- •Курс “ технологія конструкційних матеріалів і матеріалознавство”
- •§ 2. Історія розвитку науки.
- •§ 3. Класифікація металевих і
- •§ 4. Методи дослідження металів і сплавів.
- •§ 5. Типи зв'язків у металевих тілах.
- •§ 6. Атомно-кристалічна будова металів.
- •§ 7. Анізотропія властивостей металів.
- •§ 8. Особливості кристалічної будови реальних кристалів.
- •§ 8. Дифузія.
- •§ 9. Кристалізація металів.
- •§ 10 Механізм процесу кристалізації.
- •§ 11. Число центрів кристалізації й швидкість
- •§ 12. Немимовільна кристалізація.
- •§ 13. Будова металевого злитка.
- •§ 14. Аллотропия.
- •§ 15. Поліморфні перетворення.
- •Глава II
- •§ 1. Сплав, система, компонент, фаза.
- •§ 2. Фази в металевих сплавах.
- •§ 3. Механічні суміші.
- •§ 4. Правило фаз.
- •§ 5. Діаграми стану подвійних сплавів.
- •§ 6. Методика побудови діаграм стану.
- •§ 7. Правило відрізків.
- •§8. Діаграма стану другого типу
- •§ 9. Діаграма стану III типу (для випадку обмеженої розчинності компонентів у твердому стані)
- •§10. Діаграма стану VI типу для сплавів,
- •§11. Діаграма стану V типу для сплавів, компоненти
- •§12. Зв'язок між діаграмами стану,
- •§13. Поняття про діаграми стану
- •Глава III Залізо і його сплави
- •§ 1. Компоненти й фази в системі залізо-вуглець.
- •§ 2. Діаграма стану залізо-цементит
- •§ 3. Первинна кристалізація сплавів.
- •§ 4 . Вторинна кристалізація залізовуглецевих сплавів.
- •§ 6. Класифікація чавунів.
- •§ 7 . Класифікація углеродистых сталей
§ 4 . Вторинна кристалізація залізовуглецевих сплавів.
Вторинна кристалізація сталей.
Q
Q
При зниженні температури в сплавах відбувається зменшення розчинності вуглецю в Fe і поліморфні перетворення заліза.
Сплави, що містять 0,02%З називають технічним залізом. Ці сплави випробовують при охолодженні поліморфне перетворення . Це перетворення протікає в інтервалі температур між лініями GS і GP. При цьому пограницях зерен аустеніту утворяться зародки феррита, які ростуть, поглинаючи зерна аустеніту.
Нижче лінії GP існує тільки феррит. При подальшому повільному охолодженні до температур лінії РQ з феррита виділяється цементит третинний, тому що розчинність вуглецю у феррите зменшується. Третинний цементит, виділяючись по границях зерен феррита, різко знижує його пластичність. Під мікроскопом третинний цементит звичайно не визначається.
Сплав утримуючий 0,8% З, по досягненні температури 727ºЗ перетерплює эвтектоидное перетворення. Аустеніт, що має при цій температурі концентрацію 0,8% З розпадається з утворенням механічної эвтектоидной суміші, що називається перлітом.
Це перетворення протікає при постійній температурі 727ºЗ, що позначається А1 (Ас1 і Аr1).
перліт, Що Утворився, частіше має пластинчасту будову, тобто складається із пластинок, що чергуються, Ф и ЦII . Під мікроскопом перліт має сірі кольори. При спеціальній термообробці він може бути зернистим. Сталь зі змістом вуглецю 0,8%, наз. эвтектоидной.
Стали зі змістом вуглецю від 0,02% до 0,8% наз. доэвтектоидными. Стали після закінчення первинної кристалізації мають структуру аустеніт.
По досягненні температур лінії GS (А3) по границях зерен аустеніту утворяться зародки феррита, які ростуть, перетворюючись у зерна. Кількість аустеніту зменшується, а зміст вуглецю в ньому збільшується по лінії GS. При досягненні температури 727ºЗ аустеніт здобуває эвтектоидный сполука 0,8% С и відбувається эвтектоидное перетворення аустеніту в перліт, тобто у феррито-цементитную суміш. У результаті доэвтектоидные стали будуть мати структуру феррит + перліт. Фазова сполука Ф +ЦII .
