- •1.Уровни организации жизни
- •2 . Определение понятия жизни на современном этапе науки. Фундаментальные свойства живого (самообновление, самовоспроизведение, саморегуляция).
- •3. Клеточная теория.(4 положения). Примеры типов клеток. Вирхов.
- •4. Прокариоты
- •4. Общие сведения об эукариотической клетке
- •4.Прионы
- •6. Вопрос Плазмолемма. Барьерно-рецепторная и транспортная система клетки
- •Транспорт веществ
- •8. Вопрос
- •9. Вопрос
- •2.1.2. Форма клеток и их ядер
- •2.1.2.1. Клетки кубической и цилиндрической формы
- •2.1.2.2. Безъядерные клетки и клетки с сегментированными ядрами
- •2.1.2.3. Отростчатые клетки
- •2.1.2.4. Симпласты
- •Структура
- •Свойства ядерных пор
- •Нуклеопорины
- •Ядерно-цитоплазматический транспорт
- •Пассивный транспорт
- •12.Виды межклеточных контактов, структура и их функция (десмосома, полудесмосома, плотный контакт, коммуникационный контакт (щелевой и синапс)).
- •13.Информационные межклеточные взаимодействия: сигнал – рецептор – (второй опосредник – ответ). Клетки-мишени.
- •13, 14 –Вопросы Эндоцитоз: экзоцитоз
- •13. Цитоскелет.
- •Актиновые филаменты (микрофиламенты)
- •Промежуточные филаменты
- •Микротрубочки
- •14. Функции и строение цитоплазматической мембраны
- •15. G-белки:
- •17. Строение и функции полуавтономных структур клетки: митохондрий
- •18. Строение и функции лизосом и пероксисом. Лизосомы
- •19.Строение и функции клеточного ядра
- •23 Вопрос
- •24. Апопто́з
- •Фазы апоптоза
- •Сигнальная фаза
- •Рецептор-зависимый сигнальный путь
- •Митохондриальный сигнальный путь
- •Другие пути индукции апоптоза
- •Эффекторная фаза
- •Каспазный каскаl
- •Дополнительные эффекторы апоптоза
- •Деградационная фаза
- •Морфологические изменения
- •Биохимические изменения
- •29Вопрос
- •27. Дифференцировка клеток
- •Дифференцировка клеток
- •36. Генетика – наука о наследственности и изменчивости.( ученые )
- •2. Генетическая информация; её свойства
- •3. Основные типы наследования признаков
- •4. Разделы генетики.
- •5. Методы генетики
- •38. Гемизиготность
- •91 Вопрос плюс ответы там, где методы генетики человека.
- •Вопрос №121
- •Вопрос 33
- •Вопрос 57.
- •Вопрос 77
- •Вопрос 74
- •Будет вопрос строение всех видов рнк вот ответ на строение тРнк.
- •Вопрос 107
Структура
Реконструкция ядерной поры.
Ядерные поры — это не просто перфорации, а сложно устроенные, многофункциональные регулируемые структуры, организованные приблизительно 30 белками — нуклеопоринами. Белковая составляющая ядерной поры обозначается термином «комплекс ядерной поры» (англ. nuclear pore complex, NPC). Масса комплекса ядерной поры колеблется в пределах от ~44 МДа в клетках дрожжей до ~125 МДа у позвоночных.
По данным электронной микроскопии, ядерные поры в поперечном сечении имеют форму «восьмиспицевого тележного колеса», то есть имеют ось симметрии восьмого порядка. Эти данные подтверждает тот факт, что молекулы нуклеопоринов присутствуют в составе ядерной поры в количестве, кратном восьми. Проницаемый для молекул канал располагается в центре структуры. Комплекс ядерной поры заякорен на ядерной оболочке с помощью трансмембранной части, от которой к просвету канала обращены структуры, получившие название спиц (англ., spokes), по аналогии со спицами тележного колеса. Эта коровая часть поры, построенная из восьми доменов, с цитоплазматической и ядерной сторон ограничена соответственноцитоплазматическим и ядерным кольцами (англ., rings; у низших эукариот они отсутствуют). К ядерному кольцу прикреплены белковые, направленные внутрь ядра, тяжи (ядерные филаменты, англ., filaments), к концам которых крепится терминальное кольцо (англ., terminal ring). Вся эта структура носит название ядерной корзины (англ., nuclear basket). К цитоплазматическому кольцу также прикреплены направленные в цитоплазму тяжи — цитоплазматические филаменты. В центре ядерной поры видна электрон-плотная частица, «втулка» или транспортер (англ., plug).
Физические размеры ядерной поры высших эукариот. Вид сверху и сбоку.
Свойства ядерных пор
Количество ядерных пор на одно ядро может колебаться от 190 у дрожжей, 3000-5000 в клетках человека до 50 млн в зрелыхооцитах шпорцевой лягушки (Xenopus laevis). Этот показатель может также варьировать в зависимости от типа клетки,гормонального статуса и стадии клеточного цикла. Например, в клетках позвоночных количество ядерных пор удваивается на протяжении S фазы, одновременно с удвоением хромосом. При разборке ядерной оболочки во время митоза ядерные поры позвоночных распадаются на субкомплексы с массами около миллиона дальтон. Показано, что разборка комплекса ядерной поры инициируется циклин B-зависимой киназой, фосфорилирующей нуклеопорины. После завершения клеточного деления ядерные поры собираются de novo. Ядерные поры интерфазного ядра перемещаются большими массивами, а не независимо друг от друга, причем эти перемещения происходят синхронно с перемещениями ядерной ламины. Это служит доказательством того, что ядерные поры механически связаны между собой и формируют единую систему (англ., NPC network).
Нуклеопорины
Нуклепорины, белки, из которых построены ядерные поры, делят на три подгруппы. К первой относят трансмембранные белки, заякоривающие комплекс в ядерной оболочке. Нуклепорины второй группы содержат характерный аминокислотный мотив — несколько раз повторенные FG, FXFG или GLFG — последовательности (так называемые FG-повторы, где F — фенилаланин, G — глицин, L — лейцин, X — любая аминокислота). Функция FG-повторов, по-видимому, заключается в связываниитранспортных факторов, необходимых для осуществления ядерно-цитоплазматического транспорта. Белки третьей подгруппы не имеют ни мембранных доменов, ни FG- повторов, наиболее консервативны среди всех нуклеопоринов, их роль, по-видимому, заключается в обеспечении связывания FG-содержащих нуклепоринов с трансмембранными. Нуклеопорины также отличаются по своей мобильности в составе ядерной поры. Некоторые белки связаны с конкретной порой на протяжении всего клеточного цикла, в то время как другие полностью обновляются всего за несколько минут.