796
.pdf1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9. Альдегиды |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
|
C |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||||
|
R |
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
карбонил |
|
|
|
|
этаналь, |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
H |
уксусный альдегид |
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
альдегидный |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C H |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бензолкарбональ, |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бензойны й альдегид, |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бензальдегид |
||||||||||||||||||||
|
10. Кетоны |
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
C |
|
|
|
|
CH3 |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
R C R' |
|
пропанон, ацетон |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
карбонил кетонный |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
С |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ацетилбензол, |
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ацетофенон |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11. Карбоновые |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|||||||
|
|
|
|
H3C |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
C |
|||||||||||||||||
|
кислоты |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бутановая (масляная) |
||||||||||||||||||||||
|
R |
|
C |
карбоксил |
|
|
|
|
кислота |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C OH |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бензолкарбоновая |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(бензойная) кислота |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11
1 |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
12. Ангидриды кар- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||||||||||
бо- |
новых |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
C |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
кислот |
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|
|
C |
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
R |
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
этановый (уксусный) |
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
R' |
|
|
|
C |
ангидридная функцио- |
|
|
ангидрид |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
нальная группа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
фталевый ангидрид |
|
||||||||||||||
13. Галогенангид- |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
риды |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
CH2 |
|
C |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X |
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бромангидрид пропановой |
|
|||||||||||||||||
R |
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
галогенангидридная |
кислоты, пропио нилбромид |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
X |
функциональная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|||||||||||||||
X − F, Cl, Br, I |
|
|
группа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бензоилхлорид, хлорангид |
− |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
рид бензойно й кислоты |
|
||||||||||||||
14. Сложные эфиры |
|
|
|
|
|
O |
H3C |
|
|
|
|
|
|
O |
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
C |
CH2 |
|
CH2 |
|
|
|
CH2 |
|
C |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
C |
|
|
этиловый эфир |
|
|
O |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
валериановой |
H2C |
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислоты (этил− |
|
|
CH3 |
|||||||||||||||
R |
|
|
C |
сложноэфирная функ- |
пентаноат) |
O |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
R' |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
циональная группа |
|
|
|
|
С |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
циклогексилбензоат |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12
1 |
2 |
3 |
|
15. Амиды |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C NH2 |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R |
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
N |
|
R' |
амидная функциональ- |
|
|
|
|
N |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
R" |
|
|
ная группа |
амид никотиновой |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
кислоты; 3 пиридин |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
− |
|
|
− |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
карбоновой кислоты |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
амид; витамин PP |
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3 C |
|
C |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N − фенилацетамид, |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N − ацетиланилин |
|
|
|
|||||||||||||||||||||
16. Амины |
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
первичная аминогруппа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R' |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
R |
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
аминобензол, |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
вторичная аминогруппа |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
R" |
|
|
|
|
анилин |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C NH CH3 |
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
метиламинометан, |
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
третичная аминогруппа |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
диметиламин |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
N |
|
|
CH3 |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N−диметиламинометан, |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
триметиламин |
|
|
|
||||||||||||||||||||
17. Простые эфиры |
|
|
|
C |
|
|
O |
|
|
C |
|
|
|
H3C |
|
CH2 |
|
|
|
O |
|
|
|
|
CH2 |
|
CH2 |
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R |
|
|
O |
|
|
R' |
простая эфирная |
|
этоксиэтан, |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
диэтиловый эфир |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
функциональная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
группа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
метоксибензол, |
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
анизол |
|
|
|
13
В.4. Номенклатура органических соединений
Под номенклатурой органических соединений понимают их название. В современной органической химии различают тривиальную, рациональную и международную (IUPAC) номенклатуры.
Тривиальная номенклатура органических соединений чаще всего связана с названием материала, из которого они были впервые выделены, или с именем ученого, впервые их изучившего, и не отражает их строения. Например, C2H5OH – винный спирт (выделен из вина) или основание
Шиффа |
CH N |
(впервые изучено Шиффом). |
Рациональная номенклатура связана с названиями классов органических соединений с указанием углеводородных радикалов. Например, диметилкетон СН3 − СО − СН3, триметиламин N(C2H5)3.
Иногда рациональная номенклатура связана с названием простейшего соединения данного класса с указанием тех или иных радикалов.
