- •Министерство образования и науки Российской Федерации
- •2. Выполнение курсовой работы
- •2.1. Основные положения
- •Распределение видов учебной работы и формы контроля по курсовой работе
- •2.2. Структура и содержание курсовой работы
- •2.3. Оформление курсовой работы
- •3. Темы курсовых работ
- •3.1. Фармацевтическая технология аптечного производства
- •3.2. Фармацевтическая технология готовых лекарственных средств
- •4. Защита курсовой работы
- •5. Список рекомендуемой литературы
- •Приложение 1
2.3. Оформление курсовой работы
Работа оформляется на листах формата 210 х 297 мм.
Страницы обязательно нумеруются.
Шрифт основного текста – Times New Roman, Arialили близкие по начертанию гарнитуры. Размер шрифта распечатанной работы – 12-14 пунктов, но не мельче. Размер шрифта таблиц, названий рисунков, подстрочных примечаний 10-12 пунктов.
При написании работы цитаты даются в кавычках, ссылки на литературные источники в тексте обозначаются порядковыми номерами, под которыми они значатся в списке литературы. Этот номерзаключается в квадратные скобки, например [3].
В работе не допускается сокращение слов, кроме общепринятых.
Химические формулы, реакции и уравнения должны быть представлены согласно указаниям ГОСТ 7.32-2001 «Отчет о научно-исследовательской работе. Структура и правила оформления». Их следует выделять из текста в отдельную строку. Если нужны пояснения к символам и коэффициентам, то они приводятся сразу под формулой в той же последовательности, в которой они идут в формуле.
Помещенные в тексте таблицы, схемы, рисунки и т.д. должны быть снабжены четкими надписями, пронумерованы и помещены на той же или вслед за страницей, на которой приведены ссылки на них.
В разделе «Список литературных источников» должен быть представлен перечень всей использованной литературы: учебники, учебные пособия, методические рекомендации, научные журналы, справочники и монографии. Список литературы составляется в алфавитном порядке.
3. Темы курсовых работ
3.1. Фармацевтическая технология аптечного производства
Современная теоретическая концепция фармацевтической технологии: единство закономерностей воздействия фармацевтических факторов в процессе создания лекарственных, средств.
Государственная регламентация производства и контроля качества лекарственных препаратов.
Биофармация как теоретическая основа технологии лекарственных форм.
Глазные лекарственные формы в фармации.
Гомеопатические лекарственные формы аптечного изготовления.
Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления жидких лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.
Организация производства стерильных лекарственных форм в соответствии с требованиями НД и GMP.
Оптимизация проведения технологического процесса изготовления стерильных растворов.
Консервация глазных капель.
Стабилизация стерильных инъекционных растворов.
Совершенствование методов оценки качества мягких лекарственных форм.
Проблемы тары, упаковки и вспомогательных материалов в фармации.
Вода для фармацевтических целей.
Биофармацевтические факторы, влияющие на качество мазей.
Возникновение и развитие гомеопатии.
Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления мягких лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.
Основные направления совершенствования технологии изготовления и контроля качества медицинских и лечебно-косметических мазей.
Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления глазных лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.
Влияние упаковочного материала на качество мазей. Совершенствование упаковки мягких лекарственных форм.
Современная концепция зависимости биологического действия лекарственного препарата от физико-химических свойств лекарственных форм, особенностей методов их изготовления и способа применения.
Основные направления биофармацевтических исследований.
Проблемы гомеопатии.
Детские лекарственные формы.
Гериатрические лекарственные формы.
Косметика в фармации.
Стабилизаторы, применяемые в современной фармации.
Современное состояние и перспективы развития технологии мягких лекарственных форм.
Перспективы развития глазных лекарственных форм.
Фармацевтические несовместимости и пути их преодоления.
Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года.
Организация изготовления и контроля инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки.
Основные направления совершенствования качества и технологии мазей.
Современные методы стерилизации, используемые в фармацевтической технологии.
Основные направления совершенствования качества и технологии жидких лекарственных форм.
Основные направления совершенствования качества и технологии твердых лекарственных форм.
Лекарственные формы с антибиотиками.
Влияние вспомогательных веществ на биодоступность, стабильность, микробиологическую чистоту, и терапевтическую эффективность лекарственного препарата.
Фармацевтические факторы: химическая модификация препаратов; физико-химическое состояние лекарственных веществ; вспомогательные вещества, технологические процессы, вид лекарственной формы, пути введения и способ применения.
Ректальные и вагинальные лекарственные формы. Сравнительная характеристика.
Современные методы и приборы для оценки качества и изучения биофармацевтических характеристик лекарственных форм.
Микробная контаминация лекарственных форм и ее устранение.
Поверхностно-активные вещества, используемые при изготовлении лекарственных форм.
Биофармацевтические факторы, влияющие на качество мазей.
Биофармацевтическая характеристика жидких лекарственных форм.
Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в условиях аптек.
Особенности технологии растворов на неводных растворителях.
Совершенствование технологии суспензий и оценка их качества.
Суспензии. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ в суспензиях.
Эмульсии. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ в эмульсиях.
Стабилизация лекарственных форм аптечного изготовления.
Совершенствование технологии изготовления водных извлечений.
Лекарственные препараты и формы для новорожденных и детей до 1 года.
Стабилизация глазных капель.
Инфузионные солевые растворы, требования к ним и реализация в условиях аптек растворы.
Получение воды очищенной и воды для инъекций в аптеке. Сравнительная характеристика дистилляторов.
Фармацевтические несовместимости в жидких лекарственных формах и пути их устранения.
Фармацевтические несовместимости в растворах для инъекций и пути их устранения.
Фармацевтические несовместимости в твердых и мягких лекарственных формах и пути их устранения.
Сравнительная характеристика основ для мазей.
Пирогенные вещества и методы их определения и удаления.
Глазные лекарственные формы пролонгированного действия.
Лекарственные формы с антибиотиками и особенности их технологии.
Совершенствование технологии и качества мазей.