- •Билет 1
- •1.Биология как наука. Её задачи, объекты, методы исследования.
- •2.Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Вклад
- •3.Общая характеристика типа Плоские черви. Деление на классы.
- •Билет 2
- •1.Научные теории происхождения жизни на Земле.
- •2.Основные понятия генетики.
- •Билет 3
- •Билет 4
- •Билет 5
- •Билет 6
- •Билет 7
- •Билет 8
- •Билет 9
- •Билет 10
- •3. Паразитизм: определение понятия, пути происхождения паразитов.
- •Билет 11
- •Билет 12
- •Билет 13
- •Билет 14
- •3. Общая характеристика класса Ленточные черви.
- •Билет 15
- •Билет 16
- •Билет 17
- •Билет 18
- •Билет 19
- •Билет 20
- •Билет 21
- •Билет 22
- •Билет 23
- •Билет 24
- •Билет 25
- •Билет 26
- •Билет 27
- •Билет 28
- •Билет 29
- •Билет 30
- •Билет 31
- •Билет 32
- •Билет 33
- •Билет 34
- •Билет 35
- •Билет 36
- •Билет 37
- •Билет 38
- •Билет 39
- •3. Характеристика отряда Вши и Блохи, их медицинское значение.
- •Билет 40
- •Билет 41
- •Билет 42
- •Билет 43
- •Билет 44
- •Билет 45
- •Билет 46
- •167. Эволюция скелета.
- •Билет 47
- •2. Критерии вида и их характеристика.
- •Билет 48
- •2. Основные положения теории ч. Дарвина.
- •Билет 49
- •2. Формы изменчивости по ч. Дарвину.
- •Билет 50
- •2. Эволюция нервной системы.
- •Билет 51
- •Билет 52
- •2. Схема эволюции приматов. Эволюция рода Homo.
- •Билет 53
- •2. Эволюция выделительной системы.
- •Билет 54
- •2. Эволюция пищеварительной системы.
- •Билет 55
- •2. Итоги 4-го этапа развития дарвинизма. Основные положения
- •3. Трихинелла. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 56
- •3. Методы гельминтодиагностики и их характеристика.
- •Билет 57
- •Билет 58
- •2. Эволюция дыхательной системы.
- •3. Общая характеристика класса Инфузорий.
- •Билет 59
- •2. Эволюция половой системы.
- •3. Трипаносома. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 60
- •2. Естественный отбор как элементарный эволюционный фактор.
- •3. Трихомонада. Систематическое положение. Морфология, цикл
- •Билет 61
- •2. Изоляция, определение понятия. Виды изоляции.
- •3. Широкий лентец. Систематическое положение, морфология, цикл
- •Билет 62
- •Билет 63
- •3. Паразитические амебы человека. Дизентерийная амеба. Систематическое положение. Морфология, цикл развития, пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики, профилактика.
- •Билет 64
- •2. Пути и способы видообразования и их характеристика.
- •3. Токсоплазма. Морфология, цикл развития, пути заражения человека.
- •Билет 65
- •3. Главнейшие гельминтозы населения Алтайского края и их очаги.
- •Билет 66
- •Билет 67
- •2. Биогенетический закон Геккеля и Мюллера.
- •3. Определение понятия "хозяин". Типы хозяев. Принципы взаимодействия
- •Билет 68
- •Билет 69
- •2. Особенности действия естественного отбора, мутационного процесса и изоляции в человеческих популяциях.
- •3. Общая характеристика отряда Блохи.
- •Билет 70
- •155. Методы антропологии.
- •156. Историческая справка о развитии антропологии как науки.
Билет 9
Неклеточные формы жизни, их строение и процессы жизнедеятельности.
В природе существуют своеобразные формы живой материи, которые занимают промежуточное положение между живым и неживым – вирусы и фаги. Благодаря сравнительно простому строению их относят к неклеточным формам живой материи. Эти представители органического мира не имеют типичного клеточного строения, так как у них нет цитоплазмы и органелл. Это пример автономных нуклеопротеидов.
Вирусы были открыты в 1892 году известным русским ученым Д. И. Ивановским при исследовании мозаичной болезни листьев табака. Д. И. Ивановский доказал. Что эта болезнь вызывается совсем простыми частицами, которые могут проходить сквозь фильтр с наименьшими порами и которые нельзя было наблюдать с помощью существовавшей в то время микроскопической техники.
