Углеводный обмен
1.
Функцией углеводов не является:
а) защитная
б) каталитическая
в) структурная
г) энергетическая
г) резервная
2.
К гомополисахаридам относятся:
а) крахмал, гликоген
б) гликоген, гиалуроновая кислота
в) гиалуроновая кислота, гепарин
г) целлюлоза, гепарин
3.
Ферменты переваривания углеводов синтезируются в:
а) желудке и кишечнике
б) кишечнике и поджелудочной железе
в) слюнных железах и желудке
г) слюнных железах, поджелудочной железе и кишечнике
4.
При полном гидролизе крахмала образуется:
а) глюкоза
б) лактоза
в) сахароза
г) галактоза
5.
Лактаза синтезируется клетками:
а) поджелудочной железы
б) слизистой желудка
в) слизистой тонкого кишечника
г) слизистой толстого кишечника
д) печени
6.
Амилаза синтезируется клетками:
а) поджелудочной железы
б) слизистой желудка
в) слизистой тонкого кишечника
г) слизистой толстого кишечника
д) печени
7.
При расщеплении сахарозы в кишечнике образуется:
а) глюкоза и галактоза
б) две молекулы глюкозы
в) глюкоза и фруктоза
г) глюкоза и рибоза
8.
При расщеплении лактозы в кишечнике образуется:
а) глюкоза и галактоза
б) две глюкозы
в) глюкоза и фруктоза
г) глюкоза и рибоза
д) две галактозы
9.
Транспорт глюкозы через мембрану энтероцитов сопряжен с:
а) кальцием
б) магнием
в) натрием
г) марганцем
д) магнием
10.
Фермент печени, фосфорилирующий глюкозу, называется …гексокиназа
11.
Гексокиназа относится к ферментам класса:
а) трансфераз
б) лиаз
в) гидролаз
г) оксидоредуктаз
д) изомераз
е) лигаз
12.
Глюкокиназа работает в:
а) мышцах
б) мозге
в) печени
г) жировой ткани
13.
Гексокиназа с наименьшим значением константы Михаэлиса работает в:
а) мышцах
б) поджелудочной железе
в) печени
г) мозге
д) кишечнике
14.
Значение пентозофосфатного пути окисления глюкозы в эритроцитах:
а) синтез высших жирных кислот
б) восстановление глутатиона
в) синтез АТФ
г) синтез холестерина
15.
Продуктом пентозофосфатного пути окисления глюкозы является:
а) ФМН·Н2
б) НАДН·Н+
в) ФАДН2
г) НАДФН·Н+
16.
В делящихся клетках используются метаболиты пентозофосфатного пути окисления глюкозы:
а) седогептулозо-7-фосфат и 6-фосфоглюконат
б) НАДФН·Н+ и рибозо-5-фосфат
в) НАДФН·Н+ и 6-фосфоглюконолактон
г) рибозо-5-фосфат и 6-фосфоглюконат
17.
Пентозофосфатный путь окисления глюкозы наиболее активно протекает в:
а) сердце
б) скелетных мышцах
в) почках
г) зрелых эритроцитах
18.
Продукт пентозофосфатного пути окисления глюкозы НАДФН·Н+ используется в:
а) процессе окисления жирных кислот
б) глюконеогенезе
в) гликолизе
г) восстановительных реакциях синтеза жирных кислот
19.
Продукты пентозофосфатного пути окисления глюкозы не используются в:
а) энергетическом обмене
б) синтезе холестерина
в) синтезе жирных кислот
г) синтезе нуклеотидов
д) восстановленииглутатиона
20.
При анаэробном гликолизе образуется:
а) 2 АТФ
б) 12 АТФ
в) 24 АТФ
г) 36 АТФ
21.
При аэробном гликолизе образуется:
а) 8 АТФ
б) 12 АТФ
в) 20 АТФ
г) 36 АТФ
22.
