Кислотные красители.
Кислотные красители называются так потому, что содержат в своей структуре кислотные группы. Кислотные группы красителя реагируют с основными группами белковых (шерсть и шелк) и полиамидных (найлон) волокон с образованием связей между красителем и волокном через органические солевые группы. Эти связи прочны и придают окраске высокую устойчивость к мокрым обработкам.
Основные красители.
Эти красители иногда называют катионными, потому что молекула красителя содержит положительный заряд. Основные группы красителя реагируют с кислотными группами акриловых, полиэфирных и полиамидных волокон, поддающихся крашению катионными красителями, а также белковых волокон. При этом между красителем и волокнами образуются связи примерно таким же путем, как в реакциях между кислотными красителями и волокнами (см. выше). Недостаток основных красителей – низкая устойчивость окраски к свету, особенно для белковых волокон.
Дисперсные красители.
Дисперсные красители используются в основном для крашения полиэфирных, полиамидных и ацетилцеллюлозных волокон, хотя они могут окрашивать и другие волокна. Дисперсные красители почти нерастворимы в воде и должны быть диспергированы в ней для образования красильной ванны. Эти красители были разработаны в 1920-х годах специально для крашения ацетилцеллюлозных волокон. Дисперсные красители – единственный вид красителей, пригодных для крашения ацетатных и немодифицированных полиэфирных волокон.
Получение
Получение
азокрасителей:
Получение
фталоцианиновых красителей
Синтез солей фталоцианина производится несколькими методами, наиболее часто из которых используют запекание фталата меди и мочевины в присутствии катализатора – молибденовокислого аммония. Далее его переосаждают из концентрированной серной кислоты. В зависимости от условий получают различные по оттенку и красящим свойствам продукты.
Получение кубовых красителей
В лаборатории получают по-разному и в различной аппаратуре, обогреваемой обычно масляной баней. Индигоидные красители получают запеканием со щелочами в вакуум-аппаратах с последующим окислением раствора в стеклянной колбе кислородом воздуха.
Представителей группы идантрона получают сплавлением 2-аминоантрахинона со смесью NaOH и CH3COONa при 2250С в присутствии окислителя, например, NaNO3, с последующим окислением воздухом.
Бензантроновые красители получают конденсацией нескольких молекул бензантрона, в зависимости от условий получают виолантрон и изовиолантрон. Следующими стадиями являются реакции замещения.Оба вещества вместе с их разнообразными производными — кубовые красители, отличающиеся очень высокой прочностью, разнообразием и яркостью тонов окраски; некоторые из них применяют также как прочные пигменты. Виолантрон — кубовый тёмно-синий О, получают сплавлением бензантрона с КОН или со смесью КОН и NaOH при 225°С. Щелочной раствор продукта его восстановления гидросульфитом (т. н. куб) — красновато-фиолетового цвета. Он окрашивает хлопок в тёмно-синий цвет, очень прочный к действию света и хлора. Диметоксивиолантрон — кубовый ярко-зелёный С, получают окислением виолантрона до 16, 17-диоксивиолантрона и метилированием оксигрупп. Его куб синего цвета окрашивает хлопок в очень живой синевато-зелёный цвет. Дибромдиметоксивиолантрон — кубовый ярко-зелёный Ж, получают бромированием диметоксивиолантрона; даёт окраски с желтоватым оттенком. Изовиолантрон — красно-фиолетового цвета; получают его при нагревании 3-хлорбензантрона или 3,3'-дибензантронилсульфида в среде спиртов с КОН. Из производных изовиолантрона наибольшее значение имеют галогенопроизводные, например дихлоризовиолантрон — кубовый ярко-фиолетовый К; его куб синего цвета с красной флуоресценцией окрашивает хлопок в фиолетовый цвет. Все Б. к. в воде нерастворимы и на ткани наносятся в виде лейкосоединений (см Крашение).
Получение нитрокрасителей
Пигмент хлорин и литоль прочно-желтый 2Ж получают взаимодействием формальдегида с ароматическими аминами.
Получение нитрозокрасителя: пигмента зеленого-Б
Для получения пигмента β-нафтол растворяют в едком натре (н.у.), подвергают действию нитрита натрия и серной кислоты, выпавший желтый осадок растворяют в бисульфите натрия, добавляют железа(II) сульфат и осаждают содой.
