФ
*
3(в) - повышение гидростатического давления на 20 мм рт. ст. может
привести к прекращению фильтрации
*
4(в) - большие дозы адреналина вызывают сужение приносящих артериол и
прекращение кровотока в капиллярах клубочка
*
5(нв) - небольшие дозы адреналина вызывают сужение выносящих артериол,
повышение давления в капиллярах клубочка и повышение СКФ
*
6(в) - повышение выделения ренина приводит к увеличению локального
образования ангиотензина II, к-рый вызывает сужение приносящей
артериолы, снижение СКФ и увеличение реабсорбции веществ из
ультрафильтрата в кровь; эти процессы лежат в основе саморегуляции
мочеобразования при повышении концентрации Na+ и Cl- в моче дист.
канальца
$
2456$4$
Показателями, характеризующими нарушение клубочковой, фильтрации
являются:
1 - лейкоцитурия
2 - азотемия
3 - аминоацидурия
4 - снижение клиренса креатинина
5 - неселективная протеинурия
6 - олигурия
*
1(нв) - лейкоцитурия, особенно в повторных анализах мочи, указывает
на патологию в почках или мочевых путях и требует тщательного и
всестороннего обследования больного в целях установления ее конкрет-
ной причины
*
2(в) - основным показателем азотвыделительной функции служит моче-
вина и креатинин крови; повышение их уровня в сыворотке связано с
нарушением их выведения из организма почками, причем мочевина
экскретируется главным образом путем клубочковой фильтрации
*
3(нв) - аминоацидурия служит показателем нарушения канальцевой
реабсорбции
*
4(в) - т.к. клиренс - это показатель скорости клубочковой фильтрации,
то снижение клиренса - свидетельство ухудшения фильтрации и очищения
плазмы от конечных продуктов азотистого обмена
*
5(в) - неселективная (низкоселективная) протеинурия (появление в моче
крупномолекулярных белков (гамма-глобулинов) свидетельствует о
глубоких повреждениях клубочкового фильтра
*
6(в) - олигурия (не ниже 800 мл сутки) свидетельствует об уменьшении
клубочковой фильтрации, причинами которого могут служить снижение
гидростатического давления крови, обтурация мочевыводящих путей,
задержка натрия в тканях
$
1$1$
При выраженной протеинурии наиболее вероятно поражение:
1 - клубочка
2 - проксимального канальца
3 - петли Генле
4 - дистального канальца
5 - собирательной трубочки
*
1(в) - при выраженной протеинурии происходит патологическая потеря
белка с мочой (более 3.0-3.5 г в сутки); почечная протеинурия всегда
вызвана поражением клубочков, сопутствует многим заболеваниям почек и
имеет наиболее существенное диагностическое значение
*
2(нв) - показателем поражения проксимального канальца служит TmG -
максимальная реабсорбция глюкозы
*
3, 4, 5(нв) - показателем повреждения петли Генле, дистальных
канальцев и собират. трубочек служит удельный вес мочи; низкие цифры
удельного веса (1.005-1.012) указывают на нарушение концентрационной
функции почек
$
24$2$
Для количественной оценки фильтрации в клинике используются:
1 - парааминогиппуровая кислота (ПАГ)
2 - инулин
3 - нейтральрот
4 - креатинин
5 - диодраст
6 - фенолрот
*
1,5 (нв) - ПАГ и диодраст используются для исследования объемной
скорости почечного кровотока, т.к. преимущественно секретируются
*
2(в) - инулин экзогенный полисахарид, кот. только фильтруется,
поэтому используется для количественной оценки скорости фильтрации
*
3,6(нв) - нейтральрот, фенолрот используется для определения скорости
секреции, т.к. в основном секретируется
*
4(в) - уровень эндогенного креатинина в крови относительно постоянный,
поэтому по концентрации его в крови и моче, зная минутный диурез,
определяют очищение плазмы от конечных продуктов азотистого обмена
$
3$1$
Величина системного АД, при котором прекращается образование мочи:
1 - 90-190 мм Hg 2 - 70-80 мм Hg 3 - 55- 65 мм Hg
*
1(нв) - диапазон изменения АД, при котором наблюдается ауторегуляция
почечного кровотока в пределах 70-80 мм Hg, обеспечивающих оптималь-
ную фильтрацию
*
2(нв) - давление крови в капиллярах клубочка, при кот.гидростатиче-
