- •1. Введение в онкологию.
- •1.3. Метастазирование, основные этапы лимфогенного и гематогенного метастазирования.
- •1.4. Этиология опухолей. Определяющие факторы и внешние этиологические факторы. Канцерогенез.
- •1.5. Роль внешних факторов в развитии рака (инфекции, химические, физические и механические факторы).
- •1.6. Статистика опухолевых заболеваний в Республике Беларусь. Абсолютное количество онкологических больных. Показатели заболеваемости и смертности в 2006 году. Структура заболеваемости.
- •1.7. Организация онкологической службы. Структура онкологического диспансера. Группы диспансерного учета.
- •1.8. Учетные документы на онкологических больных:
- •1.9. Профилактика онкологических заболеваний (первичная и медицинская).
- •1.10. Деонтология в онкологии.
- •2. Общие принципы диагностики и лечения онкологических больных.
- •2.1. Диагностический алгоритм в онкологии: первичная, уточняющая и функциональная диагностика.
- •2.2. Классификация tnm: основные и дополнительные элементы, принципы. Стадии заболевания. Структура диагноза онкологического заболевания.
- •2.3. Методы диагностики в онкологии. Виды биопсий.
- •2.4. Классификация методов лечения в онкологии. Понятие «комбинированное», «комплексное» и «сочетанное» лечение.
- •2.5. Виды оперативных вмешательств в онкологии.
- •2.6. Паллиативные хирургические операции при раке. Косвенно действующие операции, их значение.
- •2.7. Принципы радикальных хирургических операций в онкологии, их отличие от операций при неонкологической патологии.
- •2.8. Принципы комбинированного лечения. Комплексное лечение при опухолях.
- •2.9. Правило Бергонье-Трюбондо. Радиочувствительность опухолей в зависимости от фазы клеточного цикла. Физико-химические процессы в тканях при радиационном воздействии. Виды клеточной гибели.
- •2.10. Лучевая терапия: источники излучения, классификация методов облучения по цели и по методологии. Показания и противопоказания к лучевому лечению онкологических больных.
- •2.11. Химиотерапия опухолей. Основные группы лекарственных противоопухолевых препаратов. Показания и противопоказания к лекарственному лечению онкологических больных.
- •2.12. Гормонотерапия в онкологии. Группы лекарственных препаратов.
- •3. Опухоли щитовидной железы.
- •3.9. Принципы лечения рака щитовидной железы. Радиойодтерапия и гормонотерапия при раке щитовидной железы. Показания, противопоказания, эффективность.
- •4.3. Клинические формы рака легкого – центральный, периферический, атипические формы. Особенности их рентгенологического выявления.
- •1. Центральный (прикорневой) рак:
- •2. Периферический рак:
- •3. Атипические формы:
- •4.4. Рак легкого: клинические проявления – симптомы первичной опухоли, местно распространенного процесса, признаки отдаленных метастазов.
- •Ж) гипогликемия (инсулин): мышечная слабость, двигательное и психическое возбуждение, тахикардия, тремор, ощущение голода
- •Г) гиперпигментация
- •4.9. Симптомокомплексы при опухолях средостения.
- •6. Опухоли молочной железы.
- •1. Гормональные факторы:
- •2. Факторы образа жизни и окружающей среды
- •5. Предшествующие заболевания молочных желез
- •6. Семейный анамнез: генетические факторы:
- •6.2. Мастопатия диффузная и очаговая – этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •6.3. Фиброаденомы и филлоидные опухоли. Клиника, диагностика и лечение.
- •6.4. Рак молочной железы: клинические проявления, клинические формы, метастазирование.
- •6.5. Диагностика опухолей молочной железы. Пути раннего выявления рака.
- •6.6. Дифференциальная диагностика опухолей молочных желез.
- •6.7. Принципы лечения рака молочной железы. Операции при раке.
- •7. Злокачественные лимфомы.
