- •2.Облегченная диффузия. Ионные каналы. Приведите примеры трансмембранного переноса ионов через мембрану против градиента концентрации (унипорт, антипорт, синпорт).
- •4.Межлеточные информационные взаимодействия. Основные типы клеточных рецепторов Лиганды.
- •6.Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники).
- •7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
- •29Клеточные включения
- •30.Примембранный скелет.Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна.Спектрин акриновый комплекс эритроцита.
- •31Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного циклв.
- •38.Терминальная дифференцировка клетки
- •39.Пластичность клеточного типа и клеточный фенотип
- •40.Индуцированные плюропотентные клетки.Механизм получения и применения
- •44 Интерфаза
- •46.Морфология сперматозоидов млекопитающих.Особенности строении я ядра.АкросомаАксонема
- •49 Сперматогенез
- •50. Овогенез
- •54.Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
- •55.Зародышевые листки: образование, производные.
- •56.Гаструляция, способы гаструляции.
- •57.Виды бластул в соотношении их с типом дробления и содержанием желтка в яйцеклетке.
- •58.Первичная эмбриональная индукция. Нейруляция и образование сомитов.
- •59.Морфогенез, морфогенетическое поле и морфогены.
- •60.Роль гомейозистых генов в морфогенезе.
- •63.Что такое Процессинг? Назовите основные посттранскрипционные модификации рнк.
- •64.Что такое альтернативный сплайсинг? Как происходит этот процесс? Привидите пример.
- •65.Перечислите свойства генетического гена и поясните значения каждого.
- •66.Что такое обратная транскрипция? Каким образом этот процесс связан с развитием вирусов?
- •67. Опишите строение генов эукариот. Чем гены эукариот отличаются от прокариот?
- •68. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов. Опишите тип регуляции транскрипции генов на примере лактозного оперона e coli.
- •69.В чем заключается процесс метилирования днк? Каковы возможные последствия для молекулы днк, если она метилирована по определенному гену?
- •70.Что такое сплайсинг? Как происходит этот процесс?
- •71.Опишите основные процессы, происходящие при трансляции.
- •72. Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
- •73.Что такое геномный импритинг? Каковы генетические причины этого феномена? Как происходит экспрессии импринтированных генов?
- •74. Назовите три основные группы методов картирования генов. В чем она заключается?
- •75.Что является центральной догмой в молекулярной биологии? Какие процессы в ней рассматриваются?
- •76.Что такое полиндромы? Какие функции могут выполнять полиндромные последовательности?
- •77.Что такое рибозимы? Какие функции выполняют рибозимы?
- •78.Как называется метод изучения закономерностей наследования, который разработал и применил г.Мендель. В чем его сущность?
- •79.Назовите основные типы взаимодействий между аллельными генами. Приведите примеры наследования признаков с названными типами взаимодействия.
- •80.Какова цель, сущность и методика проведения анализирующего скрещивания?
- •81.Что такое аллельное исключение? Каковы механизмы возникновения аллельного исключения?
- •82.Что общего и в чем разница между такими типами взаимодействия как эпистаз и полное доминирование?
- •83.В чем заключается правило «чистоты гамет»? в чём его цитологическое обоснование?
- •84.Что такое «бомбейский феномен»? в чем причина возникновения «бомбейского феномена»?
- •85.Что такое множественный аллелизм? Каковы генетические причины этого явления? Каковы закономерности наследования и формирования признаков при множественном аллелизме?
- •86.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона единообразия гибридов первого поколения.
- •87.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона расщепления.
- •88.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона независимого наследования признаков.
- •89.Каковы особенности наследования и формирования признаков при цитоплазматической наследственности?
- •90.Каковы молекулярные механизмы формирования групп крови по системе ab0?
- •91.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых аутосомами.
- •92.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых х-хромосомой. Приведи примеры генных заболеваний человека, сцепленных с х-хромосомой.
- •93.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых y-хромосомой. Приведите примеры генных заболеваний человека, сцепленных с y-хромосомой.
- •94.Перечислите основные положения хромосомной теории наследственности и назовите её автора.
- •95.Что такое половой хроматин? Каковы причины формирования полового хроматина у гомогаметного пола?
- •96.Что такое хромосомное определение пола?
- •97.Что такое генное определение пола?
