1. быстрое развитие эффекта

2. возможность использования в бессознательном состоянии

3. возможность применения лекарств, разрушающихся в ЖКТ

4. Скорость поступления лекарств в общий кровоток непостоянна

5. необходимость стерилизации вводимых лекарств

412. Лекарственные средства, являющиеся слабыми основаниями, лучше назначать.

1. натощак

2. после еды

3. связь с приемом пищи отсутствует

4. натощак, запивая слабощелочными растворами

5. после еды, запивая слабокислыми растворами

413. Укажите, из какой лекарственной формы при приеме внутрь лекарственное вещество всасывается и поступает в кровь быстрее.

1. раствор

2. суспензия

3. таблетки

4. капсулы

5. драже

414. К какому типу относится действие лекарственных средств, восстанавливающих деятельность ЦНС при заболеваниях, сопровождающихся психическим и двигательным возбуждением.

1. тонизирующее

2. стимулирующее

3. седативное

4. угнетающее

5. парализующее

415. К какому типу относится действие лекарственных средств, активирующих психическую и мышечную активность как в норме, так и при патологии.

1. тонизирующее

2. стимулирующее

3. седативное

4. угнетающее

5. парализующее

416. К какому типу относится действие лекарственных средств, практически полностью прекращающих функционирование органа.

1. тонизирующее

2. стимулирующее

3. седативное

4. угнетающее

5. парализующее

417. Какие особенности детского организма следует учитывать при дозировании лекарств у детей.

1. более быстрое всасывание лекарств, чем у взрослых

2. проницаемость гистогематических барьеров, в том числе и ГЭБ, выше, чем у взрослых

3. активность микросомальных ферментов печени ниже, чем у взрослых

4. более низкая скорость клубочковой фильтрации, чем у взрослых

5. Все варианты верны

418. При повторном применении эфедрина через 20 мин после первого введения, уровень артериального давления повысился незначительно. Примером чего является данная ситуация.

1. идиосинкразия

2. толерантность

3. кумуляция

4. тахифилаксия

5. пресистемная элиминация

419. Отметьте пример фармакодинамической несовместимости лекарств при их комбинированном применении.

1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок

2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции

3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание

4. фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя микросомальные ферменты печени

5. атропин ослабляет влияние М–холиномиметика пилокарпина на гладкие мышцы, блокируя М–холинорецепторы

420. Отметьте пример конкурентного антагонизма.

1. папаверина гидрохлорид при смешивании в одном шприце с препаратами наперстянки образует осадок

2. фуросемид укорачивает и ослабляет действие многих лекарств, способствуя их экскреции

3. железа сульфат образует нерастворимые комплексы с тетрациклинами, что затрудняет их всасывание

4. фенобарбитал ослабляет действие неодикумарина, индуцируя микросомальные ферменты печени

5. атропин ослабляет влияние ацетилхолина на сердце, блокируя М–холинорецепторы

421. Какой из перечисленных местных анестетиков обладает выраженной сосудосуживающей способностью.

1. новокаин

2. дикаин

3. анестезин

4. кокаин

5. бупивакаин

422. К ингибиторам холинэстеразы необратимого действия (фосфорорганическим соединениям) относят.

1. армин

2. прозерин

3. галантамин

4. неостигмин

5. пиридостигмин

423. Укажите препарат, который вызывает наиболее длительное расширение зрачков.

1. скополамин

2. эфедрин

3. платифиллин

4. атропин

5. адреналин

424. Укажите симптом передозировки М–холиноблокатора.

1. брадикардия

2. бронхоспазм

3. сужение зрачка

4. затруднение произвольного мочеиспускания

5. непроизвольная дефекация

425. Укажите характерный побочный эффект ганглиоблокирующих веществ.

1. спастические сокращения сосудов

2. гипертонический криз

3. ортостатический коллапс

4. сужение зрачков (миоз)

5. психоз

426. Ганглиоблокаторы блокируют.

1. альфа–адренорецепторы

2. бета–адренорецепторы

3. Н–холинорецепторы

4. мю–опиоидные рецепторы

5. Н2–гистаминовые рецепторы

427. Какое из перечисленных веществ ослабит бронхолитический эффект изадрина.

1. анаприлин

2. атропин

3. преднизолон

4. бензогексоний

5. эфедрин

428. Какое из перечисленных средств, вызывающих расширение периферических сосудов, является альфа–адреноблокатором.

1. бензогексоний

2. натрия нитропруссид

3. кислота никотиновая

4. апрессин

5. фентоламин

429. Укажите побочный эффект бета–адреноблокаторов.

1. тахикардия

2. импотенция

3. повышение внутриглазного давления

4. выраженная сухость кожи и слизистых

5. паралич аккомодации

430. Укажите противопоказание к применению бета–адреноблокаторов.