- •7.1. Определение «злокачественные лимфомы». Общие признаки. Виды лимфом. Заболеваемость. Этиология.
- •7.2. Болезнь Ходжкина, морфологическая классификация, принципы диагностики. Последовательность диагностических методов.
- •7.3. Клиника лимфогранулематоза, группы симптомов, стадирование.
- •7.4. Морфологические формы, клиника и диагностика.
- •7.5. Принципы лечения больных неходжкинскими лимфомами и лимфогранулематозом.
- •6. Дифференциальная диагностика лимфаденопатий
- •8. Рак желудка и пищевода.
- •8.1. Заболеваемость раком желудка, запущенность, причины. Этиология.
- •8.2. Предраковые заболевания желудка. Группы риска. Пути улучшения ранней диагностики. Профилактика рака.
- •8.3. Формы опухолевого роста при раке желудка:
- •8.4. Пути метастазирования рака желудка, коллекторы лимфогенного метастазирования. Отдаленные метастазы, методы их выявления.
- •8.5. Клиника рака желудка. Зависимость от локализации, формы опухолевого роста, степени распространения опухоли. Синдром малых признаков.
- •- Дисфагия (ощущение царапания, жжения, боли за грудиной при проглатывании пищи) вплоть до полной непроходимости пищи
- •- Икота (прорастание диафрагмы, ее ножек);
- •8.6. Клинические формы рака желудка.
- •8.10. Заболеваемость раком пищевода. Факторы риска, предопухолевые заболевания.
- •8.11. Клиника и диагностика рака пищевода
- •8.12. Лечение больных раком пищевода. Показания к хирургическим вмешательствам и лучевой терапии. Радикальные и паллиативные операции.
- •9. Рак ободочной и прямой кишки.
- •9.2. Заболеваемость и смертность от рака ободочной и прямой кишки. Пути улучшения ранней диагностики.
- •9.3. Пути метастазирования рака ободочной и прямой кишки:
- •9.4. Симптомы рака ободочной кишки, зависимость от локализации. Группы симптомов.
- •9.5. Клинические формы рака ободочной кишки:
- •9.6. Дифференциальная диагностика рака ободочной кишки
- •9.7. Осложненный рак ободочной кишки, врачебная тактика.
- •9.9. Дифференциальная диагностика рака прямой кишки.
- •9.10. Методы диагностика рака прямой и ободочной кишки:
- •6. Лабораторное исследование: общий анализ крови, соэ, рэа, гемокультест (анализ кала на скрытую кровь), цитологическое и гистологическое исследование биоптата,
- •7. Лапароскопия; диагностическая лапаротомия.
- •9.11. Лечение больных раком ободочной кишки. Радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции (стандартные):
- •2. Паллиативные операции:
- •9.12. Методы лечения больных раком прямой кишки, радикальные и паллиативные операции.
- •1. Радикальные операции:
- •10. Опухоли мягких тканей.
- •1. Классификация опухолей мягких тканей. Метастазирование сарком.
- •2. Клиника сарком мягких тканей в зависимости от локализации, гистологической формы и степени распространения.
- •3. Методы диагностики и принципы лечения больных саркомами мягких тканей.
- •11. Опухоли почек и забрюшинного пространства.
- •1. Опухоли коркового слоя:
- •12.2. Диагностика рака поджелудочной железы. Методы лечения.
- •12.3. Первичные и метастатические опухоли печени. Этиология, факторы риска. Клинические проявления.
- •12.4. Методы диагностики и лечения рака печени.
- •13. Опухоли мочевого пузыря.
- •1. Этиология рака мочевого пузыря, факторы риска. Предопухолевые заболевания.
- •2. Клиника рака мочевого пузыря.
- •3. Методы диагностики рака мочевого пузыря.
- •4. Методы лечения рака мочевого пузыря.
- •14. Рак предстательной железы.
- •1. Этиология рака предстательной железы, метастазирование.
