4. Який найінформативніший феномен при аускультації хворого на туберкульоз легенів?

1. Розсіяні сухі хрипи.

2. Непостійні сухі та вологі хрипи у прикореневій зоні.

3. Вологі локальні хрипи на верхівках легенів.

4. Шум тертя плеври.

5. "Німа" легеня.

5. Який рентгенологічний метод застосовується для скринінгового обстеження населення з метою виявлення туберкульозу органів дихання?

1. Оглядова рентгенографія.

2. Комп'ютерна томографія.

3. Флюорографія.

4. Рентгеноскопія.

5. Бронхографія.

6. Який метод доцільніше застосовувати для контролю динаміки ефективності лікування хворих на туберкульоз легенів?

1. Рентгенографію.

2. Рентгенокімографію.

3. Флюорографію.

4. Рентгеноскопію.

5. Бронхографію.

7. Який метод частіше застосується для виявлення деструкції в легеневій тканині?

1. Оглядова рентгенографія.

2. Томографія.

3. Прицільна рентгенографія.

4. Рентгеноскопія.

5. Бронхографія.

8. Який із перелічених методів дослідження органів дихання не є рентгенологічним?

1. Рентгенографія.

2. Комп'ютерна томографія.

3. Рентгеноскопія.

4. Бронхографія.

5. Бронхоскопія.

9. Які критерії оптимальної жорсткості рентгенограми?

1. На рентгенограмі чітко видно перші три-чотири грудних хребці.

2. На рентгенограмі видно контури лопаток.

3. На рентгенограмі чітко видно перші шість-вісім грудних хребців.

4. На рентгенограмі чітко видно ребра.

5. На рентгенограмі чітко видно грудину.

10. Який з компонентів належить до етіологічної діагностики ТБ?

1. Виявлення характерних змін крові.

2. Виявлення характерних змін імунного статусу.

3. Виявлення МБТ в патологічному матеріалі.

4. Оцінка клінічних проявів захворювання.

5. Виявлення інфікування туберкульозом.

11. Який метод виявлення МБТ є найчутливішим та специфічним?

1. Пряма мікроскопія.

2. Культуральне дослідження.

3. Біологічна проба.

4. ПЦР.

5. ІФА.

12. Яке забарвлення застосовується для виявлення МБТ?

1. За Грамом.

2. За Цілем-Нільсеном.

3. За Романовським-Гімзою.

4. Фуксіном.

5. Метіленовим синім.

13. Яке визначення найточніше характеризує атипові мікобактерії?

1. Це непатогенні для людини мікобактерії.

2. Вони викликають туберкульоз з атиповим перебігом.

3. Вони викликають захворювання, подібне до туберкульозу, у осіб зі зниженим імунітетом.

4. Це збудники лепри.

5. Це змінені під впливом хіміотерапії мікобактерії.

14. У який термін слід очікувати результатів культурального дослідження з

метою виявлення МБТ при застосуванні твердих яєчних середовищ?

1. 2-5 діб.

2. 10-14 діб.

3. 2-2.5 місяця.

4. 4-6 годин.

5. 20-30 діб.

15. Який метод дозволяє визначити чутливість мікобактерій до ПТП?

1. Бактеріоскопічний.

2. Бактеріологічний.

3. ПЦР.

4. ІФА.

5. Біологічний.

16. Яке визначення клінічного аналізу крові є найвірнішим?

1. Дозволяє поставити етіологічний діагноз.

2. Не має ніякого значення.

3. Дозволяє оцінити вираженість запальних та інтоксикаційних змін в організмі.

4. Лежить в основі диференційної діагностики.

5. Лежить в основі експертизи працездатності.

17. Які зміни в числі лейкоцитів при неускладненому ТБ є найтиповішими?

1. Виражений лейкоцитоз зі значним паличкоядерним зсувом, лейкемоїдною реакцією.

2. Зміни не характерні.

3. Помірний лейкоцитоз з невеликим паличкоядерним зсувом.

4. Лейкопенія.