Вирусы имеют очень простое строение. Они состоят из белковых молекул и нуклеиновых кислот. Вирусы не имеют собственного обмена веществ, у них отсутствуют типичные клеточные органеллы, вне организма или клетки они не проявляют признаков жизни, в их составе нет воды.
Генетический аппарат вирусов представлен всеми возможными формами нуклеиновых кислот: одно- и двунитчатой РНК, одно- и двунитчатой ДНК, причем последняя может быть линейной или кольцевой (циркулярной). В настоящее время вирусы классифицируют по характеристике их наследственного вещества – нуклеиновых кислот: ДНК-содержащие (дезоксивирусы) и РНК-содержащие вирусы (рибовирусы).
Дезоксивирусы
ДНК двунитчатая:
I. Кубический тип симметрии
Без внешних оболочек: аденовирусы, паповавирусы.
С внешними оболочками: герпес-вирусы
II. Смешанный тип симметрии: Т-четные бактериофаги
III. Без определенного типа симметрии: оспенные вирусы
ДНК – однонитчатая:
Кубический тип симметрии
Без внешних оболочек: крысиный вирус Килхама, аденосателлиты, фаг Х174.
Рибовирусы
РНК двунитчатая:
Кубический тип симметрии.
Без внешних оболочек: реовирусы, вирусы раневых опухолей растений
РНК однонитчатая:
Кубический тип симметрии
Без внешних оболочек: полиовирус, энтеровирусы, риновирусы
Спиральный тип симметрии
Без внешних оболочек: вирус табачной мозаики
С внешними оболочками: вирусы гриппа, парагриппа, бешенства, онкогенные РНК, содержащие вирусы.
Для вирусов характерно наличие внеклеточной инфекционной фазы (вирионов), что обеспечивает им независимое существование и делает их экспериментально познаваемым объектом. Большинство выделенных из клеток вирусов образуют кристаллические скопления характерной для каждого из них формы и величины. Вирусы – возбудители болезней человека и животных отличаются от вирусов – возбудителей заболеваний растений химическим составом и отдельными признаками. Первые из них содержат ДНК или РНК, а вторые – только РНК. В некоторых вирусах обнаружены липиды, углеводы. Лучше всего исследован вирус табачной мозаики, который имеет палочковидную форму. Вирусная частица (вирион) состоит обычно из центральной стержневой части (макромолекула нуклеиновой кислоты) и наружного белкового слоя, состоящего из расположенных по спирали белковых субъединиц (капсомеров). Нуклеиновая кислота несет в себе наследственный потенциал вируса, а частицы белка выполняют функции защитной оболочки и узнавания нужного типа клеток. Белковая оболочка вируса – капсида – состоит из двух типов белковых молекул – гемагглютининов (с их помощью вирус прикрепляется к клеточной оболочке) и нейраминидаз, блокирующих защитные свойства клеточных мембран, когда вирусу необходимо проникнуть в клетку или выйти из нее. Клетки организма при встрече с вирусом продуцируют специфические антитела против его гемагглютининов и нейраминидаз. Однако благодаря способности вирусов на протяжении нескольких лет изменять свою «белковую одежду» образовавшиеся раньше антитела уже не действуют на них. В пораженной клетке по программе нуклеиновой кислоты проникшего в нее вируса рибосомами синтезируются специфические вирусные белки и осуществляется процесс самосборки этих белков с нуклеиновой кислотой в новые вирусные частички. Клетка истощается и обычно погибает. При заражении некоторыми вирусами клетки не разрушаются, а начинают усиленно делиться, часто образуя злокачественные опухоли. Вирусная РНК является своеобразной матрицей, на которой строится необходимый белок, т. е. РНК в этом случае служит источником генетической информации (как ДНК у других организмов) и одновременно информационной РНК.
