- •Вопрос 11.
- •Вопрос12.
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14.
- •Вопрос 15
- •Вопрос 17.
- •Вопрос 18.
- •Вопрос 20
- •Вопрос№21
- •Вопрос№24
- •Вопрос№25
- •Закладка мезодермы третьего зародышевого листка. Различают два спасоба закладки мезодермы:
- •55 Вопрос
- •56 Вопрос Медицинская паразитология
- •Основные понятия:
- •Классификация паразитов
- •58 Вопрос
- •59 Вопрос
- •60 Вопрос Класс: Flagilata(Жгутиковые)
- •Одножгутиковые
- •61 Вопрос Многожгутиковые Лямблия
- •Трихомонада
- •62 Вопрос Отряд: Haemosporoidia(Кровяные споровики)
- •Жизненный цикл
- •63 Вопрос Класс: Sporozoa(Споровики) Отряд: Cоccidia Вид: Toxoplasma gondii
- •Жизненный цикл:
- •64 Вопрос
- •65 Вопрос тип плоские черви plathelminthes
- •66 Вопрос Класс СосальщикиTrematoda
- •67 Вопрос
- •68 Вопрос
- •69 Вопрос
- •70 Вопрос
- •71 Вопрос
- •72 Вопрос
- •73Вопрос
- •74 Вопрос
- •75 Вопрос
- •Вопрос 76.Отличия в строении и циклах развития лентецов и цепня
- •77. Тип Круглые черви(nemathelminthes). Общая характеристика. Патогенные формы. Особенности строения
- •Круглые черви — биогельминты
- •Основные виды филлярий — паразитов человека.
- •84.Паразиты крови человека из типов простейших и плоских червей.
- •Вопрос 93. Класс насекомые. Общая характеристика. Классификация. Насекомые- спецефические и механические переносчиков возбудителей заболеваний. Насекомые- возбудители заболеваний. Примеры.
- •Вопрос 95. Отряд Блохи. Особенности строения и жизненного цикла. Медицинское значение блох.
- •Вопрос 96. Отряд Двукрылые. Комары. Строение, цикл развития, Отличие малярийного комара от обыкновенного. Москиты. Медицинское значение комаров и москитов. Меры профилактики.
- •Вопрос 97. Отряд Двукрылые. Комнатная муха, муха це-це, вольфартова муха. Строение, циклы развития, меры профилактики.
- •Вопрос 98. Простейшие – возбудители трансмиссивных природно-очаговых заболеваний.
- •Вопрос 99. Тип Хордовые. Общая характеристика. Классификация . Подтип Бесчерепные. Ланцентник- связующее звено между беспозвоночными и позвоночными.
- •Вопрос 100. Подтип Позвоночные. Прогрессивные черты организации. Классификация.
- •Вопрос 101. Эволюция нервной системы животных.
- •Вопрос 102. Эволюция кровеносной системы у хордовых животных. Преобразование жаберных дуг в основные артериальные сосуды наземных позвоночных. Нарушение в развитии жаберных дуг.
- •Вопрос 103. Эволюция выделительной системы беспозвоночных (плоские черви, круглые, кольчатые черви, членистоногие)
- •Вопрос 104. Эволюция мочеполовой системы у хордовых животных. Смена трех видов почек. Особенности строения нефрона у предпочки,первичной и вторичных почек. Связь выделительной системы с половой.
Вопрос 15
РНК – это полимер, мономером которого является нуклеотид, состоящий из
Рибозы
Азотичтого циклического основания Аденина Гуанина Цитозина Урацила
Фосфатная группа
Локализация РНК: ядро, цитоплазматический матрикс, рибосомы, митохондрии, пластиды(растительные клетки).
Виды РНК:
рРНК-Рибосомальная РНК
Т-РНК- тренспортная РНК
Пре-и-РНК –предшественник информациоонной РНК
М-РНК-матричная РНК
Синтез всех типов РНК (транскрипция) происходит на матрице ДНК и осуществляется с помощью белка-фермента ДНК-зависимая РНК-полимераза, поэтому РНК комплиментарна матрице ДНК. В пределах определенного кода(т.е. фагментом ДНК, на котором синтезируется РНК), из двух комплементарных цепейтолько одна служит матрицей для синтеза РНК. Она называетсяактивная смыслова или кодипующая.
