- •1. Трансмиссивные болезни. Жгутиконосцы - возбудители трансмиссивных болезней.
- •1. Трихомонады (Trichomonas vaginalis) и т. Hominis
- •2. Лямблия (Lamblia intestinalis)
- •3. Лейшмании (Leishmaniae)
- •4. Трипаносомы (Tripanosoma)
- •2. Структурные отличия обыкновенных и раковидных амеб. Перечислите основные отличия свободноживущих и паразитических корненожек.
- •3.Сущность паразитизма. Споровики - паразитические животные.
- •5. Основные этапы цикла развития споровиков.
- •6. Классификация споровиков.
- •7. Особенности строения и жизненного цикла грегарин.
- •8. Особенности жизненного цикла кокцидий. Меры борьбы с кокцидиозами и таксоплазмозами.
- •9. Способы проникновения споровиков в организм хозяина.
- •10. Принципы разделения хозяев споровиков на основных и промежуточных.
- •11. Стадия жизненного цикла малярийного плазмодия.
- •14.Заболевания человека и животных, вызываемых споровиками.
- •15. Стадии конъюгации инфузорий. Биологический смысл конъюгации.
- •16. Эндомитоз и эндомиксис.
- •17. Инфузории - паразиты и симбионты.
- •18. Строение кожно-мускульного мешка ресничных червей.
- •19. Пищеварительная система ресничных червей.
- •20. Нервная система турбеллярий.
- •21. Размножение и развитие ресничных червей.
- •22. Покровы сосальщиков.
- •23. Пищеварительная система сосальщиков.
- •24. Нервная система и органы чувств сосальщиков.
- •25. Выделительная система сосальщиков.
- •26. Половая система трематод.
- •27. Размножение и жизненный цикл трематод.
- •Размножение и жизненный цикл трематод (Trematoda)
- •28. Патогенное значение трематод.
- •29. Особенности внешнего вида ленточных червей.
- •30. Роль сколекса цестод. Сколекс
- •32. Мужская половая система цестод.
- •33. Женская половая система ленточных червей.
- •34. Особенности питание цестод.
- •35. Выделительная система цестод.
- •36. Размножение и развитие ленточных червей.
- •37. Патогенные ленточные черви человека.
- •38. Особенности внешнего строения аскариды, острицы, ришты.
- •40. Первичная полость тела у нематод и ее закладка в онтогенезе
- •41. Процесс питания нематод. Пищеварительная система нематод.
- •42. Особенности строения выделительной системы круглых червей.
- •43. Тип нервной системы у круглых червей.
- •44. Факторы, обеспечивающие частичную редукцию нервной системы и органов чувств у паразитических круглых червей.
- •45. Половая система круглых червей, особенности их размножения
- •46. Условия, необходимые для развития личинок патогенных нематод (аскариды, власоглава, острицы, ришты).
- •47. Мероприятия по борьбе с гельминтозами, вызываемыми нематодами.
- •48. Экологические группы круглых червей.
- •49. Движение нематод в субстрате.
- •50. Внешнее строение пиявок.
- •51. Взаимосвязь полости тела и кровеносной системы пиявок.
- •52. Строение пищеварительной системы пиявок.
- •53. Строение нервной системы и органов чувств пиявок.
- •54. Отличие хоботных и челюстных пиявок.
- •56. Регенерация, архитомия, паратомия малощетинковых червей.
- •57. Медицинское значение ракообразных. Ракообразные - промежуточные хозяева гельминтов.
- •58. Наиболее опасные для человека паукообразные. Ареол их обитания в России, в Ставропольском крае.
- •59. Отряды класса Насекомые. Признаки типичных представителей этих отрядов.
- •60. Значение иглокожих в морских биоценозах и практической деятельности людей
30. Роль сколекса цестод. Сколекс
(греч. skolex червь) головная часть цестоды, снабженная присосками и крючьями, которыми гельминт прикрепляется к тканям хозяина.
