Test_AKh_AST

-: поляриметрия

-: люминесцентный анализ

-: инфракрасная спектроскопия

I:

S: Относительная ошибка спктрофотометрических определений не превышает ### %

+: 2

I:

S: Длина волны, при которой проводят фотометрические измерения - ###.

+: аналитическая

+: анал*тич*ская

I:

S: Сопоставьте методы нахождения концентраций определяемого вещества в результате фотометрических измерений формулам:

L1: метод одного стандарта

L2: по молярному или удельному коэффициенту погашения

L3: метод добавок стандарта

R1: с(х) = [А(х)/А(ст)] с(ст)

R2: с(х) = А(х)/εl

R3: с(х) = [А₁/А₂ – А₁] c

R4: с(х) = с₀ + А_х / εl

I:

S: Если светопоглощение анализируемого раствора измеряют по отношению к среде сравнения, оптическая плотность которой существенно больше нуля, то такой метод называют ### спектрофотометрия.

+: дифференциальная

+: д*ф**р*нц*альная

+: д*ф**р*нц*альн#$#

I:

S: Спектрофотометрия позволяет регистрировать световые потоки в интервале длин волн (нм):

+: ~ 185-1100

-: ~ 400-1100

-: ~ 185-750

-: ~200-400

I:

S: При использовании экстракционно-фотометрического метода необходимо, чтобы степень извлечения вещества из исходного раствора экстрагентом была не менее ### %.

+: 99.9

I:

S: Соотнесите узлы приборов по их назначению

L1: Монохроматизатор

L2: Фотоэлементы и фотоумножители

L3: Система линз, зеркал и призм

L4: Вольфрамовые лампы накаливания, ртутные и водородные лампы

R1: Пропускание излучения с заданной длиной волны

R2: Прием излучения, преобразование светового потока в фототок

R3: Создание параллельного луча света, изменение направления света

R4: Источник излучения

I:

S: Свечение вещества, возникающее при его возбуждении ультразвуком - ###.

+: сонолюминесценция

+: сонолюм*н*сценция

I:

S: Свечение вещества, возникающее под воздействием излучения УФ и видимой области спектра - ###.

+: фотолюминесценция

+: фотолюм*н*сценция

I:

S: Сопоставьте методы люминесцентного анализа с источником возбуждения.

L1: хемилюминесценция

L2: триболюминесценция

L3: катодолюминесценция

L4: термолюминесценция

R1: химическая реакция

R2: механическое возбуждение

R3: поток электронов

R4: нагревание

R5: рентгеновские лучи

I:

S: Длительность послесвечения при флуоресценции составляет:

+: 10^-6 – 10^-9

-: 10^-2 – 10^-3

-: 10^-4 – 10^-7

-: 10^-9 – 10^-13

I:

S: Неравенство λ_lm>λ_abs; ν_lm<ν_abs известно как правило:

+: Стокса-Левшина

-: Рендала-Льюиса

-: Шульца-Гарди

-: Стокса-Ломмеля

I:

S: Вещества, поглощающие УФ излучение, могут флуоресцировать в области спектра (нм):

+: ~400-760

-: ~200-400

-: ~760-1100

-: ~400-480

I:

S: В соответствие с законом Вавилова для того, чтобы квантовый выход был постоянным, необходимо:

+: λ_abs< λ_lm

-: λ_abs > λ_lm

-: λ_abs = λ_lm

-: λ_abs = λ_lm=const

I:

Q: Установите последовательность узлов, обеспечивающих работу флуориметра:

1. источник излучения

2. диафрагма

3. первичный светофильтр

4. первичный конденсор

5. пробирка с анализируемым раствором

6. вторичные конденсоры

7. вторичный светофильтр

8. фотоэлемент

I:

S: Формула для расчета концентрации раствора применяется при использовании:

+: рефрактометрии

-: поляриметрии

-: полярографии

-: спектрофотометрии

I:

S: Метод, основанный на использовании зависимости между показателем преломления анализируемого раствора и содержанием определяемого вещества в этом растворе – ###.

+: рефрактометрия

+: р*фракт*м*трия

I:

S: Метод, основанный на зависимости между углом оптического вращения плоскости поляризации монохроматического света при его прохождении через раствор и концентрацией этого вещества - ###.

+: поляриметрия

+: п*ляр*метрия

I:

S: Рефрактометрический метод применяется при содержании в растворе определяемых веществ:

+: > 1%

-: < 1%

-: > 10%

-: > 15%

I:

S: Метод, основанный на зависимости между интенсивностью света, рассеиваемого частицами дисперсной системы, и числом этих частиц - ###.

+: нефелометрия

I:

S: Инфракрасная спектроскопия изучает участок электромагнитного спектра в интервале:

-: ~200-400 НМ

-: ~200-760 НМ

-: ~400-760 НМ

+:~760-1000 НМ

V2: Хроматографические методы анализа

I:

S: Время выхода компонентов при увеличение длины колонки

+: увеличивается

-: уменьшается

-: увеличивается, затем уменьшается

-: уменьшается, затем увеличивается

I:

S: При анализе агрессивных сред пользуются хроматографической колонкой, изготовленной из следующего материала

+: стекла

-: стали

-: меди

-: алюминия

I:

S: На степень разделения компонентов при хроматографии влияет

+: длина колонки

-: температура колонки

-: ширина колонки

-: температура окружающей среды

I:

S: Требования, предъявляемые к газу-носителю при хроматографии:

+: инертность

-: нагрев до определенной температуры

-: агрессивность

-: сродство к неподвижной фазе

I:

S: Высота пика на хроматограмме зависит от:

+: концентрации

-: природы вещества

-: влажности воздуха

-: температуры окружающей среды

I:

S: Для количественного определения вещества в газовой хроматографии необходимо знать

+: высоту (площадь пика)

-: температуру колонки

-: число теоретических тарелок

-: время выхода компонента

I:

S: Для качественного определения вещества в газовой хроматографии не обходимо знать

+: время выхода компонента

-: температуру колонки

-: высоту (площадь пика)

-: число теоретических тарелок

I:

S: Неподвижная фаза в хроматографии служит для

+: обратимого сорбирования разделяемых элементов

-: перемещения пробы в газохроматографической системе

-: заполнения хроматографических колонок

-: протекания химических реакций между компонентам