- •Опухоли мягких тканей и костей
- •ОПУХОЛЬ
- •Классификация
- •Гемангиома
- •Липома
- •Фиброма
- •Лимфангиома
- •Миелома
- •Невринома
- •Рабдомиосаркома
- •Эмбриональный вариант
- •Альвеолярный вариант
- •Полиморфно-клеточная рабдомиосаркома
- •Смешанная рабдомиосаркома
- •Опухоли костей
- •Классификация
- •Б. Злокачественные
- •Б. Промежуточные
- •Остеома
- •Хондрома
- •Хондросаркома
- •Саркома
- •Классификация
- •Причины и факторы риска сарком
- •Симптомы
- •Диагностика
- •Лечение
- •Саркома Юинга
- •Мужчины болеют в 2 раза чаще женщин.
- •Клиническая картина
- •Диагностика
- •Лечение
- •Опухоль Вилмса
- •Причины
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Тератома
- •Виды тератом
- •Диагностика
- •Лечение
- •Гепатобластома
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Нейробластома
- •Клиника
- •Реже могут отмечаться: Постоянный жидкий стул Высокое артериальное давление Учащенное сердцебиение Покраснение кожи
- •Диагностика
- •Лечение
- •Герминогенная опухоль
- ••Развивается из популяции зародышевых клеток.
- •• Могут возникать в :
- •Связана с генетическими аномалиями: атаксия-телеангиоэктазия
- •Диагностика
- •Лечение
Эмбриональный вариант
Характеризуется миксоматозной стромой, в которой расположены округлые или веретенообразные клетки (атипичные саркобласты). Возникает, как правило у детей и подростков, на голове и шее, чаще всего в мягких тканях орбиты.
Альвеолярный вариант
Характеризуется
соединительнотканны ми перегородками с опухолевыми клетками и отсутствием альвеол. Может возникнуть в любом участке тела. Бороидный (гроздевидный) вариант локализуется в тазу
Полиморфно-клеточная рабдомиосаркома
Наиболее частая форма. Развивается на конечностях у детей старшего возраста. Веретенообразные, грушевидные с множественными ядрами клетки создают пестроту микроскопической картины.
Смешанная рабдомиосаркома
Сочетает
элементы
микроскопических
признаков описанных выше форм.
Опухоли костей
•Причина возникновения первичных опухолей костей невыяснена. Большинство авторов указывает на роль травмы. В анамнезе у половины пациентов отмечаются ушибы костей и мягких тканей. Также не последняя роль отводится наследственным факторам.
Классификация
I. Костеобразующие опухоли
А. Доброкачественные
1.Остеома
2.Остеоидостеома и остеокластома Б. Злокачественные
3.Остеосаркома
4.Юкстакортикальная остеосаркома
II. Хрящеобразующие опухоли
А. доброкачественные
5.Хондрома
6.Остеохондрома (костно-хрящевой экзостоз)
7.Хондробластома (эпифизарная хондробластома)
8.Хондромиксоидная фиброма
Б. Злокачественные
1.Хондросаркома
2.Юкстакортикальная хондросаркома
3.Мезенхимальная хондросаркома
III. Гигантоклеточная опухоль (остеокластома) IV. Костномозговые опухоли
4.Саркома Юинга
5.Ретикулосаркома кости
6.Лимфосаркома кости
7.Миелома
V. Сосудистые опухоли А. Доброкачественные
8.Гемангиома
9.Лимфангиома
10.Гломусная опухоль (гломангиома)
Б. Промежуточные
1.Гемангиоэндотелиома
2.Гемангиоперицитома В. Злокачественные
1.Ангиосаркома
VI. Другие соединительнотканные опухоли А. Доброкачественные
2.Десмопластическая фиброма
3.Липома
Б. Злокачественные
4.Фибросаркома
5.Липосаркома
6.Злокачественная мезенхимома
7.Недифференцированная саркома VII. Прочие опухоли
VIII. Неклассифицируемые опухоли .