Тесты по ПФ
.pdf5)Макрофаги
23.Иммунологическая толерантность – это отсутствие:
1)Распознавания антигена
2)Способности отвечать иммунной реакцией на антиген +
24.Т-клетки, подавляющие иммунные реакции, называются:
1)Киллеры
2)Хелперы
3)Супрессоры +
4)Амплифайеры
25.Полиневрит – это аутоиммунное заболевание типа:
1)Органоспецифического +
2)Органонеспецефического
26.Системная красная волчанка обусловлена:
1)Соматическими мутациями
2)Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +
3)Демаскированием антигенов
4)Появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма
27.Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:
1)Органоспецифического +
2)Органонеспецефического
28.Дерматомиозит - это:
1)Органоспецифическое аутоиммунное заболеванием
2)Органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +
3)Не является аутоиммунным заболеванием
29.Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:
1)Сердце
2)Головной мозг +
3)Легкие
4)Почки
30.Причиной СПИДа являются:
1)Бактерии
2)ДНК-вирусы
3)РНК-вирусы +
31.Для болезни Брутона справедливо утверждение:
1)Сопровождение снижением иммуноглобулинов A, G, M +
2)Сопровождение повышением иммуноглобулинов A, G, M
32.К центральным органам иммунной системы относятся:
1)Селезенка
2)Лимфатичеакий узел
3)Костный мозг +
4)Кровь
33.Вилочковая железа вырабатывает:
1)Тироксин
2)Трийодтиронин
3)Тимозин +
4)Тиреоглобулин
34.Тимус полностью атрофируется:
1)К 7–8 годам
2)К 18–20 годам
3)К 35–45 годам
4)Никогда +
35.При развитии с. Шегрена доминируют:
1)Гуморальные механизмы
2)Клеточные механизмы
3)Гуморально-клеточные механизмы
36.Тиреоидит Хашимото относится к группе:
1)Органоспецифических аутоиммунных заболеваний +
2)Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний
37.К первичным иммунодефицитным состояниям не относится:
1)Болезнь Брутона
2)Синдром Ди-Джорджи
3)Синдром Чедиака-Хигаси
4)Синдром Викотта-Олдрича
38.Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:
1)Ткань хрусталика глаза
2)Ткань щитовидной железы
3)Ткань яичка
4)Ткань тимуса +
5)Нервная ткань
39.Комбинированный первичный иммунодефицит, для которого характерна триада симптомов (высокая восприимчивость к инфекциям, гемморагии вследствие тромбоцитопении и атопических дерматит) называется: ___________________
40.Рисунок «бабочки» на лице характерен для:___________________
41.Периферическими органом иммунной системы является:
1)Лимфатический узел +
2)Тимус
3)Костный мозг
42.Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:
1)Болезнь Хашимото +
2)Ревматоидный артрит
3)Гломерулонефрит
43.Ткани собственного организма относятся к группе:
1)Экзоаллергенов
2)Эндоаллергенов +
44.Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием является:
1)Энцефаломиелит
2)Системная красная волчанка
3)Ожоговая болезнь +
45.У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:
1)Т-лимфациты + плазматические клетки
2)В-лимфациты + плазматические клетки +
3)Одновременно Т- и В-лимфоциты
4)Макрофаги
46.Главная функция Т-супрессоров:
1)Включение Т-супрессоров в антителогенез
2)Распознавание антигена
3)Блокирование выработки аутоантител +
47.Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:
1)Нейтрофилы
2)Клетки Купфера +
3)Эозинофилы
4)Эритроциты
48.Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:
1)В наличии генов высокого и низкого иммунного ответа
2)Наличие «забарьерных» тканей
3)Наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +
49.Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:
1)Аутоиммунных заболеваний +
2)Анафилаксии
3)Сывороточной болезни
50.Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:
1)Синдроме Брутона
2)Синдроме Чедиака-Хигаси +
3)Саркоме Капоши
4)Синдроме Ди-Джорджи
5)СПИДе
51.К иммунокомпетентным клеткам не относится::
1)Т-лимфоцит
2)В-лимфоцит
3)Базофил +
4)Макрофаг
52.К иммунокомпетентным клеткам относится:
1)Нейтрофил
2)Базофил
3)Эозинофил
4)Макрофаг +
53.Развитие Т-лимфоцитов происходит:
1)В вилочковой железе +
2)В селезенке
3)В крови
54.Рисунок «бабочки» на лице характерен для:
