- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Міжкласова (ізомерія функціональних груп)
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани
- •Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Сплавлення солей карбонових кислот з лугами
- •Гідрування ненасичених сполук
- •Хімічні властивості Реакції радикального заміщення sr
- •Ідентифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •15. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Відновлення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •9.3. Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •4. Вкажіть первинний амін:
- •Одержання
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •13.3. Аміноспирти
- •13.4. Тіоспирти
- •13.5. Прості ефіри Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 15. Монокарбонові кислоти
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •16.2. Ненасичені дикарбонові кислоти
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •18.5. Гідразиди карбонових кислот
- •Одержання
- •Хімічні властивості Специфічні властивості (відношення до нагрівання)
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •19.4. Оксокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •21.4.4. Акридин
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Ідентифікація
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •Ідентифікація
- •23.2. Складні вуглеводи
- •Ідентифікація
- •23.2.2. Олігосахариди
- •23.2.3. Полісахариди
- •Гомополісахариди
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
1. Який з вказаних замісників чинить найбільший позитивний індуктивний ефект ?
A. * Третбутил
B. Етил
C. Метил
D. Ізопропил
E. Втор-бутил
2. Який з вказаних замісників чинить найбільший негативний мезомерний ефект?
A. * Нітро-група
B. Карбоксил
C. Ціано-група
D. Аміно-група
E. Гідроксил
3. Назвіть замісник, для якого індуктивний і мезомерний ефекти співпадають за напрямком:
А. * Нітро-група
В. Гідроксил
С. Аміно-гругпа
D. Бром
E. Хлор
4. В якій з вказаних нижче сполук атом брому залучений у спряжену систему і виявляє як індуктивний, так і мезомерний ефект:
A*
B.
C.
D.
E.
5. Вкажіть вид і знак електронних ефектів альдегідної групи в молекулі бензальдегіду C6H5СНО:
A. *-I; -M
B. -I
C. -I; +M
D. +I
E. +I; +M
6. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа реакції електрофільного заміщення (SE) ?
A. * -J, + M, орієнтує в о- та п -положення
B. -J, - M, орієнтує в м -положення
C. -J, + M, орієнтує в м -положення
D. +J, - M, орієнтує в м -положення
E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення
7. Які електронні ефекти мають місце в молекулі нітробензолу? В яке положення перша нітрогрупа спрямовує другу при подальшому нітруванні ?
A. *-J, - M, орієнтує в м -положення
B. -J, - M, орієнтує в о- та п -положення
C. -J, + M, орієнтує в о- та п-положення
D. +J, - M, орієнтує в м -положення
E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення
8. Які електронні ефекти мають місце в молекулі ацетаніліду? Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?
A. * -J, + M, І роду
B. -J, - M, ІІ роду
C. -J, + M, ІІ роду
D. +J, - M, І роду
E. +J, + M, ІІ роду
9. Вкажіть вид електронних ефектів в молекулі фенолу:
A. *-I; +M
B. +I
C. -M
D. +M
E. -I
10. Які електронні ефекти мають місце в молекулі хлорбензолу? В яке положення орієнтує хлор в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?
A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення
B. -J, - M, орієнтує в м –положення
C. -J, + M, орієнтує в м –положення
D. +J, - M, орієнтує в м –положення
E. +J, + M, орієнтує в о- та п-положення
11. Вкажіть електронні ефекти карбоксильної групи (-COOH) в молекулі бензойної кислоти:
A*. -I, -M
B. +I
C. -I
D. +I, -M
E. -I, +M
12. Вкажіть, який з наведених замісників виявляє -I та -M ефект
A.*
B.
C.
D.
E. -CH3
Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
1. Яке з наведених висловлювань дає правильне визначення поняттю “ізомерія”:
А. *Ізомерами називають речовини з однаковим якісним і кількісним складом, але різною будовою і різними властивостями;
В. Ізомерами називають речовини з однаковою молекулярною формулою та хімічною будовою, але різними властивостями;
С. Ізомерами називають речовини з різними молекулярними формулами, різною хімічною будовою та властивостями;
D. Однаковим якісним і кількісним складом, властивостями;
Е. Різним якісним і кількісним складом.
2. Який з термінів не має відношення до різновидів ізомерії?
A. * Мезомерія
B. Таутомерія
C. Енантіомерія
D. Конформація
E. Конфігурація