Сколекс имеет различное строение у разных видов. Так, например, у бычьего солитера на сколексе четыре присоски; у свиного солитера кроме четырех присосок имеется венчик хитиновых крючьев на вершине, а у широкого лентеца по бокам вытянутого сколекса расположены две щелевидные присоски — ботрии. 31. Строение выделительной системы ленточных червей.
Выделительная система - протонефридиального типа. По бокам вдоль всего тела, непосредственно к внутри от нервных стволов идут два главных выделительных канала. Они начинаются на заднем конце тела, затем направляются кпереди, достигают головки, заворачиваются назад и вновь доходят до заднего конца, заканчиваясь общим выделительным отверстием. Вследствие этого часто получается впечатление, что у цестод имеются 4 продольных канала, тогда как их всего 2, но петлеобразно изогнутых у переднего конца тела. При соединении на заднем конце тела оба канала нередко образуют небольшой общий сократимый мочевой пузырь. У членистых цестод боковые каналы как в головке, так и у заднего края члеников соединяются при помощи поперечных перемычек; выделительная система получает вид лестницы. Когда последний членик цепи отвалится (вследствие периодического отрывания задних кусков стробилы), нового мочевого пузыря уже не образуется, и каждый боковой канал открывается теперь наружу особым отверстием. Многочисленные веточки каналов пронизывают паренхиму и на концах своих замыкаются звездчатыми клетками с мерцательным пламенем.
32. Мужская половая система цестод.
Мужская половая система представлена многочисленными семенниками, от которых отходят семявыносящие канальцы, сливающиеся в один семяпровод, переходящий в семяизвергательный канал. Последний пронизывает совокупительный орган, открывающийся в глубокую ямку — половую клоаку, расположенную на боковой поверхности членика.
33. Женская половая система ленточных червей.
Женская половая система состоит из одного двулопастного ветвистого яичника, от которого отходит яйцевод, впадающий в оотип. У ленточных червей в оотип впадает проток непарного желточника. Оотип окружен мелкими скорлуповыми желёзками, образующими вместе с оотипом тельце Мелиса. От оотипа вперед отходит широкий канал — матка, в котором созревают яйца. В зрелых члениках матка ветвистая и образует от 17 до 35 пар боковых ответвлений. Матка у бычьего солитера слепо замкнута, и яйца выпадают из нее лишь при разрушении стенок членика. От оотипа отходит еще один канал — влагалище, отсутствующий у трематод, но имеющийся у моногеней. Влагалище открывается женским половым отверстием в клоаку. Оплодотворение у мелких видов цестод перекрестное; у крупных видов, как у солитеров, широкого лентеца, которые встречаются в кишечнике хозяина поодиночке, происходит перекрестное оплодотворение между члениками, соединяющимися половыми клоаками. Реже бывает самооплодотворение. Плодовитость цестод чрезвычайно велика. Так, бычий солитер в год продуцирует около 600 млн. яиц, а за всю жизнь (18—20 лет) он может произвести около 11 млрд. яиц.
Женский отдел системы состоит из ветвистого яичника, проток которого, яйцевод, впадает в оотип, как у трематод . В оотип же поступает и содержимое непарного желточника - сетевидной железы, прилегающей к задней стенке членика. Кроме того, от оотипа отходят два канала. Один, влагалище, тянется рядом с семяпроводом и открывается подле него в половую клоаку. Другой, более широкий, направляется от оотипа вперед по срединной линии членика и заканчивается слепо, это матка.
Яйцеклетки поступают в оотип, куда проникают и спермин через влагалище. В оотипе яйца оплодотворяются, окружаются скорлупой и переводятся в матку, где проходят первую часть своего развития. У цепней вследствие отсутствия выводного отверстия яйца остаются в матке долго и выходят наружу лишь при разрыве стенок членика. Яйца настолько переполняют матку, что последняя сильно разрастается, дает от своего главного ствола много боковых ветвей в обе стороны и занимает значительную часть членика (рис. 162 ). К этому времени все остальные части половой системы заканчивают свою функцию и подвергаются большей или меньшей атрофии. Членики, в которых осталась лишь сильно разветвленная и набитая яйцами матка, называют "зрелыми". Зрелые членики занимают задний конец цепочки и периодически отрываются целыми группами.