МИ ЛД. Словарь по биологии за 2 семестр
.docx
Термин |
Формулировка |
Аберрация |
В биологии как отклонение от нормы |
Агглютиноген |
любой антиген, вызывающий образование агглютинина в сыворотке крови и таким образом принимающий участие в процессе агглютинации. |
Агглютинин |
антитело, которое выполняет реакцию агглютинации клеток крови, бактерий и ряда других антигенных частиц. |
Аггютинация |
склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси бактерий, эритроцитов и др. клеток, несущих антигены, под действием специфических антител — агглютининов. |
Адаптация |
(лат. adapto — приспособляю) — процесс приспособления к изменяющимся условиям внешней среды. |
Адаптивный тип (экотип) |
совокупность экологически близких популяций вида, приуроченных к определённому типу местообитаний и обладающих генетически закреплёнными анатомо-морфологическими и физиологическими особенностями, выработавшимися в результате продолжительного воздействия сходных режимов экологических факторов. |
Альбинизм |
врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Различают полный и частичный альбинизм. |
Аллель, аллельные гены |
различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака. |
Аминокислота |
Заменимая – синтезирующаяся в организме. Незаменимая - необходимые аминокислоты, которые не могут быть синтезированы в том или ином организме, в частности, в организме человека. Поэтому их поступление в организм с пищей необходимо |
Амитоз |
прямое деление интерфазного ядра путём перетяжки без образования хромосом, вне митотич. цикла. |
Амниоцентез |
это исследование амниотической (околоплодной) жидкости, взятой с помощью тонкой иглы через микроскопический прокол в животе будущей мамы. |
Анабиоз |
состояние организма, при котором жизненные процессы (обмен веществ и др) временно прекращаются или настолько замедлены, что отсутствуют все видимые проявления жизни. |
Анализирующее скрещивание |
скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". |
Анемия серповидноклеточная |
это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение — так называемый гемоглобин S. |
Анемия Кули |
наследственное заболевание крови, широко распространенное в странах Средиземноморья, Азии и Африки; характеризуется наличием аномалии в белковой части молекулы гемоглобина. В результате пораженные красные клетки крови не могут нормально выполнять свои функции, что приводит к развитию у человека анемии. |
Антиген |
это вещества, которые организм человека рассматривает как чужеродные или потенциально опасные и против которого начинает вырабатывать собственные антитела и могут вызывать иммунный ответ. |
Антитело |
это растворимые гликопротеины, присутствующие в сыворотке крови, тканевой жидкости или на клеточной мембране, которые распознают и связывают антигены. |
Анеуплоидия |
явление, при котором клетки организма содержат число хромосом, некратное гаплоидному (ординарному). |
Антропогенез |
часть биологической эволюции, которая привела к появлению вида Homo sapiens, отделившегося от прочих гоминид, человекообразных обезьян и плацентарных млекопитающих, процесс историко-эволюционного формирования физического типа человека, первоначального развития его трудовой деятельности, речи. |
Ассимиляция |
рисущий всему живому процесс, одна из сторон обмена веществ, образование сложных веществ, составляющих организм, из более простых (в конечном счёте — из элементов внешней среды), одно из характернейших свойств живого. |
Атавизм |
возвращение организма к свойствам его предков после периода, по меньшей мере, в одно поколение, когда эти признаки не наблюдались. |
Ароморфоз |
прогрессивное эволюционное изменение строения, приводящее к общему повышению уровня организации организмов. |
Аутбридинг |
скрещивание неродственных организмов, в том числе и принадлежащих к разным породам (сортам) и даже видам. |
Ахондроплазия |
врождённая болезнь, начинающаяся внутриутробно и выражающаяся в нарушении роста конечностей в длину. |
Биосфера |
оболочка Земли, заселённая живыми организмами, находящаяся под их воздействием и занятая продуктами их жизнедеятельности; «пленка жизни»; глобальная экосистема Земли. |
Биотехнология |
в широком смысле - пограничная между биологией и техникой научная дисциплина и сфера практики, изучающая пути и методы изменения окружающей человека природной среды в соответствии с его |
Брахидактилия |
аномалия развития рук или ног, укорочение пальцев. Брахидактилия часто может сочетаться с симфалангизмом и с различными формами синдактилии. |
Галактоземия |
наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена веществ на пути преобразования галактозы в глюкозу (мутация структурного гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы). |