Например, триметилкарбинол (СН3)3СОН, триметилуксусная кислота
(CH3)3COOH.
Основы номенклатуры (IUPAC) разработаны Международным конгрессом химиков в Женеве в 1892 г. Заслуга сохранения ее и развития до наших дней принадлежит Международному союзу чистой и прикладной химии (IUPAC). За основу названия берется самая длинная углеродная цепь, включающая все функциональные группы. Начало нумерации цепи определяет старшая функциональная группа.
Порядок старшинства функциональных групп
|
|
|
|
|
|
O |
|
O |
||||||
COOH > |
|
C |
|
N > |
|
C > |
|
C > |
|
OH > |
|
NH2 > |
|
NO2 > Hal (F, Cl, Br, I) |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
В основе номенклатуры IUPAC лежит морфосемантический принцип
(табл. 2):
а) корень указывает количество атомов углерода в главной цепи; б) суффикс – I показывает характер углеводородной цепи;
в) суффикс – II определяет гетерофункциональную группу; г) префикс отражает:
−углеводородный радикал боковой цепи,
−функциональные группы галогенуглеводородов и аминов,
−в названиях, отражающих соединения алициклического ряда, добавляют префикс цикло-,
−младшие функциональные группы в многофункциональных органических соединениях.
В случае полифункциональных органических соединений класс соединения определяется старшей функциональной группой.
14
Таблица 2
Морфосемантический состав названий органических соединений
Корень |
Суффикс-I |
Суффикс-II |
Префикс |
|
|
|
|
C1 мет −
С2 эт−
С3 проп −
C4 бут-
C5 |
пент- |
C6 |
гекс- |
C7 |
гепт- |
C8 |
окт- |
C9 |
нон- |
C10 |
дек |
(дец)- |
|
C11 |
ундец- |
C12 |
додец- |
|
C |
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
− ан |
|
|
|
|
OH |
− ол |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
C |
|
|
|
|
C |
− ен |
|
|
|
|
C |
− аль |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
C |
|
|
C |
|
|
|
|
|
− ин |
|
|
|
С |
− он |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
С |
|
С |
|
С |
|
C |
|
|
|
O |
−овая |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С |
|||
|
|
|
|
− диен |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 CH2 цикло−
(CH2)n
В аминах, галогенпроизводных и других перед названием углеводорода ставятся префиксы: амино-, гало- ген-, нитро- и другие
−NH 2 амино- −NO2 нитро- .
В углеводородах изостроения боковая цепь дается в виде префикса углеводородного радикала
Правила названия соединений по номенклатуре IUPAC
1.Выбрать самую длинную цепь, содержащую максимальное количество функциональных групп.
2.Пронумеровать атомы углерода в цепи (нумерация производится от старшей функциональной группы).
3.Определить заместители и их положение.
4.Назвать соединение.
15
|
|
|
|
|
суффикс −I |
|
|
2 |
1 |
|
|
Примеры: |
NH2 CH2 |
CH2 |
OH 2− амино |
эт ан ол |
|
|
|
|
|
корень |
|
|
|
|
|
префикс |
суффикс −II |
|
|
|
|
суффикс −I |
|
|
3 |
2 |
|
|
|
|
4 |
1 |
OH |
Цикло гекс |
ен − 2 − ол |
|
5 |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
корень |
|
|
|
|
|
префикс |
суффикс −II |
В.5. Номенклатура органических реакций
В основе номенклатуры органических реакций лежат следующие принципы:
1. В абсолютном большинстве случаев органические реакции называются по наименованию атомов или групп атомов на греческом языке, которые вводятся в органические молекулы присоединением или замещением:
а аминирование реакция введения аминогруппы (−NH2) в молекулу органического соединения
OH |
|
|
NH2 |
|
(NH4 )2SO3 |
|
+ H2O |
||
+ NH3 |
165 0C |
|
||
|
|
|
||
реакция Бухерера |
|
|
||
+ NaNH2 |
H2O |
|
+ NaOH + H |
|
|
|
|||
100 |
− 150 0C |
|
2 |
|
N |
NH2 |
|||
N |
|
реакция Чичибабина
б) галогенирование − реакция введения галогена (Cl2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ Cl2 |
AlCl3 |
|
|
|
|
|
|
+ |
HCl |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в) |
CH3 |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
CH3 |
+ Cl2 |
|
|
|
H3C |
|
|
|
CH |
|
|
CH |
|
CH3 |
гидри |
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Pt 16 |
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|