Стали, зі змістом вуглецю від 0,8% до 2,14%, наз. заэвтектоидными. Вище лінії SE (Асm) вони мають структуру аустеніт. По лінії SE розчинність вуглецю в аустеніті зменшується, тому надлишковий вуглець виділяється у вигляді цементиту, що наз. вторинним тому що випадає із твердого розчину. При досягненні температури А1=727º концентрація вуглецю в А стає эвтектоидной і аустеніт перетворюється в перліт. Сплави здобувають структуру П + ЦII. Цементит розташовується у вигляді сітки по границях зерен перліту, що робить сталь тендітної.
Вторинна кристалізація чавунів.
У доэвтектических чавунах (2,14...4…4,3%С) при зниженні температури внаслідок зменшення розчинності вуглецю в аустеніті (SE) відбувається частковий розпад аустеніту, як первинних його кристалів, що виділилися з рідини, так і аустеніту вхідного в ледебурит. Цей розпад полягає у виділенні кристалів вторинного цементиту й зменшення змісту вуглецю в аустеніті. При досягненні А1=727º аустеніт має 0,8% С и перетворюється в перліт. У результаті доэвтектические чавуни будуть мати структуру П + ЦII + Л(П + Ц 1). Чим більше в чавуні вуглецю, тим більше ледебуриту й менше перліту.
Эвтектический чавун (4,3% З) при температурі 727ºЗ перетерплює эвтектоидное перетворення АП и складається зледебуриту (П + Ц I). Заєвтектические чавуни (4,3...6…6,67%С) при температурі 727ºЗ також притерпевают эвтектоидное перетворення АП усполуці ледебуриту. У результаті ці чавуни будуть мати структуру ледебуриту (П + Ц I) і витягнутих пластин первинного цементиту.
Таким чином, залізовуглецеві сплави після закінчення кристалізації будуть мати різну структуру, але фазова сполука їх буде однаковий - феррит і цементит.
§ 5. Діаграма стану залізо^-графить
(стабільна)
Утвореннястабільної фази графіту в чавуні може відбуватися в результаті безпосереднього виділення його з рідкого або твердого розчину або внаслідок розпаду попередньо, що утворився цементиту.
Процес утворення в чавуні графіту, наз. графітизацією.
У стабільній системі при температурі лінії з рідини кристалізується графіт. При температурі 1153ºЗ утвориться графітна эвтектика А + Г.
По лінії виділяється вторинний графіт, а при 738ºЗ () утворитьсяэвтектоид, що складається з феррита й графіту.
1153
738
Якщо при эвтектической кристалізації виділяється тільки графіт, то чавун наз. сірим, якщо графіт і цементит, те половинчастим, а якщо тільки цементит, те білим.
Утворення в рідкій фазі цементиту більш імовірно, ніж утворення графіту. Графить утвориться при дуже малій швидкості охолодження, коли ступінь переохолодження рідкої фази невелика.
Прискорене охолодження частково або повністю припиняє кристалізацію графіту й сприяє утворенню цементиту.
У рідкому чавуні завжди присутні різні включення (Si2, Al3O3, і ін.). Ці частки полегшують утворення й ріст графітних зародків. Часто для прискорення процесу графітизації в рідкий чавун уводять графитизаторы (Si, Ni), які є додатковими центрами кристалізації графіту. Графить, що утвориться з рідини, росте з одного центра, розгалужується в різні сторони й здобуває форму сильно скривлених пелюстків. Під мікроскопом графить виглядає у вигляді прямолінійних або завихренных пластинок, які являють собою перетину графітних пелюстків.
Якщо в процесі кристалізації утвориться цементит (первинний або эвтектический), то за певних умов можливий його розпад з утворенням А + Г. При наступному повільному охолодженні можливе виділення графіту з аустеніту й утворення эвтектического графіту в інтервалі температур 738...727?С.
Основна маса графіту в сірих чавунах утвориться при кристалізації з рідкої фази. Графить, що виникає при розпаді аустеніт, не утворить самостійних виділень, а нашаровується на наявні графітні включення, збільшуючи їхні розміри. Якщо аустеніт переохолоджений нижче 727?З, те розпад відбувається з утворенням феррито-цементитной структури.