3.митоз в растительной клетке

4.схема митоза

5.репликация ДНК

6.строение хромосомы

2.Микроскопы:

1.прямой световой монокулярный

2.прямой световой бинокулярный

3.Микропрепараты:

1.фигуры митоза животной клетки

2.митоз в клетках корешка лука

3.мазок красного костного мозга

4.эндомитоз в клетках печени

5.in situ хромогенная гибридизация онкогена erbb2 в раковых клетках молочной железы

6.in situ хромогенная гибридизация протоонкогена erbb2 в эпителиальных клетках молочной железы

Хронологическая карта занятия:

1.Организационная часть.

2.Тестовый контроль базового уровня знаний.

3.Объяснение практического задания.

4.Самостоятельная работа.

5.Проверка выполненных работ в альбомах.

6.Установка задания для подготовки к следующей теме.

Теоретический обзор

Клеточный цикл

Существование клетки во времени характеризуется закономерными структурными и функциональными изменениям, последовательно происходящими в клеточном цикле. Клеточный цикл продолжается от момента образования клетки в результате деления материнской клетки до

4

собственного деления или до стадии терминальной дифференцировки. Митоз (клеточное деление, М-фаза) — относительно короткая стадия клеточного цикла, её разделяет более длительная — интерфаза. В интерфазе последовательно различают периоды G1, S и G2 (рис. 3-1). Часть клеток многоклеточного организма находятся на разных стадиях

клеточного цикла (интерфаза → митоз → интерфаза). Другие выходят из клеточного цикла и дифференцируются для выполнения специализированных функций. Жизнь дифференцированной клетки заканчивается апоптозом (запрограммированной смертью). Стволовые клетки также выходят из клеточного цикла, но вступают в длительный период покоя. При этом они сохраняют способность вернуться в клеточный цикл для восстановления утраченной популяции клеток за счёт активной пролиферации (размножения).

Способность к размножению является характерным свойством живой материи. Размножение клеток происходит путём деления. Основной формой деления соматических клеток является митоз. Благодаря самоудвоению генетического материала и формированию хромосом происходит равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками, которые являются генетическими копиями материнской клетки. Таким образом обеспечивается преемственность передачи наследственного материала в ряду клеточных поколений и образование клеток, равноценных по объему и содержанию наследственной информации. Митотический (пролиферативный) цикл, или митоз, обеспечивает не только обновление данной клеточной популяции, но и существование её во времени. Дочерние клетки после митоза могут тут же вступить в следующий митотический цикл или выйти из клеточного цикла для дифференцировки и выполнения специфических функций.

5

Рис. 3-1. Стадии клеточного цикла. В клеточном цикле различают сравнительно короткую М-фазу (митоз) и более длительный период — интерфазу. М-Фаза состоит из профазы, прометафазы, метафазы, анафазы и телофазы. Интерфаза складывается из фаз G1, S и G2. В безопасной точке рестрикции клетка может выйти из клеточного цикла и вступить в фазу G0. Под действием митогенов клетки из фазы G0 могут вернуться в цикл. Checkpoint 1 (точка рестрикции) и Сheckpoint 2 — сверочные точки. Циклины А, B, E, D — регуляторные субъединицы циклин-зависимых протеинкиназ (Cdk).

Интерфаза

Винтерфазе последовательно различают периоды G1, S и G2 (рис. 3-1).

•Пресинтетическая G1 фаза (от англ. gap — щель, интервал) —

период высокой метаболической активности и роста клетки между телофазой митоза и репликацией (удвоением) ДНК. В эту фазу клетка синтезирует РНК и белки, завершается формирование ядрышка Продолжительность фазы — от нескольких часов до нескольких дней. У быстро делящихся клеток (эмбриональных и опухолевых) эта фаза сокращена.

•Синтетическая S фаза (от англ. synthetic) — период синтеза и репликации ДНК; в хромосоме формируется вторая хроматида. Митохондриальная ДНК синтезируется незначительно, основная ее

6