- •I. Введение и общая характеристика жизни
- •1)Биология как наука о живых системах, закономерностях их развития и существования. Определение сущности жизни. Основные свойства живых систем. Отличия живого от неживого
- •2) Клеточная теория как доказательство единства всего живого. Основные положения и современное состояние клеточной теории.
- •3)Уровни организации живой материи. Иерархическая соподчиненность разных уровней организации живого
- •4)Предмет биологии. Биологические науки, их задачи, объекты изучения. Методы биологии. Значение биологии как базисной дисциплины в подготовке врача.
- •II. Клеточный уровень организации живого
- •III. Молекулярно-генетический уровень организации живого
- •8. Процесс транскрипции у эукариот и прокариот во многом сходен, но есть и некоторые отличия в синтезе рнк.
- •IV. Медицинская генетика
- •IV. Онтогенетический уровень организации живого
- •V. Основные закономерности наследственности и изменчивости признаков
- •3)Закон независимого наследования и комбинирования признаков, его цитологические основы (III закон г.Менделя). Основные виды взаимодействия аллельных и неаллельных генов.
- •6)Закономерности наследования множественных аллелей на примере формирования групп крови по системе аво. Кодоминирование
- •8)Сцепленное наследование признаков на примере опытов т.Моргана. Кроссинговер и рекомбинация. Основные положения хромосомной теории наследственности
- •10)Генетика пола. Механизмы определения пола. Дифференцировка пола в процессе эмбрионального и постнатального развития человека. Первичные и вторичные половые признаки.
- •11)Синдромы, связанные с аномалиями числа половых хромосом у человека (классификация, особенности кариотипа, краткая характеристика).
- •13)Изменчивость – универсальное свойство живого. Классификация и виды изменчивости
- •14)Модификационная изменчивость. Основные свойства модификаций. Понятие о норме реакции, экспрессивности и пенетрантности признаков
- •15)Генотипическая изменчивость (классификация и краткая характеристика). Механизмы генотипической изменчивости на разных уровня организации наследственного материала.
- •16) Комбинативная изменчивость. Механизмы рекомбинации наследственного материала. Медицинское и эволюционное значение комбинативной изменчивости
- •17)Мутационная изменчивость. Мутагенные факторы, их классификация и последствия воздействия на человека. Классификация мутаций
- •18)Генные мутации и их классификация. Примеры моногенных заболеваний, обусловленных генными мутациями (фенилкетонурия, муковисцидоз и др.).
- •19)Хромосомные мутации, их классификация. Причины и механизмы возникновения хромосомных мутаций. Наследственные болезни человека, обусловленные хромосомными мутациями
- •VII. Общие закономерности филогенеза хордовых
- •1Вопрос
- •2Вопрос
- •3Вопрос
- •4Вопрос
- •5Вопрос
- •6Вопрос
- •7Вопрос
- •VIII. Общая экология и экология человека
- •X. Паразитизм как экологический феномен
- •X. Паразитизм как экологический феномен
- •XI. Мед-ая паразитология.
- •XII. Медицинская гельминтология
- •Вопрос 1
- •12.Дифиллоботриоз
- •14.Цестоды, паразитирующие у человека в личиночной стадии
- •Вопрос 17
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20
- •Вопрос 21
- •Вопрос 22
- •XIII. Медицинская арахноэнтомология
6)Закономерности наследования множественных аллелей на примере формирования групп крови по системе аво. Кодоминирование
Кодоминирование-взаимодействие, при котором два доминантных аллеля одного гена в сочетании дают новый признак.Явление кодоминирования можно продемонстрировать на примере наследования групп крови по системе АВО у человека.
Группы крови у человека определяются по наличию на поверхности эритроцитов определенных антигенов.Аллели,ответственные за формирование групп крови по системе АВО,принято обозначать латинской буквой I:I0-на поверхности эритроцитов нет антигенов;IA-имеется антиген А;IB-имеется антиген В.
При сочетаниях разных аллелей формируются четыре группы крови.Формирование II и III групп крои происходит по типу полного доминирования,при формировании IV группы проявляется эффеки кодоминирования,когда два доминатных аллеля(IA и IB)в сочетании формируют новый признак (IVгруппа крови)
7)Виды взаимодействия неаллельных генов (аллелей разных генов): комплементарность, эпистаз, полимерия (характеристика, типы расщепления, примеры).
Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участкаххромосоми кодирующие неодинаковыебелки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.
Эпистаз-одна пара генов подавляет действие другой пары генов.
Доминатный-доминантный ген одной пары подавляет действие другого доминантногои гена
Рецессивный-рецессивный ген в гомозиготном состоянии подавляет действие другого неаллельного доминантного гена
Комплементарность-это когад два неаллельных,доминатных гена,сшедшиеся в одном генотипе,дают новое проявление признака,которое несвойственно для каждого гена в отдельности
Полимерия-один призгак контролируется несколькими парами неаллельных генов
8)Сцепленное наследование признаков на примере опытов т.Моргана. Кроссинговер и рекомбинация. Основные положения хромосомной теории наследственности
При анализирующем скрещивании гибридов F1,ожидаемые результаты иногда отличаются от ожидаемых результатов в случае их независимого наследования.У потомков такого скрещивания вместе свободного комбинирования признаков разных пар,наблюдали тенденцию к наследованию преимушественно родительских сочетаний признаков.Такое наследование признаков называется сцепленным.Соответвующие гены распологаются в одной хромосоме,переходят из поколения в поколене,сохраняя сочетание аллелей родителей.
Неполное сцепление-нарушение сцепленного наследования родительских аллелей в результате Кросинговера
Полное сцепление-если во время гаметогенеза не происходит Кросинговера.
9)Морфология половых хромосом человека. Закономерности наследования нормальных и патологических признаков, сцепленных с половыми хромосомами (примеры).
Примером сцепленного наследования у человека является наследование генов,локализованных в половых хромасомах.У человека две половые хромосомы –X и Y.Изучение строения половых хромосом позволило выделить в них слудующие участки:
А1 и А2-участки с аллельными генами(псевдоаутосомные регионы 1 и 2),благодаря которым возможна коньюгация половых хромосом у гетерогаметного(т.е. имеющего X и Y-хромосомы)пола во время мейоза;
В-гены,сцепленные с Х-хромосомой,в том числе гены,детермипирующие развитие женских половых признаков,гены гемофилии,
Дальтонизма,мышечной дистрофии и другие;
С-гены,сцепленные с Y –хромосомой,в которой в настоящее время картировано около 100 генов и генетических маркеров,в том числе ген SRY-половой участок y-хромосомы),детерминирующий развитие семенников и дифференцировку по мужскому типу,гены,определяющие оволосение ушной раковины(гипертрихоз) и средних фаланг пальцев ног и некоторые другие признаки.
Гены,локализованные в участках А1,А2,В и С,называют сцепленными с половыми хромасомами.
Признаки,которые наследуются через Х-хромосому называются сцепленными с Х-хромосомой.Они встречаются как у женщин,так и мужчин.При этом женщины могут быть как гомозиготными,так и гетерозиготными по генам,локализованным в Х-хромосоме.Рецессивные аллели таких генов у женщин проявляются только в гомозиготном состоянии,но у мужчин они проявлявляются всегда,т.к. не имеют аллельной пары в гомологичной хромосоме.Кластческим примером служит гемофилия А-заболевание,характеризующееся нарушением свертывания крови и кровоточивостью.