5. Можливі як лейкопенія, так і лейкоцитоз.

18. Які зміни ШОЕ при неускладненому туберкульозі є найхарактернішими?

1. Підвищення більше 60 мм на годину.

2. Зміни відсутні.

3. Зниження.

4. Підвищено до 30 мм на годину

5. Підвищення тільки у жінок.

19. Які найхарактерніші зміни сечі при туберкульозі легенів, що перебігає із вираженими явищами інтоксикації?

1. Помірна протеїнурія, помірна лейкоцитурія, тотальна макрогематурія.

2. Помірна лейкоцитурія, одиничні еритроцити.

3. Значна протеїнурія без змін в кількості лейкоцитів, ініціальна макрогематурія

4. Ішурія, циліндрурія, мікрогематурія.

5. Тотальна макрогематурія з больовим синдромом.

20. На виявленні яких змін в біоптаті ґрунтується гістологічне підтвердження туберкульозного характеру запалення?

1. Клітин Пирогова-Лангханса, казеозного некрозу.

2. Клітин чужорідних тіл, фібробластів.

3. Великої кількості нейтрофілів, колікваційного некрозу.

4. Проліферації лімфоцитів, LЕ-клітин.

5. Е. Проліферації низькодиференційованих клітин.

21. Яка проба використовується в Україні при масових обстеженнях дітей та підлітків на наявність інфікованості туберкульозом?

1. Проба Коха.

2. Проба Манту з 2 ТО ППД-Л.

3. Проба Манту зі 100 ТО ППД-Л.

4. Еозинофільно-туберкулінова.

5. Градуйована шкірна проба.

22. Через який час оцінюють результати проби Манту з 2 ТО ППД-Л?

1. А. Через 48 годин.

2. В. Через 72 години.

3. С. Через 1 тиждень.

4. В. Через 24 години.

5. Е. Через 1 годину.

23. Яку реакцію за пробою Манту з 2 ТО ППД-Л потрібно вважати сумнівною?

1. Папула діаметром 2-4 мм або лише гіперемія будь-якого розміру.

2. Повна відсутність папули.

3. Папула з діаметром 5 мм.

4. Папула з діаметром 17мм та більше.

5. Папула будь-якого розміру з наявністю везикул, некрозу, лімфангіту.

24.Яку реакцію за пробою Манту з 2 ТО ППД-Л потрібно вважати позитивною?

1. А. Гіперемія будь-якого розміру без утворення папули.

2. В. Папула діаметром 5 мм і більше.

3. С. Папула діаметром 12 мм з наявністю везикуло-некротичної реакції.

4. В. Папула діаметром 2-4 мм.

5. Е. Повна відсутність папули та гіперемії.

25. Кому та з якою частотою проводять скринінгову туберкулінодіагностику?

1. Дорослим при наявності клініко-рентгенологічних проявів туберкульозної інфекції.

2. Дітям та підліткам щоквартально

3. Дітям із 12-місячного віку та підліткам щорічно незалежно від результатів попередньої проби.

4. Дітям, які часто хворіють на застудні захворювання через 1 місяць після перенесеної ГРВІ.

5. Всім контингентам дітей та дорослих, які перебувають на диспансерному обліку у лікаря-фтизіатра двічі на рік.

26.Який контингент обстежених, за результатами масової туберкулінодіагностики, не потрібно вважати інфікованими МБТ?

1. Осіб із вперше позитивною реакцією, не пов'язаною з імунізацією вакциною БЦЖ.

2. Осіб із гіперергічними реакціями за пробою Манту з 2 ТО ППД-Л.

3. Осіб із підсиленням чутливості до туберкуліну (на 6 мм і більше) протягом одного року (у туберкулінопозитивних дітей та підлітків).

4. Осіб із позитивною реакцією за пробою Манту з 2 ТО ППД-Л протягом 1,5 - 2 роки після якісного щеплення вакциною БЦЖ або БЦЖ-М.

5. Осіб зі стійким збереженням протягом кількох років реакції на туберкулін із розміром папули 12 мм і більше.