Ключевой фермент гликолиза:
а) фосфоглицератмутаза
б) фосфофруктокиназа
в) фосфоенолпируваткарбоксикиназа
г) глицеральдегид 3-фосфат-дегидрогеназа
23.
Фосфофруктокиназа относится к ферментам класса:
а) трансфераз
б) лиаз
в) гидролаз
г) оксидоредуктаз
д) изомераз
е) лигаз
24.
Конечный продукт гликолиза в эритроцитах:
а) ацетилКоА
б) лактат
в) пируват
г) оксалоацетат
25.
Конечный продукт аэробного гликолиза:
а) ацетилКоА
б) пируват
в) лактат
г) оксалоацетат
26.
Конечный продукт анаэробного гликолиза:
а) лактат
б) пируват
в) ацетил-КоА
г) СО2 иН2О
27.
Конечные продукты полного окисления глюкозы:
а) Н2О и СО2
б) НАДН·Н+ и лактат
в) лактат и АТФ
г) пируват и НАДН·Н+
28.
В работающей мышце активно протекает процесс:
а) глюконеогенез
б)гликолиз
в) пентозо-фосфатный цикл
г) синтез гликогена
29. К макроэргическим соединениям не относится:
а) фосфоенолпируват
б) 1,3 дифосфоглицерат
в) гуанозинтрифосфат
г) аденозин
д) сукцинил-КоА
30.
При анаэробном гликолизе АТФ синтезируется путем:
а) субстратного фосфорилирования АДФ
б) окислительного фосфорилирования АДФ
в) дефосфорилирования ГТФ
31.
Глицерофосфатный челночный механизм транспорта НАДН в митохондриях использует:
а) НАД+
б) ФАД
в) НАДФ+
г) ФМН
32. Малат-аспартатный челночный механизм транспорта НАДН в митохондриях использует:
а) НАД+
б) ФАД
в) НАДФ+
г) ФМН
д) КоQ
33.
Глюконеогенез - это:
а) синтез глюкозы
б) синтез гликогена
в) распад гликогена
г) окисление глюкозы
34.
Фермент глюконеогенеза:
а) пируваткарбоксилаза
б) пируваткиназа
в) пируватдегидрогеназа
г) глюкокиназа
35.
Пируваткарбоксилаза относится к ферментам класса:
а) лигаз (синтетаз)
б) лиаз
в) гидролаз
г) оксидоредуктаз
д) изомераз
36.
Кофермент пируваткарбоксилазы:
а) ФАД
б) биотин
в) ФМН
г) тетрагидрофолиевая кислота
д) НАД+
е) пиридоксальфосфат
37.
Активаторглюконеогенеза:
а) кортизол
б) паратгормон
в) инсулин
г) гистамин
38.
Глюконеогенез активно протекает в:
а) корковом веществе надпочечников
б) сердце
в) печени
г) мышцах
д) мозговом веществе надпочечников
39.
В процесс глюконеогенезане вовлекается:
а) аланин
б) пируват
в) лактат
г) аспартат
д) ацетоацетат
е) оксалоацетат
40.
Гликогенез - это:
а) синтез глюкозы
б) распад гликогена
в) окисление глюкозы
г) синтез гликогена
41.
Гликогенез активируется:
а) альдостероном
б) глюкагоном
в) адреналином
г) инсулином
42.
Регуляторный фермент гликогенеза:
а) глюкокиназа
б) пируваткарбоксилаза
в) гликогенсинтаза
г) гликогенфосфорилаза
43.
Гликогенсинтаза образует гликозидные связи:
а) альфа-1,4
б) бета -1,4
в) альфа -1,6
г) бета -1,6
44.
Гликогенсинтаза:
а) в качестве субстрата использует уридиндифосфоглюкозу
б) локализована в митохондриях
в) катализирует образование альфа-1,6-гликозидных связей
г) активируется глюкагоном
д) ингибируется инсулином
45. Гликогенсинтаза активируется:
а) фосфорилированием
б) дефосфорилированием
в) ассоциацией субъединиц
г) частичным протеолизом
46. Синтез гликогена наиболее активно протекает в:
а) кишечнике
б) печени
в) почках
г) поджелудочной железе
47. Основным местом депонирования гликогена является:
а) кишечник
б) печень
в) почки
г) поджелудочная железа
48.
