- •Глава 9. Аналитические реакции четвертой группы катионов
- •Реакции ионов магния
- •3. Реакция с гидрофосфатом натрия.
- •5. Реакция с 8-оксихинолином.
- •6. Реакция с магнезоном II.
- •Реакции ионов марганца (II)
- •2. Реакция с водным раствором аммиака.
- •3. Реакция с сульфидом аммония.
- •Реакции ионов железа (II)
- •Реакции ионов железа (III)
- •3. Реакция с желтой кровяной солью (гексацианоферратом (II) калия).
- •5. Реакция с сульфосалициловой кислотой.
- •Систематический ход анализа катионов IV аналитической группы
Реакции ионов железа (II)
Концентрированные растворы солей Fe2+ имеют бледно-зеленоватую окраску. Разбавленные растворы практически бесцветны.
Реакция с гидроксидом натрия.
Едкая щелочь осаждает гидроксид железа серо-зеленоватого цвета:
FeCl2 + 2NaOH = Fe(OH)2 + 2NaCl
При длительном стоянии на воздухе осадок приобретает желто-бурый цвет вследствие окисления кислородом:
Fe(OH)2 + 2H2O + О2 = 4Fe(OH)3
В присутствии пероксида водорода такой переход происходит мгновенно.
Реакция с водным раствором аммиака.
Аммиак также осаждает осадок гидроксида железа (II), однако осаждение не полное: FeCl2 + 2NH3 ˙ Н2О = Fe(OH)2 + 2NH4Cl
Осадок растворим в солях аммония.
Реакция с сульфидом аммония.
Сульфид аммония с ионами Fe2+ образует черный осадок сульфида железа:
FeCl2 + (NH4)2S = FeS + 2NH4Cl
Осадок растворим в СН3СООН и разбавленных минеральных кислотах.
Реакция с красной кровяной солью (гексацианоферратом (III) К):
3FeCl2+ 2K3[Fe(CN)6] =Fe3[Fe(CN)6]2+ 6KCl
турнбулева синь
При малой концентрации ионов Fe2+ раствор окрашивается в синий цвет. Осадки с данным реагентом образуют многие ионы, однако все они слабо окрашены и практически не мешают определению. Мешают определению большие концентрации Fe3+, гексоцианоферрат которого окрашен в бурый цвет.
Условия проведения реакции:
1) рН 2–3, в более кислой среде происходит растворение осадка, в щелочных растворах – разложение реактива с выделением гидроксида Fe;
2) присутствие окислителей, окисляющих Fe2+ в Fe3+ или восстановителей, восстанавливающих [Fe(CN)6]3– в [Fe(CN)6]4–, мешают реакции, так как Fe2+ образует с [Fe(CN)6]4– белый осадок Fe2[Fe(CN)6], который окисляется кислородом воздуха в берлинскую лазурь и Fe(ОН)3;
3) ионы Fe3+ в небольших количествах не мешают открытию Fe2+, так как не образуют осадка с K3[Fe(CN)6].
Реакция с α, α –дипиридилом
α,α – дипиридил с ионами Fe2+ в слабокислой среде образует комплексное соединение красного цвета. Ионы Fe3+ реакции не мешают.
Проведение реакции: на кусочек фильтровальной бумажки наносят 2 капли анализируемого раствора, 2 капли 0,1 М НСl и каплю раствора реактива. В присутствии катиона Fe2+ образуется красное окрашивание.
Реакции ионов железа (III)
Растворы солей, содержащих катион Fe3+, имеют желтую или бурую окраску, по которой можно сделать предварительное заключение об их наличии.
Реакция с гидроксидом натрия или с водным раствором аммиака.
Едкие щелочи или раствор аммиака образуют осадок гидроксида железа:
FeС13 + 3NaOH = Fe(ОH)3 + 3NaCl
Осадок красно-бурого цвета, растворимый в кислотах и не растворимый в избытке щелочей (отличие от Al(OH)3 и Cr(OH)3). Гидроксид железа (III) также нерастворим в солях аммония, чем отличается от Fe(OH)2.
Реакция с сульфидом аммония.
Сульфид аммония образует с Fe3+ черный осадок сульфида железа:
2FeС13 + 3(NH4)2S = Fe2S3 + 6NH4С1
Осадок
растворим в кислотах, при этом происходит
изменение степени окисления железа:
+ 2FeС13 + H2S = 2FeС12 + 2НС1 + S
Fe2S3 + 4НС1 = 2FeCl2 + 2H2S + S