Cl |
|
||||
|
CH |
|
|
CH |
|
|
CH |
+ H |
CH |
|
CH |
|
|
CH |
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
3 |
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
3 |
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
|
рирование − реакция введения водорода (Н2)
г) гидрогалогенирование − реакция введения галогенводорода (HX,
где X −F, Cl, Br, I)
CH3 |
|
CH |
|
CH2 + HBr |
CH3 |
|
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|||||||||
|
|
|
||||||||
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
Br |
д) гидроксилирование − реакция введения гидроксильной группы (−ОН)
3CH2 |
|
CH2 + 2KMnO4 |
+ H2O |
3 |
CH2 |
|
CH2 |
+ 2MnO2 + 2 KOH |
||||||
|
|
|||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
|
||
е) гидратация − реакция введения (присоединения) воды (Н2О) |
||||||||||||||
CH2 |
|
CH2 + H2O |
H2SO4 или Н3РО4 |
CH3 |
|
|
CH2 |
|
OH |
|||||
|
|
разб. |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
ж) карбонилирование – реакция введения карбонильной группы
C O
|
|
|
Ni(CO)4 CH3CH2CH2 |
|
O |
CH3CH |
|
CH2 + CO + H2 |
|
C |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
H |
з) карбоксилирование – реакция введения карбоксильной группы
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
C |
|
|
|
Ni(CO)4 |
|
|
|
|
|
CH2 |
|
CH2 + CO + H2O |
CH3 |
|
CH2 |
|
C |
||
OH |
|
|
|
|
OH
ТГФ
+ CO2
H H |
H COOH |
Реакции отщепления называются также по названию атомов или групп атомов, но с добавлением префикса ―де‖:
и) дегидрирование реакция отщепления водорода
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Pt |
CH2 |
|
|
CH |
|
|
CH |
|
CH2 + 2H2 |
|||
H3C |
|
CH2 |
|
|
|
CH2 |
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
к) дегалоге- |
|
|
|
|
|
|
Pt |
3H2 + |
|
|
|
|
|
|
нирование − реак- |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
CH3 |
|
|
|
CH |
|
|
|
CH2 + Zn |
CH3 |
|
CH |
|
|
CH2 + ZnCl2 |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Cl |
|
Cl |
17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ция отщепления галогенов
л) дегидратация −реакция отщепления воды
H2SO4 конц.
H3C CH2OH избыток H2C CH2 + H2O
м) декарбоксилирование − реакция отщепления карбоксильной груп-
пы |
|
|
|
|
|
|
O |
H2SO4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
O2N |
|
|
CH2 |
|
|
C |
O2N |
|
CH3 |
+ |
CO2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
декарбоксилаза H N |
|
|
|
|
|||
H N |
|
CH |
|
|
C |
|
CH |
+ CO |
||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||
2 |
|
2 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
2 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
Реакции обмена называются аналогично выше рассмотренным принципам, но с добавлением 2-го корня ―лиз‖ (lysis - распад, разложение):
н) алкоголиз − это реакция обмена между спиртом (алкоголь) и веществом, которая протекает с введением алкоксильной группы
H2C |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
+ ROH |
HO |
|
CH |
|
CH |
|
OR |
|
|
|
|
|
|||||
|
O |
2 |
2 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
о) гидролиз −реакция обмена между водой (hydro − вода) и веществом, приводящая к расщеплению последнего
Cl
+ H O |
Ca3(PO4)2 |
|
|
|
|
2 |
400 |
− 5000 C |
|
п) гидрогенолиз − реакция обмена которая приводит к расщеплению связей действием водорода
OH
+ HCl
между водородом и веществом, в органическом соединении под
|
|
O |
|
Pd, BaSO4 |
R |
|
C |
+ H |
|
|
|
|||
|
|
Cl |
2 |
|
|
|
|
реакция |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Розенмунда |
O
R C + HCl H
р) галогенолиз − реакция обмена между галогеном (фтор, хлор, бром или йод) и веществом, которая приводит к расщеплению связей и образованию галогенводорода
R |
|
SH + X2 |
CCl4 |
R |
|
SX + HX |
|
18 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
2. Органические реакции часто называют по характеру и типам атакующего реагента (см. 2.3. «Механизмы органических реакций»):
