2. Основы генетики.

1. Сколько аллельных генов для каждого признака содержат гаметы?

@ 1)1

2) 2

3)3

4) 4

5) 6

2. Сколькими признаками отличаются организмы при моногибридном скрещивании?

1)@ 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 6

3. Каков генотип особи, с которой скрещивают исследуемую особь при анализирующем скрещивании?

1) гомозигота по доминантному гену

@ 2)гомозигота по рецессивному гену

3) гетерозигота

4)гемизигота

5)любой генотип

4. Что такое фенотип?

@ совокупность признаков организма

совокупность генов

совокупность хромосом

совокупность аллелей

совокупность всех внутренних факторов

5. Что такое генотип?

совокупность признаков организма

@ совокупность генов

совокупность хромосом

совокупность аллелей

совокупность всех внутренних факторов

6. Какой закон Менделя доказывает независимость наследования признаков?

1-й

2-й

@ 3-й

все вместе

Закон чистоты Гамет

7. Какой фенотип и генотип имеют потомки 1-го поколения при моногибридном скрещивании?

@ одинаковый у всех

неодинаковый

расщепление по фенотипу 3:1, а по генотипу 1:2:1

расщепление 1:1

расщепление 2:1

8. Сколько типов гамет образуют особь с генотипом ААВвСс?

1

2

3

@ 4

6

9. Сколько типов гамет образует дигетерозиготная особь АаВв?

1

2

3

@ 4

5

10. Сколько типов гамет продуцирует дигетерозиготный по черному цвету тела и зачаточным крыльям самец (AaBв.) дрозофилы?

1

2

3

@ 4

5

11. Назовите вещества, входящие в состав хромосом?

АТФ

углеводы

@ нуклеиновые кислоты

жиры

@ белки

12. Какое число хромосом в кариотипе человека?

23

8

@ 46

4

53

13. Аутосомы кодируют:

признаки пола

@ признаки не связанные с полом

фенотип

отличие мужских и женских особей

половые и неполовые признаки

14. Какие хромосомы называются политенными?

имеющие одну хроматиду

две хроматиды

три хроматиды

@ много хроматид

имеющие парные хроматиды

15. Какую пару хромосом составляют половые хромосомы человека?

1

5

20

@ 23

46

16. Сколько хромосом включает гаплоидный набор человека?

8

15

@ 23

26

46

17. Сколько аллельных генов существует для каждого признака?

1

@ 2

3

4

много

18. Сколько аллельных генов для каждого признака содержит гаплоидный набор хромосом?

@ 1

2

3

4

много

19. Сколько аллельных генов определяют группы крови системы АВО?

1

2

@ 3

4

6

20. Сколько групп сцепления в кариотипе человека?

@ 23

46

8

12

@ 24

21. Указать признаки человека, наследуемые сцеплено с полом?

группа крови системы АВО

@ цветовая слепота

резус-фактор

цвет глаз

глухонемота

22. У лиц, какого пола чаще проявляется гемофилия?

@ у мужчин

у женщин

у тех и у других в равной степени

проявление признака в потомстве носит случайный характер

независимо от пола в раннем возрасте

23. Сколько аллельных генов гемофилии содержится в диплоидном наборе мужчин?

@ 1

2

3

4

6

24. Какова первичная структура белка?

@ цепочка из аминокислот, расположенных в определенном порядке

цепочка из аминокислот, расположенных в любой последовательности

спираль из аминокислот и АТФ

трубчатая структура, из углеводов, липидов и аминокислот

цепочка из фосфолипидов, расположенных последовательно

25. Какие изменения в хромосомном наборе наблюдаются при болезни Дауна?

моносомия по паре 15

трисомия по паре 23

моносомия по паре 23

@ трисомия по паре 21

инверсия в 5-й паре хромосом

26. Каковы изменения в хромосомном наборе при синдроме Шерешевского-Тернера?

отсутствует одна хромосома в 21 паре

присутствуют три хромосомы в 21 паре

отсутствуют обе хромосомы в 23 паре

@ отсутствует одна Х-хромосома у женщин в 23паре

удвоение 23-пары хромосом

27. Какая часть детей в 1-ом поколении будет проявлять доминантный признак, если один из родителей гетерозиготен по доминантному аллелю, а другой гомозиготен по рецессивному?

100%

@ 50%

25%

75%

0%

28. Какой процент детей унаследует патологию, если оба родителя гетерозиготны по доминантному гену, контролирующему наследственное заболевание?

100%

@ 75%

50%

25%

0%

29. Что означает термин "пробанд"?

@ лицо, по отношению к которому составляется родословная

его сестры

его братья

его родители

изучаемый признак

30. По какому типу наследуется гемофилия?

аутосомно-доминантному

аутосомно-рецессивному

@ сцеплено с полом

не подчиняется законам Менделя

неполным доминированием

31. Как обозначается на схеме родословной женщина, у которой исследуемый признак проявляется?

круг

квадрат

@ заштрихованный круг

заштрихованный квадрат

заштрихованный ромбик

32. Как обозначается на схеме родословной мужчина, у которого исследуемый признак проявляется?

круг

квадрат

заштрихованный круг

@ заштрихованный квадрат

заштрихованный ромбик

33. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности человека?

в изучении кариотипа больного

в использовании амниоцентеза

@ в составлении родословных

в расчете частоты носительства в гетерозиготном состоянии рецессивных аллелей

в статистическом учете распространения тех или иных генов

34. Какие болезни называются наследственными?

наблюдаемые у членов одного поколения одной семьи

@ в ряду поколений одной семьи

в одном поколении разных семей

у людей проживающих в одной местности

в нескольких поколениях у лиц разных семей, проживающих в отдаленных местностях

35. Какие изменения генетического материала отмечаются при полиплоидии?

@ Краткое увеличение количества хромосом

изменение строения отдельных хромосом

изменение структуры генов

изменение количества хромосом в наборе

нарушение структуры и количества наследственного материала в сторону его уменьшения

36. Как называется совокупность всех генов ядерного и внеядерного геномов клетки?

кариотип

идеограмма

@ генотип

фенотип

нормаграмма

37. Сколько фенотипических классов образуется в потомстве при моногибридном скрещивании гетерозиготных особей при неполном доминировании?

1

2

@ 3

4

6

38. При каком типе наследования моногенных признаков у человека мутантный ген проявляется в гетерозиготном состоянии?

аутосомно-рецессивном

@ аутосомно-доминантном

сцеплено с Y-хромосомой

неполном доминировании

сцеплено с Х-хромосомой

39. При каком типе наследования мутантный ген проявляется в фенотипе (на уровне конечного признака) только в гомозиготном состоянии

@ аутосомно-рецессивном

аутосомно-доминантном

сцеплено с Y- хромосомой

при промежуточном наследовании

сцеплено с Х-хромосомой

40. Приведите примеры заболеваний человека, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу?

@ фенилкетонурия

миоплегия

@ наследственная глухонемота

полидактилия

близорукость

41. Приведите примеры наследственного заболевания человека (аутосомно-доминантный тип наследования) с полной пенетрантностью?

фенилкетонурия

@ миоплегия

наследственная глухонемота

@ полидактилия

алкаптанурия

42. 42.Как называется степень выраженности гена в признаке?

гомозиготность

гетерозиготность

@ экспрессивность

пенетрантность

наследуемость

43. На экспрессивность гена влияет:

фенотип

генотип

@ внешняя среда

@ нормальный фенотип при патологическом генотипе

@ нормальный генотип при вредном воздействии внешней среды

44. Как называется частота проявления гена у особей, в генотипе которых имеется данный ген?

вариационный ряд

вариационная кривая

экспрессивность

@ пенетрантность

гемизиготность

45. Пенетрантность бывает:

рецессивная

доминантная

@ полная

@ неполная

кодоминантная

46. По какому типу наследуется IV (АВ) группа крови у человека?

доминированием

неполным доминированием

сверхдоминированием

@ кодоминированием

сцепленному типу

47. По какому типу наследуется резус-антиген у человека?

аутосомно-рецессивному

@ аутосомно-доминантному

сцеплено с полом

неполному доминированию

полному сцеплению

48. Какими генами контролируется резус-антиген у человека?

А

В

@ С

@ Д

@ Е

49. По какому типу наследуется пол человека?

аутосомно-рецессивному

аутосомно-доминантному

кодоминантному

@ моногенному

полигенному

50. Как называется скрещивание, при котором производится генетический анализ по многим признакам?

моногибридное

дигибридное

@ полигибридное

реципрокное

анализирующее

51. Как называется 3-й закон Менделя?

закон "чистоты" гамет

закон единообразия гибридов первого поколения

закон расщепления

@ закон независимого комбинирования генов

закон сцепленного наследования

52. Сколько фенотипических классов образуется в потомстве при дигибридном скрещивании гетерозиготных особей (гены наследуются независимо)?

4:2:2:2:2: 1:1:1:1

9:3:3:1

3:1

@ 4

2:1

53. Сколько генотипических классов образуется в потомстве при скрещивании дигетерозиготных организмов (гены наследуются независимо)?

9:3:3:1

4

3:1

@ 4:2:2:2:2:1:1:1:1

2:1

54. Сколько типов гамет образуется у дигетерозиготного организма, если гены А и В локализованы в одной хромосоме и кроссинговер отсутствует?

1

@ 2

3

4

5

55. Сколько типов гамет образуется у дигетерозиготной особи, если гены локализованы в разных гомологичных хромосомах?

1

2

3

@ 4

6

56. Какие возможные варианты гамет, образующиеся у особей с генотипом АВ/ав, если гены тесно сцеплены?

@ АВ

Ав

аВ

@ ав

АВав

55. Какова вероятность рождения здорового ребенка, если отец здоров, а мать больна двумя наследственными болезнями и гетерозиготна (аутосомно-доминантный тип наследования, гены обеих болезней локализованы в одной хромосоме)?

1/16

@ 1/2

1/4

1/8

1/25

56. Сколько генных локусов картировано в Х-хромосоме человека?

50

@ 120

200

300

1000

57. Приведите примеры признаков человека, гены которых локализованы в Х-хромосоме?

цвет волос

группы крови системы резус

@ гемофилия

@ дальтонизм

близорукость

58. . Как называется представительство некоторых генов у диплоидной особи только одним аллелем?

гомозиготность

гетерозиготность

@ гемизиготность

кодоминантность

сверхдоминантность

59. . Приведите примеры признаков, по которым мужчина гемизиготен?

группы крови АВО

цвет глаз

@ гемофилия

@ дальтонизм

полидактилия

60. .При каком типе наследования признаки передаются от отца всем сыновьям?

аутосомно-доминантном

аутосомно-рецессивном

х-сцепленном

@ Y-сцепленном

кодоминировании

61. .Как называются признаки, контролируемые аутосомными генами, но появление, которых в фенотипе зависит от пола?

аутосомно-доминантными

аутосомно-рецессивными

сцепленными с полом

@ зависимые от пола (ограниченные полом)

аутосомно-сцепленными

62. .В формировании полигенных количественных признаков участвует:

плейотропия

эпистаз

@ полимерия

комплиментарность

кодоминирование

63. .Как называется взаимодействие неаллельных доминантных генов, приводящее к развитию нового признака?

плейотропия

эпистаз

полимерия

@ комплиментарность

сверхдоминирование

64. .Чему равна доля общих генов у родственников 1-ой степени родства?

@ 50%

100%

25%

75%

10%

65. .Какова доля общих генов у родственников 3-ей степени родства (двоюродных сибсов)?

50%

100%

25%

@ 12,5%

75%

66. .Какова доля общих генов у монозиготных близнецов?

@ 100%

50%

25%

20%

1%

67. .Какова доля общих генов у родственников 2-ой степени родства (дедушка, бабушка - внуки; дядя, тетя - племянники)?

50%

@ 25%

100%

12,5%

75%

68. .Что лежит в основе разной степени предрасположенности человечества к мультифакториальным заболеваниям?

хромосомные мутации

генные мутации

геномные мутации

@ генетический полиморфизм

полимерное наследование

69. . Какие заболевания человека относятся к категории мультифакториальных?

полидактилия

врожденная глухота

@ гипертоническая болезнь

@ язвенная болезнь 12-перстной кишки

@ подагра

70. . Перечислите родственников 3-ей степени родства?

родители

родные сибсы

дедушка

бабушка

@ двоюродные сибсы

71. .Какова доля общих генов у дизиготных близнецов?

@ 1/2

1/4

1/5

1/8

1/16

72. Укажите виды фенотипической изменчивости?

@ случайная

@ модификационная

мутационная

комбинативная

почковые вариации

73. Укажите виды генотипической изменчивости?

случайная

модификационная

@ мутационная

@ комбинативная

коррелятивная

74. .Перечислите виды геномных мутаций?

хромосомные аберрации

@ полиплоидия

@ гаплоидия

@ гетероплоидия (анеуплоидия)

дупликация

75. .Как называется изменение числа отдельных хромосом в диплоидном наборе?

хромосомные аберрации

полиплоидия

гаплоидия

@ гетероплоидия (анеуплоидия)

диплоидия

76. .Как называются ненаследственные заболевания, фенотипически сходные с наследственными?

моногенные

полигенные

мультифакториальные

@ фенокопии

молекулярные

77. .Как называются мутации, приводящие к гибели организма в эмбриональный период?

доминантные

рецессивные

полулетальные

@ летальные

генные

78. .Как называются особи, у которых часть соматических клеток имеет те или иные мутации?

@ мутанты

гетерозиготы

@ мозаики

гомозиготы

летальные

79. .Как называются клинически сходные наследственные заболевания, причиной которых являются мутации разных генных локусов?

фенокопии

мультифакториальные

полигенные

@ генокопии

моногенные

80. .Какие изменения в наследственном материале клеток относятся к категории хромосомных аберраций?

выпадение азотистых оснований в ДНК

добавление азотистого основания в молекуле ДНК

@ дупликации

@ инверсии

@ транслокации

81. .Какие виды мутаций можно выявить с помощью цитогенетических методов?

генные мутации

@ хромосомные

@ геномные

молекулярные

генные и хромосомные

84.Какие виды мутаций можно диагностировать с помощью методов определения Х- и Y - хроматина?

генные

геномные

аутосомные

@ связанные с увеличением числа половых хромосом

связанные с уменьшением на одну в паре аутосом

85.В каких клетках человека чаще всего исследуют половой хроматин (тельце Барра)?

в половых клетках

в фибробластах

@ в лейкоцитах

@ в слизистой ротовой полости

в эритроцитах

86..В диагностике, каких наследственных заболеваний человека используется экспресс-метод определения полового хроматина?

болезнь Дауна

гемофилия

@ синдром Шерешевского-Тернера

@ синдром Клайнфельтера

@ трисомия по Х хромосоме

87.Сколько телец Барра при синдроме Клайнфельтера (47, хху)?

@ 1

2

3

4

6

88. Приведите пример заболевания человека, причиной которого является моносомия?

дальтонизм

болезнь Дауна

@ синдром Шерешевского-Тернера

синдром Клайнфельтера

трисомия

89.Приведите пример заболевания, причиной которого является трисомия по аутосомам?

синдром Шерешевского-Тенера

гемофилия

синдром Клайнфельтера

@ болезнь Дауна

трисомия

90. Перечислите естественные основные антимутационные барьеры эукариот на хромосомном и молекулярном уровнях?

фенокопии

@ диплоидный набор хромосом

@ повторы генов

@ репарация ДНК

гетерозиготность

91.Какой метод генетики в практической работе врача используется наиболее часто?

близнецовый

популяционно-статистический

дерматоглифика

@ генеалогический

цитогенетический

92.На чем основан фено- и генотипический прогноз в семьях, отягощённых монозиготными заболеваниями?

на законе Н.И.Вавилова

на законе Харди-Вайнберга

на законе Кетле

@ на законах Г.Менделя

на законе Моргана

93.Клинико-гениалогический метод слагается из:

исследования кариотипа

@ сбора сведений о наличии изучаемого признака (болезни) у родственников пробанда

@ составления родословной

@ анализа родословной

выявления ферментов

94.Какие наследственные заболевания можно диагностировать у плода с помощью амниоцентеза?

генные

@ хромосомные

Х-сцепленные

некоторые наследственные заболевания обмена веществ

заболевания передающиеся, как предрасположенные

95.Какой метод используется при изучении соотносительной роли генотипа и среды в формировании фенотипа на уровне конечного признака человека?

генеалогический

цитогенетический

популяционно-статистический

@ близнецовый

скрещивания

96.Как называется сходство близнецов по изучаемому признаку?

гомозиготность

гетерозиготность

@ конкордантность

дискордантность

аллельность

97.С помощью какого метода можно диагностировать ряд наследственных болезней пренатально?

генеалогического

метода генетики соматических клеток

близнецового

@ амниоцентеза

метод чистых линий

98.Какой метод используется при изучении генетической структуры человеческих популяций?

генеалогический

близнецовый

цитогенетический

@ популяционно-статистический

фенологический

99.Генетико-автоматическими процессами называются?

резкое отклонение в соотношении генотипов (АА, Аа,аа) от формулы Харди-Вайнберга

процессы, подчиняющиеся закону Харди-Вайнберга

резкое увеличение частоты одного из аллелей пары в популяции

@ дрейф генов, приводящий к гомозиготизации

гомо- и гетерозиготизации в больших популяциях

100.Кто в схеме родословной обозначается термином "сибс"?

лицо, по отношению к которому проводят генеалогический анализ родословной

@ брат или сестра лица, по отношению к которому проводят анализ родословной

родители

@ двоюродные и троюродные братья и сёстры

101.Каково соотношение особей при моногибридном скрещивании по фенотипу в F2 при неполном доминировании?

3:1

9:3:3:1

1:5:1

@ 1:2:1

2:1

102.Сколько фенотипических классов образуется в потомстве при моногибридном скрещивании гетерозиготных особей при полном доминировании?

1

@ 2

3

4

6

103.Теорию пангенезиса предложил и ввёл в науку:

@ Ч.Дарвин

А.Вейсман

Г.Мендель

Н.Вавилов

В. Иогансон

104.Понятие "Наследственный фактор" предложил и ввёл в науку:

Ч.Дарвин

А.Вейсман

@ Г. Мендель

Т.Г.Морган

Н.Вавилов

105.Понятие "ген" предложил и ввёл в науку:

Ч.Дарвин

А.Вейсман

Г.Мендель

Т.Г.Морган

@ В.Иогансон

106.Хромосомную теорию наследственности сформулировал:

@ Т.Г.Морган

А.Вейсман

Н.Вавилов

Г.Мендель

Ч.Дарвин

107.Закон о гомологичных рядах наследственной изменчивости предложил и ввёл в науку:

Т.Г.Морган

@ Н.Вавилов

В.Иогансон

Ч.Дарвин

А.Вейсман

108.Структура фага состоит из:

белка

нуклеиновых кислот

@ нуклеопротеида

глюкопротеида

липопротеида

109. Трансдукция - это:

передача возбуждения в нервной системе.

перенос электронов в хлоропластах

@ перенос фагом части наследственного материала от одной бактерии к другой

передача информации с молекулы ДНК на и-РНК

активация т-РНК и перенос информации с и-РНК на т-РНК

110. Как называется первый закон Г.Менделя?

1) закон расщепления признаков в соотношении 3:1;

*2) Закон единообразия первого поколения;

3) неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков;

4) Закон «чистоты гамет»;

111. Как называется второй закон Г.Менделя?

*1) закон расщепления признаков в соотношении 3:1;

2) Закон единообразия первого поколения;

3) неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков;

4) Закон «чистоты гамет»

112. В каком году Г.Мендель выступил с докладом «Опыты над растительными гибридами»?

1) в 1831 г.;

*2) 1865 г.;

3) 1859 г.;

4) 1900 г.;

112. В каком году К.Корренс (Германия), Э.Чермак (Австрия), Р. Де Фриз (Голландия) переоткрыли законы Г.Менделя?

1) в 1831 г.;

2) 1865 г.;

3) 1859 г.;

*4) 1900 г.;

113.Какая часть гомозиготных особей получается при скрещивании гетерозигот?

*1) одна вторая;

2) одна третья;

3) одна четвёртая;

4) три четвёртых;

114. Какая часть особей с доминантными признаками получается при скрещивании гетерозигот?

1) одна вторая;

2) одна третья;

3) одна четвёртая;

*4) три четвёртых;

115. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами. В результате получили 50% горошин желтого цвета, 50% - зелёного. Каков генотип исследуемой особи?

1) АА;

2) аа;

*3) Аа;

4) АаВв;

116. Провели анализирующее скрещивание гороха с желтыми семенами, имеющего генотип АА. Какое расщепление ожидается в потомстве?

1) расщепления не будет, 100% семян будут зелёного цвета;

*2) расщепления не будет, 100% семян будут желтого цвета;

3) расщепление в потомстве 3:1;

4) расщепление в потомстве 1:1;

117. Сколько аллелей одного гена окраски глаз находится в норме в одной половой клетке дрозофилы?

1) 12 аллелей;

2) 6 аллелей;

3) 2 аллеля;

*4) 1 аллель;

118. Сколько аллелей одного гена окраски глаз находится в норме в одной соматической клетке дрозофилы?

1) 12 аллелей;

2) 6 аллелей;

*3) 2 аллеля;

4) 1 аллель;

119. Известно, что карий цвет глаз у человека – доминантный признак, голубой – рецессивный. Какова вероятность появления кареглазого ребёнка, если оба родителя кареглазые гетерозиготы?

1) 25%;

2) 50%;

*3) 75%;

4) 100%;

120. Какая окраска ожидается у гибридов от скрещивания двух сортов «Ночной красавицы» с красными и белыми цветами?

1) Все гибриды будут с красными цветами;

*2) Все гибриды будут с розовыми цветами;

3) Все гибриды будут с белыми цветами;

4) ¼ с красными; 2/4 с розовыми; ¼ с белыми цветами;

121. В чём сущность гипотезы «чистоты» гамет?

1. Гаметы «чисты», всегда несут доминантные признаки;

2. Гаметы «чисты», всегда несут рецессивные признаки;

*3. Гаметы «чисты», несут только один аллельный признак из пары.

4. Гаметы «чисты», несут пару аллельных признаков.

122. Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски семян (желтая, зелёная) и формы семян (гладкая, морщинистая) у гороха?

1) одна пара;

*2) две пары;

3) три пары;

4) четыре пары;

123. Генотип особи Аавв. Сколько различных типов гамет будет образовываться у данного организма?

1) Один тип;

*2) Два типа;

3) Три типа;

4) Четыре типа;

124. Что отражает закон Моргана?

1) Закон единообразия;

2) Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3:1;

3) Закон независимого расщепления признаков;

*4) Закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме.

125. Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и кроссинговера нет?

1) один тип;

*2) два типа;

3) Три типа;

4) четыре типа;

126. Генотип особи АаСс. Сколько кроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1) 10% Ас и 10% аС;

*2) 5% Ас и 5% аС;

3) 40% АС и 40% ас;

4) 45% Ас и 45% ас;

127. Сколько групп сцепления имеет дрозофила?

1) одну; 2) две; *3) четыре; 4) восемь;

128. Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?

1) Митоз;

2) мейоз;

3) конъюгация;

*4) кроссинговер;

129. Сколько аутосом в геноме человека? *1) 22 аутосом;

2) 23 аутосомы;

3) 44 аутосомы;

4) 46 аутосом;

130. Какой генотип у трехцветной (черепаховой) кошки?

1) Х^ВХ^В;

*2) Х^Вх^в;

3) х^в х^в;

4) Х^Ву;

5) х^в у;

131. Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?

*1) В х-хромосоме;

2) В у-хромосоме;

3) В 1-й паре аутосом;

4) В 18-й паре аутосом;

132. К взаимодействию аллельных генов относится:

*1) полное доминирование;

2) множественное действие генов;

3) эпистаз;

4) полимерия;

133. Пестролистность «Ночной красавицы» наследуется:

*1) По материнской линии;

2) по отцовской линии;

3) По законам Менделя;

4) По законам Моргана;

134. С чем связана пестролистность «Ночной красавицы»?

*1) С мутациями в пластидах;

2) С мутациями в рибосомах;

3) С мутациями в митохондриях;

4) С мутациями в ядре растительной клетки;

135. К какому типу мутаций относится потеря одной хромосомы в генотипе (2п-1)?

1) Полиплоидия;

*2) Моносомия;

3) Трисомия;

4) Полисомия;

136. К какому типу мутаций относится приобретение лишней хромосомы в генотипе (2п+1)?

1) Полиплоидия;

2) Моносомия;

*3) Трисомия;

4) Полисомия;

137. Что такое геном?

*1) набор хромосом в гамете.

2) набор хромосом в зиготе.

3) Хромосомный набор, характерный для вида;

4) Гены, находящиеся в одной хромосоме;

138. Какое значение имеет модификационная изменчивость для эволюции? 1) не имеет значения; *2) позволяет приспособиться к различным условиям среды в пределах нормы реакции признака; 3) приводит к изменению генотипа;

139. Где у человека расположен ген, вызывающий цветовую слепоту?

*1) В Х-хромосоме;

2) В У-хромосоме;

3) В 1-й паре аутосом;

4) В 18-й паре аутосом;

140. У каких групп организмов гомогаметны организмы мужского пола?

*1) У птиц;

*2) У пресмыкающихся;

3) У двукрылых;

4) У млекопитающих;

141. Какие органоиды содержат внеядерные гены?

1) рибосомы;

*2) митохондрии;

*3) пластиды;

4) комплекс Гольджи;

142.Укажите количественные признаки:

*1) молочность коров;

*2) яйценостность кур;

3) окраска цветов;

4) масть животных;

143. Когда при половом размножении происходит перекомбинация генетического материала и образование уникального генотипа?

*1) Во время слияния гамет;

2) во время конъюгации;

*3) во время кроссинговера;

*4) в анафазу 1и в анафазу 2;

144. Что произойдёт, если сбрить шерсть на ухе горностаевого кролика и содержать его при температуре 30⁰С?

1) на ухе вырастет шерсть такого же цвета, как и была;

*2) вырастет белая шерсть;

3) вырастет серая шерсть;

4) шерсть не вырастет;