- •Анаприлин (Пропанолол)
- •Азитромицин (Сумамед)
- •Амоксицииллин (Флемоксин солютаб)
- •Ампициллин
- •Ацетилцистеин (ацц)
- •Атровент (Ипратропиум бромид)
- •Аспирин (Ацетилсалициловая к-та)
- •Беталок (Метапролол)
- •Беклометазон
- •Бронгексин
- •Беротек (Фенотерол)
- •Валсартан (Диован)
- •Верапамил (Изоптин)
- •Вальторен (Диклофенак)
- •Гентамицин
- •Гепарин
- •Глюренорм
- •Дигоксин
- •Дилтиазем
- •Диклофенак(Вальторен)
- •Изоптин (Верапамил)
- •Ипратропиум бромид (Атровент)
- •Индометацин
- •Глибенкламид (Манинил)
- •Каптоприл (Капотен)
- •Клофелин
- •Кордарон (Амиодарон)
- •Коринфар (Нифедипин)
- •Кетотифен
- •Лидокаин
- •Лизиноприл
- •Лозартан
- •Метопролол (Белаток)
- •Метронидазол (Трихопол)
- •Метаклопрамид (Церукал)
- •Манинил (Глибенкламид)
- •Мерказолил
- •Нифедипин (Коринфар)
- •Новокаимомид
- •Нитроксолин (5-нок)
- •Пенициллин
- •Преднизолон
- •Протафан нм
- •Ранитидин (Зантак)
- •Стрептокиназа
- •Сумамед (Азитромицин)
- •Теофиллин (Теопек)
- •Флемоксин солютаб (Амоксициллин)
- •Фурадонин
- •Фенотерол (Беротек)
- •Фамотидин
- •Фосфолюгель
- •Фенилин
- •Ципрофлоксацин
- •Церукал (Метаклопромид)
- •Цианокобаламин (вит. В12)
- •Эуфиллин
Протафан нм
Препарат инсулина средней продолжительности действия. Снижает концентрацию глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, усиливает липогенез и гликогеногенез, синтез белка, снижает скорость продукции глюкозы печенью. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней мембраны клеток и образует инсулинрецепторный комплекс. Через активацию синтеза цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и др.). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 1-1.5 ч. Максимальный эффект - в промежутке между 4-12 ч, продолжительность действия - 11-24 ч в зависимости от состава инсулина и дозы, отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения.
Показания: Сахарный диабет типа 1. Сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим ЛС, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим ЛС (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).
Р
Ренитек (Эналаприл, Энам)
Ингибитор АПФ - гипотензивный препарат, механизм действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение концентрации которого ведет к прямому уменьшению секреции альдостерона. При этом понижается ОПСС, систолическое и диастолическое АД, пост- и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения ЧСС не отмечается. Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез Pg. Гипотензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина в плазме, чем при нормальной или сниженной. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного АД. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении уменьшается гипертрофия ЛЖ миокарда и миофибрила стенок артерий резистивного типа, предотвращает прогрессирование ХСН и замедляет развитие дилатации ЛЖ. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов. Удлиняет продолжительность жизни у больных ХСН, замедляет прогрессирование дисфункции ЛЖ у больных, перенесших инфаркт миокарда, без клинических проявлений СН. Обладает некоторым диуретическим эффектом. Уменьшает внутриклубочковую гипертензию, замедляя развитие гломерулосклероза и риск возникновения ХПН. Эналаприл является "пролекарством": в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Время наступления гипотензивного эффекта при пероральном приеме - 1 ч, он достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При ХСН заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении - 6 мес и более.
Показания:Артериальная гипертензия (симптоматическая, реноваскулярная, в т.ч. при склеродермии и др.), ХСН I-III ст.; профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией ЛЖ, бессимптомное нарушение функции ЛЖ.