- •98.Что такое мутация? Перечислите основные характеристики мутаций.
- •99.Назовите основные виды хромосомных аберраций. В чем заключаются изменения генетического материала при каждом из них?
- •100.Что такое «генетический груз»? Какие мутации образуют «генетический груз» в человеческих популяциях.
- •101.Какие мутации называют точковыми? Назовите основные механизмы формирования точковых мутаций.
- •102.Какие мутации называют геномными? Каковы причины и последствия различных типов геномных мутаций у человека?
- •103.В чем заключается закон гомологических рядов в наследственной изменчивости? Какого медицинское значение этого закона?
- •104.Что такое миссенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования миссенс-мутаций?
- •105. Что такое нонсенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования нонсенс-мутаций?
- •106.Какова роль генотипа и внешней среды в формировании фенотипа?
- •134.Что такое днк – зонды?
- •146.Что такое молекулярная цитогенетика?
- •182. Какие компоненты входят в состав биосферы?
- •183. Какова роль животных организмов в биосфере?
- •185. Каковы возможные пути выхода из антропогенного экологического кризиса?
- •187. Почему жизнь не распространяется за границы биосферы?
- •188. Что называется биомассой биосферы? Где на земле объем биомассы наиболее значителен?
- •189. Почему геохимические функции определяются живыми организмами?
- •190. Что называется экологическим кризисом?
- •192. Характеристика среды обитания человечества: ее естественный и антропогенные компоненты.
- •193. Адаптация человека к среде обитания биологический и социальный аспекты
- •194. Человек как экологический фактор. Города, агроценозы. Их отличия от естественных систем
- •195. Влияние человека на эволюцию естественных экологических систем
- •196. Понятие «среды обитания» и «экологические факторы»
- •198. Как подразделяются экологические факторы
- •200. Что называется ограничивающим фактором? Приведите примеры ограничивающих факторов.
- •201. Что называется цепью питания? Приведите пример цепей питания.
- •203. Какие биогеоценозы являются самыми устойчивымии почему?
- •212. Охарактеризуйте основные этапы антропогенеза.
- •213.Внутривидовая дифференцировка человечества: расы и антропологические типы.
- •214.Как объясняется расовая структура человека с точки эволюции. Чем доказывается биосоциальная равнозначность рас?
- •215.Каково значение изменений генома в происхождении и дальнейшей эволюции человека
- •216.Перечислите основные признаки биологического вида.
- •217.Дайте определение популяции. Каковы экологические и генетические характеристики популяции?
- •218.Каково значение популяций в эволюционном процессе?
- •219.Чем характеризуется биологический вид?
- •220.Какие положения составляют основу учения ч. Дарвина об эволюции?
- •221. Что такое дивергенция в эволюционном процессе? Почему она возникает и в чем ее значение?
- •222. Охарактеризуйте роль мутаций и популяционных волн в эволюции.
- •223. Какова роль изоляции в эволюции?
- •224. Какие формы естественного отбора известны и как они влияют на аллелофонды популяций?
- •225. В популяциях каких размеров отчетливо проявляется дрейф генов?
- •226. Что называется генетическим полиморфизмом и какого его значение в эволюции?
- •228. Что такое элементарное эволюционное явление?
- •233. Что называют генетическим грузом и какого его медицинское и эволюционное значение?
- •234. Каков механизм формирования генетического полиморфизма в человеческих популяциях?
- •235. Как соотносятся понятия микроэволюция и макроэволюция?
- •236. Объясните какими путями происходит эволюция индивидуального развития?
- •237. Охарактеризуйте общие закономерности морфофункциональных преобразований биологических структур?
- •238. Что означает термин макроэволюция?
- •266.Какие паразиты называются факультативными и какие облигатными? Приведите примеры.
- •270.Каковы особенности строения и жизнедеятельности большинства паразитических организмов?
- •271.В чем заключается вредное воздействие паразитов на организм хозяина?
- •272.Почему паразитарные болезни редко заканчиваются смертью хозяина?
- •279.Как проводится профилактика паразитарных болезней?
- •280.Почему профилактику паразитарных заболеваний надо проводить постоянно , даже если в данной местности они не встречаются?
- •281. Характеристика и классификация типа Protozoa.
- •282.Особенности паразитирования простейших в зависимости от их локализации в организме.