Гаметогенез |
процесс развития и формирования половых клеток — гамет. Г. мужских гамет (сперматозоидов, спермиев) называют сперматогенезом, женских гамет (яйцеклеток) — оогенезом. |
Гаплоидия |
противоположное полиплоидии явление, заключающееся в кратном уменьшении числа у потомства в сравнении с материнской особью. |
Гемизиготность |
состояние, связанное с тем, что у организма один или несколько генов не парные, т. е. не имеют аллельных партнёров |
Гемофилия |
наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы |
Гемоглобинопатии |
наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина, обычно приводящее к клинически или лабораторно наблюдаемым изменениям в его кислород-транспортирующей функции либо в строении и функции эритроцитов. |
Ген |
структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства. |
Генеалогия |
вспомогательная историческая дисциплина, занимающаяся изучением истории родов, происхождения отдельных лиц, установлением родственных связей, составлением родословий |
Генетическая инженерия |
совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы. |
Генетический код |
свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов. |
Геном |
совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом клетки. В геноме каждый ген представлен одним геном из аллели. Геном представляет собой совокупность наследственных признаков, локализованных в ядре клетки. |
Генотип |
совокупность генов данного организма, которая, в отличие от понятий генома и генофонда, характеризует особь, а не вид (ещё отличием генотипа от генома является включение в понятие «геном» некодирующих последовательностей, не входящих в понятие «генотип»). Вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма. |
Генофонд |
качественный состав и относительная численность разных форм (аллелей) различных генов в популяциях и населениях того или иного вида организмов. |
Гермавродитизм |
Истинный - гермафродизм, при котором у индивида имеются мужские и женские половые железы. Ложный - гермафродизм, при котором у индивида в организме имеются только женские или только мужские половые железы. |
Гетерозиготность |
присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов |
Гипотрофия |
расстройство питания, характеризующееся различной степенью дефицита массы тела. |
Гипертрофия |
увеличение объёма и массы органа, клеток под влиянием различных факторов. |
Гинандроморфизм |
аномалия, выражающаяся в том, что в одном организме крупные участки тела имеют генотип и признаки разных полов. |
Гомеостаз |
саморегуляция, способность открытой системы сохранять постоянство своего внутреннего состояния посредством скоординированных реакций направленных на поддержание динамического равновесия |
Гомозиготность |
состояние следственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена |
Голандрический ген, признак |
Ген, локализованный в участке Y-хромосомы, не имеющем гомологии в X-хромосоме, и поэтому абсолютно сцепленный c Y-хромосомой |
Группы крови |
описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов животных. |
Группа сцепления |
это совокупность генов, локализованных в одной хромосоме. |
Дальтонизм |
цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. |
Дегенерация |
Разрушение в ходе онтогенеза клеток и (или) органов В филогенезе — редукция органов с активными функциями,упрощение организации в процессе эволюции. |
Делеция |
хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. |
Денатурация |
характерное для белковых веществ изменение их строения и естественных свойств при изменении физических и химических условий среды: при повышении температуры, изменении кислотности раствора и др |
Дерматоглифика |
наука, которая занимается изучением признаков узоров на коже ладонной стороны кистей и стоп человека. Кожа ладонной стороны кистей имеет сложный рельеф — его образуют гребешки, и потому эту кожу называют «гребневой». |
Дефишенси |
выпадение концевого участка хромосомы. Хромосомные аберрации. |
Диабет |
Сахарный - группа эндокринных заболеваний, развивающихся вследствие абсолютной или относительной (нарушение взаимодействия с клетками-мишенями) недостаточности гормона инсулина, в результате чего развивается гипергликемия — стойкое увеличение содержания глюкозы в крови. Несахарный - очень редкое заболевание (примерно 1 на 1000000), связанное с нарушением функции гипоталамуса, либо гипофиза, которое характеризуется полиурией (выделение 6-15 литров мочи в сутки) и полидипсией (жажда). |
Диагностика, пренатальная |
дородовая диагностика, с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития. |
Диморфизм половой |
натомические различия между самцами и самками одного и того же биологического вида, не считая половых органов. |
Дискордантность |
проявление признака только у одного из бизнецов. |
Диссимиляция |
в биологии, противоположная ассимиляции сторона обмена веществ, заключающаяся в разрушении органических соединений с превращением белков, нуклеиновых кислот, жиров, углеводов (в том числе введённых в организм с пищей) в простые вещества |
Дистрофия |
патологический процесс, в результате которого та или иная ткань теряет или накапливает вещества, в норме не характерные для неё (например, антракоз — накопление частичек угля) |
Доминирование, доминантный ген |
форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот. |
Дупликация |
зменение хромосомы, при котором один из её участков линейно представлен два или более раз. Д. возникает при разрыве и обмене участками хромосом и при неравном кроссинговере. |
Евгеника |
предложила селекционный способ, предполагающий искусственный отбор родителей для получения от них детей, которые будут лучше своих предков. |
Идиоадаптация |
астное приспособление организмов к определённому образу жизни в конкретных условиях внешней среды. |
Изменчивость |
и. генеративная - изменения происходят в наследственном аппарате гамет. и. соматическая - изменения наблюдаются в наследственном аппарате клеток тела и. Комбинативная - которая возникает вследствие рекомбинации генов во время слияния гамет. |
Инбридинг |
скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов (животных или растений). |
Инверсия |
связанные с поворотом отдельных участков хромосомы на 180°.[1]. Происходят в результате двух разрывов в одной хромосоме. Приводят к тому, что участок занимает инвертированное положение. |
Интерсексуальность |
аличие у раздельнополого организма признаков обоих полов, причем эти признаки являются не полностью развитыми, промежуточными (ср. Гермафродитизм). |
Инцест, инцестный брак |
Брак между родственниками |
Кариотип |
(от карио и греч. týpos — образец, форма, тип), хромосомный набор, совокупность признаков хромосом (их число, размеры, форма и детали микроскопического строения) в клетках тела организма того или иного вида. |
Карты хромосом |
это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определенных хромосом, находящихся в одной группе сцепления. |
Клонирование |
метод получения нескольких генетически идентичных организмов путем бесполого (в том числе вегетативного) размножения. |
Комплементарное взаимодействие генов |
явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака. |
Комплементарность (азотистых оснований) |
соответствие аденин комплементарен тимину (А=Т), гуанин комплементарен цитозину (Г=Ц). |
Конкордантность |
степень соответствия физических или клинических данных у близнецовых пар. |
Конъюгация |
это процесс точного и тесного сближения гомологичных хромосом. |
Кроссинговер |
явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза. |
Куриная слепота |
расстройство ночного и сумеречного зрения, это когда человек днем хорошо видит, а в сумерках все предметы видит словно в густом тумане. |
Летальный ген |
ген, который при определенных обстоятельствах приводит к смерти индивидуума, в организме которого он присутствует. |
сублетальный ген |
гены, как правило, рецессивные, фенотипический эффект которых вызывает гибель организма при определенных условиях, или на определенных этапах развития |
Локус |
место локализации определенного гена на генетической карте хромосомы |
Маскулинизация |
процесс накопления вторичных половых признаков мужского пола у особи женского пола. |
Мейоз |
это деление клетки, при котором происходит редукция числа хромосом и их перекомбинация у дочерних клеток по сравнению с материнской. |
Менделирующие признаки |
гены, наследуемые согласно законам наследования Менделя. |
Митоз |
вид клеточного деления, при котором из одной клетки образуются две генетически идентичные дочерние клетки. |
Мозаицизм |
одновременное присутствие в организме двух или нескольких сортов однотипных клеток, различающихся по генетической структуре — генотипу и (или) по проявлению генов в фенотипе. |
Молекулярная гомозиготность |
состояние следственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена |
Молекулярная гетерозиготность |
наличие у диплоидного организма или клетки двух разных аллелей по данному гену. |
Морганида |
единица относительного (генетического) расстояния между генами, определяемая частотой кроссинговера. |
Мутация соматическая |
изменение гена в клетках той или иной ткани, в результате чего измененный ген вызывает рак, т. е. становится онкогеном. |
Мутация генная |
мутация, приводящая к изменениям в структуре ДНК. |
Мутация геномная |
характеризуются изменением числа хромосом |
Мутация хромосомная |
это мутации, нарушающие существующие группы сцепления или приводящие к возникновению новых групп сцепления |
Мутация Спонтанная |
возникают под действием различных естественных мутагенов и встречаются с частотой l:10-8 вирусных частиц. Чаще их можно наблюдать у ретровирусов, что связано с более высокой частотой сбоев в обратной транскрипции. |
Мутация индуцированная |
это искусственная мутация, полученная мутаций с помощью мутагенов различной природы. |
Мутаген, мутагенный фактор |
физические и химические факторы воздействие которых на живые организмы вызывает изменения наследственных свойств (генотипа). |
Мутагенез естественный |
происходит вследствие воздействия на генетический материал живых организмов мутагенных факторов окружающей среды, таких как ультрафиолет, радиация, химические мутагены. |
Мутагенез Искусственный |
это искусственное получение мутаций с помощью мутагенов различной природы. |
Мутон |
единица мутирования, т. е. наименьший участок гена, изменение которого — мутация — приводит к возникновению новой (мутантной) формы данного организма. |
Наследование |
передача признаков в ряду поколений. |
Наследственность, |
явление передачи потомству материальных факторов, определяющих развитие признаков организма в конкретных условиях среды. |
Наследственность, цитоплазматическая |
преемственность материальных структур и функциональных свойств организма, которые определяются и передаются факторами, расположенными в цитоплазме. |
Наследственная болезнь |
болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. |
|
|
|
|
болезнь с наследственным предрасположением |
для их проявления необходимо действие определенных факторов внешней среды. |
Неполное доминирование |
етерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы |
Ноосфера |
сфера взаимодействия общества и природы, в границах которой разумная человеческая деятельность становится определяющим фактором развития |
Норма реакции |
пособность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы. Она характеризует долю участия среды в реализации признака. |
Феминизация |
возрастание количества женщин в каких-либо социальных, экономических или политических процессах или сферах, а также появление присущих женщинам характеристик. |
Фенилкетонурия |
фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий, в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. |
Фенотип |
особенности строения и жизнедеятельности организма, обусловленные взаимодействием его генотипа с условиями среды. |
Фенокопия |
изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации. В медицине фенокопии — ненаследственные болезни, сходные с наследственными. |
Онтогенез |
индивидуальное развитие организма, совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом от момента его зарождения до конца жизни. |
Онтогенез пренатальный |
эмбриональный |
Онтогенез постнатальный |
постэмбриональный |
Панмиксия |
свободное скрещивание особей в пределах популяции или какой-либо другой внутривидовой группы. |
Партеногенез |
девственное размножение, одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки (яйцеклетки) развиваются без оплодотворения. |
Пенетрантность |
количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. |
Плейотропия |
множественное действие гена, способность одного наследственного фактора — гена — воздействовать одновременно на несколько разных признаков организма. |
Пол гетерогаметный |
это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола. |
Полгомогаметный |
образует гаметы одинакового сорта. У человека, дрозофил, млекопитающих, мух, жуков, клопов гомогаметным полом является – ЖЕНСКИЙ ПОЛ. |
Полигенное наследование, полимерия |
на один и тот же признак влияют несколько разных, но сходно действующих неаллельных генов. |
Полидактилия |
это аномалия развития, проявляющаяся наличием более пяти пальцев на руке или ноге. |
Полиплоидия |
кратное увеличение числа хромосом в клетках растений или животных. |
Политения |
наличие в ядре некоторых соматических клеток гигантских многонитчатых (политенных) хромосом, превышающих в сотни раз обычные. |
Пробанд |
человек, с которого начинается составление родословной для изучения процесса наследования какого либо заболевания среди членов одной семьи. |
Раса |
система человеческих популяций, характеризующихся сходством по комплексу определённых наследственных биологических признаков, имеющим внешнее фенотипическое проявление и сформировавшимся в определенном географическом регионе. |
Регенерация |
свойство всех живых организмов со временем восстанавливать поврежденные ткани, а иногда и целые потерянные органы |
Репарация |
особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, повреждённой при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физическими или химическими агентами. |
Рецессивный ген |
генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. |
Рудимент |
устаревшая форма существования; фактор исчезнувшего явления, ушедшего в прошлое по своей функциональной деятельности, в связи с изменившимися условиями жизни. |
Сибсы |
генетический термин, обозначающий потомков одних родителей. Родные братья и сёстры, но не близнецы. У животных — потомки одних и тех же родителей от разных помётов. |
Синдактилия |
врожденный порок развития кисти, заключающийся в сращении одного или нескольких пальцев с нарушением косметического и функционального состояния. |
Синдром |
совокупность симптомов с общим патогенезом. |
Синдром Дауна |
одна из форм олигофрении, обусловленной аномалией хромосомного набора. Симптоматика и клиника нарушения. Исследование синдрома Дауна. |
|
|
Синдром Клайнфельтера |
развивается только у мальчиков и связан с добавлением лишней Х-хромосомы. |
Синдром Патау |
это наследственное заболевание, характеризующееся присутствием в клетках дополнительной, тринадцатой хромосомы, заболевание также известно под названием трисомия 13. |
Синдром Шерешевского Тернера |
хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. |
Синдром Эдвардса |
второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. |
Синдром Марфана |
заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Частный случай дифференцированной дисплазии соединительной ткани человека. |
Синдром Ван-дер-Хеве |
Синдром синих склер (синдром Лобштейна — Ван-дер-Хеве) относится к группе конституциональных аномалий соединительной ткани, обусловлен множественными генными дефектами. |
Талассемия |
Группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся выраженной гипохромией эритроцитов при нормальном или повышенном уровне железа в сыворотке крови. |
Тестикулярная феминизация |
это заболевание, называемое также син¬дромом полной резистентности к андрогенам, обусловленное нарушением действия тестостерона. |
Транслокация |
тип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется. Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией. |
Трансплантация |
в медицине пересадка какого-либо органа или ткани, например, почки, сердца, печени, лёгкого, костного мозга, стволовых гемопоэтических клеток. |
аутотрансплантация |
реципиент трансплантата является его донором для самого себя. Например, аутотрансплантация кожи с неповреждённых участков на обожжённые широко применяется при тяжёлых ожогах. |
гомотрансплантация |
трансплантация от донора того же вида |
гетеротрансплантация |
трансплантация от донора другого вида. |
Триплоидия |
геномное нарушение, возникающее при слиянии либо патологичной яйцеклетки (46 хромосом) и нормального сперматозоида (23 хромосомы), либо при оплодотворении нормальной яйцеклетки (23 хр) двумя нормальными сперматозоидами (23+23), либо при оплодотворении нормальной яйцеклетки (23) патологичный сперматозоидом (46). |
Хромосомы гомологичные |
парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов. |
аутосома |
любая парная хромосома, не относящаяся к половым хромосомам в диплоидных клетках. |
гетеросома |
|
|
|
Хроматин |
вещество хромосом, находящееся в ядрах растительных и животных клеток |
гетерохроматин |
участки хроматина, находящиеся в течение клеточного цикла в конденсированном (компактном) состоянии. Особенностью гетерохроматиновой ДНК является крайне низкая транскрибируемость. |
эухроматин |
активный хроматин, участки хроматина (вещества хромосом), сохраняющие деспирализованное состояние элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП) в покоящемся ядре |
половой хроматин (тельце Барра) |
свёрнутая в пло́тную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. |
Цистинурия |
избыточное выделение аминокислоты цистина с мочой вследствие врожденного дефекта ее рсабсорбции почечными канальцами. |
Экологическая валентность |
степень приспособляемости живого организма к изменениям условий среды. |
Экосистема |
биологическая система, состоящая из сообщества живых организмов (биоценоз), среды их обитания (биотоп), системы связей, осуществляющей обмен веществом и энергией между ними. Одно из основных понятий экологии. |
Экспрессивность |
степень проявления в фенотипе различных особей одного и того же аллеля определённого гена. Количественные показатели экспрессивности измеряются на основе статистических данных. |
Эпистаз |
взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов. Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатичным; ген, чья активность изменена или подавлена, называется гипостатичным. |