1. Отношение концентрации вещества в неподвижной фазе к концентрации вещества в подвижной фазе;

2. отношение равновесных концентраций растворенного вещества в каждой из находящихся в контакте фаз в статических условиях при данной температуре;

3. отношение расстояния, пройденного определяемым веществом, к расстоянию, пройденному подвижной фазой;

4. отношение расстояния, пройденного испытуемым раствором, к расстоянию, пройденному стандартным раствором

*

36. При хроматографировании на бумаге передвижение подвижной фазы осуществляется под действием капиллярных сил и силы тяжести. Укажите, какой это вид хроматографии?

1. нисходящая хроматография;

2. восходящая хроматография;

3. круговая хроматография;

4. Двухмерная хроматография.

*

37. Количественное определение после хроматографического разделения на бумаге непосредственно на хроматограмме можно провести:

1. денситометрически;

2. полярографически;

3. комплексонометрически;

4. поляриметрически;

5. Рефрактометрически.

*

38. Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят:

1. На колонках;

2. на бумаге;

3. в тонких слоях сорбента;

4. на пластинках “Silufol”.

*

39. В основе адсорбционной хроматографии лежит:

1. непрерывный обмен хроматографируемым веществом между подвижной и неподвижной (твердой или жидкой) фазами;

2. непрерывный обмен между анионами либо катионами хроматографируемого вещества и неподвижной (твердой или жидкой) фазой;

3. обратимая хемосорбция ионов анализируемого раствора ионогенными группами сорбента;

4. процесс, проходящий под действием капиллярных сил;

5. процесс, проходящий под действием капиллярных сил и силы тяжести.

*

40. При подборе подвижной фазы в адсорбционной хроматографии руководствуются:

1. Элюотропным рядом растворителей по Шталю;

2. температурой в помещении;

3. размерами хроматографической колонки;

4. скоростью прохождения анализируемого вещества;

5. степенью измельченности сорбентов.

*

41. Для эффективного разделения в адсорбционной хроматографии решающее значение имеют:

1. подбор комбинации подвижной и неподвижной фаз;

2. размер хроматографической колонки;

3. степень измельченности используемых твердых сорбентов (кремневая кислота, силикагель, окись алюминия и т.д.);

4. температура помещения, освещенность.

*

42. Идентификацию действующего вещества в таблетках мерказолила 0,005г проводят методом тонкослойной хроматографии. При этом результат считается положительным, если после проявления хроматограммы основное пятно находится:

1. на линии старта;

2. на уровне пятна образца-свидетеля мерказолила;

3. на линии фронта растворителя;

4. ниже пятна образца-свидетеля мерказолила;

5. выше пятна образца-свидетеля мерказолила.

*

43. Нижеперечисленные виды хроматографии: адсорбционная, распределительная, ионообменная, газовая, высокоэффективная жидкостная, различаются:

1. По механизму, лежащему в основе разделения, анализируемых веществ;

2. по применению различных элюэнтов;

3. по применению различных веществ в качестве неподвижной фазы;

4. по различной растворимости определяемых веществ.

*

44. Хроматографией называется:

1. процесс разделения смесей веществ, основанный на количественных различиях в поведении разделяемых компонентов при их непрерывном перераспределении между двумя контактирующими фазами, одна из которых неподвижна, а другая имеет постоянное направление движения;

2. метод анализа, основанный на способности заряженных частиц к передвижению во внешнем электрическом поле;

3. электрохимический метод анализа, основанный на измерении силы тока, возникающего при электролизе раствора анализируемого вещества на микроэлектроде;

4. разделение веществ на основе их основных свойств;

5. разделение веществ, основанных на их кислотных свойствах.

*

45. Хроматографический процесс, в основе которого лежит оборотная хемосорбция из раствора ионов исследуемого вещества на ионогенных группах сорбента, называется: