Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Org_khimia_Metodich_posobie_po_klassif_i_nomenklature.doc
Скачиваний:
17
Добавлен:
21.03.2016
Размер:
3.39 Mб
Скачать

Примеры названий по объединительной номенклатуре

Класс

Формула

Название

Примечание

Карбоновые кислоты

2-хинолин-α-хлорпропионовая кислота

Спирты

циклогексанметанол

по заместительной – циклогексилметанол

2-нафталин-γ-хлорбутанол

β-метил-α-этил-3-нафталинэтанол

2.5. Присоединительная (аддитивная) номенклатура

Применяется редко.

Названия образуют из названия основной части ОС путем добавления названия присоединенных атомов кислорода (оксид), галогена (хлорид) (после названия исходного ОС) или водорода (гидро) (до названия исходного ОС).

Примеры названий приведены в табл. 8.

Таблица 8

Примеры названий присоединительной по номенклатуре

Формула

Название

1.

этиленоксид

2.

стиролдихлорид

3.

1,2,3,4-тетрагидронафталин

2.6. Удалительная (субтрактивная) номенклатура

Эта номенклатура предусматривает использование:

– суффикса -ен(при удалении атома водорода из ОС и образовании в нём двойной связи);

– (или) приставки де- (при удалении атома галогена, другого атома (иного, чем водород) или группы атомов и замещением их водородом);

– (или) приставки дегидро- (при удалении двух атомов водорода);

– (или) приставки дезокси- (при удалении гидроксо группы –ОН из ОС и замещении её атомом водорода);

– (или) приставки ангидро- (при удалении одной молекулы воды из одной молекулы ОС, с указанием локантов отщепления);

– (или) функционального класса «ангидрид» (при удалении одной молекулы воды из двух молекул одноосновной кислоты или одной молекулы двухосновной кислоты).

Пример названия по субтрактивной номенклатуре:

ангидрид уксусной кислоты.

2.7. Номенклатура связанных систем (ансамблей), содержащих одинаковые циклы

Названия ансамбля образуют последовательно:

– из цифровых локантов (указывающих различные местоположения присоединения неразветвленных циклов) и приставки «би» к названию компонента неразветвленного цикла:

2,7'-бихинолин;

– (или) из цифровых локантов и названий радикалов разветвленных циклов с одинаковым местоположением их присоединения, а затем приставки «би» к названию радикала основы компонента цикла:

2,3'-диметилбифенил;

– (или) из наименьших цифровых локантов связывания циклов с промежуточным радикалом, названия связывающего радикала, числовых приставок (ди-, три-) и названия компонента цикла со старшей группой:

3,3'-этилендибензойная кислота.

3. Составление названий органических соединений

Общие принципы для составления названия сводятся к последовательному выполнению следующих этапов:

1). Выявляют все имеющиеся в органическом соединении функциональные группы.

2). Устанавливают старшую (главную) функциональную группу (это делают по таблице старшинства групп. Название этой функциональной группы отражают в виде суффикса и ставят в конце названия соединения. Все остальные группы вводят в название соединения в виде приставок).

3). Выбирают родоначальную структуру (главную цепь).

4). Перечисляют приставки в алфавитном порядке.

5). Пронумеровывают главную цепь.

6). Составляют полное название соединения.

Для указания местоположения того или иного атома или группы атомов в молекуле используют локанты. Локанты означают цифру или букву (например: 1-,2-, α-, β-) и их ставят перед приставками и после суффиксов, к которым они относятся, например:

6-метилгептадиин-1,4;

3-хлорогексан;

2-метилпропанол;

2-гидрокси-3-метилбутаналь;

Для того, чтобы различать изомеры используют приставки (о-(орто), м-(мета), п-(пара), цис-, транс-), которые пишут курсивом, например:

м-Ксилол;

транс-Бутен-2.

О старшинстве функциональной группы в органическом соединении судят по положению данной группы в табл. 9. Более старшей считается группа, которая упоминается в табл. 9 раньше. Среди функциональных групп, которые могут выражаться как приставками, так и суффиксами, старшей является только одна. Её присутствие в соединении отражают в названии в виде суффикса (см. табл. 10), все остальные группы должны быть отражены в названии в виде приставок. Это одно из главных положений номенклатуры ИЮПАК.

Таблица 9

Ранжирование важнейших функциональных групп, определяющих класс органического соединения (в порядке убывания старшинства) с указанием

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]