Ключевой фермент распада гликогена называется … гликогенфосфорилаза
49.
Регуляторный фермент распада гликогена:
а) гексокиназа
б) глюкокиназа
в) глюкозо-1-фосфатуридинтрансфераза
г) гликогенфосфорилаза
50. Гликогенфосфорилаза активируется:
а) дефосфорилированием
б) фосфорилированием
в) частичным протеолизом
51.
Гликогенфосфорилаза катализирует:
а) образования глюкозо-1-фосфата
б) образование свободной глюкозы
в) расщепление α-1,6-гликозидныхсвязей
г) образование глюкозо-6-фосфата
52.
Гликогенолиз не активируется:
а) адреналином
б) инсулином
в) глюкагоном
53.
Распад гликогена до глюкозы происходит в:
а) мышцах
б) эритроцитах
в) мозге
г) печени
54.
В скелетных мышцах продуктом распада гликогена является:
а) глюкоза
б) глюкозо-6-фосфат
в) мальтоза
г) уридиндифосфоглюкоза
55.
Распад гликогена в печени:
а) осуществляется для поддержания постоянного уровня глюкозы крови
б) происходит с образованием продукта, используемого только в клетках органа
в) происходит с использованием энергии УТФ
г) активируется инсулином
56. Соответствие между ферментом и катализируемой реакцией:
в1) гексокиназа
б2) гликогенфосфорилаза а3) гликогенсинтаза
а) образование α-1,4-гликозидных связей в молекуле гликогена
б) расщепление α-1,4-гликозидных связей в молекуле гликогена в) фосфорилирование глюкозы
Липидный обмен и биомембраны
1.
Мононенасыщенная жирная кислота:
а) линолевая
б) стеариновая
в) олеиновая
г) арахидоновая
2.
Полиненасыщенная жирная кислота:
а) пальмитиновая
б) стеариновая
в) олеиновая
г) арахидоновая
3.
Биологическая функция фосфолипидов:
а) форма депонирования энергии
б) структурные компоненты хроматина
в) структурные компоненты мембран
г) структурные компоненты протеогликанов
4.
Биологическая функция триацилглицеридов:
а) форма депонирования энергии
б) структурные компоненты хроматина
в) структурные компоненты мембран
г) структурные компоненты протеогликанов
5.
Триацилглицериды относятся к группе:
а) глицерофосфолипидов
б) нейтральных жиров
в) гликолипидов
г) сфингофосфолипидов
6.
Незаменимые факторы питания липидной природы:
а) насыщенные жирные кислоты
б) холестерин
в) полиненасыщенные жирные кислоты
г) фосфолипиды
7.
Последовательность этапов переваривания жиров:
1) Гидролиз3124
2) Образование смешанных мицелл
3) Эмульгирование
4) Ресинтез липидов
8.
Фермент переваривания жиров в желудочно-кишечном тракте:
а) панкреатическая липаза
б) липопротеинлипаза
в) тканевая липаза
г) ТАГ-липаза
9.
Липазы пищевых жиров не синтезируются:
а) в желудке
б) в поджелудочной железе
в) в печени
г) железами языка
10.
Панкреатическая липаза синтезируется:
а) в желудке
б) в поджелудочной железе
в) в тонком кишечнике
г) железами языка
11.
Активатор панкреатической липазы:
а) энтеропептидаза
б) колипаза и желчные кислоты
в) протеинкиназа
г) пепсин
12.
Активатор панкреатической фосфолипазы:
а) энтеропептидаза
б) колипаза
в) протеинкиназа
г) трипсин и желчные кислоты
13.
При переваривании триацилглицеридов образуется:
а) сфингозин
б) бета-моноацилглицерол
в) фосфатидная кислота
г) холестерин
д) холин
14.
