6. Периодизация митоза и характеристика его фаз. +

7. Динамика количества хромосом и ДНК в митотическом цикле. +

8. Биологическое значение митоза.

Биологическое значение митотического цикла состоит в том, что он обеспечивает преемственность хромосом в ряду клеточных поколений, образование клеток, равноценных по объему и содержанию наследственной информации. Таким образом, цикл является всеобщим механизмом воспроизведения клеточной организации эукариотического типа в индивидуальном развитии.

Значение митоза

1. Генетическая стабильность. В результате митоза получаются два ядра, содержащие совершенно одинаковую наследственную информацию.

2. Рост. В результате митозов число клеток в организме увеличивается, что представляет собой один из главных механизмов роста.

3. Бесполое размножение, регенерация и замещение клеток. Многие животные и растения размножаются бесполым путем при помощи лишь мтотического деления клеток. Кроме того митоз обеспечивает регенерацию утраченных частей (например, ног у ракообразных) и замещение клеток у всех многоклеточных организмов.

9. Понятие о эндомитозе и политении.

ЭНДОМИТОЗ — внутриядерный митоз, при котором удвоившиеся в период интерфазы хромосомы претерпевают процесс конденсации и приобретают вид митотических хромосом, состоящих из двух хроматид. Однако разъединение дочерних хромосом (хроматид) происходит внутри ядра без образования веретена деления и распада ядерной оболочки. В результате эндомитоза образуются полиплоидные клетки. Эта форма эндомитоза называется полисоматией. Другой формой является политения, при которой дочерние хромосомы не разъединяются, а хромонемы многократно удваиваются. В результате политении образуются гигантские или политенные хромосомы.

10. Регуляция митотической активности клеток в организме.

Высокую митотическую активность клеток в ткани связывают с накоплением в ней гликогена (Bullough, 1949). При понижении количества гликогена интенсивность деления клеток снижается. Л. В. Суворова (1955), изучавшая в онтогенезе эффект торможения клеточного деления в эпителии роговицы и кожи у различных млекопитающих при болевом раздражении и действии адреналина, нашла, что у незрело-рождающихся животных на ранних этапах постнатального развития этот эффект отсутствует. В этот период в тканях как раз преобладают процессы гликолиза и низка активность окислительных ферментов.  Эффект реактивного торможения митотической активности клеток начинает проявляться у незрело рождающихся животных только с 3—6-го по 14-й день после рождения, приобретая черты, свойственные взрослым животным. Л. В. Суворова связывает это с дифференцировкой клеток. Вместе с тем в этот период начинает как раз формироваться холинергическая передача импульсов в нервной системе, повышается интенсивность окислительных процессов, увеличивается мембранный потенциал клеток, снижается их автоматическая активность и появляется избирательная хемочувствительность (В. С. Шевелева, 1962, 1968а). Согласно современным представлениям, сущность процесса клеточной дифференцировки сводится к выключению ферментативных систем, ответственных за синтез ДНК и митотических белков, и сдвигу метаболизма в сторону формирования специализированных ферментов, необходимых для выполнения главной функции клеток данной ткани (А. К. Белоусова, 1965).  Очевидно, развитие холинергической системы передачи нервных импульсов играет в этом значительную роль, оказывая влияние непосредственно на метаболизм, снижая активность гликолитических ферментов, угнетая фосфорилазу и подавляя окисление глюкозы в тканях по пентозному циклу. При нарушении в старости холинергического влияния на органы и ткани в их клетках метаболизм возвращается к процессам гликолиза, изменяются соотношения между его ферментами и ферментами дыхательной цепи и создаются условия для проявления неконтролируемой митотической активности клеток.