1)Болезнь Хашимото
2)Ревматоидный артрит
3)Системная склеродермия
4)Системная красная волчанка +
55.В развитии ревматоидного артрита доминируют:
1)Гуморальные механизмы
2)Клеточные механизмы
3)Гуморально-клеточные механизмы
56.Склеродермия относится к группе:
1)Органоспецифических аутоиммунных заболеваний
2)Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний
57.Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:
1)Первичных иммунодефицитных состояний
2)Вторичных иммунодефицитных состояний +
58.Феномен Фелтона развивается при:
1)Естественной иммунологической толерантности
2)Искусственной иммунологической толерантности
59.Защитная реакция организма, возникающая при пересадке аллогенных тканей или органов называется:_________________________
60.Иммунодефицит, возникающий вследствие недостаточности гуморального звена иммунитета и характеризующийся агаммаглобулинемией называется:
___________________
Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»
1.При обезвоживании водный баланс становится:
1)положительным +
2)отрицательны
2.Общая вода тела молодого мужчины составляет в среднем:
1)40%
2)50%
3)60% +
3.Внутрисосудистая вода составляет в среднем:
1)3,5 л +
2)5,5 л
3)7,5 л
4.Большая часто воды находится в организме в:
1)свободном состоянии
2)связанном состоянии +
5.Содержание белка в лимфе составляет:
1)1-2%
2)3-4% +
3)6-7%
6.Отечная жидкость называется:
1)экссудатом
2)транссудатом +
7.Развитию отека не способствует:
1)увеличение гидростатического давления в капиллярах
2)снижение гидростатического давления в капиллярах +
3)снижение онкотического давления плазмы
4)увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости
5)снижение механического противодавления ткани
6)увеличение проницаемости гематопаренхиматозного барьера
7)уменьшение оттока по лимфатическим путям
8.Развитию отека способствует:
1)увеличение гидростатического давления в капиллярах
2)снижение продукции АДГ +
3)снижение онкотического давления плазмы
4)увеличение онкотического давления интерстициальной жидкости
5)снижение механического противодавления ткани
6)увеличение проницаемости гематопаренхиматозного барьера
7)уменьшение оттока по лимфатическим путям
9.Повышению гидростатического давления в венозном отделе капилляра не способствует:
1)правожелудочковая сердечная недостаточность
2)цирроз печени
3)подъем капиллярного давления
4)ишемия +
5)тромбофлебит
10.Падение онкотического давления плазмы:
1)понижает величину фильтрации +
2)не изменяет
3)повышает величину фильтрации
11.Повышение набухания коллоидов межуточной ткани развитию отека:
1)способствует +
2)не влияет
3)тормозит
12.Деполяризация мукополисахаридов соединительной ткани под действием гиалуронидазы развитию отека:
1)способствует +
2)не влияет
3)препятствует
13.Развитию голодных отеков не способствует:
1)гипопротеинемия
2)обеднение коллагеном соединительной ткани
3)снижение сосудистой проницаемости +
4)повышение способности к набуханию межуточной ткани
14.При повышении проницаемости гемато-паринхиматозного барьера содержание белка в отечной жидкости:
1)снижается
2)не изменяется
3)повышается до 4-5% и более +
15.К экзогенным факторам повышения проницаемости гематопаренхиматозного барьера не относятся:
1)яд змей и насекомых
2)серотонин +
3)бактериальные токсины
4)БОВ
5)декстран
16.К веществам эндогенной природы, повышающим проницаемость гематопаренхиматозного барьера, не относят:
1)гистамин
2)серотонин
3)гиалуронидаза
4)БОВ +
5)ацетилхолин
6)ферритин
17.Динамическая недостаточность лимфообразования возникает при механическом:
1)сдавлении лимфатических сосудов
2)несоответствии усиленного образования лимфы и ее оттока +
18.По преобладанию патогенетических механизмов в классификации отеков отсутствует названия:
1)механические
2)биохимические +
3)гипоонкические
4)мембраногенные
5)осмотические
6)лимфогенные
19.Снижение количества жидкости в сосудах приводит к избыточной продукции:
1)инсулина
2)тироксина
3)альдостерона +
20.К альдостеронстимулирующим факторам не относятся:
1)гиповолемия
2)дефицит натрия +
3)избыток калия
4)избыток кальция
21.Начало формирования сердечных отеков связано с:
1)уменьшением выделения почками Na и H2O
2)повышением венозного давления +
22.Снижение почечного кровотока нейрогуморальным путем при сердечной недостаточности влияет главным образом:
1)фильтрацию Na +
2)реабсорбцию Na
3)секрецию Na
23.Развитию сердечных отеков не способствует:
1)гиперальдостеронизм
2)повышение венозного давления
3)затруднение лимфооттока
4)нарушение синтеза белка
5)увеличение объема крови
6)гиперальбуминемия +
24.В процессе развития гиперальдостеронизма при сердечной недостаточности не участвуют:
1)«волюмо-рецепторы» почечных артерий
2)система ренин-ангиотензин
3)местная гиповолемия в зоне сонных артерий +
4)повышение давления в левом желудочке сердца
25.Мембраногенный характер нефритического отека не связан с:
1)повышением проницаемости клубочковой мембраны
2)аутоиммунными процессами
3)повышением гиалуронидазной активности сыворотки крови +
4)первичным нарушением лимфооттока
5)гипокальциемией
6)развитием ацидоза
26.Гиперволемия при остром нефрите может влиять на альдостероновый механизм:
1)тормозит
2)стимулирует +
27.Значительные потери электролитов не происходят путем:
1)желудочным
2)кишечным
3)печеночным +
4)почечным
5)кожного происхождения
28.Первичная абсолютная нехватка воды (водное истощение «десикация») не возникает при:
1)алиментарном ограничении воды
2)избыточной потере через легкие, кожу, почки
3)недостаточности солей +
4)потере с травматических поверхностей
29.Ведущей причиной задержки воды при циррозе печени служит:
1)нарушение лимфооттока +
2)удержание соли и воды клетками
30.Основными клеточными катионами являются:
1)калий +
2)фосфат
3)белки
4)кальций
5)магний
31.Для гипоосмолярной гипергидратации не характерно:
1)внутриклеточное обезвоживание +
2)внутриклеточные отеки
3)гиповолемия
4)нормоволемия
32.При гипоосмолярной гипогидрии не развивается:
1)внутриклеточное обезвоживание
2)внутриклеточного отека
3)внеклеточной дегидратации
4)значительной гиповолемии +
33.Нарушения деятельности ЦНС при обезвоживании не связаны с :
1)недостаточным поступлением питательных веществ
2)гипоксией
3)нарушением ферментативных процессов
4)гипреоксией +
5)интоксикацией продуктами обмена
34.Для гипертонической дегидратации (водном истощении) не характерна:
1)гипернатриемия
2)увеличение гематокрита
3)уменьшение гематокрита +
4)гиперонкия
5)гиперосмолярность плазмы
35.При гидремии водный баланс организма становится:
1)положительным +
2)отрицательным
36.Общая вода молодой женщины составляет в среднем:
1)40%
2)50% +
3)60%
37.Внутриклеточная вода составляет в среднем:
1)10-12 л
2)17-28 л +
3)32-48 л
38.Межтканевая жидкость представлена в основном в:
1)свободном состоянии
2)связанном состоянии +
39.Содержание белка в сыворотке крови:
1)1-2%
2)3-4%
3)6-7% +
40.Анасаркой называется накопление жидкости в:
1)брюшной полости
2)подкожной клетчатке +
41.Изменение онкотического давления плазмы наиболее выражено при:
1)сердечной недостаточности
2)голодании
3)нефрозе +
42.При алкалозе набухание коллоидов соединительной ткани:
1)усиливается
2)не изменяется
3)снижается +
43.Повышение онкотического давления интерстициальной жидкости развитию отека:
1)препятствует
2)не влияет
3)способствует +
44.Увеличение альбуминов в транссудате не связано с:
1)увеличением фильтрации
2)нарушением оттока лимфы
3)увеличением синтеза +
45.Повышение давления в верхней полой вене вызывает:
1)расширение лимфатических сосудов
2)спазм лимфатических сосудов +
3)тонус лимфатических сосудов не изменяется
46.Понижение экскреции натрия почками не связано с:
1)фильтрацией
2)усилением реабсорбции
3)нарушением секреции +
47.При сердечной недостаточности почечный кровоток снижается до:
1)25% ударного объема +
2)10% ударного объема
48.При сердечной недостаточности гиперосмия внеклеточной жидкости секрецию АДГ:
1)стимулирует +
2)не изменяет
3)тормозит
49.При гиперосмотическом сердечном отеке чувство жажды:
1)возникает +
2)не возникает