Пре-и-РНК и М-РНК – служат матрицей для синтеза белков.
Т-РНК – отличается от остальных типов РНК высокой степенью функциональной специализацией Т_РНК образует вторичную по форме напоминающей клеверный лист.
Во вторичной структуре Т_РНК имеет два активных конца:
Антикодон – триплет нуклеотидов комплементарный кодону матричной РНК;
Аминоацильный (акцепторный) конец-для присоединения АК, закодированный данным антикодоном
Основная функция т-РНК связывание соответствующей АК и ее перенос на рибсому. Т-РНК связывающее звено между триплетным кодоном м-РНК и АК последовательностью полипептидной цепи. Т.к. АК кодируются несколькими триплетами, количество Т-РНК более 20. Т-РНК самая короткая полинуклеотидная цепь, ее кол-во в клетке 15 %.
Рибосомальная РНК до 80% в клетке.
Р-РНК транскрибируется на рибосомальных генах ДНК. Этот фрагмент ДНК обрзует ядрышко. На ядрышке р-РНК связывается с белками (р-РНК + белок= РНП рибонуклеопротеид). Из РНП формируется большая и малая субъединица рибосом (предшественники рибосом), сборкарибосом происходит на ЭПР.
Вопрос№16.
Реалзация генетической информации-процесс биосинтеза белка.
Процесс реализации ген. Информации осуществляется в 3 этапа:
Транскрипция
Процессинг, сплайсинг
Трансляция
Транскрипция
Синтез всех типов РНК на ДНК-первичный этап реализации генетической информации.
Синтез пре-и-РНК.
Транскрипт(единица транскрипции)-содержит нуклеотидную поседовательность только одного структурного гена. Структурный ген содержит от одного до нескольких десятков нетранслируемых участков интронов, которые перемежаются с транслируемыми участками –экзонами.
Синтез пре-и-РНК осуществляет белок –фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, которая связывается с участком ДНК, называемый промотр(начало транскрипции).Синтез пре-и-РНК на смысловой цепи ДНК происходит в направлении 5-3. На смысловой цепи ДНК происходит (на матрице), по принципу комплиментарности, синтезируется пре-и-РНК, которая содержит искодирующие участки (интроны) и кодирующие(эконы).
Процесс выщепления или удаления интрона из цепи пре-и-РНК называется процессинг. Его осуществляют белки-ферменты рестрактазы. Компановку (сщивание) кодирующих участков экзонов – сплайсинг производят белки ферменты – лигазы. В результате сплайсинга образуется зрелая матричная РНК (М-РНК).
Трансляция- синтез белка на матричной РНК в соответствии с генетическим кодом происходит в цитоплазме на рибосомах. В процессе трансляция генетическая информация, записанная в виде последовательности нуклеотидов а молекуле М-РНК, переводится в определенную последовательность аминокислот в синтезируемом белке.
Включает три этапа:
Инициация (начало)
Элонгация (продолжение)
Терминация (окончание)
Эти процессы регулируются соответствующими белками-ферментами фактор инициации, фактор элонгации и фактор терминации.
Начало трансляции. М-РНК связывается с малой субъединицей рибосомы и этот комплекс присоединяется к большой субъединице(в присутствии Са и Мg) .
Рибосома постепенно скользит вдоль молекулы М-РНК. Синтез полипептидной цепи (инициация) начинается тогда, когда молекула Т-РНК с антикодоном УАЦ – на одном конце, и аминокислотой метионин, на другом конце, связывается с малой субъединицей, образуя инициирующий комплекс. Он присоединяется к кодону АУГ на 5 конце матричной РНК.
Второй кодон присоединяет комплекс Т-РНК с комплиментарными антикодоном и соответствующей АК. Две АК соединяются пептидной связью, рибосома перемещается по цепи М-РНК на следующий кодон – элонгация. Последовательное скольжение рибосомы по цепи –РНК и синтез полипептидной цепи происходит до терменирующих стоп-кодонов(АУГ). Фактор терминаци (белок) прекращает трансляцию. Все компоненты трансляционного комплекса распадаются.