22. Причина развития вторичного иммунодефицитного синдрома:

а) аутоиммунизация

б) лимфотропные вирусы

в) реакция гиперчувствительности

г) гиперплазия лимфоидной ткани

д) потеря толерантности к собственным антигенам

Эталон ответа: б

23. Пример первичного комбинированного иммунодефицитного синдрома:

а) атаксия- телеангиэктазия Луи-Бар

б) синдром Иценко-Кушинга

в) системная красная волчанка

г) энцефаломиелит

д) нефротический синдром

Эталон ответа: а

24. Какой общепатологический процесс характерен для реакций гиперчувствительности замедленного типа:

а) воспаление

б) гиперплазия

в) хроническое иммунное воспаление

г) атрофия

д) аутоиммунизация

Эталон ответа: в

25. Медиаторы клеточного иммунитета:

а) лейкокины

б) лимфокины

в) эндорфины

г) кейлоны

д) иммуноглобулины

Эталон ответа: б

26. Клетка, синтезирующая иммуноглобулины:

а) Т-лимфоцит

б) В-лимфоцит

в) НК- клетка

г) макрофаг

д) нейтрофильный лейкоцит

Эталон ответа: б

27. Механизм аутоиммунизации:

а) кооперация Т- и В-лимфоцитов

б) тромбоз

в) появление в организме новых антигенов

г) образование токсических иммунных комплексов

д) регенерация

Эталон ответа: в

28. Клетки, участвующие в цитотоксических и цитолитических реакциях:

а) Т-лимфоциты, макрофаги

б) К, НК- клетки, Т-лимфоциты

в) В-лимфоциты, Т-лимфоциты

г) нейтрофильные лейкоциты, макрофаги

д) плазматические клетки

Эталон ответа: б

29. Органоспецифическое аутоиммунное заболевание:

а) энцефаломиелит

б) системная красная волчанка

в) атопическая бронхиальная астма

г) цирроз печени

д) гломерулонефрит

Эталон ответа: а

30. Органоспецифическое аутоиммунное заболевание:

а) струма Хашимото

б) цирроз печени

в) бронхиальная астма

г) ревматоидный артрит

д) гломерулонефрит

Эталон ответа: а

31. Специальный метод изучения иммунопатологических процессов:

а) электрономикроскопический

б) фазовоконтрастная микроскопия

в) иммунолюминисцентный

г) морфометрический

д) иммунный

Эталон ответа: в

32. Группа аутоиммунных заболеваний:

а) первичные

б) вторичные

в) гранулематозные

г) болезни с аутоиммунными нарушениями

д) иммунокомплексные болезни

Эталон ответа: г

33. Характеристика периферической лимфоидной ткани при первичных иммунных дефицитах с недостаточностью гуморального иммунитета:

а) отсутствие В-зависимых зон

б) отсутствие Т-зависимых зон

в) атрофия лимфоидной ткани

г) гиперплазия лимфоидной ткани

д) плазматизация

Эталон ответа: а

34. Изменения тимуса при иммунопатологических процессах:

а) гиперплазия тимуса

б) атрофия Т-зависимых зон

в) склероз

г) инфаркт

д) плазмоцитарная трансформация

Эталон ответа: а

35. Механизм аутоиммунизации:

а) цитотоксические реакции

б) гранулематоз

в) образование токсических иммунных комплексов

г) первичные нарушения в иммунной системе

д) плазмоцитарная трансформация

Эталон ответа: г

36. Вид реакции гиперчувствительности замедленного типа:

а) цитотоксические реакции

б) гранулематоз

в) реакции токсических иммунных комплексов

г) анафилаксия

д) гиперплазия лимфоидной ткани

Эталон ответа: б

37. Кооперация клеток в иммунном ответе:

а) эндотелиоцит, В-лимфоцит, макрофаг

б) макрофаг, Т-лимфоцит, В-лимфоцит

в) В-лимфоцит, Т-лимфоцит

г) нейтрофильный лейкоцит, В-лимфоцит

д) лаброцит, Т-лимфоцит, В-лимфоцит

Эталон ответа: б