а) реакция электрофильного присоединения галогенводорода к несимметричным алкенам и алкинам (правило Марковникова)
|
|
+ |
|
− |
+ − |
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
CH |
|
CH2 + HCl |
H3C |
|
|
CH |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||
нуклеофил |
электрофил |
|
|
Cl |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
б) реакция алкилирования бензола галогенуглеводородами, протекающая по типу электрофильного замещения
|
|
|
− |
|
+ |
|
|
|
|
|
|
AlCl3 |
|
|
|
|
|
CH2 |
|
CH3 |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
+ H3C |
|
|
|
|
CH2 |
|
|
Cl |
|
|
|
|
|
|
|
+ HCl |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
электрофил |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
нуклеофил |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
в) реакция нуклеофильного присоединения |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
+ |
− |
H+ |
|
|
− |
+ |
|
|
|
|
O |
||||||||||||||||||||||||
|
HC |
|
CH + H |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
[H2C |
|
|
CH |
|
OH |
] |
|
H3C |
|
C |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
электрофил нуклеофил |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
г) реакция нуклеофильного замещения |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
− |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
H3C |
|
CH2 |
|
|
CH2 |
|
CH2 |
|
Cl + NH3 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
электрофил |
|
|
|
|
|
|
нуклеофил |
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
H3C |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
NH2 + |
|
HCl |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
[H3C CH2 CH2 CH2 NH3]Cl
3. Некоторые органические реакции именуются по изменению степени окисления реагирующих веществ:
а) окисление бензальдегида кислородом воздуха
2 |
+ |
O |
− |
2 |
O |
C |
+ O2 |
C |
|||
|
|
H |
|
|
OH |
б) восстановление нитробензола водородом
|
|
|
NO2 |
|
|
NH2 |
|
|
|
Pt |
|
|
+ 2H2O |
|
|
|
+ 3H2 |
|
|
|
|
|
|
восстановитель |
|
|
4. Осо- |
бые |
окислитель |
(специфические) названия: |
а) изомеризация (перегруппировка) − химические превращения, в ре-
19
зультате которых структурные изомеры превращаются друг в друга:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
AlCl3 |
H3C |
|
|
|
CH |
|
CH3 |
|||||||||
H3C |
|
CH2 |
|
|
|
|
CH2 |
|
|
CH3 |
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
AlCl3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 на холоде |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
H3C |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
Br |
AlCl3 |
H3C |
|
|
|
|
CH |
|
CH3 |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Br |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NOH |
|
H2SO4 |
|
|
|
|
NH |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
оксим |
капролактам |
|
циклогексанона |
||
|
б) полимеризация − процесс превращения мономеров в полимеры
|
n H2C |
|
CH2 |
AlCl3 |
( |
|
|
CH2 |
|
|
CH2 |
|
|
|
)n |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
полиэтилен |
||||||||||||
n H2C |
|
CH |
|
CH |
|
CH2 |
Na |
( |
|
|
CH2 |
|
|
CH |
|
CH |
|
CH2 |
|
) n |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бутадиеновый каучук |
в) поликонденсация − реакция образования макромолекул из биили полифункциональных соединений, сопровождающаяся отщеплением низкомолекулярных продуктов (H2O, NH3 и др.)
n HOOC |
|
(CH2)4 |
|
|
COOH + n H2N(CH2)6NH2 |
||||||||
|
|
|
|||||||||||
адипиновая кислота |
|
|
|
|
гексаметилендиамин |
|
|||||||
[ |
|
OC(CH ) |
|
|
CO |
|
NH |
|
(CH ) NH |
|
] + n H O |
||
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
2 4 |
2 6 |
|
2 |
г) омыление − гидролиз сложных эфиров под действием щелочей. Происхождение термина «омыление» связано с производством мыла из жиров (см. 4.1 Липиды). Омылением часто называют гидролитические превращения производных карбоновых кислот в щелочной среде;
д) именные реакции − название реакций по имени ученых: − реакция Арбузова А.Е.
20