- •2. Клиника первичного и метастатического рака предстательной железы.
- •3. Диагностика рака простаты.
- •4. Методы лечения рака предстательной железы.
7.3. Клиника лимфогранулематоза, группы симптомов, стадирование.
Клиника:
А. Поражение лимфатических узлов и других лимфоидных органов
Частота поражения периферических лимфоузлов 90%, Шейно-надключичные –70%, Подмышечные 3%, Медиастинальные 15%, Паховые 4%, Забрюшинные.
Б. Органное поражение
Селезенка - 25%, Легкие - 20-30%, Печень - 10-12% , Кости – 14-20%, Костный мозг – 10-12%, Кожа – обычно паранеоплазии, ЦНС – редко ЖКТ – 3%, Щитовидная и молочные железы 1-3% ,Вилочковая железа- 3%.
В. Общие симптомы (46 %)
Лихорадка, проливные ночные поты, похудание, кожный зуд.
Клиническая классификация ЛГМ (Анн-Арбор, 1971)
1 стадия-Поражение 1 группы лимфоузлов (1) или 1 экстралимфатического органа (1Е).
2 стадия-Поражение 2 и > групп лимфоузлов по 1 сторону от диафрагмы. Локальное поражение эстралимфатического органа ±поражение л\у по ту же сторону диафрагмы.
3 стадия-Поражение лимфоузлов по обе стороны от диафрагмы ± поражение селезенки ±поражение одного экстралимфатического органа.
4 стадия- Диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатических органов. Поражение экстралимфатического органа±поражение нерегионарных л\у
Клиническая классификация
А – отсутствие общих симптомов
Б – наличие одного или нескольких общих симптомов:
1. Похудание более 10% за 6 месяцев
2. Температура свыше 38º
3. Профузные ночные поты.
Прогностические факторы риска
- Стадия заболевания (наиболее неблагоприятны Б-варианты)
- Формы лимфоидного истощения и смешанно-клеточный вариант.
- Массивность поражения: - Размеры периферических л\узлов>10см, - Увеличение средостения >1\3 диаметра грудной клетки, -поражение 3 и более зон л\узлов.4) -СОЭ >30 мм\ч в Б-подстадии и >50 мм\ч в А-подстадии -Экстранодальное поражение
- Массивное поражение селезенки (наличие 4 и более очагов или диффузное поражение), -Возраст старше 60 лет, -Мужской пол, -Вовлечение костного мозга.
7.4. Морфологические формы, клиника и диагностика.
Неходжкинские лимфомы - это гетерогенная группа злокачественных опухолей лимфопролиферативной (иммунной) системы, которые отличаются друг от друга клиническими, морфологическими, иммунофенотипическими характеристиками и ответом на химиотерапию (ХТ).
Этиология НХЛ:
1) Генетически обусловленный иммунодефицит: Атаксия- телеангиоэктазия, С-м Вискотта-Олдрича, Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром.
2) Аутоиммунные болезни: Ревматоидный артрит, Синдром Фелти, Тиреоидит Хасимото.
3) Приобретенный иммунодефицит: ВИЧ-инфекция, Иммуносупрессивная терапия
4) Вирусные инфекции.