Первичные желчные кислоты образуются непосредственно из:
а) эргостерола
б) холестерина
в) ланостерола
г) жирных кислот
15.
В образовании конъгатов желчных кислот участвует:
а) цистеин
б) серин
в) таурин
г) аланин
д) лейцин
16. В эмульгировании жиров в кишечнике принимают участие:
а) холестерин
б) желчные кислоты
в) моноацилглицериды
г) глицерин
17. С участием желчных кислот происходит:
а) всасывание глицерина
б) всасывание высших жирных кислот
в) образование липопротеинов
г) активация липопротеинлипазы
18. В состав мицелл всасыванияне входят:
а) аполипопротеины
б) высшие жирные кислоты
в) фосфолипиды
г) моноацилглицеролы
д) желчные кислоты
19. Высшие жирные кислоты всасываются в составе:
а) хиломикронов
б) мицелл
в) ЛПОНП
г) ЛПНП
д) ЛПВП
20.
Ресинтезтриацилглицеридов протекает в:
а) жировой ткани
б) кишечнике
в) печени
г) коже
21.
Липопротеины плазмы крови по мере уменьшения их размеров:
1) ЛПОНП 2314
2) ЛПВП
3) ЛПНП
4) хиломикроны
22.
ЛПВП транспортируют преимущественно:
а) холестерин из тканей в печень
б) холестерин из печени в ткани
в) экзогенные триацилглицериды
г) эндогенные триацилглицериды
23.
ЛПНП транспортируют преимущественно:
а) холестерин из тканей в печень
б) холестерин из печени в ткани
в) экзогенные триацилглицериды
г) эндогенные триацилглицериды
24.
ЛПОНП транспортируют преимущественно:
а) холестерин из тканей в печень
б) холестерин из печени в ткани
в) экзогенные триацилглицериды
г) эндогенные триацилглицериды
25.
Хиломикроны транспортируют преимущественно:
а) холестерин из тканей в печень
б) холестерин из печени в ткани
в) экзогенные триацилглицериды
г) эндогенные триацилглицериды
26.
Липопротеинлипаза локализована в:
а) клетках эпителия кишечника
б) просвете кишечника
в) адипоцитах
г) эндотелии капилляров
27.
У больного с генетическим дефектом липопротеинлипазы:
а) гипертриглицеролемия
б) повышено содержание жирных кислот в крови
в) нарушено переваривание жиров
г) нарушено всасывание продуктов переваривания жиров
28.
Активатор липопротеинлипазы:
а) апоЕ
б) апоC-II
в) апоА-I
г) апоА-II
29.
Активатор фермента ЛХАТ:
а) апоЕ
б) апоC-II
в) апоА-I
г) апоА-II
30.
Соответствие между ферментом и активатором:
1б) липопротеинлипаза
2в) ЛХАТ
3а) панкреатическая липаза
а) колипаза
б) апоC-II
в) апоА-I
31.
Фермент АХАТ катализирует образование:
а) эфиров холестерина
б) ацил-КоА
в) фосфолипидов
г) желчных кислот
32.
Лигандом для рецептора ЛПНП является:
а) апоВ-100
б) апоC-II
в) апоА-I
г) апоА-II
33.
Лигандом для рецептора ЛПВП является:
а) апоВ-100
б) апоC-II
в) апоА-I
г) апоА-II
34.
ЛПНП поступают в клетку путем:
а) активного транспорта
б) облегченной диффузии
в) простой диффузии
г) эндоцитоза при участии апоВ,Е-рецепторов
35.
Модифицированные ЛПНП поступают в макрофаги путем:
а) активного транспорта
б) облегченной диффузии
в) простой диффузии
г) эндоцитозапри участии «скэвенджер»-рецепторов
36.
Атерогенные липопротеины:
а) модифицированные ЛПНП
б) ЛПВП
в) ЛПОНП
г) хиломикроны
37. Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови:
а) хиломикронов
б) ЛПОНП
в) ЛПНП
г) ЛПВП
38.
