Раздел 3 Технология лекарственных форм

п/раздел 3.1. Лекарственные формы с жидкой дисперсионной средой.

001. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:

а) высокая растворяющая способность

б) способность к десорбции

в) способность к микробной контаминации

002. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:

а) способность к десорбции

б) химическая и фармакологическая индифферентность

в) способность к микробной контаминации

003. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:

а) способность к десорбции

б) способность к микробной контаминации

в) удовлетворительные органолептические свойства

004. Особенности изготовления концентрированных растворов для изготовления микстур:

а) асептические условия изготовления

б) процеживание через стерильную вату

в) стерилизация раствора после изготовления

005. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:

а) кислоты хлористоводородной

б) калия перманганата

в) кислоты аскорбиновой

г) кислоты бензойной

006. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют:

а) магния сульфата

б) кислоты никотиновой

в) натрия бензоата

г) пепсина

007. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:

а) желатина

б) калия перманганата

в) колларгола

г) дибазола

д) натрия бромида

008. Дополните: «Медленно растворимые вещества - вещества, требующие для растворения более ... минут».

а) 1 мин

б) 3мин

в) 5 мин

г) 10 мин

д) 30 мин

009. Дополните: «Растворы окислителей, веществ, способных к сорбции и коагуляции на бумажных фильтрах, фильтруют через…».

а) стеклянные фильтры

б) ватно-марлевые

в) мембранные

г) из бельтинга, шелка и др. тканей

010. Растворы, содержащие этанол, добавляют в сложные микстуры в порядке:

а) уменьшения концентрации этанола

б) увеличения концентрации этанола

011. Установите последовательность добавления ингредиентов при изготовлении раствора: 1) димексид; 2) ментол; 3) этанол.

а) верно, если 3, 2, 1

б) верно, если 1, 2, 3

в) верно, если 2, 1, 3

012. Адсорбция макромолекул пепсина за счет сил электростатического притяжения возможна главным образом при фильтровании раствора:

а) через ватный тампон

б) через фильтровальную бумагу

в) через стеклянный фильтр

013. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:

а) характер дисперсной системы

б) обратимость

в) малая величина осмотического давления

014. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:

а) характер дисперсной системы

б) обратимость

в) малая скорость диффузии

015. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных растворов является:

а) большой размер молекулы

б) характер дисперсной системы

в) высокая вязкость

г) отрицательное влияние электролитов

016. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных растворов является:

а) большой размер молекулы

б) характер дисперсной системы

в) высокая вязкость

г) малая скорость диффузии

017. Растворение протаргола замедляет:

а) энергичное взбалтывание

б) настаивание на поверхности воды при комнатной температуре

018. Растворение колларгола ускоряет:

а) настаивание при комнатной температуре с водой

б) диспергирование с водой

019. Коллоидные растворы термодинамически:

а) устойчивы

б) неустойчивы

020. Коагуляция коллоидных растворов происходит при фильтровании:

а) через стеклянные фильтры

б) через вату

в) через бумажные фильтры

г) через двойной слой марли

021. Суспензии не применяют:

а) наружно

б) внутренне

в) внутрисуставно

г) внутримышечно

д) внутривенно

022. Суспензии применяют:

а) внутримышечно

б) внутривенно

в) в спинномозговой канал

023. Дополните: «Не допускается изготовление суспензий, содержащих вещества…».

а) ядовитые

б) сильнодействующие

в) кристаллические

г) аморфные

д) трудноизмельчаемые

024. Дополните: «Суспензии контролируют, определяя ресуспендируемость, размер частиц, а также…».

а) время коагуляции

б) время растворения

в) время диспергирования

г) время седиментационной устойчивости

025. Дополните: «При изготовлении суспензий отсутствует стадия…».

а) фильтрования

б) процеживания

в) конденсации

г) взмучивания

026. Общую массу суспензии контролируют при процентной концентрации дисперсной фазы:

а) до 3 %

б) 3 и более %

в) более 3%

г) 4 и более %

д) более 5%

027. Эмульсии изготавливают и контролируют:

а) по объему

б) в массо-объемной концентрации

в) по массе

г) по массе или объему в зависимости от концентрации

д) по объему с учетом плотности жидкостей

028. По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:

а) истинные растворы НМВ

б) истинные растворы ВМВ

в) коллоидные растворы

г) суспензии

д) эмульсии

е) комбинированные системы

029. Положительным свойством настоев и отваров, изготовленных из сырья является:

а) обеспечение фармакологического эффекта комплексом действующих и сопутствующих веществ

б) возможность использования концентратов

в) постоянство химического состава

г) присутствие природных стабилизаторов

030. Положительным свойством настоев и отваров, изготовленных из сырья является:

а) отсутствие побочного действия при длительном применении

б) возможность использования концентратов

в) постоянство химического состава

г) присутствие природных стабилизаторов

031. На полноту экстракции влияют:

а) использование экстрактов-концентратов

б) соотношение сырья и экстрагента и скорость диффузионных процессов

в) стандартность сырья

г) скорость диффузионных процессов

032. На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют:

а) стандартность сырья

б) объем концентрата

в) порядок добавления ингредиентов

г) режим экстракции, свойства экстрагента и измельченность сырья

033. Выбор режима экстракции обусловлен:

а) соотношением сырья и экстрагента

б) гистологической структурой сырья и свойствами

действующих веществ

в) измельченностью сырья

034. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:

