Сравнительная характеристика пироксенов и пироксеноидов.

ПИРОКСЕНЫ группа (семейство) породообразующих минералов подкласса цепочечных силикатов с общей формулой М'М [Si₂О₆], где М' — Mg, Fe²⁺, Na, Ca, Li; М-Mg, Fe²⁺, Fe³⁺, Al, Mn²⁺, Ni²⁺ , Ti³⁺.

В некоторых пироксенах часть Si⁴⁺ изоморфно замещается Al₃. Кристаллическая структура пироксенов — цепочечная, её основной мотив — простые цепочки [SiO₄]-тетраэдров. Пироксены кристаллизуются в ромбической (ромбические пироксены, или ортопироксены) и моноклинной (моноклинные пироксены, или клинопироксены) сингониях. Ортопироксены с общей формулой (Mg, Fe)₂ [Si₂О₆] представляют собой непрерывный изоморфный ряд энстатит Mg₂[Si₂О₆] — ферросилит Fe₂[Si₂О₆]; последний в чистом виде в земной коре очень редок. Наиболее распространены магнезиальные члены ряда, бронзит и гиперстен, содержащие от 12 до 50 молекулярных % ферросилита. Для клинопироксенов характерна взаимная смесимость различных минеральных видов с образованием нескольких изоморфных серий, часто с многочисленными разрывами смесимости и появлением структур распада твёрдых растворов. Главные минеральные виды среди клинопироксенов; авгит, диопсид, геденбергит (промежуточные члены ряда диопсид-геденбергит называется салитами), пижонит (Mg, Fe, Ca)₂ [Si₂О₆], эгирин (акмит), жадеит, омфацит (твёрдый раствор авгит-жадеит), фассаит Ca (Mg, Fe³⁺, Al) [(Si, Al)₂О₆], йохансенит CaMn [Si₂О₆], каноит (Mn, Mg)₂[Si₂О₆], сподумен.

Пироксены образуют призматические кристаллы с 8-угольным сечением, шестоватые и радиально-лучистые агрегаты, сливные спутанно-волокнистые и зернистые массы, вкрапленные зёрна белой (у безжелезистых пироксенов) до бурой и чёрной окраски; большинство пироксенов имеет зелёный цвет различных оттенков. Весьма характерна совершенная спайность по призме под углом 90° (ортопироксены) или около 87° (клинопироксены). Твердость 5-6. Плотность 3100-3600 кг/м3. Хрупкие.

Магнезиальные ортопироксены входят в состав многих ультрамафитов (перидотитов, пикритов, некоторых пироксенитов) и мафитов (норитов), а также различных метаморфических пород гранулитовой фации. Клинопироксены распространены значительно шире: помимо ультраосновных и основных магматических пород, они обычны в сиенитах, в щелочных гранитах, средних и кислых эффузивах, скарнах и др.

ПИРОКСЕНОЙДЫ. Цепочечная структура. Родонит (Mn,Ca)₅[Si₅O₁₅], волластонит Ca₃[Si₃O₉]. Триклинная сингония; таблитчатые кристаллы; слошные плотные массы/листоватые или радиально-лучистые агрегаты; совершенная спайность под углом 74°; розовый/белый с сероватым оттенком; твердость 5; плотность 3,4/2,9.

Сравнительная характеристика полиморфных модификаций ортосиликатов алюминия (андалузит, кианит)

Андалузит — Al₂[SiO₄]O. Сингония ромбическая. Облик кристаллов крупнопризматический с сечением, близким к квадратному, столбчатый. Редко бесцветный; обычно окрашен в серый, желтый, бурый, розовый, красный и темно-зеленый цвет. Блеск стеклянный. Твердость 7–7,5. Спайность ясная. Излом неровный, занозистый. Уд. вес 3,1. Андалузит нередко распространен как контактово-метаморфический минерал в глинистых или углисто-глинистых сланцах, а также в измененных эффузивных породах, особенно в генетической связи с интрузивами гранитов.

Кианит — Al₂[SiO₄]O. Сингония триклинная. Кианит обычно наблюдается в длинных столбчатых по оси с, часто уплощенных, досковидных кристаллах. Цвет кианита голубой, синий, иногда зеленый, желтый, реже он бесцветный, редко черный. Блеск стеклянный.

Твердость в различных направлениях неодинакова, параллельно удлинению кристалла — 4–4,5, в поперечном направлении — 6. Хрупок. Спайность совершенная. Уд. вес 3,5. Кианит, как показывает сравнительное изучение условий его нахождения в кристаллических сланцах, преимущественно образуется в процессе метаморфизма богатых глиноземом пород в обстановке весьма высоких давлений, т. е. на значительных глубинах в земной коре.