Антиатерогенные липопротеины:
а) модифицированные ЛПНП
б) ЛПВП
в) ЛПОНП
г) ЛПНП
д) хиломикроны
39.
При атеросклерозе рекомендуют:
а) повысить потребление легкоусвояемых углеводов
б) снизить содержание в рационе растительной клетчатки
в) использовать ингибиторы 7-альфа гидроксилазы
г) принимать антиоксиданты
40.
Субстрат для синтеза жирных кислот:
а) холестерин
б) оксалоацетат
в) пируват
г) ацетил-КоА
41.
Переносчик ацетильных групп из митохондрий в цитоплазму:
а) цитрат
б) ацетоацетат
в) сукцинат
г) альфа-кетоглутарат
42.
Регуляторный фермент синтеза жирных кислот:
а) лецитин-холестероацилтрансфераза
б) ацилтрансфераза
в) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза
г) пальмитоилсинтетаза
д) ацетил-КоА-карбоксилаза
43.
Ацетил-КоА-карбоксилаза относится к классу ферментов:
а) трансферазы
б) гидролазы
в) лигазы
г) изомеразы
д) оксидоредуктазы
е) лиазы
44.
Кофермент ацетил-КоА-карбоксилазы:
а) тиаминпирофосфат
б) пиридоксальфосфат
в) биотин
г) HS-KoA
45.
Механизмом активации ацетил-КоА-карбоксилазы не является:
а) ассоциация-диссоциация протомеров
б) фосфорилирование-дефосфорилирование
в) индукция синтеза
г) частичный протеолиз
46.
Мультиферментный комплекс пальмитоилсинтетаза локализован:
а) в матриксе митохондрий
б) в цитозоле
в) в эндоплазматическом ретикулуме
г) на внутренней мембране митохондрий
47.
Липогенез в жировой ткани активируется:
а) адреналином
б) глюкагоном
в) инсулином
г) кортизолом
48.
Источник образования субстратов для синтеза жирных кислот и холестерина:
а) глюкоза
б) триацилглицериды
в) фосфолипиды
г) сукцинат
49.
Источник образования восстановительных эквивалентов для синтеза жирных кислот и холестерина:
а) аэробный гликолиз
б) анаэробный гликолиз
в) пентозофосфатный путь окисления глюкозы
г) гликогенолиз
50.
Тканевая липаза активируется:
б) инсулином
в) адреналином
г) гистамином
д) серотонином
51.
Тканевая липаза активируется:
а) инсулином
б) глюкагоном
в) гистамином
г) серотонином
52.
Основной путь катаболизма высших жирных кислот:
а) восстановление
б) омега-окисление
в) альфа-окисление
г) бета-окисление
53.
В переносе высших жирных кислот через мембраны митохондрий участвует:
а) креатин
б) креатинин
в) карнитин
г) каротин
54.
Окисление жирных кислот проходит:
а) в цитозоле клетки
б) в межмембранном пространстве митохондрий
в) в матриксе митохондрий
г) в эндоплазматическом ретикулуме
55.
Фермент окисления жирных кислот ацил-КоА-дегидрогеназа содержит кофермент:
а) тиаминпирофосфат
б) пиридоксальфосфат
в) биотин
г) ФАД
56.
Продукт бета-окисления высших жирных кислот:
а) ацетоацетил-КоА
б) ацетил-КоА
в) ацетон
г) ацетат
57. Наиболее активно синтез холестерина протекает в:
а) кишечнике
б) почках
в) печени
г) коже
58. Субстрат для синтеза холестерина:
а) малонил-КоА
б) ацетил-КоА, образованный при окислении жирных кислот
в) ацетил-КоА, образованный при окислении глюкозы
г) сукцинил-КоА
59.
Препараты, снижающие синтез холестерина, ингибируют:
а) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу
б) гидроксиметилглутарил-КоА-синтетазу
в) гидроксиметилглутарил-КоА-лиазу
г) тиолазу
60.