ское давление, направленное на фильтрацию, равно 50-60 мм Hg
*
3(в) - при системном АД 55-65 мм Hg гидростатическое давление
становится меньше 50-60 мм Hg (примерно 40 мм Hg), устанавливается
фильтрационное равновесие и фильтрация прекращается
$
3$1$
Средняя величина фильтрационного давления у взрослого человека
составляет:
1 - 12 мм Hg 2 - 50-60 мм Hg 3 - 20 мм Hg 4 - 25 мм Hg
*
1(нв) - 12 мм Hg - величина гидростатического давления ультрафильт-
рата в капсуле
*
2(нв) - 50-60 мм Hg - величина гидростатического давл. в капиллярах
*
3(в) - 20 мм Hg- величина фильтрационного давления - разность между
гидростатическим давлением крови в капиллярах (50-60 мм Hg) и суммой
онкотического давления крови (20-25 мм Hg) и гидростатического
давления ультрафильтрата в капсуле
*
4(нв) - 25 мм Hg - величина онкотического давления крови в капиллярах
клубочка
$
1$1$
Клиренс по креатинину у взрослого человека составляет:
1 - 100-130 мл/мин/1.73 кв. м
2 - 100-150 мл/мин/1.73 кв. м
3 - 65-70 мл/мин/1.73 кв. м
4 - 50 мл/мин/1.73 кв. м
*
1(в)
*
2(нв) - 100-150 мл/мин/1.73 кв. м - клиренс по инулину
*
3(нв) - 65-70 мл/мин/1.73 кв. м - клиренс по инулину у грудных детей
*
4(нв) - 50 мл/мин/1.73 - клиренс по инулину у новорожденных детей
$
1$1$
Клиренс по креатинину характеризует:
1 - скорость клубочковой фильтрации
2 - скорость реабсорбции
3 - скорость секреции
*
1(в) - скорость фильтрации определяют по клиренсу тест-вещества, кот.
только фильтруется; таким веществом является креатинин
*
2(нв) - скорость реабсорбции можно определить для любого
реабсорбируемого вещества по разнице между скоростью его фильтрации
и скоростью экскреции
*
3(нв) - скорость секреции определяют по тест-веществу, которое в
основном секретируется в почечных канальцах - это ПАГ, диодраст,
фенолрот
$
3$1$
Для определения клиренса (С) тест-вещества используют формулу:
1 - FF =Cин/Cпаг x 100%
2 - TmG = Cin x PG - UG x V
3 - Ccr = (Ucr/Pcr) x V
*
1(нв) - формула расчета фильтрационной фракции, величина которой
показывает долю плазмотока, фильтруемого в клубочках; составляет 20%
*
2(нв) - формула расчета максимального транспорта глюкозы;
характеризует полную загрузку всех мембранных переносчиков, от кот.
зависит транспорт глюкозы, и служит показателем функциональной
способности клеток проксимального канальца; составляет у мужчин
375+/-79.7, у женщин 303+/-55.3 мг/мин на 1.73 кв. м поверхн. тела
*
3(в) - клиренс - коэффициент очищения почкой плазмы от тест-вещества
(креатинин, инулин) характеризует скорость клубочковой фильтрации и
очищение плазмы от конечных продуктов азотистого обмена; Ccr =100-130
мл/мин/1.73 кв. м
$
2$1$
Реабсорбция - это:
1 - процесс прохождения бесклеточной и безбелковой части плазмы из
капилляров клубочка через мембрану в полость капсулы
2 - обратное всасывание в кровь из почечных канальцев воды,
органических и минеральных веществ
3 - транспорт в мочу веществ, содержащихся в крови и образуемых в
самих клетках эпителия канальцев
*
1(нв) - фильтрация направлена на очищение плазмы от конечных
продуктов азотистого обмена
*
2(в) - реабсорбция направлена на сохранение в крови необходимого для
поддержания гомеостаза количества неорганических и органических в-в
*
3(нв) - секреция веществ в почечные канальцы является дополнительным
к фильтрации способом очищения крови от продуктов обмена в-в (мочевая
кислота, холин, органические кислоты), лекарственных в-в (пенициллин)
и продуктов их распада и способом регуляции почками КОС в организме
$
2$1$
Всего в почечных канальцах реабсорбируется Na+ (% профильтрованного):
1 - 100% 2 - 99.4% 3 - 65%
*
1(нв) - реабсорбируется 100% профильтрованного белка, олигопептидов,
глюкозы
*
2(в) - 0.6% профильтрованного Na+ экскретируется с конечной мочой для
создания осмоляльности мочи и удержания в ней воды
*
3(нв) - 65% профильтрованного Na+ реабсорбируется только в проксим.
