- •Конспект лекций по дисциплине «химия»
- •Иркутск 2012 содержание
- •Введение
- •1. Основные понятия и законы химии Основные понятия
- •Основные законы
- •2. Классы неорганических соединений
- •3 Строение атома
- •Квантовые числа
- •Принципы распределения электронов в атоме
- •4. Периодический закон и периодическая система
- •Периодические свойства элементов
- •5. Энергетика химических процессов
- •Внутренняя энергия
- •Первое начало термодинамики. Энтальпия
- •Второе начало термодинамики. Энтропия
- •Энергия Гиббса
- •6. Скорость химической реакции
- •1. Природа реагирующих веществ.
- •2. Концентрация.
- •3. Температура.
- •4. Поверхность соприкосновения реагирующих веществ.
- •5. Катализаторы.
- •7. Химическое равновесие
- •Факторы, влияющие на смещение равновесия
- •1. Давление (характерно для газов).
- •2. Температура.
- •3. Концентрация.
- •4. Катализаторы.
- •8. Растворы
- •Энергетика процесса растворения
- •Растворимость
- •1. Природа растворяемого вещества.
- •2. Природа растворителя
- •3. Температура
- •4. Давление
- •9. Способы выражения концентрации растворов
- •10. Разбавленные растворы неэлектролитов
- •Давление пара растворов. Закон Рауля
- •Замерзание и кипение растворов
- •12. Растворы электролитов
- •Степень диссоциации
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Кислоты, основания, соли с точки зрения теории электролитической диссоциации
- •Реакции обмена в растворах электролитов
- •Диссоциация воды. Водородный показатель
- •12. Гидролиз солей
- •13. Окислительно-восстановительные реакции
- •Важнейшие окислители и восстановители
- •Составление уравнений овр
- •Типы овр
- •14. Электродные потенциалы
- •Ряд напряжений металлов
- •Гальванические элементы
- •15. Коррозия металлов
- •Защита металлов от коррозии
- •16. Электролиз
- •Электролиз раствора CuCl2 с инертным анодом
- •Электролиз раствора NiSo4 с никелевым анодом
- •Законы электролиза
- •Библиографический список
6. Скорость химической реакции
Как любые процессы, химические реакции происходят во времени и поэтому характеризуются той или иной скоростью.
Раздел химии, изучающий скорость химических реакций и механизм их протекания, называется химической кинетикой. Химическая кинетика оперирует понятиями «фаза», «система». Фаза – это часть системы, отделенная от других ее частей поверхностью раздела.
Системы бывают гомогенные и гетерогенные. Гомогенные системы состоят из одной фазы. Например, воздух или любая смесь газов, раствор соли. Гетерогенные системы состоят из двух или нескольких фаз. Например, жидкая вода – лед – пар, раствор соли + осадок.
Реакции, протекающие в гомогенной системе, называются гомогенными. Например, N2(г) + 3H2(г) = 2NH3(г). Они протекают во всем объеме. Реакции, протекающие в гетерогенной системе, называются гетерогенными. Например, С(к) + О2(г) = СО2(г). Они протекают на поверхности раздела фаз.
Скорость химической реакции определяется количеством вещества, вступающего в реакцию или образующегося при реакции за единицу времени в единице объема (для гомогенной реакции) или на единице поверхности раздела фаз (для гетерогенной системы).
Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, их концентрации, температуры, присутствия катализаторов.
1. Природа реагирующих веществ.
Реакции протекают в направлении разрушения менее прочных связей и образования веществ с более прочными связями. Так, для разрыва связей в молекулах H2 и N2 требуются высокие энергии; такие молекулы являются мало реакционноспособными. Для разрыва связей в сильнополярных молекулах (HCl, H2O) требуется меньше энергии, и скорость реакции значительно выше. Реакции между ионами в растворах электролитов протекают практически мгновенно.
2. Концентрация.
С увеличением концентрации чаще происходят столкновения молекул реагирующих веществ – скорость реакции возрастает.
Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ выражается законом действия масс (ЗДМ): при постоянной температуре скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ.
В общем случае для гомогенной реакции
nA(г) + mB(г) = pAB(г)
зависимость скорости реакции выражается уравнением:
,
где СА и СВ – концентрации реагирующих веществ, k – константа скорости реакции. Для конкретной реакции 2NO(г) + O2(г) = 2NO2(г) математическое выражение ЗДМ имеет вид:
υ = k∙ ∙
Константа скорости реакции k зависит от природы реагирующих веществ, температуры и катализатора, но не зависит от значения концентраций реагентов. Физический смысл константы скорости заключается в том, что она равна скорости реакции при единичных концентрациях реагирующих веществ.
Для гетерогенных реакций (когда вещества находятся в разных агрегатных состояниях) скорость реакции зависит только от концентрации газов или растворенных веществ, а концентрация твердой фазы в математическое выражение ЭДМ не входит: nA(к) + mB(г) = pAB(г)
Например, скорость реакции горения углерода в кислороде пропорциональна только концентрации кислорода:
С(к) + О2(г) = СО2(к)
υ = k·