- •Теоритический блок Водоросли
- •1.Строение к-ки прокариотических водорослей
- •5. Морфологические типы таллома водорослей. Примеры.
- •6.Половое размножение водорослей. Типы половых процессов (гаметангиогамия, хологамия, изогамия, гетерогамия (анизогамия), оогамия, коньюгация). Примеры.
- •7.Способы вегетативного размножения водорослей (гормогонии, акинеты, выводковые почки, участки талломов). Примеры.
- •8.Формы бесполого размножения водорослей (апланоспоры,автоспоры, зооспоры, синзооспоры, ризоспоры, тетраспоры, моноспоры, карпоспоры).
- •9.Строение панциря диатомовых водорослей (химический состав, оси симметрии, створки, поясок, роль в жизни диатомовых).
- •10.Место мейоза в жизненном цикле водорослей. Зиготическая, спорическая, гаметическая редукция на примере представителей. Соматическая редукция
- •11.Соотношение дипло- и гаплофазы в жизненном цикле водорослей. Примеры видов – диплобионтов, гаплобионтов, диплогаплобионтов.
- •12. Изоморфная и гетероморфная смена поколений в жизненном цикле водорослей
- •1.Строение клетки грибов. Место грибов и грибоподобных грибов в системе органического мира
- •3. Типы плодовых тел аскомицетов (клейстотеций, перитеций, апотеций). На примере представителей. Типы сумок аскомицетов по строению оболочки и способу их вскрытия. Примеры.
- •5. Вегетативное размножение грибов (почкование, хламидоспоры, оидии, неспецифические участки мицелия).
- •6.Многообразие форм бесполого размножения грибов. Формы спороношения дейтеромикотовых грибов.
- •7.Многообразие форм спороношения базидиомицетов (базидиоспоры, телейтоспоры, пикнидоспоры, уредоспоры, телиоспоры, эцидиоспоры).
- •9.Способы вегетативного размножения лишайников (участками талломов, изидии, соредии).
5. Вегетативное размножение грибов (почкование, хламидоспоры, оидии, неспецифические участки мицелия).
Частями мицелия.
Специализированными образованиями: артроспорами с тонкими стенками или хламидиоспорами с толстыми, образуются они, с некоторыми отличиями, при распаде мицелия на части, а затем дают начало новому.
Почкование гиф или отдельных клеток. Также почкуются аскоспоры у сумчатых и базидиоспоры у головнёвых. Образующиеся почки постепенно отделяются, растут и со временем сами начинают почковаться.
Почкование – один из способов вегетативного размножения, осуществляющийся путем образования на материнском организме выростов (почек), постепенно увеличивающихся в размерах, которые могут сохранять связь с материнской клеткой, могут отделяться от нее, образуя новую особь.
Хламидоспоры – споры, образующиеся вегетативно: в результате распадения гиф гриба на отдельные короткие клетки с толстой темноокрашенной оболочкой, каждая из которых дает начало новому организму (у грибов).
Оидии- мелкие клетки, на которые распадаются гифы (нити) грибницы некоторых несовершенных и базидиальных грибов; служат спорами вегетативного размножения.
6.Многообразие форм бесполого размножения грибов. Формы спороношения дейтеромикотовых грибов.
Собственно бесполое размножение идёт посредством спор. В зависимости от способа образования различают эндогенные и экзогенные споры.
Эндогенные споры характерны для низших грибов. Образуются внутри особых клеток, называемых спорангиями.
Экзогенные споры обычно называют конидиями, они имеются у высших и у некоторых низших грибов. Образуются на вершинах или сбоку специальных гиф — конидиеносцев, ориентированных вертикально, которые могут быть простыми или разветвлёнными. Покрыты плотной оболочкой, поэтому довольно устойчивы, но неподвижны. Могут подхватываться воздушными потоками или животными и переноситься на значительные расстояния. При прорастании дают ростовую трубку, а затем гифы.
У хитридиомицетов бесполое размножение идёт посредством зооспор, подвижных за счёт жгутиков. Развиваются они в зооспорангиях.
7.Многообразие форм спороношения базидиомицетов (базидиоспоры, телейтоспоры, пикнидоспоры, уредоспоры, телиоспоры, эцидиоспоры).
Базидиоспоры– экзогенные гаплоидные споры базидиомикотовых грибов, сидящие на особых выростах мицелия – базидиях (половое спороношение)
Телейтоспоры –диплоидные споры ржавчинных грибов, состоящие из двух и более клеток, чаще зимующие. Из каждой клетки телейтоспоры после периода покоя формируется базидия
Пикноспоры, пикнидоспоры – гаплоидные споры, образующиеся в пикнидах ржавчинных грибов и некоторых несовершенных грибов. (У ржавчинных называются спермациями, их слияние представляет собой половой процесс, гомологичный соматогамии остальных базидиомицетов).
