testy_modul_2_biologia

+ Голандрический

- Доминантный

- Рецессивный

- Аллельный

- Экспрессивный

У мужчины диагностирована наследственная моногенная болезнь. Это будет:

+ гемофилия

- гипертония

- язвенная болезнь желудка

- полиомиелит

- гименолепидоз

После воздействия колхицина в метафазной пластинке человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:

+ Полиплоидия

- Анеуплоидия

- Политения

- Инверсия

- Транслокация

Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здоровая. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

+ 0.5

- 0.25

- 0.125

- 0.625

- 1

В популяциях людей частота сердечно-сосудистых заболеваний постоянно растет, потому что эти болезни есть:

+ Полифакториальными

- Аутосомно-доминантными

- Сцепленные с Х-хромосомой

- Аутосомно-рецессивными

- Хромосомные

В эксперименте в головном конце зародыша лягушки на стадии нейрулы блокированы процессы транскрипции в ядрах нервных клеток. К какой врожденной патологии это может привести?

+ Аненцефалии

- Незарощение твердого неба

- Спинно-мозговой грыжи

- Не сформируется хорда

- Заячья губа

После рождения у ребенка обнаружена положительная реакция мочи на 10% хлорид железа. Для какой наследственной патологии это характерно?

+ Фенилкетонурия

- Сахарный диабет (наследственная форма)

- Галактоземия

- Алкаптонурия

- Тирозиноз

Состоялась мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар основ стало 180. Это:

+ Дупликация

- Инверсия

- Делеция

- Транслокация

- Трансверсия

К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании найдены недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее достоверна у этой женщины:

+ Трисомия Х

- Клайнфельтера

- Шерешевского-Тернера

- Едвардса

У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девушка. Какие их генотипы?

+ Оба гетерозиготные с геном гемоглобинопатии

- Мать гетерозиготная с геном гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

- Оба гомозиготные с геном гемоглобинопатии

- Отец гетерозиготный с геном гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

- У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

В больницу обратились супруги с 9-ти месячным ребенком с гипотрофией, но психически нормально развитым. Ребенок болеет почти с периода новорожденности: страдает коклюшеподобным спазматическим кашлем. С пяти месяцев, после введения прикорма, появились частые дефекации с большим количеством светлых каловых масс с неприятным запахом. Отмечается увеличение печени. По лабораторным данным - повышение концентрации натрия и хлора в поте. О каком заболевании можно думать?

+ Муковисцидоз

- Митохондриальная болезнь

- Агаммаглобулинемия

- Детская форма амавратической идиотии

При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией обнаружено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?

+ Х-сцепленное рецессивное

- аутосомное доминантное

- аутосомное рецессивное

- Х-сцепленное доминантное

- Y-сцепленное

В культуре клеток, полученных от больного с лизосомной патологией, обнаружено накопление значительного количества липидов в лизосомах. При котором из перечисленных заболеваний имеет место это нарушение?

+ Болезнь Тея-Сакса

- Фавизм

- Фенилкетонурия

- Болезнь Вильсона

- Галактоземия

Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки наследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

+ Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

- Аутосомно-рецессивный

- Аутосомно-доминантный

- Сцепленный с Y-хромосомой

- Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

В следствие нарушения расхождения хромосом при мейозе образовались: яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозооном (22+Х)?

+ Синдром Шерешевского-Тернера

- Синдром Клайнфельтера

- Трисомия Х

- Синдром Дауна

- Синдром Едвардса

Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь в 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:

+ Пенетрантность

- Доминантность

- Экспрессивность

- Дискретность

- Рецессивность

У человека один и тот же генотип может повлечь развитие заболевания с разными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды – это:

+ экспрессивность

- пенетрантность

- наследственность

- мутация

- полимерия

У человека диагностировано галактоземию – болезнь накопление. Эту болезнь возможно диагностировать при помощи следующего метода:

+ Биохимического

- Цитогенетического

- Популяционно-статистического

Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием

+ Генной

- Геномной

- Хромосомной

- Полиплоидии

- Анеуплоидии

Мужчина с кариотипом 46, ХУ имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признаками. По этой информации врач установил предварительный диагноз:

+ Синдром Морриса

- Синдром Дауна

- Синдром супермужчины

- Синдром Клайнфельтера

- Синдром Шерешевского-Тернера

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно- рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:

+ Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова

- Биогенетического Геккеля-Мюллера

- Однообразие гибридов 1 поколение Менделя;

- Независимого наследования признаков Менделя;

- Сцепленного наследования Моргана.

Первым этапом диагностирования болезней, предопределенных нарушением обмена веществ, есть скрининг-метод, после которого используют точные хроматографические методы исследования ферментов, аминокислот. Какое название имеет описанный метод:

+ биохимический ;

- иммунологический;

- цитогенетический;

- популяционно-статистический;

- гибридизации соматических клеток.

У двух здоровых супружеских пар родились дети с синдромом Дауна. Цитогенетические исследования показали, что у одного из родителей имела место такая хромосомная аберация:15 1521 21 0. Гамета с каким набором хромосом этого отца должна была повлечь рождение ребенка с синдромом Дауна?

+ 152121.

- 1521.

- 1521 0.

- 15 0.

- Верно А+в+с+d.

Нарушение расхождения хромосом или изменение их структуры во время дробленния зиготы приводит к появлению среди нормальных бластомеров клеточных клонов с разными кариотипами. Выберите правильное название этого явления:

+ Генетическая мозаика

- Хромосомная аберрация

- Генная мутация

- Полиплоидия

- Анеуплоидия

Хромосомные аберрации и изменения количества хромосом могут возникать на разных этапах индивидуального развития. В каком случае организм можно считать полным мутантом?

+ Мутантные гаметы родителей

- Мутантные гаметы матери

- Мутантные гаметы отца

- Гаметы родителей нормальные

Мутации не передаются потомкам при половом размножении, однако в индивидуальном развитии они могут влиять на формирование признака, приводя к образованию организмов-мозаиков. О каких мутациях идет речь?

+ Соматические

- Генеративные

- Генные

- Трансгенации

- Транслокации

Санитарный врач приостановил работу химического комбината, т.к. в результате поломок очистительных сооружений в атмосферу выделялось большое количество различных химических мутагенов. Какой вид мутаций может возникнуть при этом воздействии?

+ Точковые мутации

- Геномные мутации

- Хромосомные оберрации

- Миссенс-мутации

- Самиссенс-мутации

У больного мальчика обнаружено отсутствие В-лимфоцитов и резкое снижение количества иммуноглобулинов основных классов в крови. Поставлен диагноз агаммаглобулинемии Бутона (врожденной агаммаглобулинемии). В результате чего возникло это наследственное заболевание, если родители больного здоровы. Случаев заболевания в родословной не было.

+ Мутация в половых клетках родителей

- Мутация в клетках одиночества родителей

- Соматическая мутация у больного

- Неполная пенетрантность гена у родителей

- Генеративная мутация у больного

У больного установлен диагноз наследственного заболевания синдрома Апера. В родословной больного раньше случаев заболевания не установлено. Известно, что соотношения больных этим синдромом мужчин и женщин в популяции равняется 1:1. Благодаря какой мутации возникло это заболевание?

+ Мутация в аутосомах половых клетках родителей

- Мутация в клетках одиночества родителей

- Соматическая мутация у больного

- Мутация в половых хромосомах половых клеток родителей

- Генеративная мутация у больного

У больного установлен диагноз наследственного ипопаратиреозу. В родословной больного раньше случаев заболевания не установлено. Известно, что в популяции больные этим синдромом мужчин значительно больше, чем женщин. Благодаря какой мутации возникло это заболевание?

+ Мутация в половых клетках

- Х-хромосомах половых клеток родителей

- Мутация в клетках одиночества родителей

- Мутация в половых Y-хромосомах половых клеток отца

- Мутация в аутосомах половых клетках родителей

- Генеративная мутация у больного

У младенца, который является вторым ребенком в семье, возникла гемолитическая болезнь новорожденного, обусловленная конфликтом резуса. Из анамнеза известно, что первый ребенок резус отрицательный. Какими являются генотипы родителей?

+ Жена гомозиготная за геном резус-негативности, гетерозиготный

- Жена и человек гомозиготных за геном резус-негативности

- Жена и человек гомозиготных за геном резус-позитивности

- Жена гомозиготная за геном резус-негативности, гомозиготный за геном резус-позитивности

- Жена гетерозиготная, гомозиготный за геном резуснегативности

Темная кожа экваториальной расы предотвращает проникновение ультрафиолетовых лучей, а кудрявые волосы защищают от жары. Какому уровню адаптации отвечают приведенные черты ?

+ Популяционно-видовому

- Организмовому

- Биоценотическому

- Биосферному

- Молекулярному

На основе митотического цикла возникает ряд механизмов [например, эндомитоз], которые увеличивают количество наследственного материала и интенсивность обмена в клетках при сохранении их количества. Какие это мутации?

+ Геномные соматические мутации.

- Геномные генеративные мутации.

- Хромосомные мутации.

- Гетероплоидия

- Гаметопатия.

У ребенка, который находился на грудном вскармливании наблюдаются диспептичые явления, потеря массы тела, желтушность кожи, увеличение печени. Врач назначил вместо грудного молока специальную диету, это улучшило состояние ребенка. Какое заболевание возможно у этого ребенка?

+ Галактоземия

- Муковисцидоз

- Фенилкетонурия

- Фруктоземия

- Гомоцистинурия

30