- •283. Простейшие, обитающие в полых органах. Пути заражения, меры профилактики, примеры
- •284.Простейшие, обитающие в тканях. Пути заражения, меры профилактики, примеры.
- •286. Жизненный цикл малярийного плазмодия.
- •290. Какие особенности характерны для простейших-паразитов пищеварительной и половой систем?
- •292. Известны ли трансмиссивные протозойные болезни, вызываемые паразитами пищеварительной системы.Поясните ответ.
- •293.Простейшие обитающие в пищеварительной системе , образующие цисты. Какие преимущества дает цистообразование?
- •294.Чем опасно цистоносительство? Среди какого контингента лиц необходимо активно выявлять цистоносителей?
38.Терминальная дифференцировка клетки
дифференцировкой понимают постепенное (на протяжении нескольких клеточных циклов) возникновение все больших различий и направлений специализации между клетками, происшедшими из более или менее однородных клеток одного исходного зачатка. Этот процесс непременно сопровождают морфогенетические преобразования, т.е. возникновение и дальнейшее развитие зачатков определенных органов в дефинитивные органы. Первые химические и морфогенетические различия между клетками, обусловливаемые самим ходом эмбриогенеза, обнаруживаются в период гаструляции.
39.Пластичность клеточного типа и клеточный фенотип
40.Индуцированные плюропотентные клетки.Механизм получения и применения
Плюрипотентные (лат. plures — несколько, много) клетки диффе- ренцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародыше- вых листков — экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней кле- точной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам. Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного кос- тного мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно- го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и под-
желудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки которых дают начало ограниченному количеству типов коммитированных (унипотен- тных) клеток-предшественниц. К настоящему времени плюрипотент- ная стволовая клетка взрослого организма, способная дать начало всем клеточным типам организма, не обнаружена.
41.СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ Стволовыми клетками эмбриона, плода или взрослого организма считаются клетки, способные длительное время воспроизводить себе подобных и в течение жизни давать начало специализированным клет- кам, образующим разные ткани организма. Совокупность этих призна- ков обозначают термином стволовость. • Тотипотентная - клетка обладает потен- циалом дать начало всем специализированным клеткам, формирую- щим ткани эмбриона и обеспечивающим его развитие. Например, зигота и бластомеры по всем признакам относятся к тотипотентным клеткам. Плюрипотентные - клетки диффе- ренцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародыше- вых листков — экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней кле- точной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам. Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного кос- тного мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно- го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и под-
желудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки которых дают начало ограниченному количеству типов коммитированных (унипотен- тных) клеток-предшественниц. К настоящему времени плюрипотент- ная стволовая клетка взрослого организма, способная дать начало всем клеточным типам организма, не обнаружена. 42.Эмбриональная стволовая клетка
Эмбриональные стволовые клетки получают из бластоцисты на 4–5 сутки после оплодотворения яйцеклетки. Полученные клетки куль- тивируют in vitro с целью выделения чистой клеточной линии, спо- собной формировать шарообразные скопления — эмбриоидные тела. С помощью специфических факторов роста можно направлять диф- ференцировку диссоциированных клеток эмбриоидных тел в различ- ные клеточные типы всех трёх зародышевых листков. 43 Белок р53
Белок р53 — один из важнейших регуляторов клеточного цикла, специфически связывается с ДНК и активирует экспрессию генов, блокирующих цикл в контрольной точке G →М. При неблагоприят- 1 ной информации о состоянии генома (активация онкогенов, повреж- дения ДНК) р53 блокирует клеточный цикл до тех пор, пока нару- шения не будут устранены. В повреждённых клетках содержание р53 возрастает. Это даёт клеткам шансы восстановить ДНК путём бло- кирования клеточного цикла. При серьёзных нарушениях ДНК р53 инициирует самоубийство клетки — апоптоз. В случае мутации р53 и как следствие отсутствия сдерживающего фактора клетки с по- вреждённым геномом продолжают активно размножаться, что при- водит к опухолевому росту (рис. 3-6). При врождённых дефектах р53 хотя бы на одной хромосоме риск онкологии в юношеском возрасте достигает 95%. Первый генный препарат, разрешённый в клиничес- кой практике для лечения онкологических заболеваний — рекомби- нантный аденовирусный вектор, экспрессирующий белок р53.