Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методички био.doc
Скачиваний:
280
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
4.5 Mб
Скачать

II. Молекулярная биология клетки

  1. Хроматин подразделяется на:

  2. Хроматин клетки может существовать в виде:

  3. Генетический материал клетки функционирует на следующих уровнях:

  4. Генетический материал (гены) клетки активен в стадиях:

  5. Дайте определение кариотипа:

  6. Относятся к эукариотам:

  7. Чем представлен генетический материал у эукариот:

  8. Чем представлен генетический материал у прокариот:

  9. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:

  10. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:

  11. Факторы, ускоряющие митоз:

  12. Факторы, тормозящие митоз:

  13. Для мейоза характерно:

  14. После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

  15. Дать определение митотическому циклу:

  16. Характерно для первого мейотического деления:

  17. Характерно для второго мейотического деления:

  18. Митоз характеризуется:

  19. Гаплоидный набор хромосом (n)характерен для:

  20. В результате оогенеза образуется:

  21. Сперматогенез заканчивается :

  22. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:

  23. Размножение первичных женских половых клеток происходит:

  24. Первичная половая клетка женского организма в результате 2-х делений мейоза формирует:

  25. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:

  26. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:

  27. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:

  28. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

  29. Во второй половине постмитотического периода (G1) происходит активация комплексов:

  30. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:

  31. В постсинтетическом периоде (G2 ) митотического цикла активны ферменты:

  32. Повышение активности белка р53 ведет к:

  33. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:

  34. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:

  35. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:

  36. Внеклеточным регулятором процесса деления клетки является:

  37. Апоптоз представляет собой процесс:

  38. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:

  39. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:

  40. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:

  41. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:

  42. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:

  43. Активация белка р53 приводит к:

  44. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:

  45. Генные (точковые) мутации приводят к:

  46. Типы генных(точковых) мутаций:

  47. Классификация мутаций:

  48. Мутации подразделяются на:

  49. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:

  50. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:

  51. Ошибки репликации приводят к:

  52. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

  53. К хромосомным болезням приводят геномные мутации:

  54. Характерно для индуцированных мутаций:

  55. Летальными называются мутации:

  56. Характерно для соматической мутации:

  57. Устойчивость генетического материала обеспечивается:

  58. Спонтанные изменения в ДНК называются:

  59. Для индуцированных мутаций характерно:

  60. Трисомии возникают в результате нерасхождения:

  61. Моносомии возникают в результате утраты:

  62. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:

  63. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:

  64. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:

  65. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:

  66. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:

  67. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:

  68. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:

  69. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:

  70. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:

  71. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:

  72. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:

  73. В случае радиационной аварии организация обязана:

  74. Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:

  75. Репарация ДНК может быть:

  76. При репарации ДНК происходит:

  77. При больших поврежденияхструктуры ДНК включается:

  78. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:

  79. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:

  80. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:

  81. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:

  82. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

  83. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

  84. Злокачественные опухоли характеризуются:

  85. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

  86. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

  87. Действие канцерогенных факторов приводит к:

  88. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

  89. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

  90. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:

  91. Для опухолевой трансформации клеток характерно:

  92. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

  93. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

  94. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:

  95. Переносчиками (векторами) геновмогут служить:

  96. Секвенирование ДНК применяется для определения:

  97. Комплементарные ДНК представляют собой:

  98. Полимеразная цепная реакция (ПЦР):

  99. Трансгенные организмы - это:

  100. Методы исследования молекулярной биологии:

  101. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:

  102. Блот-гибридизация по Саузерну используется: