1. Цереброспинальных пирамидных путей

2. Мотонейронов передних рогов спинного мозга

3. Периферического двигательного нейрона

4. Верно В и С

5. Ничего из перечисленного

828.Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи- Дежерина наследуется:

1. По аутосомно-доминантному типу

2. По аутосомно-рецессивному типу

3. По рецессивному типу сцепленная с полом ( через Х-хромосому)

Г. По всему перечисленному

Д. нет правильного ответа

830.Псевдогипертрофии наблюдаются при следующих формах мышечной дистрофии:

А. Тип Дюшена

Б. Тип Беккера

В. Тип Ландузи-Дежерина

Г. Верно А и В

Д. Верно А и С

831. Миопатия Дюшена наследуется по :

А. По аутосомно-доминантному типу

Б. По аутосомно-рецессивному типу

В. По рецессивному типу сцепленная с полом ( через Х-хромосому)

Г. По всему перечисленному

Д. нет правильного ответа

832. Метод исследования не используемый в диагностике пргорессирующих мышечных дистрофий:

А. Биохимический

Б. ЭНМГ

В. Рентген-диагностика

Г. Исследование ДНК-лейкоцита

Д. нет правильного ответа

833. Какие патоморфологические изменения мышц лежат в основе ПМД:

А. Истончение мышц

Б. Замещение мышц жировой и соединительной тканью

В. Гипертрофия мышц

Г. Верно А и В

Д. Верно А и С

834. Отличительные особенности миодистрофии Беккера от миодистрофии Дюшена:

А. Более позднее начало (10-15 лет)

Б. Течение доброкачественное

В. С сохранностью интеллекта

Г. Отсутствие изменений со стороны сердца и эндокринной системы

Д. Все ответы верны

835. Какая из перечисленных симптомов не характерна для миодистрофии Ландузи- Дежерина:

А. Губы тапира

Б Утиная походка

В. Лицо миопата

Г. Улыбка Джоконды

Д. Симптом свободных надплечий

836. При каком из ПМД в качестве осложнения развивается кардиомиопатия :

А. Миодистрофия Дюшена

Б. Миодистрофия Беккера

В. Миодистрофия Ландузи- Дежерина

Г. Миодистрофия Эрба- Рота

Д. нет правильного ответа

837. При болезни Фридрейха имеет место:

А. Аутосомно – рецессивный тип наследования

Б. Аутосомно – доминантный тип наследования

В. Сцепленный с полом (через Х хромосому)

Г. Все перечисленные

Д. нет правильного ответа

838. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезн Фридрейха отличается наличием:

А. Деформации стопы

Б. Дизрафическим статусом

В. Поражением мышцы сердца

Г. Снижением или выпадением рефлексов

Д. Всего перечисленного

839. Аутосомно – доминантная мозжечковая атаксия отличается от атаксии Фридрейха:

А. Наличием пирамидных патологических симптомов

Б. Наличием глазодвигательных нарушений

В. Нарушением походки

Г. Верно А и Б

Д. Верно Б и В

840. Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпелля) характерно поражение следующих спинальных анатомических структур:

А. Пирамидных путей

Б. Мозжечковых путей

В. Клеток передних рагов

Г. Задних канатиков спинного мозга

Д. Верно А и Б

841. Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является:

А. Преобладание слабости над спастичностью

Б. Преобладание спастичности над слабостью

В. Преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

Г. Сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

Д. Сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

842. Тип наследственности при спастической семейной параплигии (болезни Штрюмпелля) характеризуется как:

А. Аутосомно – рецессивный тип наследования

Б. Аутосомно – доминантный тип наследования

В. Сцепленный с полом (через Х хромосому)

Г. Верно А и Б

Д. нет правильного ответа

843.В каком возрасте чаще страдают болезнью Штрюмпеля?

1. детский

2. подростковый

3. взрослый

4. пожилой

5. младенчиский

844.Какие анатомические структуры поражены при атаксии Пьера-Мари?

1. Поражение подкорковых узлов

2. Поражение передних рогов спинного мозга

3. Поражение гипоталамуса

4. Дегенерация мозжечка и пирамидных путей в спинном мозге

5. поражение задних рогов спинного мозга

845.Какие виды чувствительности поражаются при атаксии Фридрейха?

1. тактильная

2. температурная и болевая

3. Глубокая

4. Чувствительных расстройств нет

Д. нет правильного ответа

846.Какой паралич характерен для болезни Штрюмпеля?

1. паралич отсуствует

2. вялый

3. смешанный

4. Спастический

5. Офтальмоплегия

847.Какой синдром является ведущим в клинической картине миастении?

1. болевой

2. патологическая мышечная утомляемость

3. рефлекторный миотонический

4. полиневропатический

5. судорожный

848.Какая из желез имеет отношение к патогенезу миастении?

1. гипофиз

2. вилочковая

3. щитовидная

4. паращитовидная

5. надпочечники

849.Какие препараты следует использовать для купирования миастенического криза?

А. миорелаксанты

Б. курареподобные

В. антихолинэстеразные

Г. адреноблокаторы

Д. холиномиметики

850.Какой метод оперативного лечения применяется при миастении?

1. пересадка костного мозга

2. артерио-венозное шунтирование

3. тимэктомия

4. косно-пластические операции

5. спленэктомия

851.Для какого заболевания характерны псевдогипертрофии мышц?

1. миастения

2. миотония

3. полиомиелит

4. миопатия

5. полиневропатия

852.Для какого заболевания характерен тонический спазм мышц с затруднением их расслабления, который возникает после активного сокращения мышцы?

1. миастения

2. миотония

3. миопатия

4. полиомиелит

5. полиневропатия

853.Для какого заболевания характерно сочетание миотонических расстройств с атрофиями мышц?

1. болезнь Мак-Ардля

2. миотония Томсена

3. парамиотония Эйленбурга

4. дистрофическая миотония

5. столбняк

854.Какие структуры спинного мозга поражаются при спинальных амиотрофиях?

1. передние канатики

2. задние канатики

3. боковые канатики

4. задние рога

5. передние рога

855. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет

А. повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

Б. понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

В. повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

Г. понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

Д. нет правильного ответа

856. При дрожательной и дрожательно-ригидной форме

гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова преобладает тремор

А. покоя в кистях

Б. интенционный в руках

В. хлопающий в руках

Г. статодинамический в туловище

Д. верно В. и Г.

857. Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как

А. аутосомно-доминантный

Б. аутосомно-рецессивный

В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

Г. все перечисленное

Д. нет правильного ответа

858. Приступ пароксизмальной миоплегии

при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича

обычно возникает

А. во время тяжелой физической нагрузки

Б. сразу после тяжелой физической нагрузки

В. в состоянии полного покоя днем

Г. во время ночного сна

Д. во всех перечисленных состояниях

859. Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

А. аутосомно-доминантный

Б. аутосомно-рецессивный

В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

Г. все перечисленное

Д. нет правильного ответа

860. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона,

кроме хореического гиперкинеза, включает

А. пластическую экстрапирамидную ригидность

Б. симптом "зубчатого колеса"

В. акинезию

Г. гипомимию

Д. деменцию

861. Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах

при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями

моноаминов мозга

А. уменьшением дофамина

Б. увеличением содержания ацетилхолина

В. снижением содержания норадреналина

Г. все перечисленное

Д. верно А. и В.

862. Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

А. хореоатетоидным

Б. акинетико-ригидным

В. вестибуломозжечковым

Г. денторубральным

Д. гиперэксплексией

863. К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона

относятся

А. мидантан, вирегит

Б. наком, мадопар

В. парлодель, лизурид

Г. юмекс, депренил

Д. все перечисленные

864. При лечении болезни Паркинсона

ежедневная доза L-допа не должна превышать

А. 2.0 г

Б. 2.5 г

В. 3.0 г

Г. 3.5 г

Д. 4.0 г

865. При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами

неврологические побочные симптомы проявляются

А. судорожным синдромом

Б. вестибулярными расстройствами

В. хореоатетоидным гиперкинезом

Г. горизонтальным нистагмом

Д. гиперэксплексией

866. При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин)

побочные симптомы проявляются

А. затуманиванием зрения

Б. двоением в глазах

В. слюнотечением

Г. сухостью во рту

Д. верно А. и Г.

867. Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано,

если у больного имеются

А. катаракта

Б. глаукома

В. гипертоническая ретинопатия

Г. диабетическая ретинопатия

Д. любые из перечисленных заболеваний

868. Лечение холинолитиками болезни Паркинсона

противопоказано при заболевании

А. щитовидной железы

Б. вилочковой железы

В. поджелудочной железы

Г. предстательной железы

Д. при всех перечисленных заболеваниях

869. При болезни Фридрейха имеет место

А. рецессивный тип наследования

Б. доминантный тип наследования

В. сцепленный с полом (через Х-хромосому)

Г. все перечисленное

Д.нет правильного ответа

870. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха

отличается наличием

А. деформации стопы

Б. дизрафическим статусом

В. поражением мышцы сердца

Г. снижением или выпадением рефлексов

Д. всего перечисленного

871. Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха

А. наличием пирамидных патологических симптомов

Б. наличием глазодвигательных нарушений

В. нарушением походки

Г. верно А. и Б.

Д. верно Б. и В.

872. Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля)

характерно преобладающее поражение следующих спинальных

анатомических структур

А. пирамидных путей

Б. мозжечковых путей

В. клеток передних рогов

Г. задних канатиков спинного мозга

Д. верно А. и В.

873. Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является

А. преобладание слабости над спастичностью

Б. преобладание спастичности над слабостью

В. преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

Г. сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

Д. сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

874. Тип наследственности при спастической семейной параплегии

(болезни Штрюмпеля) характеризуется как

А. аутосомно-доминантный

Б. аутосомно-рецессивный

В. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

Г. все перечисленное

Д. верно А. и Б.

875. Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии

являются

А. сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности

Б. наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата

В. прогрессирующая атрофия мышц в участках,

соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности

Г. нижний спастический парапарез

Д. верно А. и Б.

876. Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

А. нарушения проприоцептивной чувствительности

Б. спастические парезы

В. диссоциированный тип нарушений чувствительности

Г. сенситивная атаксия

Д. ничего из перечисленного

877. Для герпетического энцефалита не характерно наличие

А. общемозговых симптомов и нарушения сознания

Б. внутричерепной гипертензии и застоя на глазном дне

В. судорожных приступов

Г. гемипарезов

Д. гемиатаксии

878. При вирусных энцефалитах в ликворе не наблюдается

А. лимфоцитарный плеоцитоз

Б. увеличение содержания белка

В. увеличение содержания глюкозы

Г. верно А. и Б.

Д. верно Б. и В.

879. Характерными электроэнцефалографическими признаками

очаговых некротических повреждений головного мозга

при герпетическом энцефалите являются

А. диффузное снижение вольтажа волн

Б. появление - и -волн

В. наличие пиков (спайкоВ. и острых волн

Г. наличие асимметричных гигантских волн

Д. наличие сонных веретен

880. Решающее значение в диагностике менингита имеет

А. острое начало заболевания с повышением температуры

Б. острое начало заболевания с менингеальным синдромом

В. изменения спинномозговой жидкости

Г. присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

Д. признаки застоя на глазном дне

881. Серозный менингит может быть вызван следующими бактериями

А. гемофильной палочкой Афанасьева - Пфейффера (инфлюэнц-менингит)

Б. пневмококком

В. микобактерией туберкулеза

Г. верно А. и В.

Д. верно Б. и В.

882. Клиническую картину

острого лимфоцитарного хориоменингита Армстронга

отличает значительная выраженность

А. высокой лихорадки

Б. менингеального синдрома

В. гипертензионного синдрома

Г. нарушения сознания

Д. светобоязни

883. Для менингитов, вызванных вирусами Коксаки и ЕСНО, не характерно

А. острое начало с лихорадкой

Б. полимиалгия

В. оболочечно-гипертензионный синдром

Г. лимфоцитарный плеоцитоз

Д. тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы

884. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости

(до 0.1 г/л) характерно для менингита

А. гриппозного

Б. пневмококкового

В. паротитного

Г. туберкулезного

Д. сифилитического

885. Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания

встречается при менингите, вызванном

А. пневмококком

Б. вирусом паротита

В. клебсиеллой

Г. палочкой Афанасьева - Пфейффера

Д. стрептококком

886. Гнойный менингит не вызывают

А. стафилококки

Б. менингококки

В. пневмококки

Г. вульгарный протей

Д. лептоспиры

887. Острый (первичный) рассеянный энцефаломиелит

редко сопровождается развитием

А. нижней спастической параплегии

Б. бульбарных расстройств

В. экстрапирамидных нарушений

Г. синдрома Броун – Секара

Д. нет правильного ответа

888. Морфологическим субстратом пирамидных симптомов

при остром рассеянном энцефаломиелите являются

А. пролиферация мезоглии в белом веществе

Б. гибель осевых цилиндров

В. распад миелина

Г. верно А. и Б.

Д. верно Б. и В.

889. Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного

А. синегнойной палочкой

Б. стафилококками

В. вирусом простого герпеса

Г. вирусами Коксаки и ЕСНО

Д. нет правильного ответа

890. Для острого очагового поперечного миелита на нижнегрудном уровне

не характерно наличие

А. нижней параплегии

Б. проводникового типа нарушения чувствительности

В. нарушений функций тазовых органов

Г. блокады субарахноидального пространства

Д. нет правильного ответа

891. Двигательные и чувствительные нарушения

при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением

А. головного мозга

Б. спинного мозга

В. корешков и периферических нервов

Г. верно А. и Б.

Д. всего перечисленного

892. Снижение остроты зрения при остром рассеянном энцефаломиелите

обусловлено поражением

А. сетчатой оболочки

Б. зрительного нерва

В. первичного зрительного центра в наружном коленчатом теле

Г. лучистого венца Грациоле в затылочной доле

Д. коркового отдела зрительного анализатора в затылочной доле

893. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют

А. нестероидные противовоспалительные средства

Б. анаболические стероидные препараты

В. синтетические глюкокортикоиды

Г. эстрогенные стероидные препараты

Д. нет правильного ответа

894. Для острого полиомиелита не характерно поражение двигательных нейронов

А. коры головного мозга

Б. моторных ядер ствола

В. шейного утолщения спинного мозга

Г. грудного отдела спинного мозга

Д. поясничного утолщения спинного мозга

895. Особенности остаточных двигательных нарушений

после перенесенного полиомиелита определяются

А. асимметричным поражением мышц конечностей и туловища

Б. замедлением роста и нарушением трофики конечностей

В. нарушением координации и статики

Г. верно А. и Б.

Д. верно А. и В.

896. Дифференциальный диагноз

непаралитической формы острого полиомиелита следует проводить

А. с вирусным серозным менингитом

Б. с бактериальным серозным менингитом

В. с острой демиелинизирующей полирадикулонейропатией

Гийена - Барре

Г. с переднероговой формой клещевого энцефалита

Д. со всем перечисленным

897. Подозрение на абсцесс головного мозга возникает,

если заболевание характеризуется признаками

А. нарастающей внутричерепной гипертензии

Б. очагового церебрального поражения

В. общемозговыми симптомами

Г. верно А. и Б.

Д. всеми перечисленными

898. Прорыв абсцесса в ликвороносные пути

можно диагностировать на основании появления у больного

А. высокой температуры

Б. менингеального синдрома

В. мутной спинномозговой жидкости при пункции

Г. верно А. и Б.

Д. всего перечисленного

899. Эффективным методом лечения абсцесса мозга является

А. массивное введение антибиотиков и дегидратирующих средств

Б. хирургическое удаление абсцесса

В. промывание полости абсцесса диоксидином

Г. промывание полости абсцесса антибиотиками

Д. применение противовоспалительных доз лучевой терапии

900. При отстаивании ликвора больного туберкулезным менингитом через 12-24 ч можно обнаружить

А. опалесценцию

Б. ксантохромию

В. фибриновую пленку

Г. выпадение осадка

Д. нет правильного ответа

901. Энцефалическая реакция при гриппе характеризуется всеми следующими симптомами, за исключением

А. гемиплегии

Б. менингеального синдрома

В. судорожных припадков с утратой сознания

Г. утраты сознания с двигательными автоматизмами

Д. повышения давления спинномозговой жидкости

902. Для неврологических нарушений при ботулизме

характерны все симптомы, кроме

А. пареза аккомодации

Б. пареза глазодвигательной мускулатуры

В. дисфонии, дисфагии, дизартрии

Г. гиперсаливации

Д. миастеноподобных симптомов

903. Высокий риск летального исхода полинейропатии при дифтерии

определяется поражением

А. бульбарных черепных нервов

Б. диафрагмы

В. миокарда

Г. верно А. и Б.

Д. всего перечисленного

904. Для лечения генерализованных болезненных мышечных спазмов и судорог

при столбняке препаратом первого выбора является

А. хлоралгидрат

Б. тиопентал

В. фенобарбитал

Г. седуксен

Д. тубокурарин

905. Диагнозу церебрального цистицеркоза

способствуют все следующие данные, кроме

А. выявления кист с помощью компьютерной томографии

в ткани и желудочках мозга

Б. нестабильного синдрома внутричерепной гипертензии

В. атрофии зрительных нервов и нейрогенной глухоты

Г. отвращения к жирной и сладкой пище

Д. нет правильного ответа

906. Для церебрального цистицеркоза характерен плеоцитоз

А. нейтрофильный

Б. нейтрофильно-лимфоцитарный

В. лимфоцитарно-базофильный

Г. лимфоцитарный

Д. лимфоцитарно-моноцитарный

907. Клиническими и морфологическими особенностями

иммунозависимого коревого энцефалита являются

А. возникновение неврологических симптомов

на 3-6-й день после появления сыпи

Б. возникновение неврологических симптомов

на 2-3-й неделе после возникновения сыпи

В. субстрат-перивенозная демиелинизация с деструкцией волокон

Г. субстрат-перивенозные кровоизлияния

Д. верно А. и В.

908. Для менингоэнцефалита после антирабической вакцинации

не характерно наличие

А. острого начала с высокой температурой

Б. парезов глазодвигателей

В. спастических парезов и параличей

Г. хореоатетоза

Д. судорожного синдрома

909. Морфологическим субстратом ранних форм нейросифилиса являются

А. воспалительные изменения в оболочках головного и спинного мозга

Б. воспалительные изменения в сосудах ЦНС

В. дегенеративные изменения паренхимы головного и спинного мозга

Г. очаги демиелинизации в ЦНС

Д. верно А. и Б.

910. Для поражения зрительных нервов

при сифилитическом базальном менингите характерным является

А. изменение полей зрения

Б. нарушение цветоощущения

В. папиллит с кровоизлияниями

Г. верно А. и Б.