канальцах
$
3$1$
Альдостерон контролирует:
1 - 25% реабсорбции Na+
2 - 9% реабсорбции Na+
3 - 5-10% реабсорбции Na+
*
1(нв) - 25% облигатная реабсорбция Na+ в канальцах петли Генле
*
2(нв) - 9% облигатная реабсорбция Na+ в собирательных трубочках
*
3(в) - 5-10% реабсорбируемого Na+ контролируется альдостероном в
дистальных извитых канальцах
$
1345$4$
Облигатная реабсорбция Na+ осуществляется:
1 - в проксим. канальцах
2 - в нисход. тонком колене петли
3 - в восход. толстом колене петли
4 - в дистал. канальцах
5 - в собирательных трубочках
*
1(в) - через апикальную мембрану - антипорт с H+, симпорт с Cl-, глю-
козой, аминокислотами, по электрохимическому градиенту, через базола-
латеральную мембрану - натрий калиевый насос, симпорт с анионом би-
карбоната (1/3), через межклеточный шунт (базолатер. лабиринт) (1/3)
*
2(нв) - реабсорбируется только вода
*
3(в) - толстое восходящее колено еще одно ключевое звено в работе
почек: Na+ поступают в клетку пассивным котранспортом - один Na+,
один K+ и два Cl-, часть Na+ пассивно переносится через межклеточный
шунт благодаря электрическому градиенту (Ca++ и Mg++ здесь проходят
совместно с Na+)
*
4(в) - на апикальной мембране антипорт с H+, симпорт с Cl-, простая
диффузия, здесь Na+ реабсорбируется интенсивнее Cl- в рез-те просвет
канальца оказывается заряженным отрицательно относительно
межклеточного пространства и к концу дистал. извитого кан. достигает -
70 мв, что препятствует пассивной реабсорбции Na+ и они переносятся
только за счет активного транспорта
*
5(в) - в собирательных трубочках - диффузия по межклеточным шунтам
$
2$1$
Na+ реабсорбируется:
1 - только в тонкой части петли Генле
2 - во всех отделах канальцев, кроме тонкой части петли
*
1(нв) - в тонкой части проходит реабсорбция воды
*
2(в) - в проксим. канальцах - облигатная реабсорбция Na+, в дисталь-
ных - факультативная, регулируется альдостероном, в собирательных
трубочках - по межклеточным шунтам вместе с водой, мочевиной и Cl-
$
234$3$
Механизм реабсорбции Na+ на апикальной мембране:
1 - калий-натриевый насос
2 - симпорт с ионами хлора, глюкозой, аминокислотами
3 - по электрохимическому градиенту
4 - антипорт с H+
5 - диффузия через поры
*
1(нв) - калий-натриевый насос действует на базолатеральной мембране,
в рез-те активного транспорта концентрация Na+ в клетке остается
низкой,а K+ - в 35 раз выше, чем во внеклеточной жидкости; выход K+
приводит к разности потенциалов примерно 70 мв
*
2(в) - симпорт Na+ с глюкозой и аминокислотами - вторичный активный
транспорт; симпорт с анионами - хлором, сульфатом, фосфатом
*
3(в) - электрический потенциал и низкая концентрация Na+ в клетке
(см. п.1) создают движущую силу для поступления Na+ в клетку из
канальцевой жидкости - электрохимический градиент
*
4(в) - антипорт с H+ - основной путь поступления Na+ в клетку;
движущей силой этого процесса служит электрохимическая разность
потенциалов для Na+
*
5(нв) - на апикальной мембране пор нет; в проксим. извитых канальцах,
собирательных трубочках межклеточные шунты (поры) являются местом
транспорта Cl-, за счет чего возникает диффузионный потенциал и
электрическое поле, в котором могут перемещаться Na+, Ca++, Mg++
$
2$1$
Всего в почечных канальцах реабсорбируется K+ (% профильтрованного):
1 - 100% 2 - 85% 3 - 10%
*
1(нв) - реабсорбируется 100% профильтрованного белка, олигопептидов,
глюкозы
*
2(в) - через апикальную мембрану проксим. канальцев K+
реабсорбируется с помощью калий-натриевого насоса, толстого сегмента
восходящего отдела петли - симпорта с Na+ и Cl-, через базальную
мембрану - диффузии через поры
*
3(нв) - 10% профильтрованного K+ реабсорбируется только в восходящей
