1. Аутосомно-рецесивний

2. Аутосомно-домінантний

3. Рецесивний, зчеплений зі стат-тю

4. Домінантний, зчеплений зі стат-тю

5. Голандричний

155. Відомо, що крім аутосомного є зчеплене зі статтю успадковування. Що саме є характерним для успадковування зчеплених із Х-хромосомою рецесивних ознак?

1. Зовсім не виявляються в чоловіків

2. Частіше виявляються у фенотипі жінок

3. Виявляються з однаковою частотою в чоловіків і жінок

4. Частіше виявляються у фенотипі чоловіків

5. Зовсім не виявляються в жінок

156. Молода здорова пара має двох дітей із хворобою Тея–Сакса (хвороба накопичення ліпідів). Було з'ясовано, що батьки є родичами. Який найбільш імовірний тип успадкування хвороби?

1. Аутосомно-рецесивний

2. Рецесивний, зчеплений з X-хро-мосомою

3. Зчеплений з Y-хромосомою

4. Аутосомно-домінантний

5. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

157. Родовід сім'ї із брахідактилією характеризується таким: співвідношення між ураженими чоловіками й жінками 1:1, майже половина дітей уражених батьків є хворими. Який тип успадкування цієї ознаки?

1. Аутосомно-рецесивний

2. Аутосомно-домінантний

3. Зчеплений з Y-хромосомою

4. Рецесивний, зчеплений з X-хро-мосомою

5. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

158. Мати й батько фенотипічно здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип успадковування цієї хвороби?

1. Аутосомно-рецесивний

2. Рецесивний, зчеплений з X-хро-мосомою

3. Аутосомно-домінантний

4. Зчеплений з Y-хромосомою

5. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

159. У пробанда зрослися пальці на ногах. У трьох його синів також зрослися пальці, а в двох дочок пальці нормальні. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата й батька пальці також зрослися. Як називається передана ознака?

1. Рецесивна

2. Алельна

3. Домінантна

4. Експресивна

5. Голандрична

160. Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією – порушенням формування емалі зубів – установлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія спостерігається частіше, ніж у чоловіків. Від хворих чоловіків ця ознака передається тільки їх дочкам. Який тип успадкування має місце в цьому випадку?

1. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

2. Аутосомно-домінантний

3. Аутосомно-рецесивний

4. Зчеплений з y-хромосомою

5. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою

161. У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. Через декілька місяців колір райдужної оболонки змінився й став зеленувато-сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояснивши, що це:

1. наслідок переходу в харчуванні немовляти від материнського молока до молочних сумішей

2. результат прорізування зубів

3. прояв норми реакції відповідних генів

4. явище, успадковане від одного з батьків

5. звичайна особливість періоду онтогенезу

162. У гетерозиготного батька – астигматизм, мати здорова. Імовірність появи астигматизму в дітей складає:

1. 75%

2. 25%

3. 0%

4. 100%

5. 50%

163. Порушення розходження хромосом або зміна їх структури під час дроблення зиготи призводить до появи серед нормальних бластомерів клітинних клонів із різними каріотипами. Як правильно називається це явище?