Уредоспоры – двухъядерные летние споры ржавчинных грибов, обычно одноклеточные, оранжевые, сидячие на ножке. Фактор массового заражения злаков стеблевой ржавчиной
Телиоспоры – это вегетативные одноклеточные (у головневых) и многоклеточные (у ржавчинных) споры
Эцидиоспоры – двухъядерные споры ржавчинных грибов, образующиеся в эцидиях, при этом материнская клетка эцидиоспоры делится на две, одна из которых образует эцидиоспору, а другая разрушается
8.Формы полового процесса грибов (хологамия, изогамия, оогамия, сифоногамия, зигогамия, гаметангиогамия, соматогамия), парасексуальный процесс.
Для низших грибов свойственно слияние гаплоидных гамет путём изогамии, анизогамии или оогамии. В случае оогамии развиваются половые органы — оогонии и антеридии. При оплодотворении происходит образование ооспоры — это зигота, которая покрывается толстой оболочкой, некоторое время проводит в состоянии покоя, после чего прорастает.
У зигомицетов сливаются только клетки, расположенные на различных типах мицелия, обозначаемых как «+» или «-», причём внешнее строение у них одинаковое, но в пределах своих групп половой процесс невозможен. Такие грибы называются гетероталличными, а те, которые имеют только один тип мицелия — гомоталличными. Разные типы мицелия у гетероталличных грибов не следует связывать с каким-либо полом, то есть называть их мужскими или женскими.
У аскомицетов сливаются не отдельные клетки, а половые органы: отросток мужского антеридия оплодотворяет женский архикарп, состоящий из трихогины и аскогона. Содержимое антеридия по трихогине переливается в аскогон. Оплодотворение также может осуществляться с помощью мелких клеток спермаций, такой процесс называется сперматизацией. Ядра при этом соединяются, но не сливаются — образуется дикарион. Аскогон даёт выросты — аскогенные гифы, на концах которых, после слияния ядер образуются сумки, а в них аскоспоры после мейоза. Сумки заключаются в плодовые тела. Процесс может идти по-другому, но его итогом всегда бывает образование сумок.
У базидиальных грибов половой процесс представляет собой слияние участков вегетативных гиф — соматогамию, в результате образуются базидии с базидиоспорами. Эти гаплоидные споры дают начало гаплоидному короткоживущему мицелию. Два гаплоидных мицелия, сливаясь, дают начало дикариотическому мицелию, на котором вновь образуются базидии.
Грибы, у которых половой процесс не обнаружен, относят к группе дейтеромицетов. Это объединение во многом является искусственным, и по мере обнаружения у того или иного вида полового процесса их относят к определённой систематической группе.
Хологамия– простейшая форма полового процесса, при котором происходит слияние двух целых подвижных, лишенных клеточных оболочек,вегетативных клеток.
Изогамия – тип полового процесса, в ходе которого происходит слияние двух одинаковых по форме и размерам гамет
Оогамия – тип полового процесса, в ходе которого происходит слияние крупной неподвижной женской гаметы – яйцеклетки – с мелкой подвижной мужской гаметой –сперматозоидом или неподвижным, лишенным оболочки спермацием (у Rhodophyta).
Сифоногамия- оплодотворение с помощью пыльцевой трубки.
Зигогамия – тип полового процесса у грибов зигомицетов, заключающийся в слиянии содержимого особых многоядерных клеток (иногда рассматриваемых в качестве гаметангиев) одного или разных талломов, не дифференцированных по признаку пола
Гаметангиогамия – тип полового процесса, при котором сливаются специализированные половые структуры, не дифференцированные на гаметы, не совсем удачно называемые «гаметангиями»
Соматогамия – тип полового процесса, в ходе которого сливаются две вегетативные (соматические) клетки гаплоидных мицелиев с образованием дикариотичного мицелия. Характерна для Basidiomycota.
Парасексуа́льный проце́сс, или парасексуа́льный цикл — аналог полового процесса, свойственный грибам и одноклеточным организмам. При парасексуальном процессе происходит слияние вегетативных клеток, содержащих генетически разнородные ядра (образование гетерокариона), возникновение гетерозиготных диплоидов за счёт слияния ядер в гетерокарионах и последующего митотического расщепления диплоидов, приводящее к появлению гаплоидных или диплоидных рекомбинантов
Парасексуальный процесс инициируется слиянием гиф (анастомоз), при котором в одной клетке сливаются ядра и цитоплазма двух различных клеток (плазмогамия и гетерокариозис). Слияние различных ядер приводит к образованию диплоидного гетерокариона (кариогамия). Гетерокарион часто нестабилен и разделяется на два сегреганта путём рекомбинации, включающей митотический кроссинговер и гаплоидизацию. Митотический кроссинговер подразумевает обмен генами между хромосомами, в то время как гаплоидизация является результатом последовательного нерасхождения каждой пары хромосом во время митоза, после чего они случайным образом распределяются между дочерними клетками, давая начало гаплоидным и анеуплоидным клеткам.
Как и половой процесс, парасексуальный процесс даёт клеткам возможность рекомбинации и появления новых геномов у потомства. В отличие от полового процесса, у парасексуального процесса отсутствует чёткая регулярность, и он происходит исключительно при митозе.
Парасексуальный процесс особенно важен у грибов, не имеющих полового процесса, так как у них это — единственный путь осуществления рекомбинации, а значит, и поддержания генетического разнообразия.