5) Вирус Эпштейн-Барр (EBV)
Гистологическая классификация НХЛ (REAL)
Опухоли низкой степени злокачественности
В-клеточные
Фолликулярные 1-2 тип
Диф. моноцитарная
ПХЛ маргинальной зоны
МАLТ-экстранодальная
НХЛ селезенки
Т-клеточные
Грибовидный микоз
Синдром Сезари
Опухоли средней степени злокачественности
Фолликулярная 3 типа
Лимфома зоны мантии
Опухоли высокой степени злокачественности
В-клеточные
Диф.крупноклеточная
НХЛ Беркитта
Т-клеточные
Лимфобластная
Периферическая Т-клеточная
Иммунобластная
Анапластическая крупноклеточная
Опухоли низкой степени злокачественности: 30-40%
1)Медленное течение
2)Длительная выживаемость (5-летняя >80%, медиана 7-10 лет)
3)Умеренная чувствительность к ХТ
4)Невозможность излечения при стандартной ХТ
5)Средний возраст 50-55 лет
6)Обычно-генерализованная лимфаденопатия+ спленомегалия
7)Поражение костного мозга у 75% больных
8)Большая частота 4 стадии
Опухоли высокой степени злокачественности:
1)Быстрое прогрессирование
2)Выживаемость – месяцы
3)Умеренно и высокочувствительны к ХТ
4)М.б излечены стандартными схемами ПХТ (у 80% больных)
5)Результаты лечения зависят от прогностических факторов5-летняя выживаемость: от 14% при лимфомах мантии, до 78% при анапластических крупноклеточных лимфомах
МALT-лимфома
1)Ассоциирована с инфицированием Heliobakter pylori.
2)Обычно- локальное экстранодальное поражение : желудок – 50%, легкие – 12%, паращитовидные железы – 6%, щитовидная железа – 3%
3)У 1\3 больных в момент диагностики – 4 стадия,нередко с поражением костного мозга.
4)Благоприятный прогноз: полная ремиссия - 70%, 5-летняя выживаемость – 86%, 10-летняя выживаемость – 80%.
Фолликулярная лимфома
1)Наиболее частый вариант НХЛ с благоприятным прогнозом у взрослых.
2)Средний возраст 55 лет
3)Длительная генерализованная лимфаденопатия и спленомегалия
4)Отсутствие общей симптоматики
5)Поражение костного мозга у 75% больных
6)Прогрессирование ведет к трансформации опухоли в иммунобластную крупноклеточную или мелкоклеточную с неизвитыми ядрами.5-летняя выживаемость-70%, 10-летняя выживаемость-15%
Диффузная В-крупноклеточная лимфома
1)Наиболее частый вариант НХЛ высокой степени злокачественности
2)Может быть первичной или явиться следствием трансформации зрелоклеточных лимфом.
3)У 1\3 –1 или 2 стадия заболевания, у 2-3 – диссеминированные формы Частое поражение экстралимфатических зон: мягкие ткани, молочные железы.
Крайне неблагоприятный прогноз: медиана выживаемости у нелеченных больных <1 года, в 1-2 стадии – излечение у 80%.
Лимфома Беркитта :
1)Является В-клеточной лимфомой высокой степени злокачественности.
2)Связь с инфицированием вирусом Эпштейн-Барра.
3)В 80% - в Африке и Новой Гвинее, в 20% спорадическая.
4)Имеет очень короткое время удвоения клеток.
Своеобразие клиники: - поражение лицевого скелета и орбиты (при эндемии), -нехарактерна лимфаденопатия, -поражение ЖКТ и забрюшинных л\у (при спорадических случаях), -поражение костного мозга у 20%, -поражение ЦНС в 2\3 случаев (менингиты, поражение зрительного и лицевого нерва у 30%)
Первичные кожные лимфомы
1)Т-клеточные - 82% (грибовидный микоз), В-клеточные - 18%
2)Медленное развитие (5 лет и более)
3)Прогрессирование проявляется лимфаденопатией, чаще периферической, позже абдоминальной и медиастинальной, затем -органное поражение.
4)Общая выживаемость- 65-70%
Диагностика НХЛ Диагностика аналогична ЛГМ.
Дополнительно: Уровень ЛДГ, Иммунофенотипирование, ФГДС, Колоноскопия, Люмбальная пункция, Консультация отолариноголога, Консультация невропатолога, Консультация офтальмолога, КТ головного мозга.
Факторы прогноза : Стадия заболевания 3 и 4, Гистологическая форма, Иммунофенотип опухоли, Уровень ЛДГ, Поражение костного мозга.