Отдельную группу составляют вирусы бактерий – бактериофаги (фаги), которые имеют более сложное, чем другие вирусы, строение и специальные приспособления для проникновения в бактериальную клетку. С помощью хвостовых нитей-отростков осуществляется поиск и прикрепление фага к определенной клетке. Затем ферменты, которые содержатся в стержневой части, растворяют часть оболочки бактерии и за счет сокращения белковых молекул ДНК фага, расположенная в его головке, вводится в клетку. Через некоторое время (10-15 мин) под действием этой ДНК перестраивается весь метаболизм бактериальной клетки, и она начинает синтезировать фаговый белок и новые молекулы фаговой ДНК. Когда количество обоих компонентов достигнет необходимого уровня, начинается составление новых (от 30 до 200) фаговых частиц, которые вновь способны атаковать новые микробные клетки. В некоторых случаях происходит лизогения, когда вирусная ДНК встраивается в геном бактерии без размножения и разрушения самой бактериальной клетки. Значительное количество фагов специализировалось на уничтожении определенных микроорганизмов, большинство которых являются возбудителями инфекционных болезней человека и животных.
Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии этой науки.
Этапы развития генетики.
I – 1865 – 1900 гг. (закономерности на организменном уровне).
II – 1900 – 1953 гг. (закономерности генетики на клеточном уровне)
III – 1953 - … (закономерности на молекулярном уровне).
1865 г. – Г. Мендель открыл законы генетики
1900 г. – 3 ученых из разных стран (де Фриз, Корренс, Чермак) независимо друг от друга переоткрыли законы генетики.
1901 – 1903 гг. – де Фриз сформулировал мутационную теорию.
1902 г. – Баверн создал ядерную теорию наследственности.
1908 – 1918 гг. – Т. Морган сформулировал хромосомную теорию наследственности.
1925 г. – Надсон, Филлипов получили первые индуцированные мутации на грибах.
40-е гг. XX в. – Татум, Бидл установили 1 ген – 1 фермент.
1953 г. - Уотсон, Крик расшифровали 2-ю спираль ДНК.
Роль отечественных ученых в развитии генетики.
В СССР в 1925 г. Г. А. Надсон и Г. С. Филлипов получили первые индуцированные мутации на грибах. Советский исследователь Н. К. Кольцов (1872 – 1940 гг.) еще в 1928 г. высказал мысль о связи генов с определенным химическим веществом. Он предполагал, что хромосома представляет собой крупную белковую молекулу, отдельные радикалы которой выполняют функцию генов. Кольцов считал, что белковые мицеллы способны к самовоспроизведению. Эта теория оказалась ошибочной, но в ней впервые в науке была сделана попытка рассмотреть закономерности наследственности на молекулярном уровне и впервые выдвинута идея об авторепродукции единиц наследственной информации (матричный принцип синтеза макромолекул). Важную роль в изучении ДНК сыграли исследования советского биохимика А. Н. Белозерского (1905 – 1972). Еще в 30-е гг. он представил данные о том, что ДНК – обязательный компонент хромосом клеток растений и животных, и изучил нуклеотидный состав ДНК многих видов. В нашей стране первая кафедра генетики была создана при Петроградском университете в 1919 г. Ю. А. Филипченко (1882 – 1930), им же написан первый отечественный учебник генетики.
Лямблии. Систематическое положение, морфология, цикл развития,
пути заражения человека. Методы лабораторной диагностики,
профилактика.
Лямблии – класс жгутиковые (Flagellata)
Морфология: форма грушевидная или каплевидная, имеется 2 ядра, 4 пары жгутиков, присасывательные диски вокруг ядер, 2 аксостиля.
Распространена повсеместно, является возбудителем лямблиоза, паразитирует в 12-перстной кишке
Цикл развития: заражение происходит на стадии цисты
Пути заражения: алиментарный, т. е. с грязных рук, немытых овощей и ягод, через механических переносчиков (трансмиссивно), с некипяченой водой.
В организме из цисты образуется вегетативная форма, которая паразитирует и может перейти в цисты. С калом удаляются цисты.
Лабораторная диагностика:
В кале можно обнаружить 2х- или 4-хядерные крупные овальные цисты.
При дуоденальном зондировании в содержимом можно обнаружить вегетативную форму.
Лямблиозом чаще болеют дети. Это контактное заболевание.
Профилактика:
1. Личная как при дизентерии
2. общественная – традиционная + регулярно проводить влажную уборку детских помещений, проводить санитарно-эпидемиологический контроль.
Задача
У мух дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.
Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.