Д. нет правильного ответа

911. Поздние формы нейросифилиса встречаются в виде

А. гуммы мозга

Б. спинной сухотки

В. менинговаскулярного (или васкулярного) сифилиса

Г. бессимптомного поражения оболочек

Д. всего перечисленного

912. Нарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено

А. вялыми параличами ног

Б. мозжечковой атаксией

В. сенситивной атаксией

Г. снижением зрения при табетической атрофии зрительных нервов

Д. табетической артропатией

913. Термином "табетические кризы" у больных спинной сухоткой обозначают

А. пароксизмы тахикардии

Б. колебания артериального давления

В. пароксизмы болей рвущего характера

Г. эпизоды профузной потливости и общей слабости

Д. все перечисленное

914.Какие головные боли сопровождаются застойными явлениями диска зрительного нерва

1. гипертензионные

2. корешковые

3. сосудистые

4. мигренозные

5. психогенные

915.Какой синдром зрительных расстройств встречается при опухолях лобной доли

1. Вебера

2. Джексона

3. Мияра-Гублера

4. Броун-Секара

5. синдром Фостера-Кеннеди

915.Чем характеризуется синдром Фостера-Кеннеди?

1. 2-х сторонная атрофия зрительных нервов

2. ангиопатия сосудов сетчатки

3. нормальное глазное дддно

4. на стороне очаге атрофия зрительного нерва, на стороне противоположной застойный диск

5. гемипарез

916.Чем характеризуется системные головокружения?

1. ошущение вращения предметов внутри головы

2. шум в ушах

3. звон в голове

4. шум в голове

5. ощущение вращения предметов перед глазами, тошнотой, рвотой

917.Какие структуры нервной системы обусловливают синдром головной боли

1. грудные корешки спинного мозга

2. оболочки головного мозга, 5-9 и 10 пары черепно-мозговых нервов

3. задние рога спинного мозга

4. передние рога спинного мозга

5. седалищный нерв

918.Какой характер имеют гипертензионные головные боли

1. распирающий, давящий, с тошнотой, рвотой

2. стреляющий

3. ноющий

4. сжимающий

5. тупой

919.Для какого припадка характерны зрительные, обонятельные и слуховые галлюцинации?

1. синкопального

2. истерического

3. всех припадков

4. эпилептического

5. для лептоменингита

920.Какие препараты являются наиболее эффективными для купирования меньеровских пароксизмов?

1. нейролептики и реглан

2. препараты кальция и мочегонные

3. церукал и антиконвульсанты

4. транквилизаторы и противовоспалительные

5. сердечные гликозиды и АТФ

921.Какими факторами обусловлено возникновение обмороков?

1. чрезмерным разрядом нейронов коры

2. острым отеком мозга

3. острой сосудистой мозговой недостаточностью

4. дислокацией мозгового ствола

5. метаболическими нарушениями

922.Какой из названных препаратов следует вводить в первую очередь при развитии эпистатуса?

1. лазикс

2. преднизолон

3. седуксен

4. кордиамин

5. папаверин

923.Какие действия следует предпринимать в лечении эпистатуса при неэффективности многократного введения седуксена и барбитуратов?

1. прибегнуть к ингаляционному наркозу

2. продолжать вводить эти препараты

3. вводить осмодиуретики

4. прибегнуть к общей гипотермии

5. вводить эндолюмбально антибиотики

924.Для какого из нижеприведенных заболеваний характерно острое развитие комы?

1. заболевание почек с уремией

2. болезни печени с печеночной недостаточностью

3. мозговой инсульт

4. сахарный диабет

5. серозный менингит

925.Какие средства следует использовать для снижения внутричерепного давления?

1. диуретики и кортикостероиды

2. спазмолитики и сердечные гликозиды

3. антибиотики и сульфаниламиды

4. витамины группы В и нейротропные средства

5. нейротропные средства и сердечные гликозиды

926.Какие из нижеприведенных симптомов опухолей головного мозга относятся к общемозговым?

1. головная боль и гемипарез

2. головная боль и застой на глазном дне

3. рвота и гемианопсия

4. застой на глазном дне и гемигипестезия

5. амавроз и джексоновский припадок

927.Какие из нижеприведенных симптомов опухолей головного мозга относятся к очаговым?

1. головная боль и головокружение

2. рвота и головокружение

3. джексоновский припадок и гемипарез

4. головная боль и застой на глазном дне

5. головокружение и застой на глазном дне

928.Какие из нижеприведенных опухолей головного мозга клинически проявляются преимущественно эндокринными расстройствами?

1. менингиома и астрацитома

2. эпендимома и пинеалома

3. мультиформная глиобластома и медуллобластома

4. невринома и эпендимома

5. аденомы гипофиза и краниофарингиома

929.При какой локализации опухолей головного мозга головокружение и рвота являются очаговыми симптомами?

1. опухоли IV желудочка

2. лобная доля

3. теменная доля

4. височная доля

5. затылочная доля

930.Какое сочетание нарушений наиболее характерно для аденом гипофиза?

1. зрительные и обонятельные расстройства

2. зрительные и эндокринные расстройства

3. эндокринные нарушения и афазия

4. эндокринные нарушения и гемиплегия

5. эндокринные и вкусовые расстройства

931.Для какой локализации опухолей головного мозга наиболее характерен синдром Форстера-Кеннеди?

1. теменная доля

2. затылочная доли

3. лобная доля

4. височная доля

5. мозжечок

932.При какой локализации опухолей головного мозга клиническая картина дебютирует с кохлеовестибулярных расстройств?

1. лобная доля

2. теменная доля

3. височная доля

4. гипофиз

5. невринома мостомозжечкового угла

933.Для каких опухолей спинного мозга характерно первоначальное появление корешковых болей?

1. экстрамедуллярных

2. интрамедуллярных

3. для всех опухолей

4. нехарактерно для всех опухолей

5. опухоль лобной доли

934.Какой ликворологический синдром характерен для опухолей спинного мозга?

1. клеточно-белковая диссоциация

2. снижение количества глюкозы и хлоридов

3. белково-клеточная диссоциация

4. увеличение количества глюкозы и хлоридов

5. увеличение глюкозы и снижение хлоридов

935.Для какой локализации опухоли спинного мозга характерны интенсивные корешковые боли в нижних конечностях или аногенитальной области?

1. шейный отдел

2. грудной отдел

3. конский хвост

4. поясничный отдел

5. крестцовый отдел

936.Какие расстройства при опухолях позвоночника появляются раньше всего?

1. боль в позвоночнике

2. рентгенологические изменения

3. проводниковые расстройства чувствительности

4. изменения рефлексов

5. нарушения функции тазовых органов

937.Вибрационная чувствительность чаще поражается при:

A.рассеянном склерозе

Б.боковом амиотрофическом склерозе

В.лептоменингите

Г.хориоэпендиматите

Д.менингите

938.Триада Шарко- это:

A.нистагм,интенционное дрожание,скандированная речь

Б.нистагм,парезы,скандированная речь

В.парезы,интенционное дрожание,скандированная речь

Г.парезы,нистагм,интенционное дрожание

Д.афазия,нистагм,интенционное дрожание

939.Полости и разрастание глии характерны для:

A.миелита

Б.рассеянного склероза

В.бокового амиотрофического склероза

Г.сирингомиелии

Д.менингита

940.Сегментарный тип расстройства чувствительности характерен

для:

A.сирингомиелии

Б.рассеянного склероза

В.бокового амиотрофического склероза

Г.менингита

Д.полиомиелита

941.У больной появились безболевые ожоги на руках,о чем можно

подумать?

A.полиомиелите

Б.рассеянном склерозе

В.сирингомиелии

Г.менингите

Д.энцефалите

942.Какие образования нервной системы подвергаются наиболее выраженной дегенерации при боковом амиотрофическом склерозе?

A.боковые столбы и передние рога спинного мозга

Б.кора больших полушарий

В.базальные ганглии

Г.мозжечок

Д.гипоталамо-гипофизарная область

943.Какие расстройства, являясь типичными для сирингомиелии, не наблюдаются при боковом амиотрофическом склерозе?

A.фибрилляции и фасцикуляции

Б.спастические параличи

В.расстройства чувствительности

Г.вялые параличи

Д.нарушение функции и глотания

944.Какой из препаратов наиболее предпочтительнее назначать

больному с хореическими гиперкинезами?

A.кавинтон

Б.галоперидол

В.церебролизин

Г.прозерин

Д.витамины группы В

945.Какой из нижеперечисленных неврологических синдромов чаще

встречается при сахарном диабете?

A.гипогликемическая кома

Б.гипергликемическая кома

В.полинейропатии

Г.диабетическая энцефалопатия

Д.диабетическая миелопатия

946.С чем связано появление при гипогликемических состояниях

тахикардии,повышении АД,побледнения,профузного пота, дрожи, чувства страха, расширения зрачков?

A.увеличением в крови катехоламинов

Б.увеличением содержания ацетилхолина

В.увеличением содержания дофамина

Г.увеличением содержания серотонина

Д.увеличением содержания ГАМК

947.Фуникулярный миелоз является следствием:

A.интрамедуллярной опухоли

Б.воспалительного поражения мозга

В.инфекционное поражение спинного мозга

Г.экстрамедуллярной опухоли

Д.эндогенный В-12 - авитаминоза

948.Ремиттирующее течение характерно для:

A.рассеянного склероза

Б.бокового амиотрофического склероза

В.лептоменингита

Г.хориоэпендиматита

Д.менингита

949.Триада Шарко характерна для:

A.рассеянного склероза

Б.бокового амиотрофического склероза

В.менингита

Г.миелита

Д.хориоэпендиматита

950.Чувствительные расстройства более характерны для:

A.менингита

Б.рассеянного склероза

В.бокового амиотрофического склероза

Г.сирингомиелии

Д.полиомиелита

951.Тройничный нерв чаще всего поражается при:

A.сирингомиелобульбии

Б.рассеянном склерозе

В.боковом амиотрофическом склерозе

Г.полиомиелите

Д.хориоэпендиматите

952.Нарушение трофики:акроцианоз,расстройство потоотделения, дистрофия костей с легкой ломкостью их характерно для:

A.менингита

Б.рассеянного склероза

В.полиомиелита

Г.сирингомиелии

Д.энцефалита

953.Какой из нижеперечисленных симтпомов не характерен для диа-

бетической полинейропатии?

A.парестезии

Б.снижение сухожильных рефлексов

В.повышение сухожильных рефлексов

Г.нарушение вегетативной иннервации

Д.дистальный тип расстройства чувствительности

954.Какое из нижеперечисленных неотложных мероприятий необходи-

мо производить в первую очередь при диабетической коме?

A.внутривенное введение простого инсулина

Б.внутривенное введение 40% глюкозы

В.внутривенное введение сердечных аналептиков

Г.внутривенное введение дыхательных аналептиков

Д.люмбальная пункция

955.Что необходимо для уточнения диагноза болезни Ходжкина?

A.ЭЭГ

Б.пункция лимфатического узла

В.РЭГ

Г.ЭМГ

Д.люмбальная пункция

956.К медленным инфекциям нервной системы относятся:

A.хориоэпендиматит

Б.серозный менингит

В.церебральный лептоменингит

Г.рассеянный склероз

Д.болезнь Гийена-Барре

957.Ретробульбарный неврит зрительного нерва в наибольшей сте-

пени напоминает дебют:

A.рассеянного склероза

Б.бокового амиотрофического склероза

В.лептоменингита

Г.хориоэпендиматита

Д.менингита

958.Глиофиброзные бляшки при рассеянном склерозе образуются:

A.в задних рогах спинного мозга

Б.передних рогах спинного мозга

В.по всей цереброспинальной оси

Г.в продолговатом мозге

Д.в передних столбах спинного мозга

959.Температурно-болевая чувствительность преимущественно нару-

шается при:

A.сирингомиелии

Б.рассеянном склерозе

В.боковом амиотрофическом склерозе

Г.полиомиелите

Д.хориоэпендиматите

960.Чувствительные нарушения по зонам Зельдера характерны для:

A.менингита

Б.рассеянного склероза

В.бокового амиотрофического склероза

Г.полиомиелита

Д.сирингомиелии

961.У больного на фоне безболевых ожогов на руке появился луко-

вичный тип расстройства чувствительности на лице.О чем можно

подумать?

A.сирингомиелобульбии

Б.рассеянном склерозе

В.полиомиелите

Г.менингите

Д.энцефалите

962.Какова основная причина диабетической комы

A.кетоацидоз крови

Б.повышение щелочного резерва крови

В.токсическое действие избытка глюкозы в крови

Г.отек мозга

Д.снижение осмолярности крови

963.Какое из нижеприведенных неотложных мероприятий необходимо

проводить в первую очередь при гипогликемической коме?

A.люмбальная пункция

Б.внутривенное введение простого инсулина

В.внутривенное введение сердечных аналептиков

Г.внутривенное введение дыхытельных аналептиков

Д.внутривенное введение 40% глюкозы

964.Какая часть нервной системы преимущественно поражается при

гепатолентикулярной дегенерации?

A.экстрапирамидная система

Б.кора

В.мозжечок

Г.ретикулярная формация

Д.периферическая нервная система

965.При попытке пассивно согнуть голову больного ощущуается за-

метное сопротивление и возникает боль в затылке.Как называет-

ся симптом?

A.Кернига

Б.ригидность затылочных мышц

В.Брудзинского

Г.Данциг-Кунакова

Д.Бехтерева

966.Миелиновые оболочки нервных волокон избирательно поражаются

при:

A.рассеянном склерозе

Б.боковом амиотрофическом склерозе

В.лептоменингите

Г.хориоэпендиматите

Д.менингите

967.Эйфория наиболее характерна для:

A.менингита

Б.бокового амиотрофического склероза

В.лептоменингита

Г.хориоэпендиматита

Д.рассеянного склероза

968.Спастические параличи с дискоординацией движения более ха-

рактерны для:

A.рассеянного склероза

Б.бокового амиотрофического склероза

В.сирингомиелии

Г.хориоэпендиматита

Д.менингита

969.Дизрафический статус характерен для:

A.сирингомиелии

Б.рассеянного склероза

В.бокового амиорофического склероза

Г.менингита

Д.энцефалита

970.Диссоциированное расстройство чувствительности характерно

для:

A.полиомиелита

Б.рассеянного склероза

В.бокового амиорофического склероза

Г.сирингомиелии

Д.менингита

971.Для сирингобульбии характерно поражение:

A.V,IX и X пар ЧМН

Б.IX и X пар ЧМН

В.XI и XII пар ЧМН

Г.V,VI и VII пар ЧМН

Д.III,IV,VII пар ЧМН

972. Пирамидные и мозжечковые расстройства чаще возникают при:

A.рассеянном склерозе

Б.боковом амиотрофическом склерозе

В.сирингомиелии

Г.хориоэпендиматите

Д.менингите

973. Зрительный нерв наиболее чаще поражается при:

A.менингите

Б.боковом амиотрофическом склерозе

В.хориоэпендиматите

Г.рассеянном склерозе

Д.болезни Гийена-Барре

974. Пороком эмбрионального развития обусловлено возникновение:

A.рассеянного склероза

Б.сирингомиелии

В.бокового амиотрофического склерза

Г.миелита

Д.менингита

975. Центральный канал и задние рога спинного мозга чаще всего

поражаются при:

A.полиомиелите

Б.рассеянном склерозе

В.боковом амиотрофическом склерозе

Г.менингите

Д.сирингомиелии

976. У больного отмечается расстройство чувствительности в виде полукуртки, это наблюдается при:

A.полиомиелите

Б.рассеянном склерозе

В.сирингомиелии

Г.менингите

Д.энцефалите

977.Какой неврологический синдром часто встречается при язвенной болезни желудка?

A.паркинсонический

Б.гиперкинетический

В.неврастенический

Г.миастенический

Д.мозжечковый

978. Какие препараты применяются для диагностической пробы при миастении?

А. Галантамин

Б. Атропин

В. Прозерин

Г. Платифиллин

Д. Все правильные

979.Психотические нарушения сознания характерны для

1. рассеянного склероза

2. полиневритов

3. болезни Альцгеймера

4. миелитов

5. сирингобульбии

980. При сирингобульбии наблюдается:

1. нарушения глотания

2. нарушения психики

3. гемианопсия

4. диплопия

5. аграфия

981.Симптомы, характерные для субарахноидального кровоизлияния:

1. гемиплегия

2. тетрапарез

3. ликвор гнойный

4. внезапная сильная головная боль и быстрое нарушение сознания

5. сознание сохранено

982.При тромбоэмболии мозговых сосудов применяется:

1. викасол

2. гепарин

3. кальций хлорид

4. дицинон

5. морфин

983.Для дисфагии характерно:

1. нарушение вкуса

2. сухость рта

3. гиперсаливация

4. нарушение глоточного рефлекса

5. гиперосмия

984.Чем отличается классическая мигрень от простой?

A.наличием зрительных нарушений

Б.характером головных болей

В.локализацией головной боли

Г.продолжительностью цефалгических пароксизмов

Д.связью с менструальным циклом

985.С каким из перечисленных заболеваний нужно дифференцировать

офтальмическую форму мигрени?

A.с рассеянным склерозом

Б.с миастенией

В.с боковым амиотрофическим склерозом

Г.с сирингомиелией

Д.с болезнью Гийена-Барре

986.Чем отличается ассоциированная мигрень от простой и

классической?

A.связью с менструальным циклом

Б.характером головной боли

В.локализацией головной боли

Г.продолжительностью цефалгических пароксизмов

Д.наличием объективных очаговых неврологических симптомов

987.С каким из перечисленных заболеваний необходимо дифференци-

ровать офтальмоплегическую мигрень?

A.с миастений

Б.с боковым амиотрофическим склерозом

В.с рассеянным склерозом

Г.с сирингобульбией

Д.с параличом Гийена-Барре

988.У больной 21 года в течении 5 лет отмечаются приступы го-

ловных болей то в левой, то в правой лобно-височной области, которые иррадиируют в одноименное глазное яблоко и сопровождается рвотой. Объективно: во время приступа больная блед-

ная, лежит с закрытыми глазами, яркий свет и движение глаз

усиливает головные боли, АД-110/70 мм.рт.ст.,очаговых и ме-

нингеальных симптомов нет. Ваш предположительный диагноз?

A.мигрень

Б.аневризма мозговых сосудов

В.опухоль мозга

Г.дисциркуляторная энцефалопатия

Д.конвекситальный лептоменингит

989.Прием каких из данных препаратов может спровоцировать приступ мигрени?

A.кафергот

Б.аспирин

В.эрготамин

Г.резерпин

Д.пенталгин

990.Какие головные боли характерны для приступов мигрени?