части петли, 75% - в проксим. канальцах
$
13$2$
Облигатная реабсорбция K+ осуществляется:
1 - в проксим. канальцах
2 - в нисход. тонком колене петли
3 - в восход. толстом колене петли
4 - в дистал. канальцах
5 - в собирательных трубочках
*
1(в) - в проксим. кан. реабсорбируется 75% профильтрованного K+
*
2(нв) - в нисходящем тонком колене петли реабсорбируется только вода
*
3(в) - в восходящем колене петли реабсорбируется 10% профильтр. K+
*
4,5(нв) - в этих отделах осуществляется только секреция K+
$
24$2$
Механизм реабсорбции K+ на апикальной мембране:
1 - диффузия через поры мембраны
2 - симпорт с Na+ и Cl-
3 - симпорт с глюкозой, аминокислотами
4 - калий-натриевый насос
*
1(нв) - диффузия через поры проходит на базальной мембране
*
2(в) - симпорт с одним Na+ и двумя Cl- характерен для восходящего
толстого колена петли
*
3(нв) - симпорт с глюкозой, аминокислотами характерен для Na+
*
4(в) - антипорт с Na+ и использованием энергии АТФ характерен для
апикальной мембраны проксим. канальцев, причем мощность этой системы
больше в извитых отделах проксим. кан., чем в прямых
$
136$3$
Выберете правильные утверждения (для здорового человека):
1 - белки фильтруются в небольшом количестве
2 - белки совершенно не фильтруются
3 - белки реабсорбируются
4 - белки не реабсорбируются
5 - белки в конечной моче совершенно отсутствуют
6 - белки в конечной моче присутствуют в минимальном количестве
*
1(в) - через почечный фильтр проходят молекулы 3.6< d< 8.8 нм, такими
молекулами являются альбумины (их фильтруется 0.01%) и
внеэритроцитарный гемоглобин (фильтруется 3%)
*
2(нв) - см. 1
*
3(в) - белки реабсорбируются в проксим. канальцах 100%
профильтрованных, 10 г/сут, механизм реабсорбции - пиноцитоз (см.
след. вопрос)
*
4(нв) - белки в норме всегда реабсорбируются, нельзя допускать потери
белков в связи с их важной строительной и ферментативной и др.функц.
*
5(нв) - см. 6
*
6(в) - в суточной моче выделяется минимальное количество белков - 50
мг, кот. клиническими методами не фиксируется, поэтому считают, что в
норме белки с мочой не выделяются
$
1$1$
Реабсорбция белков осуществляется:
1 - в проксим. канальцах
2 - в петле Генле
3 - в дист. канальцах
4 - собират. трубочках
*
1(в) - в проксим. кан. белки реабсорбируются почти полностью (выдел.
50 мг/сут)
*
2(нв) - в петле Генле реабсорбируется вода и ионы
*
3(нв) - в дистал. кан. реабсорбируются: вода, Na+, Cl-, Ca++;
секретируются: K+, H+, NH3
*
4(нв) - в собират. труб. реабсорбируются: Na+, Cl-, вода, мочевина;
секретируются: K+ , H+, NH3
$
3$1$
Механизм реабсорбции белков:
1 - вторичный активный транспорт на апикальной мембране, затем
протеолиз ферментами лизосом и перенос аминокислот в кровь
2 - путем облегченной диффузии через апикальную и базальную мембраны
3 - путем пиноцитоза у основания микроворсинок апикальной мембраны
*
1(нв) - вторичным активным транспортом переносятся мономеры
*
2(нв) - облегченная диффузия характерна для мономеров, а не для
полимеров
*
3(в) - пиноцитоз - механизм транспорта полимеров, кот. в клетке
подвергаются протеолизу, мономеры за счет облегченной диффузии
переносятся через базальную мембрану в кровь
$
12$2$
Реабсорбция аминокислот осуществляется:
1 - в проксим. извитых канальцах
2 - в нисход. толстом колене петли
3 - в нисход. тонком колене петли
4 - в восход. тонком колене петли
5 - в восход. толстом колене петли
6 - в дист. извитых канальцах
7 - в собирательных трубочках
*
1,2(в) - в проксим. канальцах реабсорбируется 95-99% профильтрованных
аминокислот, т.к. здесь происходит высокодифференцированный процесс
облигатной реабсорбции основных составляющих компонентов плазмы:
глюкозы, аминокислот, белков, фосфатов, карбонатов и др.
*
3,4,5,6,7(нв) - на протяжении остальных почечных канальцев
реабсорбируются в основном ионы (из органических в-в - только
мочевина), вода, причем процесс реабсорбции здесь регулируемый
(альдостерон, АДГ)
$
346$3$
Механизм реабсорбции аминокислот:
1 - пиноцитоз на апикальной мембране
2 - первичный активный транспорт на апикальной мембране
3 - вторичный активный транспорт на апикальной мембране
4 - участие пяти типов переносчиков на апикальной и базальной
мембранах
5 - облегченная диффузия на апикальной мембране
6 - облегченная диффузия на базальной мембране
*
1(нв) - пиноцитоз - механизм транспорта белка на апикальной мембране
*
3,4(в) - на апикальной мембране вторичный активный транспорт с
использованием градиента концентрации Na+ при использовании
специфических переносчиков для кислых, основных, нейтральных,
иминокислот и всех остальных аминокислот
*
5(нв) - облегченная диффузия для апикальной мембраны не характерна,
т.к. через апик. мембр. транспорт всегда идет против градиента
концентрации
*
6(в) - облегченная диффузия мономеров осуществляется через базальную
мембрану по градиенту концентрации в интерстиций, а затем в кровь
$
1$1$
Олигипептиды реабсорбируются:
1 - в проксим. канальцах 2 - в дистальных канальцах
*
1(в) - в проксим. канальцах реабсорбируется 100% профильтрованных
олигопептидов
*
2(нв) - см. п. 1
$
34$2$
Механизм реабсорбции олигопептидов:
1 - пиноцитоз через апикальную мембрану
2 - облегченная диффузия через апикальную мембрану
3 - вторичный активный транспорт через апикальную мембрану
4 - облегченная диффузия через базальную мембрану
5 - вторичный активный транспорт через базальную мембрану
*
1(нв) - пиноцитоз - механизм реабсорбции белков через апикальную
мембрану
*
2(нв) - облегченная диффузия для апикальной мембраны не характерна,
т.к. через апик. мембр. транспорт всегда идет против градиента конц.
*
3(в) - олигопептиды разрушаются пептидазами апикальной мембраны и
далее реабсорбируются как аминокислоты вторичным активным транспортом
с участием специфических для каждой группы аминокислот переносчиков
*
4(в) - облегченная диффузия мономеров осуществляется через базальную
мембрану по градиенту концентрации в интерстиций, а затем в кровь
*
5(нв) - для мономеров вторичный активный транспорт через базальную
мембрану не характерен, т.к. через нее мономеры не поступают в клетки
канальцев
$
1$1$
Реабсорбция глюкозы осуществляется:
1 - в проксим. канальцах 2 - в дистальных канальцах
*
1(в) - в проксим. канальцах реабсорбируется 100% профильтров. глюкозы
*
2(нв) - см. п. 1
$
35$2$
Механизм реабсорбции глюкозы:
1 - простая диффузия на апикальной мембране
2 - первичный активный транспорт на апикальной мембране
3 - вторичный активный транспорт на апикальной мембране
4 - простая диффузия на базальной мембране
5 - облегченная диффузия на базальной мембране
*
1(нв) - простая диффузия по градиенту концентрации характерна для
ионов
*
2(нв) - первичный активный транспорт против градиента концентрации
характерна для ионов
*
3(в) - вторичный активный транспорт с участием переносчика
обеспечивает транспорт глюкозы в клетку против градиента конц-ции
через апикальную мембрану и может в клетке накапливаться
*
4(нв) - простая диффузия на базальной мембране по градиенту конц-ции
характерна для ионов
*
5(в) - на базальной мембране облегченная диффузия с участием
переносчика обеспечивает транспорт глюкозы по градиенту концентрации
в интерстиций, а затем в кровь
$
25$2$
Отметьте пороговые вещества (1, 2, 3) и особенности их реабсорбции (4,
5):
1 - Na+, K+, Ca++, Cl-
2 - глюкоза, PO4---,SO4--, аминокислоты, бикарбонат
3 - H+
4 - при повышении концентрации веществ в крови в физиологически
допустимых пределах пропорционально увеличивается и скорость их
реабсорбции
5 - при повышении концентрации веществ в крови реабсорбция
увеличивается лишь до определенного предела, соответствующего их