Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Тесты по ПФ

.pdf
Скачиваний:
1271
Добавлен:
30.03.2015
Размер:
1.68 Mб
Скачать

5)Макрофаги

23.Иммунологическая толерантность – это отсутствие:

1)Распознавания антигена

2)Способности отвечать иммунной реакцией на антиген +

24.Т-клетки, подавляющие иммунные реакции, называются:

1)Киллеры

2)Хелперы

3)Супрессоры +

4)Амплифайеры

25.Полиневрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1)Органоспецифического +

2)Органонеспецефического

26.Системная красная волчанка обусловлена:

1)Соматическими мутациями

2)Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +

3)Демаскированием антигенов

4)Появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма

27.Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:

1)Органоспецифического +

2)Органонеспецефического

28.Дерматомиозит - это:

1)Органоспецифическое аутоиммунное заболеванием

2)Органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +

3)Не является аутоиммунным заболеванием

29.Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:

1)Сердце

2)Головной мозг +

3)Легкие

4)Почки

30.Причиной СПИДа являются:

1)Бактерии

2)ДНК-вирусы

3)РНК-вирусы +

31.Для болезни Брутона справедливо утверждение:

1)Сопровождение снижением иммуноглобулинов A, G, M +

2)Сопровождение повышением иммуноглобулинов A, G, M

32.К центральным органам иммунной системы относятся:

1)Селезенка

2)Лимфатичеакий узел

3)Костный мозг +

4)Кровь

33.Вилочковая железа вырабатывает:

1)Тироксин

2)Трийодтиронин

3)Тимозин +

4)Тиреоглобулин

34.Тимус полностью атрофируется:

1)К 7–8 годам

2)К 18–20 годам

3)К 35–45 годам

4)Никогда +

35.При развитии с. Шегрена доминируют:

1)Гуморальные механизмы

2)Клеточные механизмы

3)Гуморально-клеточные механизмы

36.Тиреоидит Хашимото относится к группе:

1)Органоспецифических аутоиммунных заболеваний +

2)Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний

37.К первичным иммунодефицитным состояниям не относится:

1)Болезнь Брутона

2)Синдром Ди-Джорджи

3)Синдром Чедиака-Хигаси

4)Синдром Викотта-Олдрича

38.Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:

1)Ткань хрусталика глаза

2)Ткань щитовидной железы

3)Ткань яичка

4)Ткань тимуса +

5)Нервная ткань

39.Комбинированный первичный иммунодефицит, для которого характерна триада симптомов (высокая восприимчивость к инфекциям, гемморагии вследствие тромбоцитопении и атопических дерматит) называется: ___________________

40.Рисунок «бабочки» на лице характерен для:___________________

41.Периферическими органом иммунной системы является:

1)Лимфатический узел +

2)Тимус

3)Костный мозг

42.Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:

1)Болезнь Хашимото +

2)Ревматоидный артрит

3)Гломерулонефрит

43.Ткани собственного организма относятся к группе:

1)Экзоаллергенов

2)Эндоаллергенов +

44.Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием является:

1)Энцефаломиелит

2)Системная красная волчанка

3)Ожоговая болезнь +

45.У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:

1)Т-лимфациты + плазматические клетки

2)В-лимфациты + плазматические клетки +

3)Одновременно Т- и В-лимфоциты

4)Макрофаги

46.Главная функция Т-супрессоров:

1)Включение Т-супрессоров в антителогенез

2)Распознавание антигена

3)Блокирование выработки аутоантител +

47.Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

1)Нейтрофилы

2)Клетки Купфера +

3)Эозинофилы

4)Эритроциты

48.Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:

1)В наличии генов высокого и низкого иммунного ответа

2)Наличие «забарьерных» тканей

3)Наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +

49.Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:

1)Аутоиммунных заболеваний +

2)Анафилаксии

3)Сывороточной болезни

50.Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:

1)Синдроме Брутона

2)Синдроме Чедиака-Хигаси +

3)Саркоме Капоши

4)Синдроме Ди-Джорджи

5)СПИДе

51.К иммунокомпетентным клеткам не относится::

1)Т-лимфоцит

2)В-лимфоцит

3)Базофил +

4)Макрофаг

52.К иммунокомпетентным клеткам относится:

1)Нейтрофил

2)Базофил

3)Эозинофил

4)Макрофаг +

53.Развитие Т-лимфоцитов происходит:

1)В вилочковой железе +

2)В селезенке

3)В крови

54.Рисунок «бабочки» на лице характерен для:

1)Болезнь Хашимото

2)Ревматоидный артрит

3)Системная склеродермия

4)Системная красная волчанка +

55.В развитии ревматоидного артрита доминируют:

1)Гуморальные механизмы

2)Клеточные механизмы

3)Гуморально-клеточные механизмы

56.Склеродермия относится к группе:

1)Органоспецифических аутоиммунных заболеваний

2)Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний

57.Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:

1)Первичных иммунодефицитных состояний

2)Вторичных иммунодефицитных состояний +

58.Феномен Фелтона развивается при:

1)Естественной иммунологической толерантности

2)Искусственной иммунологической толерантности

59.Защитная реакция организма, возникающая при пересадке аллогенных тканей или органов называется:_________________________

60.Иммунодефицит, возникающий вследствие недостаточности гуморального звена иммунитета и характеризующийся агаммаглобулинемией называется:

___________________

Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»

1.При обезвоживании водный баланс становится:

1)положительным +

2)отрицательны

2.Общая вода тела молодого мужчины составляет в среднем:

1)40%

2)50%

3)60% +

3.Внутрисосудистая вода составляет в среднем:

1)3,5 л +

2)5,5 л

3)7,5 л

4.Большая часто воды находится в организме в:

1)свободном состоянии

2)связанном состоянии +

5.Содержание белка в лимфе составляет:

1)1-2%

2)3-4% +

3)6-7%

6.Отечная жидкость называется:

1)экссудатом

2)транссудатом +

7.Развитию отека не способствует:

1)увеличение гидростатического давления в капиллярах

2)снижение гидростатического давления в капиллярах +

3)снижение онкотического давления плазмы

4)увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости

5)снижение механического противодавления ткани

6)увеличение проницаемости гематопаренхиматозного барьера

7)уменьшение оттока по лимфатическим путям

8.Развитию отека способствует:

1)увеличение гидростатического давления в капиллярах

2)снижение продукции АДГ +

3)снижение онкотического давления плазмы

4)увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости

5)снижение механического противодавления ткани

6)увеличение проницаемости гематопаренхиматозного барьера

7)уменьшение оттока по лимфатическим путям

9.Повышению гидростатического давления в венозном отделе капилляра не способствует:

1)правожелудочковая сердечная недостаточность

2)цирроз печени

3)подъем капиллярного давления

4)ишемия +

5)тромбофлебит

10.Падение онкотического давления плазмы:

1)понижает величину фильтрации +

2)не изменяет

3)повышает величину фильтрации

11.Повышение набухания коллоидов межуточной ткани развитию отека:

1)способствует +

2)не влияет

3)тормозит

12.Деполяризация мукополисахаридов соединительной ткани под действием гиалуронидазы развитию отека:

1)способствует +

2)не влияет

3)препятствует

13.Развитию голодных отеков не способствует:

1)гипопротеинемия

2)обеднение коллагеном соединительной ткани

3)снижение сосудистой проницаемости +

4)повышение способности к набуханию межуточной ткани

14.При повышении проницаемости гемато-паринхиматозного барьера содержание белка в отечной жидкости:

1)снижается

2)не изменяется

3)повышается до 4-5% и более +

15.К экзогенным факторам повышения проницаемости гематопаренхиматозного барьера не относятся:

1)яд змей и насекомых

2)серотонин +

3)бактериальные токсины

4)БОВ

5)декстран

16.К веществам эндогенной природы, повышающим проницаемость гематопаренхиматозного барьера, не относят:

1)гистамин

2)серотонин

3)гиалуронидаза

4)БОВ +

5)ацетилхолин

6)ферритин

17.Динамическая недостаточность лимфообразования возникает при механическом:

1)сдавлении лимфатических сосудов

2)несоответствии усиленного образования лимфы и ее оттока +

18.По преобладанию патогенетических механизмов в классификации отеков отсутствует названия:

1)механические

2)биохимические +

3)гипоонкические

4)мембраногенные

5)осмотические

6)лимфогенные

19.Снижение количества жидкости в сосудах приводит к избыточной продукции:

1)инсулина

2)тироксина

3)альдостерона +

20.К альдостеронстимулирующим факторам не относятся:

1)гиповолемия

2)дефицит натрия +

3)избыток калия

4)избыток кальция

21.Начало формирования сердечных отеков связано с:

1)уменьшением выделения почками Na и H2O

2)повышением венозного давления +

22.Снижение почечного кровотока нейрогуморальным путем при сердечной недостаточности влияет главным образом:

1)фильтрацию Na +

2)реабсорбцию Na

3)секрецию Na

23.Развитию сердечных отеков не способствует:

1)гиперальдостеронизм

2)повышение венозного давления

3)затруднение лимфооттока

4)нарушение синтеза белка

5)увеличение объема крови

6)гиперальбуминемия +

24.В процессе развития гиперальдостеронизма при сердечной недостаточности не участвуют:

1)«волюмо-рецепторы» почечных артерий

2)система ренин-ангиотензин

3)местная гиповолемия в зоне сонных артерий +

4)повышение давления в левом желудочке сердца

25.Мембраногенный характер нефритического отека не связан с:

1)повышением проницаемости клубочковой мембраны

2)аутоиммунными процессами

3)повышением гиалуронидазной активности сыворотки крови +

4)первичным нарушением лимфооттока

5)гипокальциемией

6)развитием ацидоза

26.Гиперволемия при остром нефрите может влиять на альдостероновый механизм:

1)тормозит

2)стимулирует +

27.Значительные потери электролитов не происходят путем:

1)желудочным

2)кишечным

3)печеночным +

4)почечным

5)кожного происхождения

28.Первичная абсолютная нехватка воды (водное истощение «десикация») не возникает при:

1)алиментарном ограничении воды

2)избыточной потере через легкие, кожу, почки

3)недостаточности солей +

4)потере с травматических поверхностей

29.Ведущей причиной задержки воды при циррозе печени служит:

1)нарушение лимфооттока +

2)удержание соли и воды клетками

30.Основными клеточными катионами являются:

1)калий +

2)фосфат

3)белки

4)кальций

5)магний

31.Для гипоосмолярной гипергидратации не характерно:

1)внутриклеточное обезвоживание +

2)внутриклеточные отеки

3)гиповолемия

4)нормоволемия

32.При гипоосмолярной гипогидрии не развивается:

1)внутриклеточное обезвоживание

2)внутриклеточного отека

3)внеклеточной дегидратации

4)значительной гиповолемии +

33.Нарушения деятельности ЦНС при обезвоживании не связаны с :

1)недостаточным поступлением питательных веществ

2)гипоксией

3)нарушением ферментативных процессов

4)гипреоксией +

5)интоксикацией продуктами обмена

34.Для гипертонической дегидратации (водном истощении) не характерна:

1)гипернатриемия

2)увеличение гематокрита

3)уменьшение гематокрита +

4)гиперонкия

5)гиперосмолярность плазмы

35.При гидремии водный баланс организма становится:

1)положительным +

2)отрицательным

36.Общая вода молодой женщины составляет в среднем:

1)40%

2)50% +

3)60%

37.Внутриклеточная вода составляет в среднем:

1)10-12 л

2)17-28 л +

3)32-48 л

38.Межтканевая жидкость представлена в основном в:

1)свободном состоянии

2)связанном состоянии +

39.Содержание белка в сыворотке крови:

1)1-2%

2)3-4%

3)6-7% +

40.Анасаркой называется накопление жидкости в:

1)брюшной полости

2)подкожной клетчатке +

41.Изменение онкотического давления плазмы наиболее выражено при:

1)сердечной недостаточности

2)голодании

3)нефрозе +

42.При алкалозе набухание коллоидов соединительной ткани:

1)усиливается

2)не изменяется

3)снижается +

43.Повышение онкотического давления интерстициальной жидкости развитию отека:

1)препятствует

2)не влияет

3)способствует +

44.Увеличение альбуминов в транссудате не связано с:

1)увеличением фильтрации

2)нарушением оттока лимфы

3)увеличением синтеза +

45.Повышение давления в верхней полой вене вызывает:

1)расширение лимфатических сосудов

2)спазм лимфатических сосудов +

3)тонус лимфатических сосудов не изменяется

46.Понижение экскреции натрия почками не связано с:

1)фильтрацией

2)усилением реабсорбции

3)нарушением секреции +

47.При сердечной недостаточности почечный кровоток снижается до:

1)25% ударного объема +

2)10% ударного объема

48.При сердечной недостаточности гиперосмия внеклеточной жидкости секрецию АДГ:

1)стимулирует +

2)не изменяет

3)тормозит

49.При гиперосмотическом сердечном отеке чувство жажды:

1)возникает +

2)не возникает