- •1. Определение гистологии как науки
- •1. Понятие цитология
- •2. Строение и функции плазмолеммы (цитолеммы)
- •3.Строение и функции межклеточных контактов
- •4. Гиалоплазма
- •5.Классификация органелл:
- •6.Строение и функции общих органелл
- •7. Строение и функции немембранных органелл
- •1 Структурные элементы интерфазного ядра
- •2. Жизненный цикл клетки
- •3. Репродукция клеток
- •4. Реакция клеток на внешнюю среду
- •3. Способы размножения (репродукции) клеток
- •4. Реакция клеток на внешние воздействия
- •1. Понятие эмбриологии
- •2. Прогенез
- •3.Оплодотворение
- •4. Формирования эмбриона и плодных оболочек
- •5.Функции провизорных органов:
- •6.Гистогенез и органогенез
- •1. Компоненты ткани
- •2. Развитие тканей в онтогенезе (филогенезе)
- •3. Регенерация тканей
- •4. Интеграция тканей
- •5. Классификация эпителиальных тканей:
- •5. Возрастные особенности крови
- •2. Теории кроветворения
- •3. Т-лимфоцитопоэз
- •2. Теории кроветворения:
- •2. Характеристика клеточных типов
- •3. Межклеточное вещество соединительной ткани
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •2. Структурная и функциональная характеристика клеточных типов
- •3. Межклеточное вещество соединительной ткани
- •4. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •1. Виды хрящевой ткани
- •2. Строение костной ткани
- •3. Строение кости
- •4. Остеогистогенез
- •4. Развитие костной ткани и костей(остеогистогенез)
- •1. Виды мышечной ткани
- •2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
- •3. Гистогенез и регенерация мышечной ткани
- •4. Иннервация и кровоснабжение скелетных мышц
- •5. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань
- •6. Гладкие мышечные ткани
- •7. Специальные гладкомышечные ткани
- •1. Развитие нервной ткани
- •3. Нейроглия
- •4. Нервные волокна
- •5. Регенерация нейронов и нервных волокон
- •6. Рецепторные нервные окончания
- •1. Структура нервной системы
- •3. Нервы
- •5. Ствол головного мозга
- •8. Миелоархитектоника и организация коры
- •10. Мозговые оболочки
- •1. Строение кожи
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •2. Железы кожи
- •3. Производные кожи
- •1. Типы органов чувств
- •4. Гистофизиология слуха
- •6. Диоптрический аппарат глаза
- •7. Аккомодационный аппарат глаза
- •2. Строение сердца
- •1. Понятие дыхательной системы
- •2.Полость носа
- •1. Структура эндокринной системы
- •3. Гипофиз
- •7. Паращитовидные железы
- •1. Функции и развитие пищеварительной системы
- •4. Развитие зуба
- •5. Железы языка
- •6. Функции пищевода:
- •7. Желудок
- •8. Функции тонкого кишечника:
- •9. Функции толстого кишечника:
- •10. Функции печени (4):
- •11. Функции желчного пузыря:
- •12. Функции поджелудочной железы:
- •1. Центральные органы кроветворения
- •4. Функции селезенки:
- •5. Миндалины
- •6. Функции аппендикса:
- •1. Строение и функции почек
- •2. Гистофизиология нефрона
- •3. Кровоснабжение почки
- •1. Развитие мужских половых органов
- •2. Строение и функции яичек
- •3. Строение и функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные железы
- •2. Функции яичек:
- •3. Функции семявыносящих путей
- •4. Добавочные органы и железы
- •1. Развитие женской половой системы
- •2. Строение и функции яичников
- •3. Строение яйцеводов и матки
- •4. Менструальный цикл
- •3. Строение яйцеводов и матки
5. Регенерация нейронов и нервных волокон
Нейроны являются несменяемой клеточной популяцией. Им свойственна только внутриклеточная физиологическая регенерация, заключающаяся в непрерывной смене структурных белков цитоплазмы.
Отростки нейронов и соответственно периферические нервы обладают способностью к регенерации в случае их повреждения. При этом регенерации нервных волокон предшествуют явления дегенерации. Нейролеммоциты периферического отрезка волокна уже в первые сутки резко активизируются. В цитоплазме нейролеммоцитов увеличивается количество свободных рибосом и полисом, эндоплазматической сети. В цитоплазме нейролеммоцитов образуется значительное количество шарообразных слоистых структур различных размеров. Миелиновый слой как обособленная зона нейролеммоцита исчезает. В течение 3—4 суток нейролеммоциты значительно увеличиваются в объеме. Нейролеммоциты интенсивно размножаются, и к концу 2-й недели миелин и частицы осевых цилиндров рассасываются. В резорбции продуктов принимают участие как глиальные элементы, так и макрофаги соединительной ткани.
Осевые цилиндры волокон центрального отрезка образуют на концах булавовидные расширения - колбы ростаи врастают в лентовидно расположенные нейролеммоциты периферического отрезка нерва и растут со скоростью 1—4 мм в сутки. Рост нервных волокон замедляется в области терминалей. Позднее происходит миелинизация нервных волокон и восстановление терминальных структур.
Нервные окончания
Все нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами, которые получили название нервные окончания. По функциональному значению нервные окончания можно разделить на три группы:
эффекторные (эффекторы);
рецепторные (аффекторные или чувствительные);
концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой.
Эффекторные нервные окончания
Эффекторные нервные окончания представлены двумя типами — двигательные и секреторные.
Двигательные нервные окончания— это концевые аппараты аксонов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Двигательные окончания в поперечно-полосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями(моторная бляшка).Они представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в мышечное волокно, вовлекая за собой его плазмолемму. Соединительнотканные элементы при этом переходят в наружный слой оболочки мышечного волокна. Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью шириной около 50 нм.
В области окончания мышечное волокно не имеет типичной поперечной исчерченности и характеризуется обилием митохондрий, скоплением круглых или слегка овальных ядер. Саркоплазма с митохондриями и ядрами в совокупности образует постсинаптическую часть синапса.
Терминальные ветвинервного волокна в мионевральном синапсе характеризуются обилием митохондрий и многочисленными пресинаптическими пузырьками, содержащими характерный для этого вида окончаний медиатор —ацетилхолин. При возбуждении ацетилхолин поступает через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель на холинорецепторы постсинаптической (мышечной) мембраны, вызывая ее возбуждение (волну деполяризации).
Постсинаптическая мембранамоторного нервного окончания содержит ферментацетилхолинэстеразу,разрушающий медиатор и ограничивающий этим срок его действия. Двигательные нервные окончания в гладкой мышечной ткани построены проще. Здесь тонкие пучки аксонов или их одиночные терминали, следуя между мышечными клетками, образуют четкообразные расширения(варикозы),содержащие холинергические или адренергические пресинаптические пузырьки.
Секреторные нервные окончанияимеют простое строение и заканчиваются на железе. Они представляют собой концевые утолщения, или четковидные расширения волокна с синаптическими пузырьками, содержащими главным образом ацетилхолин.