- •1. Предмет и объект геохимии.
- •2. Методы геохимических исследований.
- •3. История развития геохимии.
- •4. Вклад Кларка, Вернадского, Гольдшмидта, Ферсмана в развитие науки геохимии.
- •5. Понятие «кларк». Зависимость распространенности элемента от атомного номера.
- •6. Геохимические классификации элементов Гольдшмидта.
- •7. Геохимические классификации элементов Ферсмана.
- •8. Геохимические классификации элементов Вернадского.
- •9. Геохимические классификации элементов Заварницкого.
- •10. Геохимический состав и особенности распределения химических элементов в мантии и ядре Земли.
- •12. Параметры и виды миграции химических элементов.
- •13. Геохимические барьеры. Их природа.
- •14. Механические геохимические барьеры.
- •15. Физико-химические геохимические барьеры.
- •16. Биогенные геохимические барьеры, социальные барьеры.
- •18. Геохимия атмосферы. Происхождение, кларки, Классификация газов.
- •19. Особенности и формы миграции химических элементов в атмосфере.
- •20. Геохимия гидросферы. Происхождение, кларки.
- •22. Кислотно-щелочные условия как фактор водной миграции.
- •23. Окислительно-восстановительный потенциал как фактор водной миграции.
- •24. Минерализация как фактор водной миграции.
- •26. Растворенные органические вещества и ионный состав как фактор водной миграции.
- •28. Интенсивность водной миграции. Показатели ионного стока.
- •29. Геохимия педосферы. Происхождение, кларки, типы зональности.
- •30. Геохимия биокосных систем. Коры выветривания, илы и континентальные отложения.
- •31. Биосфера. Кларки и геохимические функции живого вещества.
- •33. Биогеохимическая зональность Мирового океана.
- •34. Биогеохимическая зональность биомассы и продуктивности суши.
- •35. Элементарный и геохимический ландшафт.
- •37. Техногенез как геохимический фактор. Загрязнение окружающей среды.
- •38. Геохимические аномалии и их классификации.
9. Геохимические классификации элементов Заварницкого.
Классификация А. И. Заварицкого (1950 г.), как и принцип классификации А.Е. Ферсмана, также основана на развернутой таблице Д. И. Менделеева, но более детально по отношению к последней, и объединяет элементы, геохимически особенно близкие. Признаки: атомная масса, заполненность энергетических уровней, атомный объем, металлические и неметаллические свойсвта. По А. Н. Заварицкому, все элементы делится на 10 групп:
благородные газы,(He до Rh)
элементы горных пород,(Li, Be, Na, Mg, Ca, K)
элементы магматических эманаций(B, C, N, O, P, S)
радиоактивные элементы,(Ra,U)
редкие элементы,(Sc, Ta, W)
элементы группы железа,( Fe, Ni, Co)
элементы группы платины,(Pt, Pd, Os)
металлические рудные,(Cu, Zn, Ag, Hg)
металлоидные, металлогенные элементы,(As, Sb, Te)
тяжелые галоиды( Br, I, At)
10. Геохимический состав и особенности распределения химических элементов в мантии и ядре Земли.
Ядро предположительно твердое (G 5100–6371 км) с плотностью 12–13 г/см3, верхняя (Е 2900–5000 км) часть его – жидкая. Переходное ядро F на глубине 5000–5100 км. Считают, что состав ядра соответст- вует железным метеоритам (Fe 80,78 %, Ni 8,59, Co 0,63 %). По пред- положению В. А. Рудника, Э. В. Соботовича, в ядре содержание желе- за около 90,2 %, никеля 9,04 %. Возможно, в железо-никелевом ядреимеется примесь легких элементов (Si, S, Al, O). Существует также мнение о гидридном (соединение элементов с водородом) и карбид- ном (металлы + неметаллы + С, SiC, Fe3C, WC, TiC, CaC2) ядре Земли. Согласно А. Ф. Капустинскому, в ядре Земли вещество состоит из ядер атомов в электронной плазме, поэтому его называют зоной «ну- левого химизма», «центросферой». По экспериментальным данным О. Л. Кускова, Н. И. Хитарова (1982), внешнее ядро может быть желе- зо-никелевым, внутреннее – состоять из чистого железа. Кремний яв- ляется одним из наиболее приемлемых элементов-примесей во внеш- нем ядре. В нем могут быть углерод, сера, возможно, кислород. Нижняя мантия (слой D 1000–2900 км) считается силикатно- сульфидной. Ее химический состав соответствует каменным метеори- там: О – 35 %, Fe –25, Si –18, Mg – 14, S – 2, Ca – 1,4, Al – 1,3, Ni – 1,35, Na – 0,7, Cr – 0,25, Mn – 0,20 %. А. П. Виноградов подвергает сомнению существование сульфидной оболочки, исходя из изотопно- го состава свинца, подтверждающего разновозрастность рудных обра- зований. В мантии, по О. Л. Кускову и Н. И. Хитарову (1982), согласно первой гипотезе процессы восстановления невозможны, а по второй – происходит восстановление силикатов до железокремниево- го состава, формирующего впоследствии внешнее ядро Земли. Переходная зона (слой С 400–1000 км) имеет, возможно, сили- катно-магнезиальный состав. Ее большую плотность объясняют фор- мированием минералов с более плотной упаковкой (стишовит, шпи- нель, периклаз и др.). Основным компонентом допускается оливин Mg2SiO4.
Верхняя мантия (слой В от 30 до 400 км) считается неоднород- ной по элементарному и изотопному составу. Ряд авторов приравни-вают ее состав к хондритам. На глубине до 200 км расположен мягкий пластичный слой с пониженной скоростью распространения сейсми- ческих волн, получивший название астеносферы. Она выражена в складчатых областях (осадочные отложения) и практически отсутст- вует на платформах. Считается, что перемещение вещества в астено- сфере – причина вулканизма и тектонических подвижек. В мантии вещество близко до металлического состояния. Породы верхней мантии соответствуют ультрабазитам, имеют разный состав и при выходе на поверхность близкие к пиролиту (пироксено- оливиновая порода). При плавке пиролит образует базальтовую магму и остаточный перидотит.