а) кислоты сорбиновой

б) кислоты аскорбиновой

в) глицерина

г) спирта этилового

035. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ XI разрешает введение:

а) нипагина в сочетании с нипазолом

б) хлоргексидина биглюконата

в) кислоты бензойной

г) раствора формальдегида

036. Водные извлечения допускается хранить в течение:

а) 1 суток

б) 2 суток

в) 3 суток

г) 10 суток

037. Сроки хранения водных извлечений регламентирует:

а) приказ №214 от 16.07.97

б) приказ № 305 от 16.10.97

в) приказ № 308 от 21.10.97

г) ГФ XI

п/раздел 3.2 Лекарственные формы с упруго-пластично-вязкой средой

001. Определение: «Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на раны, кожу или слизистые оболочки»:

а) соответствует ГФ XI

б) частично соответствует ГФ XI

в) не соответствует ГФ XI

002. Одним из требований к основам для мазей является:

а) биологическая безвредность

в) микробная контаминация

г) значение pH>7.0

д) мягкая консистенция и значение pH>7.0

003. Одним из требований к основам для мазей является:

а) микробная контаминация

б) химическая индифферентность

в) температура плавления не более 36,6°С

г) значение РН > 7.0

004. Одним из требований к основам для мазей является:

а) мягкая консистенция

б) определенный цвет

в) плотность не более 1.0

г) значение РН > 7.0

005. Контроль качества мазей в аптеках обязательно включает:

а) количественное определение

б) полный химический контроль

в) определение биологической доступности

г) определение однородности

006. По характеру воздействия на организм различают мази:

а) рефлекторного действия

б) для проктологии

в) вагинальные

г) кремы

007. По характеру воздействия на организм различают мази:

а) дерматологические

б) для хирургии

в) линименты

г) общего действия

008. В зависимости от области применения различают мази:

а) вагинальные

б) линименты

в) кремы

г) пасты

д) экстракционные

009. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази:

а) суспензионные

б) эмульсионные

в) экстракционные

г) кремы

010. Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази:

а) суспензионные

б) комбинированные

в) ректальные

г) растворы

011. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

а) эмульгатор Т-2

б) силиконовые жидкости

в) масло минеральное

012. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

а) силиконовые жидкости

б) ланолин

в) парафин

013. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

а) силиконовые жидкости

б) димексид

в) метилцеллюлоза

014. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:

а) силиконовые жидкости

б) вазелиновое масло

в) спирты шерстного воска

015. Если основа в рецепте не указана, для изготовления глазных мазей применяют:

а) вазелин

б) сплав вазелина и ланолина в соотношении 2:1

в) глицериновую мазь

г) сплав вазелина с ланолином безводным в соотношении 6:4

д) сплав ланолина безводного с вазелином в соотношении 1:9

016. Масса лекарственного вещества, выписанная в прописи рецепта, на способ изготовления мази:

а) не влияет

б) влияет

017. Физико-химические свойства вещества на характер технологического процесса:

а) практически не влияют

б) влияют в незначительной степени

в) влияют

018. Контроль качества мазей включает проверку:

а) времени полной деформации

б) скорости коалесценции

в) массы

г) температуры плавления

019. Контроль качества суспензионных мазей включает проверку:

а) времени полной деформации

б) скорости коалесценции

в) размера частиц

г) времени растворения

020. Одной из особенностей ректального пути введения является:

а) высокая скорость резорбции неионизированных жирорастворимых веществ

б) только локальное действие в области малого таза

в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества

021. Одной из особенностей ректального пути введения является:

а) только локальное действие в области малого таза

б) поступление веществ в системный кровоток, минуя печень

в) отсутствие метаболизма лекарственного вещества

022. К липофильным суппозиторным основам в отличие от основ для мазей предъявляется требование:

а) малый интервал между температурой плавления и затвердевания

б) отсутствие раздражающего действия на кожу или слизистые

в) способность инкорпорировать лекарственные вещества

г) отсутствие химического взаимодействия с лекарственным веществом

023. Дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях:

а) проверяют

б) не проверяют

024. Показателем качества суппозиториев в соответствии с ГФ XI издания является:

а) вязкость

б) время растворения и однородность

в) время полной деформации или время растворения

г) пластичность

п/раздел 3.3 Растворы для инъекций и инфузий. Глазные капли, примочки.

001. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:

а) воду апирогенную

б) этилолеат

в) жирные масла

г) бензиловый спирт

д) минеральные масла

002. Добавление консервантов разрешается в инъекционные лекарственные формы для:

а) внутрисердечного введения

б) внутриглазного введения

в) внутримышечного введения

г) при разовой дозе более 15 мл

д) инфузионного введения

003. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:

а) слабых оснований и сильных кислот

б) сильных оснований и слабых кислот

в) легко окисляющихся

г) термолабильных

004. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:

а) слабых оснований и сильных кислот

б) сильных оснований и слабых кислот

в) легкоокисляющихся

г) термолабильных

005. Если капли глазные не изотоничны слезной жидкости, то они:

а) не обладают фармакологическим действием

б) лекарственное вещество быстрее окисляется

в) вызывают ощущения дискомфорта

г) подвергаются микробной контаминации

006. Вспомогательные вещества: бензалконий хлорид, спирт бензиловый, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:

а) регуляторов вязкости

б) предотвращающих процессы гидролиза

в) консервантов

г) антиоксидантов

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