«Органическая химия», часть III Билет №15

1. Образования пептидов. Получить трипептид из аланина, аспарагиновой кислоты и глицина, используя БОК – защиту.

2. Химические свойства моноз за счет полуацетальной формы. Приведите примеры соответствующих реакций.

3. Органические производные ртути: реакция Кучерова, «меркуриниевые»ионы, β – хлорвинилхлориды.

Утвержден на заседании кафедры Протокол №5

«10» января 2005г.

ХТ- 3

«ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ», ЧАСТЬ III

Билет №14

1. Получение натрийацетоуксусного эфира. Синтезы на его основе.

2. Индол. Сравнение химических свойств индола с пирролом и пиридином.

3. Амины. Сравнение химических свойств первичных, вторичных, третичных аминов алифатического ряда.

Утвержден на заседании кафедры Протокол №5

«10» января 2005г.

ХТ- 3

«ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ», ЧАСТЬ III

Билет №13

1. Диазо- и азосоединения. Получение и свойства диазосоединений. Реакция азосочетания.

2. Меркаптаны. Получение меркаптанов по типу S_N1 и S_N2. Перечислить факторы, благоприятствующие протеканию этих процессов.

3. Монозы. Методы удлинения, укорочения цепи, уравнивание концов. Примеры использования этих методов для идентификации, синтеза, разделения моноз.

Утвержден на заседании кафедры Протокол №5

«10» января 2005г.

ХТ- 3

«Органическая химия», часть III Билет №12

1. Заменимые и незаменимые аминокислоты. Изоэлектрическая точка. Синтез α – аминокислот. Получить α – аминомасляную кислоту из амида и нитрила масляной кислоты. Написать механизм происходящих химических реакций.

2. Монозы. Окисление моноз: альдоновые, уроновые, сахарные кислоты; использование их. Восстановление моноз и использование продуктов восстановления.

3. Ртутьорганические соединения в органическом синтезе («меркуриниевые» ионы, меркурирование ароматических соединений, алкенов и алкинов).

Утвержден на заседании кафедры Протокол №5

«10» января 2005г.

ХТ- 3

«Органическая химия» часть III Билет №11

1. Оптическая изомерия в аминокислотах. Получите из уксусного альдегида аланин и разделите полученный рацемат на D и L – оптические изомеры.

2. Реакции электрофильного замещения в пиридине. Провести нитрование, сульфирование и бромирование пиридина.

3. Получение реактивов Гриньяра и использование их в синтезе первичных, вторичных и третичных спиртов.

Утвержден на заседании кафедры Протокол №5

«10» января 2005г.

ХТ- 3

«Органическая химия» часть III Билет №10

1. Аминокислоты. Классификация аминокислот. Амфотерность аминокислот. Изоэлектрическое состояние и ИЭТ аминокислот. Поведение аминокислот в кислой и щелочной средах.

2. Понятие об энантиомерах, аномерах и эпимерах на примере глюкозы и фруктозы. Проведение эпимеризации.

3. Реактив Иоцича. Получение реактива Иоцича. Синтез алкинов, карбонильных соединений и спиртов с участием реактива Иоцича.

Утвержден на заседании кафедры Протокол №5

«10» января 2005г.

ХТ- 3