Донор восстановительных эквивалентов для синтеза холестерина:
а) НАДН·Н+
б) НАДФН·Н+
в) ФАДН2
г) QH2
61.
Синтез холестерина активирует:
а) инсулин
б) глюкагон
в) адреналин
г) холевая кислота
62.
Порядок событий после приема пищи: 4,1,3,2
1) Активация протеинфосфатазы
2) Синтез холестерина
3) Дефосфорилирование гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы
4) Увеличение секреции инсулина
63.
Холестерин не является предшественником:
а) желчных кислот
б) жирных кислот
в) кортикостероидных гормонов
г) витамина D3
д) половых гормонов
64.
Ключевой фермент синтеза желчных кислот:
а) 7-альфа-гидроксилаза
б) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза
в) ацил-КоА-дегидрогеназа
г) ацетил-КоА-карбоксилазы
65.
К кетоновым телам относится:
а) ацетоацетат
б) ацетоацетил-КоА
в) ацетил-КоА
г) ацетат
66.
Содержание кетоновых тел в крови не увеличивается при:
а) ожирении
б) сахарном диабете
в) длительной мышечной работе
г) голодании
67.
Кетоновые тела синтезируются в:
а) мышцах
б) печени
в) жировой ткани
г) почках
68.
Порядок событий при длительном голодании:
1) Увеличение секреции глюкагона
2) Фосфорилирование тканевой липазы
3) Гидролиз триацилглицеридов
4) Окисление жирных кислот
5) Активация аденилатциклазы
6) Синтез кетоновых тел
69.
Источником энергии в организме не является:
а) глюкоза
б) ацетон
в) гидроксимасляная кислота
г) ацетоацетат
д) жирная кислота
70.
Причиной жирового перерождения печени не является:
а) белковая недостаточность
б) сахарный диабет
в) стресс
?г) гиперхолестеринемия
д) голодание
е) алкоголизм
71.
Источник образования эйкозаноидов:
а) пальмитиновая кислота
б) олеиновая кислота
в) арахидоновая кислота
г) холестерин
72.
В биологических мембранах действию свободных радикалов наиболее подвержены:
а) полиеновые жирные кислоты
б) холестерол
в) насыщенные жирные кислоты
73.
Ферментом антиоксидантной системы не является:
а) глутатионпероксидаза
б) супероксиддисмутаза
в) каталаза
г) йодпероксидаза
74.
Фермент-антиоксидант:
а) глутатионпероксидаза
б) альдолаза
в) ГМГ-КоА-редуктаза
г) гексокиназа
д) ЛХАТ
75.
Антиоксидант небелковой природы:
а) каталаза
б) глутатионпероксидаза
в) витамин Е
е) супероксиддисмутаза
76.
Посредник аденилатциклазной системы передачи сигнала в клетку:
а) Ca2+
б) АМФ
в) цАМФ
г) инозитол-3-фосфат
77.
цАМФ активирует:
а) протеинкиназу С
б) фосфолипазу С
в) протеинкиназу А
г) Ca2+ - кальмодулинзависимуюпротеинкиназу
78.
Посредником инозитолфосфатного механизма передачи сигнала в клетку не является:
а) Ca2+
?б) диацилглицерол
в) цАМФ
г) инозитол-3-фосфат
79.
Инозитолфосфатный механизм передачи сигнала в клетку активирует:
а) протеинкиназу С
б) протеинкиназуG
в) протеинкиназу А
г) аденилатциклазу
80.
Посредник гуанилатциклазной системы передачи сигнала в клетку:
а) Ca2+
б) АМФ
в) цГМФ
г) инозитол-3-фосфат
81.
цГМФ активирует:
а) протеинкиназу С
б) протеинкиназу А
в) протеинкиназуG
г) Ca2+ - кальмодулинзависимуюпротеинкиназу
82.
Рецептор инсулина:
а) обладает каталитической активностью
б) находится в цитозоле клеток
в) взаимодействует с «заякоренными» G-белками
г) приводит к активации аденилатциклазной системы